水溶性功能化Ag_2S量子点的合成及其对超痕量Hg^(2+)的双模式分析应用 被引量：1

1

作者 胡芹芹 徐明波 +5 位作者 叶泰 丁然 艾永青 肖虎勇 张霞 吕鉴泉 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期459-464,共6页

以巯基丙酸为稳定剂,在乙二醇存在下合成了水溶性功能化Ag2S量子点。研究了该量子点的特性及其与常见金属离子的相互作用,发现仅Hg2+能够猝灭该量子点体系的荧光并使溶液变色,基于该现象建立了裸眼-荧光双模式选择性识别水体中痕量Hg2+... 以巯基丙酸为稳定剂,在乙二醇存在下合成了水溶性功能化Ag2S量子点。研究了该量子点的特性及其与常见金属离子的相互作用,发现仅Hg2+能够猝灭该量子点体系的荧光并使溶液变色,基于该现象建立了裸眼-荧光双模式选择性识别水体中痕量Hg2+的新方法。实验数据显示,在裸眼模式下,常见金属离子中只有Hg2+使Ag2S量子点的颜色由黄色变为无色;在荧光模式下,常见金属离子中只有Hg2+对量子点荧光猝灭最大,并且随着Hg2+浓度的增大Ag2S量子点的荧光猝灭越来越显著。研究表明,Hg2+与Ag2S量子点的作用机制可能为电荷转移致使量子点聚集而发生荧光猝灭。在优化条件下,8.0×10-9～5.6×10-8 mol/L浓度的Hg2+与Ag2S量子点荧光的猝灭呈良好的线性关系(R=0.9903),检出限(S/N=3)为4.2×10-9 mol/L,裸眼可识别9.0×10-5 mol/L的Hg2+。该方法成功地应用于水样中超痕量Hg2+的检测。 展开更多

关键词 Ag2S量子点 双模式 Hg2+ 裸眼识别 荧光

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熔融中间体运输导向合成富氨基g-C_(3)N_(4)纳米片用于高效光催化产H_(2)O_(2)

2

作者 陈郭强 郑子璇 +2 位作者 钟威 王国宏 吴新鹤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第11期41-42,共2页

为避免使用当前g-C_(3)N_(4)纳米片合成策略中的外加辅助,如模板、强酸、强碱等,本研究设计了一种g-C_(3)N_(4)熔融中间体运输的创新模式,在没有任何外加物质辅助情况下,成功一步合成富含氨基g-C_(3)N_(4)纳米片。该创新模式具体包括先... 为避免使用当前g-C_(3)N_(4)纳米片合成策略中的外加辅助,如模板、强酸、强碱等,本研究设计了一种g-C_(3)N_(4)熔融中间体运输的创新模式,在没有任何外加物质辅助情况下,成功一步合成富含氨基g-C_(3)N_(4)纳米片。该创新模式具体包括先将三聚氰胺放置在倒置坩埚的顶部平台上,随后进行一步煅烧。在煅烧过程中,三聚氰胺及其随后形成的g-C_(3)N_(4)中间体转变为熔融状态,并沿倒置坩埚外表面逐渐向下流动。这种熔融中间体运输模式可以有效减少其团聚,并使其依次分批聚合成富含氨基的g-C_(3)N_(4)纳米片。此外,所得富氨基g-C_(3)N_(4)纳米片的光催化产H_(2)O_(2)速率显著提高,约为85.8μmol·L^(-1)·h^(-1),是传统块体g-C_(3)N_(4)的2倍,这主要是因为除了其纳米片结构具有较大的比表面积外,富氨基结构可以有效增强对O_(2)原料和*OOH中间体的吸附,并加速*OOH高效转化为H_(2)O_(2)。该探究提供了一种创新模式来合成富含氨基的g-C_(3)N_(4)纳米片,并深入探究了其光催化机理。 展开更多

关键词 光催化 氮化碳纳米片 富氨基 中间体运输 产过氧化氢

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钛酸铋/氮化碳无机有机复合S型异质结纯水光催化产过氧化氢

3

作者 李可 刘创 +2 位作者 李静萍 王国宏 王楷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第11期27-28,共2页

在纯水环境中人工光合成过氧化氢(H_(2)O_(2))被认为是一种具有成本效益且环保的方法,因为过氧化氢不仅是一种常见的工业化学品,还是潜在的能源载体。然而,传统的单一人工光合成H2O2催化剂存在光吸收有限、团聚严重、难以重复使用等问题... 在纯水环境中人工光合成过氧化氢(H_(2)O_(2))被认为是一种具有成本效益且环保的方法,因为过氧化氢不仅是一种常见的工业化学品,还是潜在的能源载体。然而,传统的单一人工光合成H2O2催化剂存在光吸收有限、团聚严重、难以重复使用等问题,这严重阻碍了其应用。在本研究中,我们采用了简单的静电纺丝辅助超声组装策略,在有机石墨相氮化碳(CN)纳米片表面上成功复合了无机钛酸铋纳米纤维(BTO),并形成了具有紧密接触界面的无机/有机BTOCN S型异质结光催化剂。经过光照,BTOCN复合材料的产H_(2)O_(2)速率达到1650μmol·g^(-1)·h^(-1),并且在纯水无牺牲剂条件下可以持续产生H_(2)O_(2)。这种增强的光催化活性归因于增强的光吸收、S型异质结的高电子-空穴分离效率和强氧化还原活性。原位辐照X射线光电子能谱测试和电子顺磁共振实验结果表明BTOCN异质结光催化剂中的电子迁移遵循梯型电荷转移路径。综上所述,本研究提供了一种简单的无机/有机S型异质结光催化剂的制备方法,该方法可以优化能带结构以促进光生载流子的分离,从而实现高效的人工光合成过氧化氢效率。 展开更多

关键词 异质结 光催化 过氧化氢生成 S型机理

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MCM-48分子筛负载硅钨酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量：14

4

作者 吕宝兰 尹国俊 +1 位作者 张义军 杨水金 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期164-168,共5页

采用浸渍法制备了MCM-48分子筛负载硅钨酸催化剂(H4SiW12O40/MCM-48);采用该催化剂,以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、核磁共振等方法对试样进行了表征;研究了原料配比、催化... 采用浸渍法制备了MCM-48分子筛负载硅钨酸催化剂(H4SiW12O40/MCM-48);采用该催化剂,以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、核磁共振等方法对试样进行了表征;研究了原料配比、催化剂用量、带水剂环己烷用量、反应时间等因素对合成反应的影响;比较了H4SiW12O40/MCM-48、铌酸、硫酸铁、维生素C催化剂催化该合成反应的活性。表征结果表明,H4SiW12O40在MCM-48分子筛上具有较高的分散度,负载后H4SiW12O40仍保持着Keggin结构。实验结果表明,H4SiW12O40/MCM-48催化剂是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.6、催化剂用量为反应物质量的0.6%、带水剂环己烷用量10mL、反应时间45min的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达87.2%。 展开更多

关键词 环己酮 1 2-丙二醇 硅钨酸 MCM-48分子筛 环己酮1 2-丙二醇缩酮 催化

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二氧化硅负载硅钨钼酸催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮 被引量：5

5

作者 徐明波 乐艳 +2 位作者 侯倩 喻莉 杨水金 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1409-1412,共4页

采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂。以二氧化硅负载硅钨钼酸为催化剂,环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,用正交实验法研究了反应物料配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对反应的影响。... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂。以二氧化硅负载硅钨钼酸为催化剂,环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,用正交实验法研究了反应物料配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对反应的影响。结果表明,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.8%,带水剂环己烷12 mL,反应时间45 min的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达84.93%。 展开更多

关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 H4SiW6Mo6O40/SiO2 催化

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几种β-二酮化合物互变异构体的光谱性质研究 被引量：4

6

作者 郑春阳 汪敦佳 +1 位作者 范玲 孙婷荃 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期445-448,共4页

合成了5种不同结构的β-二酮化合物,采用电喷雾质谱、紫外光谱、红外光谱和核磁共振法对其结构进行表征,并讨论了它们的酮式-烯醇式互变异构现象。结果表明,β-二酮分子内酮式-烯醇式的互变异构平衡明显受取代基影响,它们的酮式-烯醇式... 合成了5种不同结构的β-二酮化合物,采用电喷雾质谱、紫外光谱、红外光谱和核磁共振法对其结构进行表征,并讨论了它们的酮式-烯醇式互变异构现象。结果表明,β-二酮分子内酮式-烯醇式的互变异构平衡明显受取代基影响,它们的酮式-烯醇式互变异构体含量完全不同。在固态和CDCl3溶液中,其中2种β-二酮化合物(a1,a2)中主要以烯醇形式存在,仅含有少量的酮式结构;而2种α-取代β-二酮(b1,b2)由于烯醇异构体的空间位阻效应,不能以分子内氢键形成烯醇六元环,全部以酮式结构形式存在;另外,由于强吸电子基团—CF3的作用,使得β-二酮(c)全部以烯醇形式存在。 展开更多

关键词 Β-二酮 酮式-烯醇式 互变异构体 分子内氢键

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毛细管电泳-电致化学发光法测定阿替洛尔 被引量：10

7

作者 周兴旺 吕鉴泉 曾昭睿 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期30-32,共3页

基于碱性介质中，阿替洛尔对于联吡啶钌电致化学发光体系的增敏作用，研究了毛细管电泳在线电致化学发光法测定阿替洛尔含量。拟定的方法具有简便、快速、灵敏、进样量少的特点。该法对于阿替洛尔的检出限为0．1μg／mL，线性范围0．5... 基于碱性介质中，阿替洛尔对于联吡啶钌电致化学发光体系的增敏作用，研究了毛细管电泳在线电致化学发光法测定阿替洛尔含量。拟定的方法具有简便、快速、灵敏、进样量少的特点。该法对于阿替洛尔的检出限为0．1μg／mL，线性范围0．5～50μg／mL。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电致化学发光 阿替洛尔 兴奋剂检测

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磷钨钼杂多酸/MCM-48催化剂合成缩醛(酮) 被引量：10

8

作者 杨水金 尹国俊 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期816-820,共5页

采用浸渍法制备了负载型H3PW6Mo6O40／MCM-48催化剂。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、核磁共振等方法对催化剂及缩醛（酮）进行了表征。表征结果显示，负载后的H3PW6Mo6O40仍保持着Keggin结构。用H3pw6Mo6O40／MCM-48催化剂对以环... 采用浸渍法制备了负载型H3PW6Mo6O40／MCM-48催化剂。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、核磁共振等方法对催化剂及缩醛（酮）进行了表征。表征结果显示，负载后的H3PW6Mo6O40仍保持着Keggin结构。用H3pw6Mo6O40／MCM-48催化剂对以环己酮、丁酮、苯甲醛、丁醛、乙二醇、1，2-丙二醇为原料合成8种缩醛（酮）的反应条件进行了研究。考察了醛（酮）与二元醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对8种缩醛（酮）收率的影响。实验结果表明，在r／（醛（酮））：n（乙二醇（1，2-丙二醇））=1：1．5、催化剂用量占反应物料总质量的0．6％、反应时间0．5h的条件下，8种缩醛（酮）的收率为67．2％～86．2％。 展开更多

关键词 缩醛 缩酮 MCM-48分子筛 磷钨钼杂多酸催化剂 二元醇

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H_2O_2敏化H_4SiW_(12)O_(40)/SiO_2光催化降解甲基橙 被引量：9

9

作者 杨水金 周国辉 +2 位作者 喻莉 杨志远 王凤标 《徐州工程学院学报（自然科学版）》 CAS 2013年第2期1-6,共6页

采用溶胶-凝胶技术将Keggin型H4SiW12O40负载在SiO2上,并用H2O2溶液对其进行敏化,制得H4SiW12O40/SiO2/H2O2光催化剂.考察在模拟自然光条件下,甲基橙的初始浓度、溶液pH以及催化剂用量对甲基橙可见光催化降解的影响.实验发现,在甲基橙... 采用溶胶-凝胶技术将Keggin型H4SiW12O40负载在SiO2上,并用H2O2溶液对其进行敏化,制得H4SiW12O40/SiO2/H2O2光催化剂.考察在模拟自然光条件下,甲基橙的初始浓度、溶液pH以及催化剂用量对甲基橙可见光催化降解的影响.实验发现,在甲基橙初始质量浓度为15mg/L、溶液pH为1.0、催化剂的质量浓度为6g/L的优化情况下,光降解3.0h,甲基橙的降解率达到99.0%. 展开更多

关键词 硅钨酸 甲基橙 Si0. 光催化 降解

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新型乙基溴硫磷印迹膜/纳米金化学修饰电极的研制及应用 被引量：2

10

作者 王晶晶 姜欣 +3 位作者 吕诗言 魏国芬 叶泰 吕鉴泉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2528-2532,共5页

以恒电位将金纳米粒子(AuNP)沉积于玻碳电极表面,在模板分子乙基溴硫磷存在下通过循环伏安法将L-半胱氨酸组装到金纳米粒子修饰的玻碳电极上,制备了可选择性识别乙基溴硫磷的L-Cys/AuNP/GCE印迹膜电极.结果表明,该电极具有良好的稳定性... 以恒电位将金纳米粒子(AuNP)沉积于玻碳电极表面,在模板分子乙基溴硫磷存在下通过循环伏安法将L-半胱氨酸组装到金纳米粒子修饰的玻碳电极上,制备了可选择性识别乙基溴硫磷的L-Cys/AuNP/GCE印迹膜电极.结果表明,该电极具有良好的稳定性和重现性,对乙基溴硫磷的线性响应范围为2.5～17.5μmol/L,检出限(S/N=3)为0.83μmol/L. 展开更多

关键词 乙基溴硫磷 印迹膜 纳米金 修饰电极

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稀土改性固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3的制备及其催化性能 被引量：3

11

作者 杨水金 黄永葵 +2 位作者 白爱民 杨赟 孙聚堂 《北京工商大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第3期38-43,共6页

制备了稀土改性固体超强酸SO24-/TiO2-La2O3环境友好催化剂,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应,系统考察了原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)、硫酸浸渍时间、焙烧温度、活化时间等制备条件对SO24-/TiO2-La2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化... 制备了稀土改性固体超强酸SO24-/TiO2-La2O3环境友好催化剂,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应,系统考察了原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)、硫酸浸渍时间、焙烧温度、活化时间等制备条件对SO24-/TiO2-La2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化剂的适宜条件是原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)=1∶34,浸渍浓度为0.8 mol.L-1,浸渍时间为24 h,焙烧温度为480℃,活化时间3 h.利用优化条件下制备的催化剂SO24-/TiO2-La2O3催化合成缩醛(酮),在醛/酮与二元醇(乙二醇,1,2-丙二醇)的投料摩尔比为1∶1.5,催化剂的用量占反应物总投料质量的0.5%,反应时间为1 h条件下,10种缩醛(酮)的产率为41.4%～95.8%. 展开更多

关键词 SO42-/TiO2-La2O3 稀土 固体超强酸 催化

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H3PW6Mo6O40／SiO2催化合成7-羟基4-甲基香豆素 被引量：2

12

作者 杨水金 黄永葵 +1 位作者 李萍 徐明波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1354-1358,共5页

采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料进行Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素。考察了反应物间苯二酚与乙酰乙酸乙酯摩尔比,催化剂用量,反应温度,反应时间等因素对收率的影响,并对反应条件进行优化。结果表明,在间苯二酚与乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1∶1.5(其中间苯二酚为0.1mol),反应时间为16 h,H3PW6Mo6O40/SiO2的用量为1.3 g,在油浴加热120℃左右的优化条件下,7-羟基-4-甲基香豆素的收率可达86.1%。 展开更多

关键词 H3PW6Mo6O40/SiO2 Pechmann反应 7-羟基4-甲基香豆素

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环糊精敏化光度法测定废水中痕量汞(Ⅱ) 被引量：2

13

作者 吕鉴泉 金焰 徐凌云 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第6期713-715,共3页

利用汞（Ⅱ）在伊环糊精存在下与镉试剂1B的显色反应，提出了测量痕量汞的新方法。在pH10的硼砂缓冲溶液、0．01％Triton X-100和0．001mol／Lβ环-糊精（β-CD）的存在下，镉试剂1B汞-（Ⅱ）在波长495nm处有最大吸收，其吸光度与0～2μ... 利用汞（Ⅱ）在伊环糊精存在下与镉试剂1B的显色反应，提出了测量痕量汞的新方法。在pH10的硼砂缓冲溶液、0．01％Triton X-100和0．001mol／Lβ环-糊精（β-CD）的存在下，镉试剂1B汞-（Ⅱ）在波长495nm处有最大吸收，其吸光度与0～2μg/10mL范围内的Hg（Ⅱ）呈线性关系，表观摩尔吸光系数为6．75×10^5L·mol^-1·cm^-1。本法灵敏度高、选择性较好，可用于废水中痕量汞的测定。 展开更多

关键词 敏化光度法 镉试剂 汞 环糊精 废水

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固体酸催化合成环己酮乙二醇缩酮研究进展 被引量：5

14

作者 龚文朋 杨水金 《精细石油化工进展》 CAS 2013年第2期29-33,共5页

综述了固体超强酸、杂多酸盐、负载杂多酸盐及分子筛催化剂在催化合成环己酮乙二醇缩酮反应中的研究进展,并对其未来的发展方向进行了展望。

关键词 固体超强酸 杂多酸盐 分子筛 环己酮乙二醇缩酮

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流动注射化学发光法测定葛根黄酮

15

作者 周娟 金桂云 钟立群 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期506-508,共3页

基于碱性条件下,葛根黄酮对鲁米诺-过氧化氢化学发光体系有显著的抑制作用,建立了测定葛根黄酮的流动注射化学发光法。在已优化的条件下,葛根黄酮的质量浓度在0.50~30.0mg·L-1范围内与其化学发光强度的改变值ΔI呈线性关系,方法的... 基于碱性条件下,葛根黄酮对鲁米诺-过氧化氢化学发光体系有显著的抑制作用,建立了测定葛根黄酮的流动注射化学发光法。在已优化的条件下,葛根黄酮的质量浓度在0.50~30.0mg·L-1范围内与其化学发光强度的改变值ΔI呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.08mg·L-1。该方法用于葛根中葛根黄酮的测定,结果与紫外分光光度法的测定结果一致。加标回收率在96.4%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.9%~3.5%之间。 展开更多

关键词 化学发光 流动注射 葛根黄酮

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纤维素酶作用下的白水混合微细胶黏物多重黏附特性及其净化方法研究

16

作者 李威 李雪桐 +1 位作者 李林生 邝玥琳 《中国造纸》 CAS 北大核心 2023年第4期72-81,共10页

对纤维素酶作用下的白水混合微细胶黏物在不同黏附材料表面的多重黏附特性及其规律进行了研究。结果表明,纤维素酶具有分散作用,可使白水混合微细胶黏物颗粒的尺寸明显减小,大颗粒(0.5~10μm)分散成小颗粒(0.2~0.5μm),总体积减小,颗粒... 对纤维素酶作用下的白水混合微细胶黏物在不同黏附材料表面的多重黏附特性及其规律进行了研究。结果表明,纤维素酶具有分散作用,可使白水混合微细胶黏物颗粒的尺寸明显减小,大颗粒(0.5~10μm)分散成小颗粒(0.2~0.5μm),总体积减小,颗粒数量增加。多重黏附材料表面的亲/疏水性影响其黏附特性,且不同亲/疏水性表面的黏附作用顺序不同,影响纤维素酶作用下白水混合微细胶黏物的净化效率。其中,铜片-棉布的净化效率最高,为68.6%;棉布-泡沫铜的净化效率较低,为48.1%;泡沫铜-棉布的净化效率最低,仅13.4%。 展开更多

关键词 白水 微细胶黏物 纤维素酶 多重黏附

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负载多金属氧酸盐催化合成缩醛(酮)研究进展

17

作者 黄涛 喻莉 +1 位作者 黄永葵 杨水金 《精细石油化工进展》 CAS 2012年第9期40-43,共4页

绿色催化剂多金属氧酸盐用于催化合成缩醛(酮)具有出色催化性能。综述了近几年利用不同载体制备负载多金属氧酸盐催化剂在催化合成缩醛(酮)反应中的研究现状,载体包括活性炭,硅胶,聚苯胺,二氧化钛,分子筛等,并对负载型多金属氧酸盐未来... 绿色催化剂多金属氧酸盐用于催化合成缩醛(酮)具有出色催化性能。综述了近几年利用不同载体制备负载多金属氧酸盐催化剂在催化合成缩醛(酮)反应中的研究现状,载体包括活性炭,硅胶,聚苯胺,二氧化钛,分子筛等,并对负载型多金属氧酸盐未来的发展方向进行了展望。 展开更多

关键词 多金属氧酸盐 缩醛 缩酮 催化 合成

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固定化木聚糖酶的应用研究进展 被引量：8

18

作者 张丽萍 陈晨 +1 位作者 殷婷婷 韩德艳 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期697-700,共4页

木聚糖酶是半纤维素的主要生物催化剂,可将其主要成分木聚糖降解为木糖或低聚糖,木聚糖酶可广泛应用于食品、饲料、医药、能源等领域。固定化酶可以提高酶的使用效率,增加产物收率,降低生产成本,综述了木聚糖酶的性质,固定化酶的载体和... 木聚糖酶是半纤维素的主要生物催化剂,可将其主要成分木聚糖降解为木糖或低聚糖,木聚糖酶可广泛应用于食品、饲料、医药、能源等领域。固定化酶可以提高酶的使用效率,增加产物收率,降低生产成本,综述了木聚糖酶的性质,固定化酶的载体和方法,并对以后的发展趋势进行了探讨。 展开更多

关键词 木聚糖酶 固定化酶 研究进展

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电化学方法研究β-环糊精-硫堇包合物与DNA的相互作用 被引量：3

19

作者 童晓青 吕鉴泉 吴磊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期250-253,共4页

用电化学方法研究了β-环糊精-硫堇包合物与DNA的相互作用。结果表明,在pH7.2的PBS缓冲液中,β-环糊精以1:1包合硫堇,其包合常数为458L mol-1。β-环糊精-硫堇包合物以嵌入方式与DNA形成一种非电活性超分子化合物,包合物与DNA的结合比是... 用电化学方法研究了β-环糊精-硫堇包合物与DNA的相互作用。结果表明,在pH7.2的PBS缓冲液中,β-环糊精以1:1包合硫堇,其包合常数为458L mol-1。β-环糊精-硫堇包合物以嵌入方式与DNA形成一种非电活性超分子化合物,包合物与DNA的结合比是1:1,结合常数为6.25×104L mol-1。 展开更多

关键词 相互作用 包合物 硫堇 Β-环糊精 DNA

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六氯苯暴露导致梨形环棱螺脂质过氧化及DNA损伤研究 被引量：2

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作者 朱祎 李家园 +3 位作者 黄俊 张清顺 周宇江 侯建军 《武汉纺织大学学报》 2013年第3期88-94,共7页

采用暴露实验方法,研究了不同浓度HCB(分别为0.0、2.0、4.0、8.0、16.0 mg/L)在不同暴露时间(0-14d)下对梨形环棱螺肝脏和鳃中MDA、ROS含量以及DNA单链断裂程度的影响。结果表明:HCB对梨形环棱螺肝脏和鳃中MDA、ROS含量和DNA断裂均有明... 采用暴露实验方法,研究了不同浓度HCB(分别为0.0、2.0、4.0、8.0、16.0 mg/L)在不同暴露时间(0-14d)下对梨形环棱螺肝脏和鳃中MDA、ROS含量以及DNA单链断裂程度的影响。结果表明:HCB对梨形环棱螺肝脏和鳃中MDA、ROS含量和DNA断裂均有明显影响。肝脏和鳃的MDA含量在HCB暴露过程中波动升高,直到在第4天或第7天达到峰值,然后MDA含量持续下降,到第14天时,除了16.0mg/L剂量组与对照组无显著差异外,其他剂量组MDA仍处于显著被诱导状态。ROS水平随暴露时间和剂量增加而表现出升高的趋势,并且高剂量组较中低剂量组更早达到峰值,随着暴露时间的进一步延长,各剂量组ROS含量均有一定程度的下降,但在实验结束时仍然显著高于对照组。各剂量组DNA在HCB暴露起始时,出现一定程度的单链断裂现象,即F值迅速降低,随后F值有所上升,在第4天时F值达到最高点,显示DNA有一定程度的修复效应。接着F值呈现出持续下降的趋势,并且高剂量组的DNA单链断裂明显,表现出时间-剂量效应。结果提示,上述生物标志物在六氯苯对梨形环棱螺进行毒性暴露过程中的变化较为敏感,可以作为指示六氯苯对梨形环棱螺毒理效应的生物标志物。 展开更多

关键词 六氯苯 梨形环棱螺 丙二醛 活性氧自由基 DNA单链断裂

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