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肺原发孤立性网状组织细胞瘤临床病理分析 被引量:3
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作者 许丽萍 关莹 +3 位作者 徐跃跃 周兆康 叶东梅 邹雄 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期1382-1384,共3页
目的 探讨肺原发孤立性网状组织细胞瘤(primary pulmonary solitary reticulohistiocytoma, PPSRH)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集1例PPSRH的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法和特殊染色检测,分析其临床病理特征并复... 目的 探讨肺原发孤立性网状组织细胞瘤(primary pulmonary solitary reticulohistiocytoma, PPSRH)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集1例PPSRH的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法和特殊染色检测,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果 胸部CT示左肺下叶小结节。眼观:肿瘤位于肺实质内,最大径约12 mm,切面棕黄色,实性、质细腻。镜检:肿瘤边界清晰,无包膜;瘤细胞呈上皮样,大小相差悬殊,弥漫分布;胞质丰富,嗜酸性、“毛玻璃”样;单核或多核,核偏位,空泡状,核仁明显,无异型,未见核分裂象;缺乏纤维性间质,散在淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。免疫表型:vimentin、CD163、CD68弥漫阳性,HMB-45、Melan-A部分阳性,CK(AE1/AE3)、CD45、S-100、Langerlin、CD1α等阴性,Ki-67增殖指数<1%。PAS染色胞质内见粗细不一的阳性颗粒。肿瘤行局部切除后,随访9个月无复发。结论 PPSRH是原发于肺部的良性网状组织细胞增生,需与多中心网状组织细胞增生症累及肺、Rosai-Dorfman病和幼年性黄色肉芽肿等鉴别,结合临床表现、影像学特点和病理学特征可确诊。 展开更多
关键词 肺肿瘤 网状组织细胞瘤 临床病理特征 免疫组织化学 特殊染色
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肾脏吻合状血管瘤5例临床病理分析 被引量:1
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作者 周斌 叶东梅 +1 位作者 杨莹 邬黎青 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期623-625,共3页
目的探讨肾脏吻合状血管瘤(anastomotic angioma,AH)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集5例原发AH的临床及病理资料,切片行HE和免疫组化EnVision法染色,并复习相关文献。结果4例AH为体检偶然发现,1例AH因腰部不适就诊。肿瘤最大... 目的探讨肾脏吻合状血管瘤(anastomotic angioma,AH)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集5例原发AH的临床及病理资料,切片行HE和免疫组化EnVision法染色,并复习相关文献。结果4例AH为体检偶然发现,1例AH因腰部不适就诊。肿瘤最大径1~4.6 cm,平均为2.3 cm。AH无包膜,但境界较清,局部浸润邻近组织。肿瘤由窦隙状小血管相互吻合构成,内皮细胞肥胖、鞋钉状、无多层化,细胞可轻度非典型,未见明确核分裂象,部分区疏松水肿,局灶区域可见血栓,胞质内常见嗜酸性小球。免疫表型:肿瘤细胞CD34、CD31、ERG及血管周围的肌周细胞SMA均阳性。5例AH均行根治性手术切除,平均随访29个月,患者均无瘤生存、无复发及转移。结论AH具有特征性的组织学、免疫表型和遗传学,患者预后较好,尚未见复发及转移。AH与高分化血管肉瘤有重叠,小标本难以明确诊断,易造成误诊及过度治疗。 展开更多
关键词 肾肿瘤 吻合状血管瘤 鉴别诊断 免疫组织化学
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结肠透明细胞肉瘤1例并文献复习 被引量:2
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作者 邹亮 周建洪 +4 位作者 张芸 高慧淳 欧阳莉 朱敏媛 刘文 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期91-93,共3页
目的探讨结肠透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma,CCS)的临床病理学特点、鉴别诊断及预后。方法观察1例结肠CCS的临床特征、组织学及免疫表型,并复习相关文献。结果眼观:距一侧肠切缘5.0 cm处见2个相连的结节状肿块,大小分别为4.0 cm×... 目的探讨结肠透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma,CCS)的临床病理学特点、鉴别诊断及预后。方法观察1例结肠CCS的临床特征、组织学及免疫表型,并复习相关文献。结果眼观:距一侧肠切缘5.0 cm处见2个相连的结节状肿块,大小分别为4.0 cm×3.0 cm×2.0 cm和2.5 cm×2.0 cm×1.5 cm,切面分叶状,呈棕黑色,质硬。镜检:瘤组织被纤细的纤维结缔组织分隔呈片状、巢状或束状,瘤细胞呈胖梭形或上皮样,核仁大而突出,核分裂象少见,胞质丰富,透亮或淡伊红染,胞质内见黑色素颗粒。免疫表型:瘤细胞HMB-45、S-100、vimentin均呈弥漫阳性,Ki-67增殖指数约35%。患者9个月后发生肺转移。结论结肠原发CCS极其罕见,易发生淋巴结和远处转移,预后差。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 透明细胞肉瘤 罕见 免疫组织化学
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胰腺原发腺鳞癌伴脾脏转移1例 被引量:1
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作者 邹亮 周建洪 +4 位作者 张芸 高慧淳 欧阳莉 朱敏媛 刘文 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1043-1044,共2页
患者男性,73岁。1周前无明显诱因出现左侧上腹部阵发性疼痛,咳嗽及活动时腹痛加重,平卧休息时腹痛可稍缓解,无放射性疼痛。查体:左上腹轻压痛,无反跳痛,未触及明显包块,肝脾肋下未触及,全腹扣诊呈鼓音。
关键词 胰腺肿瘤 腺鳞癌 脾脏转移 病例报道
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儿童睫状体髓上皮瘤1例 被引量:1
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作者 邹亮 周建洪 +4 位作者 张芸 高慧淳 欧阳莉 朱敏媛 刘文 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期701-702,共2页
患儿,男,4岁。因3个月前发现左眼眼红,伴少许灰白色分泌物,瞳孔区可见灰白色反光就诊,病程其间无头痛、跟痛、畏光等伴随症状。我院眼科门诊体检:左眼NLP(无光感),结膜无充血,角膜弥漫性轻度水肿,鼻侧上方略粗糙,KP(角膜... 患儿,男,4岁。因3个月前发现左眼眼红,伴少许灰白色分泌物,瞳孔区可见灰白色反光就诊,病程其间无头痛、跟痛、畏光等伴随症状。我院眼科门诊体检:左眼NLP(无光感),结膜无充血,角膜弥漫性轻度水肿,鼻侧上方略粗糙,KP(角膜后沉积物)(+++),前房消失,瞳孔不规则大,瞳孔区可见杂乱色素用块及少许灰白色机化膜, 展开更多
关键词 髓上皮瘤 睫状体 儿童 病例报道
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子宫阔韧带上皮样滋养细胞肿瘤1例并文献复习 被引量:1
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作者 邹亮 张芸 +4 位作者 欧阳莉 高慧淳 周建洪 朱敏媛 刘文 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1159-1161,共3页
目的探讨上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid tropho-blastic tumor,ETT)临床病理学特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法对1例子宫阔韧带ETT临床特征、组织学及免疫表型进行观察,并复习相关文献。结果患者因月经紊乱半年入院,B超提示盆腔包块... 目的探讨上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid tropho-blastic tumor,ETT)临床病理学特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法对1例子宫阔韧带ETT临床特征、组织学及免疫表型进行观察,并复习相关文献。结果患者因月经紊乱半年入院,B超提示盆腔包块,手术标本见肿块位于子宫左侧阔韧带。组织学表现为典型的上皮样瘤细胞巢、地图样坏死、血管瘤细胞套样结构及膨胀性生长方式。免疫组化标记瘤细胞CK、CK18、p63、CD10呈弥漫强阳性表达,EMA、HCG、PLAP、PR、E-cad呈局灶阳性,α-inhibin、HPL、ER、desmin、SMA呈阴性,Ki-67增殖指数约20%。患者术后随访1年未见复发或转移。结论 ETT是一种罕见的具有恶性潜能的中间滋养细胞肿瘤,可发生于子宫阔韧带,具有独特的生长方式及组织学、免疫学表现,尚需与绒毛膜癌、上皮样平滑肌肉瘤、角化型鳞状细胞癌等相鉴别。 展开更多
关键词 滋养细胞肿瘤 子宫阔韧带肿瘤 鉴别诊断
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