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常春藤药材HPLC指纹图谱及8种成分的含量测定方法 被引量:4
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作者 刘家鑫 陈明明 +4 位作者 杨雪艳 张欣 赵云丽 于淼 于治国 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期979-986,1032,共9页
目的以不同产地的常春藤为研究对象,采用高效液相色谱法建立常春藤药材的指纹图谱及其8种指标性成分的含量测定方法,为科学评价和控制常春藤药材的质量提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,指纹图谱的建立与含量测定的建立:色谱柱为Ex... 目的以不同产地的常春藤为研究对象,采用高效液相色谱法建立常春藤药材的指纹图谱及其8种指标性成分的含量测定方法,为科学评价和控制常春藤药材的质量提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,指纹图谱的建立与含量测定的建立:色谱柱为Extend-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 m),以体积分数为0.05%的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱,检测波长为210 nm。结果建立了常春藤药材的指纹图谱和8种成分的含量测定方法,确定了常春藤药材指纹图谱中的21个共有峰,不同产地的15批药材中各成分的含量为0.01%~4.4%。结论本方法为科学评价常春藤药材质量提供了依据。 展开更多
关键词 常春藤 指纹图谱 含量测定 高效液相色谱法
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HPLC-DAD可变波长法测定甲磺酸达比加群酯原料药中10种已知杂质的含量 被引量:3
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作者 郭萍 高爽 +2 位作者 孙丽娇 陈明明 陈晓辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期384-389,共6页
目的建立HPLC-DAD法同时测定甲磺酸达比加群酯原料药中10种已知杂质的含量。方法采用YMC C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节p H值至4.1)梯度洗脱并采用多波长检测(242、310和340 ... 目的建立HPLC-DAD法同时测定甲磺酸达比加群酯原料药中10种已知杂质的含量。方法采用YMC C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节p H值至4.1)梯度洗脱并采用多波长检测(242、310和340 nm),流速为0.6 m L·min-1,柱温40°C,进样量5μL。结果甲磺酸达比加群酯与各杂质能达到基线分离。杂质1~10的质量浓度分别在0.160~2.99 mg·L-1、0.069~1.98 mg·L-1、0.107~2.00 mg·L-1、0.060~1.99 mg·L-1、0.072~4.04 mg·L-1、0.166~2.01 mg·L-1、0.078~2.00 mg·L-1、0.157~2.00 mg·L-1、0.159~2.00 mg·L-1和0.072~4.00 mg·L-1内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.995 1、0.997 8、0.997 3、0.997 9、0.995 0、0.998 2、0.997 5、0.999 7、0.996 6、0.9971);平均加样回收率在99.5%~102.7%内。在三个不同批次的原料药中只检测到了杂质5、6和10,测得三个批次中的最大单杂含量分别为0.059%、0.058%和0.056%,杂质总量分别为0.16%、0.16%和0.16%。结论本方法可用于达比加群酯中已知杂质的定量检查。 展开更多
关键词 达比加群酯 已知杂质 HPLC-DAD
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RP-HPLC法测定枸橼酸托法替尼含量及有关物质 被引量:3
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作者 孙丽娇 吕明明 +3 位作者 高爽 孙晓阳 陈明明 陈晓辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期131-137,共7页
目的建立测定枸橼酸托法替尼含量及有关物质的RP-HPLC法。方法使用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(p H 7.0)为流动相(含量测定采用等度洗脱,体积比25∶75;有关物质测定采用梯度洗脱),流速1.0 m L·min^(-... 目的建立测定枸橼酸托法替尼含量及有关物质的RP-HPLC法。方法使用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(p H 7.0)为流动相(含量测定采用等度洗脱,体积比25∶75;有关物质测定采用梯度洗脱),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长289 nm,柱温30℃。结果在含量测定色谱条件下,托法替尼在质量浓度10.0~60.0 mg·L^(-1)内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%(n=9);在有关物质测定色谱条件下,托法替尼与各杂质能够得到良好的分离;杂质A^E在质量浓度0.16~1.6 mg·L^(-1),杂质F在质量浓度0.32~1.6 mg·L^(-1)内呈良好的线性关系,杂质A^F的r≥0.999 7。结论该方法可用于枸橼酸托法替尼的含量测定及有关物质的控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 托法替尼 有关物质 含量测定 梯度洗脱
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马钱子致神经毒性部位及白芍神经保护作用部位的筛选 被引量:6
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作者 吕明明 褚艳杰 +2 位作者 侯臣之 陈明明 陈晓辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期865-871,共7页
目的筛选马钱子致神经毒性部位和白芍神经保护作用的部位,为马钱子临床安全用药提供依据。方法灌胃给予大鼠马钱子不同提取物(水提取物、50%乙醇提取物、总生物碱),通过血清生化指标和组织病理学筛查马钱子致神经毒性作用部位;在马钱子... 目的筛选马钱子致神经毒性部位和白芍神经保护作用的部位,为马钱子临床安全用药提供依据。方法灌胃给予大鼠马钱子不同提取物(水提取物、50%乙醇提取物、总生物碱),通过血清生化指标和组织病理学筛查马钱子致神经毒性作用部位;在马钱子致神经毒性作用部位基础上,灌胃给予大鼠白芍不同提取物(水提取物、70%乙醇提取物、白芍总苷),通过血清生化指标和组织病理学观察结果,确定白芍神经保护作用部位。结果总生物碱与洋金花阳性对照组的结果一致,大鼠血清生化指标与空白组相比出现显著变化,脑组织切片显示严重的脑损伤;白芍总苷预先给药组的大鼠血清生化指标结果与空白组相比无显著性差异,脑组织切片未见明显损伤。结论马钱子致神经毒性部位为马钱子总生物碱;白芍的神经保护作用部位为白芍总苷。本研究结果为马钱子安全合理用药提供了依据。 展开更多
关键词 马钱子 神经毒性部位 白芍 神经保护作用
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毛细管气相色谱法测定右旋兰索拉唑中溶剂残留量 被引量:1
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作者 李松荷 徐艳 +3 位作者 王东凯 赵云丽 陈明明 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期399-402,408,共5页
目的建立直接进样毛细管气相色谱法测定右旋兰索拉唑中5种有机溶剂残留量。方法采用HP-WAX(30 m×0.32 mm×0.5μm)色谱柱,氮气作为载气,氢火焰离子化检测器,采用N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,以乙腈作为内标物,检测右旋兰索拉唑... 目的建立直接进样毛细管气相色谱法测定右旋兰索拉唑中5种有机溶剂残留量。方法采用HP-WAX(30 m×0.32 mm×0.5μm)色谱柱,氮气作为载气,氢火焰离子化检测器,采用N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,以乙腈作为内标物,检测右旋兰索拉唑原料药中残留溶剂。结果甲苯、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、丙酮、正庚烷线性关系良好(r=0.999 7~0.999 8),平均回收率为98.6%~100.4%,定量限分别为0.80、1.21、2.46、1.86和0.81 mg·L-1。结论所建立的检测方法适用于对右旋兰索拉唑中5种残留溶剂的同时测定。 展开更多
关键词 右旋兰索拉唑 溶剂残留 毛细管气相色谱法 内标法
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亮菌甲素及其前药大鼠血浆药动学参数的比较 被引量:1
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作者 林彦凝 雷硕 +2 位作者 陈明明 赵龙山 陈晓辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期448-452,459,共6页
目的建立测定大鼠血浆中亮菌甲素质量浓度的方法,比较亮菌甲素与其结构改造后亮菌甲素L-缬氨酸单酯盐酸盐的药物动力学参数差异,为亮菌甲素的化学结构改造和前药设计提供依据。方法采用UPLC-MS/MS法。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(50 m... 目的建立测定大鼠血浆中亮菌甲素质量浓度的方法,比较亮菌甲素与其结构改造后亮菌甲素L-缬氨酸单酯盐酸盐的药物动力学参数差异,为亮菌甲素的化学结构改造和前药设计提供依据。方法采用UPLC-MS/MS法。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm I.D,1.7 m)柱;内标物为苄氟噻嗪;流动相为乙腈-5 mmol醋酸铵水溶液(体积比20∶80);柱温为35℃;流速为0.20 m L·min^(-1);检测质核比为m/z 232.98→m/z 132.8(亮甲菌素)和m/z 420.2→m/z 289.1(内标物质苄氟噻嗪)。结果分别给予两种药物后,大鼠血浆中亮菌甲素的药动学参数口服亮菌甲素后AUC0-∞为308.8μg·h·L^(-1),t_(1/2)为0.387 h;口服亮菌甲素L-缬氨酸单酯盐酸盐为AUC0-∞为445.6μg·h·L^(-1),t_(1/2)为0.392 h。结论本方法可用于亮菌甲素血药质量浓度测定及药物动力学研究。 展开更多
关键词 亮菌甲素 UPLC-MS/MS 前药 药物动力学
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