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多巴胺及运动干预对胃癌大鼠肿瘤发生发展的影响 被引量:1
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作者 韩娟娟 赵师锐 张新安 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期400-404,共5页
目的探讨多巴胺(DA)及游泳运动对胃癌大鼠肿瘤发生发展的影响。方法将N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍诱导的胃癌Wistar大鼠随机分为A组和B组,每组再分为对照(Ca)组、游泳(Sw)组、DA组、DA+多潘立酮(DA+DP)组、游泳+DA(Sw+DA)组。分别给予D... 目的探讨多巴胺(DA)及游泳运动对胃癌大鼠肿瘤发生发展的影响。方法将N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍诱导的胃癌Wistar大鼠随机分为A组和B组,每组再分为对照(Ca)组、游泳(Sw)组、DA组、DA+多潘立酮(DA+DP)组、游泳+DA(Sw+DA)组。分别给予DA或游泳干预,A组观察大鼠生存率,B组干预6周后测定血清及肿瘤组织DA、血管内皮生长因子(VEGF)水平及肿瘤大小,分析指标变化情况。结果Sw+DA组生存率高于对照组(P<0.05)。Sw+DA组肿瘤体积小于对照组(P<0.05)。Sw+DA组血清及组织DA水平高于其他组(P<0.05)。Sw+DA组血清VEGF水平亦明显低于其他组(P<0.05)。结论DA及游泳运动可抑制胃癌大鼠肿瘤发生发展,提高大鼠生存率,且DA与运动干预共同作用效果更佳。 展开更多
关键词 胃癌 游泳 多巴胺 多潘立酮 血管内皮生长因子
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塞来昔布联合运动干预对人结肠癌小鼠移植瘤的影响及其机制 被引量:1
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作者 赵玉琛 韩娟娟 张新安 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期234-238,共5页
目的探讨塞来昔布联合运动干预对人结肠癌小鼠移植瘤血管生成的影响及其机制。方法将HT-29细胞株诱导的人结肠癌小鼠皮下移植瘤模型随机分为A组和B组,每组再随机分为肿瘤对照组、跑台运动组、塞来昔布组和跑台运动+塞来昔布组。分别给... 目的探讨塞来昔布联合运动干预对人结肠癌小鼠移植瘤血管生成的影响及其机制。方法将HT-29细胞株诱导的人结肠癌小鼠皮下移植瘤模型随机分为A组和B组,每组再随机分为肿瘤对照组、跑台运动组、塞来昔布组和跑台运动+塞来昔布组。分别给予塞来昔布灌胃和(或)跑台运动干预。A组干预期间记录小鼠的死亡时间,用于生存分析。B组5周干预结束后收集静脉血和移植瘤组织,测定血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、组织CD105标记的肿瘤微血管密度(MVD)计数以及移植瘤体积,分析各组小鼠移植瘤体积和血管生成相关因子变化情况。结果跑台运动+塞来昔布组的生存率明显高于肿瘤对照组(P<0.01),移植瘤体积明显低于肿瘤对照组、跑台运动组、塞来昔布组(P<0.05或P<0.01),血清TGF-β1、VEGF水平、组织CD105标记的MVD计数均明显低于肿瘤对照组、跑台运动组、塞来昔布组(P<0.05或P<0.01)。肿瘤对照组血清TGF-β1、VEGF与CD105标记的MVD呈正相关(P<0.05或P<0.01)。结论塞来昔布联合运动干预能够抑制人结肠癌小鼠移植瘤的发生发展,效果优于单一的塞来昔布治疗或运动干预,可显著提高小鼠生存率。在抑制TGF-β1、VEGF、CD105标记的MVD抗新血管形成方面,塞来昔布治疗和运动干预可能存在协同效应。塞来昔布联合运动干预可能是一种有效的结肠癌防治策略。 展开更多
关键词 结肠癌 塞来昔布 跑台运动 血管生成
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2'-氟取代对T7 DNA连接酶连接效率的阻滞
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作者 张新安 赵斌 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1358-1366,共9页
为更好地理解连接酶的接合机制,研究了2'-氟取代核苷酸(2'-fluorinated nucleotide,FN)对T7 DNA连接酶接合特性的影响。利用分子信标的荧光信号变化来检测连接酶接合活性。结果显示,在连接酶作用的分子信标缺口处的5'端和3&... 为更好地理解连接酶的接合机制,研究了2'-氟取代核苷酸(2'-fluorinated nucleotide,FN)对T7 DNA连接酶接合特性的影响。利用分子信标的荧光信号变化来检测连接酶接合活性。结果显示,在连接酶作用的分子信标缺口处的5'端和3'端分别进行F取代时,对T7 DNA连接酶的接合效果分别阻滞(48. 7±6. 7)%和(70. 6±4. 0)%。在取代同时发生在5'端和3'端时,接合效果被阻滞(76. 6±1. 3)%。动力学参数的回归显示,FN取代会导致连接反应最大速率(V_(max))降低,同时导致米氏常数K_m增大,说明酶和底物之间的亲和力在取代后减小。缺口两端的碱基错配也对酶接合反应效果产生一定的阻滞效应。本研究的结果和结论使对氟取代后,T7 DNA连接酶的接合特性有了更进一步的认识,为更好地应用T7 DNA连接酶接合活性提供有力的实用依据。 展开更多
关键词 分子信标 连接酶 2'-氟核苷酸取代 病毒检测
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