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RP-HPLC法测定茶叶中绿原酸和没食子酸含量的研究 被引量:6
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作者 黄宏伟 邹佑云 邹盛勤 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第25期7752-7753,共2页
在建立反相高效液相色谱法的同时,测定不同产地茶叶中没食子酸和绿原酸的含量。结果表明:当绿原酸进样量0.092~0.92μg,没食子酸进样量0.075 6~0.756 0μg时,回归方程具有良好的线性关系;该方法准确、快速、重现性好,可用于茶叶中没... 在建立反相高效液相色谱法的同时,测定不同产地茶叶中没食子酸和绿原酸的含量。结果表明:当绿原酸进样量0.092~0.92μg,没食子酸进样量0.075 6~0.756 0μg时,回归方程具有良好的线性关系;该方法准确、快速、重现性好,可用于茶叶中没食子酸和绿原酸含量的测定;5个不同产地的茶叶中没食子酸和绿原酸含量有明显差异。 展开更多
关键词 茶叶 绿原酸 没食子酸 高效液相色谱 光电二极管阵列检测器
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乌索酸标准品的质量标准研究 被引量:1
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作者 邹盛勤 陈武 李开泉 《医药导报》 CAS 2005年第12期1152-1154,共3页
目的研究并制定乌索酸标准品的质量标准.方法采用定性、定量分析方法,依照<中华人民共和国药典>2000年版二部附录有关规定对乌索酸标准品各项指标进行检测.结果5批乌索酸标准品的比旋度为+63~67°([α]D 20,C 0.095,EtOH),... 目的研究并制定乌索酸标准品的质量标准.方法采用定性、定量分析方法,依照<中华人民共和国药典>2000年版二部附录有关规定对乌索酸标准品各项指标进行检测.结果5批乌索酸标准品的比旋度为+63~67°([α]D 20,C 0.095,EtOH),熔点为285~287℃,灰分<0.5%,高效液相色谱法测定乌索酸含量>99.5%.结论各项指标均符合标准物质的相关规定,可用于乌索酸标准品的质量标准. 展开更多
关键词 乌索酸 质量标准 高效液相色谱法 含量测定
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反相高效液相色谱法测定金银花中黄酮类成分的含量 被引量:8
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作者 方传代 邹盛勤 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第11期2321-2322,共2页
利用反相高效液相色谱法,配以二极管阵列检测器测定了金银花中芦丁和槲皮素的含量,建立了一种金银花的质量控制方法。色谱柱为Nova-Pak C18柱,流动相为甲醇和0.3%H3PO4(50∶50,体积比),流速0.6 ml/min,检测波长256 nm,柱温25℃。芦丁和... 利用反相高效液相色谱法,配以二极管阵列检测器测定了金银花中芦丁和槲皮素的含量,建立了一种金银花的质量控制方法。色谱柱为Nova-Pak C18柱,流动相为甲醇和0.3%H3PO4(50∶50,体积比),流速0.6 ml/min,检测波长256 nm,柱温25℃。芦丁和槲皮素的平均回收率分别为97.9%和96.3%,RSD分别为1.5%和1.3%。该方法简单、灵敏、结果准确、重现性好,可同时分析金银花中2种黄酮类成分。 展开更多
关键词 金银花 黄酮 芦丁 槲皮素 反相高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸的含量 被引量:10
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作者 邹盛勤 陈武 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第1期110-112,共3页
建立反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察。采用Kromasil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(88:12);柱温25℃;流速0.8mL/min;检测波长210nm。熊果酸进样量在0.922~18.44μg,齐墩果... 建立反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察。采用Kromasil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(88:12);柱温25℃;流速0.8mL/min;检测波长210nm。熊果酸进样量在0.922~18.44μg,齐墩果酸进样量在0.506~10.12μg范围内呈良好线性关系,其中熊果酸平均回收率为98.5%,RSD为2.13%(n=6);齐墩果酸平均回收率为101.3%,RSD为1.69%(n=6)。本方法使鹿衔草中主要成分熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,操作简便、结果可靠,可为鹿衔草质量控制和评价提供有效手段。 展开更多
关键词 鹿衔草 熊果酸 齐墩果酸 反相高效液相色谱法
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乌索酸滴丸剂的制备工艺及其质量评价 被引量:2
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作者 陈武 邹盛勤 伍晓春 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第3期259-261,共3页
采用滴制法制备乌索酸滴丸,以滴丸的圆整度、质量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳工艺为乌索酸与基质配比为1∶5,滴制温度为90℃,滴距为10 cm,冷凝剂的温度为15℃.同时采用RP-HPLC法测定滴丸中乌索酸含量为(5±6.1%)... 采用滴制法制备乌索酸滴丸,以滴丸的圆整度、质量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳工艺为乌索酸与基质配比为1∶5,滴制温度为90℃,滴距为10 cm,冷凝剂的温度为15℃.同时采用RP-HPLC法测定滴丸中乌索酸含量为(5±6.1%)mg,乌索酸滴丸的体外溶出度75 min内比片剂提高232.8%,比乌索酸胶囊提高12.5%. 展开更多
关键词 乌索酸滴丸 制备工艺 滴制法 溶出度 高效液相色谱
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反相高效液相色谱法测定不同品质栀子中栀子苷的含量 被引量:5
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作者 饶黄云 邹盛勤 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第17期4207-4208,共2页
建立反相高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定了不同品质栀子生品中栀子苷的含量。采用Nucleodur C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(22:78,体积比)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长240nm,柱温28℃。栀子苷... 建立反相高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定了不同品质栀子生品中栀子苷的含量。采用Nucleodur C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(22:78,体积比)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长240nm,柱温28℃。栀子苷在0.80~7.20懈范围内呈良好的线性关系(r=0.99998),加样回收率为99.3%。该方法简便、快速、准确,可用于栀子生品的质量控制。 展开更多
关键词 栀子 栀子苷 反相高效液相色谱(HPLC) 二极管阵列检测器 峰纯度
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反相高效液相色谱法测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量 被引量:6
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作者 黄宏伟 邹盛勤 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第15期4409-4409,4457,共2页
采用反相高效液相色谱法测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量。以NUCLEODUR C18RP柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为分析柱,甲醇∶水(88∶12)为流动相,加磷酸调pH值至3.0,流速0.8 ml/min;检测波长为210 nm,柱温25℃。乌索酸进样量在0.368~7... 采用反相高效液相色谱法测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量。以NUCLEODUR C18RP柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为分析柱,甲醇∶水(88∶12)为流动相,加磷酸调pH值至3.0,流速0.8 ml/min;检测波长为210 nm,柱温25℃。乌索酸进样量在0.368~7.360μg,齐墩果酸进样量在0.200~4.000μg与色谱峰面积呈良好的线性关系。方法准确、快速、灵敏、重现性好,在该色谱条件及样品处理方法下,可以准确测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量。 展开更多
关键词 泽兰 乌索酸 齐墩果酸 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定白花蛇舌草中齐墩果酸和乌索酸的含量 被引量:3
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作者 邹盛勤 冷桂华 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第9期1785-1785,1787,共2页
采用高效液相色谱法同时测定了白花蛇舌草中齐墩果酸和乌索酸的含量。色谱柱为Nova-Pak C18柱(3,9mm×300mm。4μm).流动相为甲醇:水(体积比,88:12),流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温25℃。齐墩果酸进样量在0.312~2... 采用高效液相色谱法同时测定了白花蛇舌草中齐墩果酸和乌索酸的含量。色谱柱为Nova-Pak C18柱(3,9mm×300mm。4μm).流动相为甲醇:水(体积比,88:12),流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温25℃。齐墩果酸进样量在0.312~2.768μm时,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.1%,相对标准偏差(RSD)为0.8%;乌索酸进样量在0.912~8.208μg时,与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率为98.9%,RSD为1,7%。该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于白花蛇舌草的质量控制。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 齐墩果酸 乌索酸 含量 高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定白马骨中乌索酸和齐墩果酸的含量 被引量:1
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作者 邹盛勤 王霏 陈武 《湖北农业科学》 北大核心 2007年第4期643-644,共2页
建立反相高效液相色谱法并测定了白马骨中乌索酸和齐墩果酸的含量。结果表明,在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为100.6%和98.9%,RSD为1.8%和1.2%,此法快速、准确、可靠。
关键词 白马骨 乌索酸 齐墩果酸 HPLC 测定
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白苏不同部位中齐墩果酸和乌索酸的测定比较 被引量:1
10
作者 邹盛勤 刘霞 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第9期66-68,共3页
建立反相高效液相-光电二极管阵列检测器法(RP-HPLC-PAD)测定白苏叶、茎、根中的齐墩果酸和乌索酸,并对2种三萜酸成分进行定性定量分析。采用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(90:10,v/v)为流动相进行等... 建立反相高效液相-光电二极管阵列检测器法(RP-HPLC-PAD)测定白苏叶、茎、根中的齐墩果酸和乌索酸,并对2种三萜酸成分进行定性定量分析。采用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(90:10,v/v)为流动相进行等度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。齐墩果酸在0.1248μg^2.496μg、乌索酸在0.2184μg^4.368μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%和101.3%。选定的色谱条件可精确的检测白苏不同部位中齐墩果酸和乌索酸的含量。 展开更多
关键词 白苏 齐墩果酸 乌索酸 光电二极管阵列检测器 反相高效液相色谱
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乌索酸标准样品的中试制备工艺
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作者 李开泉 陈武 邹盛勤 《湖北农业科学》 北大核心 2006年第6期820-821,共2页
采用生物酶制剂、“YCXY-1号”除杂剂及制备型聚酰胺柱色谱综合技术,以95%的乙醇为溶剂,研究乌索酸标准样品的中试制备工艺。结果表明,本中试工艺制备的乌索酸标准样品的平均产量为506.5g,RSD=1.95%(n=5),含量均达99.5%以上。
关键词 乌索酸标准样品 制备工艺 中试研究
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