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2013~2017年江西省猪圆环病毒2型分子流行病学调查 被引量:15
1
作者 蒋新华 周荷田 +4 位作者 罗锋 杨丹凤 张志庆 陈松昌 邓舜洲 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第4期1143-1150,共8页
为掌握江西地区猪圆环病毒2型(PCV2)的分子流行病学及其遗传变异情况,本研究运用实验室已建立的PCR方法对2013~2017年采集自江西省南昌市、宜春市、新余市、赣州市、吉安市、九江市、上饶市、抚州市、景德镇市、鹰潭市等10个地区的1 08... 为掌握江西地区猪圆环病毒2型(PCV2)的分子流行病学及其遗传变异情况,本研究运用实验室已建立的PCR方法对2013~2017年采集自江西省南昌市、宜春市、新余市、赣州市、吉安市、九江市、上饶市、抚州市、景德镇市、鹰潭市等10个地区的1 082份疑似PCV2感染猪病料组织进行病原学检测,并通过PCR扩增、克隆和基因测序对PCV2的全基因组序列进行分析。研究表明,1 082份病料中有610份为PCV2阳性,总阳性率为56.4%,其中2013~2017年阳性率分别为52.7%、48.8%、58.5%、71.0%和67.4%。共获得89株PCV2全基因组序列,其中有83株为PCV2b基因型,其中53株归类于PCV2b-1C基因亚群,30株归为PCV2b-1A/1B基因亚群;6株为PCV2a型。测序毒株与参考毒株ORF2基因核苷酸、氨基酸序列同源性分别为88.9%~100.0%和86.0%~100.0%;氨基酸序列分析表明,Cap蛋白存在20个氨基酸突变位点。本研究表明,江西地区猪群中PCV2的主导基因型为PCV2b,其中又以PCV2b-1C基因亚群占据主导地位,同时也存在少量PCV2a基因型。 展开更多
关键词 江西省 猪圆环病毒2型(PCV2) 全基因组 分子流行病学调查
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2013~2018年江西省猪伪狂犬病病毒流行株gE和gB基因遗传变异分析 被引量:10
2
作者 高映雪 蒋新华 +4 位作者 周荷田 罗锋 杨丹凤 万文忠 邓舜洲 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第1期164-173,共10页
为掌握江西省猪伪狂犬病病毒(PRV)的分子流行病学及遗传变异情况,本研究运用实验室已建立的PCR方法对2013~2018年采集自江西南昌、宜春、赣州、吉安、九江、上饶、抚州、新余8个地区的PRV阳性猪病料进行gE和gB基因扩增,并对PCR产物进行... 为掌握江西省猪伪狂犬病病毒(PRV)的分子流行病学及遗传变异情况,本研究运用实验室已建立的PCR方法对2013~2018年采集自江西南昌、宜春、赣州、吉安、九江、上饶、抚州、新余8个地区的PRV阳性猪病料进行gE和gB基因扩增,并对PCR产物进行测序和序列分析。结果显示,共获得64株PRV的gE基因序列和12株PRV的gB基因序列;gE基因遗传进化树表明,64株PRV同属一个大分支,与亚洲毒株及近年来国内分离株亲缘关系较近,全部为GⅠ型,而与GⅡ型的欧美经典毒株亲缘关系较远;江西毒株gE基因与19株参考毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为97.2%~100%和94.6%~100%;gB基因与11株参考毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为98.2%~100%和96.5%~100%;相较于Bartha-K61疫苗株,江西流行毒株的gB基因存在碱基缺失、插入和位点突变现象。本研究从分子流行病学角度证实了江西省PRV的流行与变异情况,为江西省科学防控PRV提供理论依据。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒(PRV) 分子流行病学 GE基因 GB基因 遗传变异
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江西省种猪群伪狂犬病血清学横断面研究 被引量:3
3
作者 黄烨祯 王幼明 叶林方 《中国动物检疫》 CAS 2017年第4期20-23,41,共5页
为了解江西省种猪群伪狂犬病(PR)的流行情况,寻找狂犬病毒(PRV)感染的潜在风险因素,开展了本次横断面研究。按照估计流行率的抽样策略,随机抽取73个种猪场,根据猪场养殖规模将其分为3种类型,分别进行抽样,然后采用PRV g E-ELISA抗体检... 为了解江西省种猪群伪狂犬病(PR)的流行情况,寻找狂犬病毒(PRV)感染的潜在风险因素,开展了本次横断面研究。按照估计流行率的抽样策略,随机抽取73个种猪场,根据猪场养殖规模将其分为3种类型,分别进行抽样,然后采用PRV g E-ELISA抗体检测试剂盒进行抗体检测。同时,根据73个种猪场的详细地址,描绘猪场的空间分布图,并对其开展问卷调查,对问卷中涉及的风险因素进行单因素分析,筛选出P<0.2的变量,将其导入多因素Logistic回归模型,用倒推法选择变量,进行回归分析。结果发现:江西省种猪群PR的群流行率为28.63%(95%CI:18.26%~38.99%),个体流行率为9.37%(95%CI:8.98%~9.77%);PR阳性猪场多分布于江西省中部的上饶、抚州、鹰潭、宜春等县市;与PR感染相关的2个风险因素是场区周围3 km范围内是否有其他猪场(OR=4.766,P=0.020)和养殖场主是否愿意开展PR净化(OR=0.054,P=0.014)。依据研究结果,建议加强对养殖场主的培训与宣传,使其认识到PR净化的重要性,并掌握PR防控与净化的专业技术。 展开更多
关键词 横断面研究 猪伪狂犬病 血清流行率 风险因素 宣传干预
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江西省一起猪传染性胸膜肺炎疫情的暴发调查
4
作者 黄烨祯 谢雪松 +4 位作者 刘烈发 孙璐 王喜乐 卢焱炜 高琳 《中国动物检疫》 CAS 2019年第1期19-21,35,共4页
2018年11月19日,江西省新余市在进行疫情排查时,发现一养殖场出现生猪异常死亡情况。为了解生猪异常死亡的病因,分析疫点向外传播疫病的风险,开展了紧急流行病学调查。首先建立病例定义,采集样本进行检测,然后进行座谈和实地调查。结合... 2018年11月19日,江西省新余市在进行疫情排查时,发现一养殖场出现生猪异常死亡情况。为了解生猪异常死亡的病因,分析疫点向外传播疫病的风险,开展了紧急流行病学调查。首先建立病例定义,采集样本进行检测,然后进行座谈和实地调查。结合临床症状和实验室检测结果,确诊此次暴发为猪传染性胸膜肺炎疫情,袭击率为16.95%(131/773),病死率为63.36%(83/131)。调查认为,本次疫情暴发的主要原因可能是不同来源的猪混群饲养以及天气寒冷潮湿时较差的饲养管理,人员和车辆的流动也引起了一定的疫情扩散风险。经注射氟苯尼考和复方磺胺,场区内戊二醛葵甲臭溶液喷洒消毒,疫情得到了控制。 展开更多
关键词 暴发调查 猪传染性胸膜肺炎
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非洲猪瘟传入江西省的定性风险分析 被引量:6
5
作者 张付华 黄烨祯 《中国动物检疫》 CAS 2016年第12期24-26,共3页
[目的 ]了解非洲猪瘟(ASF)传入江西省的风险,找出关键风险点。[方法 ]首先进行危害确认,然后参照有关国际组织的风险分析系统,将风险评估划分为四个步骤:释放评估、暴露评估、后果评估和风险计算,并对其进行定义,逐步评估。[结果 ]综合... [目的 ]了解非洲猪瘟(ASF)传入江西省的风险,找出关键风险点。[方法 ]首先进行危害确认,然后参照有关国际组织的风险分析系统,将风险评估划分为四个步骤:释放评估、暴露评估、后果评估和风险计算,并对其进行定义,逐步评估。[结果 ]综合释放评估、暴露评估和后果评估结果,认为ASF传入江西省的风险较高,可信度为中等。释放评估的关键风险点主要为经海港和空港进入的动物产品及副产品、外来船舶和集装箱可能携带的生物传播媒介。[结论 ]风险分析结果提示,江西省应严格出入境检验检疫,及时开展监测预警和有效的宣传培训,防止ASF传入,做到一旦传入,能够及时发现和控制。 展开更多
关键词 非洲猪瘟 传入风险分析 定性
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江西省一起输入性小反刍兽疫疫情的暴发调查 被引量:3
6
作者 黄烨祯 《中国动物检疫》 CAS 2017年第2期11-14,共4页
2015年8月18日,江西省发生一起疑似小反刍兽疫疫情。为了解此次疫情暴发的主要原因,分析疫点向外传播疫病的风险,紧急开展了流行病学调查工作。首先建立病例定义,采集样本进行检测;然后采用座谈、实地调查和问卷等方式进行调查。经实验... 2015年8月18日,江西省发生一起疑似小反刍兽疫疫情。为了解此次疫情暴发的主要原因,分析疫点向外传播疫病的风险,紧急开展了流行病学调查工作。首先建立病例定义,采集样本进行检测;然后采用座谈、实地调查和问卷等方式进行调查。经实验室检测,此次暴发确诊为小反刍兽疫疫情,袭击率为100%(148/148),病死率为85%(126/148)。调查认为,本次疫情主要来源于病羊的购买、混群与跨省运输,人员和车辆的流动引起了一定的疫情扩散。按照《小反刍兽疫防治技术规范》要求,对养殖场进行了处置,并对全县养羊场户进行了疫情排查,未发现其它疫点。调查结果提示,应规范产地检疫,严格活畜调运监管,严厉打击非法调运,连续监测当地养羊场。 展开更多
关键词 山羊 小反刍兽疫 暴发调查 输入性
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蛋鸭场鸭坦布苏病毒病的流行、诊断与防控 被引量:6
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作者 高琳 黄烨祯 +2 位作者 刘烈发 吴浩 谢玉萍 《中国动物检疫》 CAS 2017年第6期82-85,共4页
鸭坦布苏病毒病是严重危害养鸭业的传染病,给养鸭户特别是蛋鸭养殖户造成了巨大经济损失。本文结合江西省近年来的流行病学调查和国内外学者研究资料,对鸭坦布苏病毒病的主要流行病学特征、江西省蛋鸭场流行概况以及诊断方法与防控措施... 鸭坦布苏病毒病是严重危害养鸭业的传染病,给养鸭户特别是蛋鸭养殖户造成了巨大经济损失。本文结合江西省近年来的流行病学调查和国内外学者研究资料,对鸭坦布苏病毒病的主要流行病学特征、江西省蛋鸭场流行概况以及诊断方法与防控措施等进行了综述,以期为该病防控提供参考。 展开更多
关键词 鸭坦布苏病毒 流行状况 诊断方法 防控措施
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对新形势下我国动物防疫管理的思考 被引量:11
8
作者 高琳 刘新平 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2007年第12期9-10,共2页
加入WTO后,我国动物防疫管理必须从法规、策略、机制等方面顺应国际动物卫生的要求,强化动物防疫管理的社会地位,建立官方兽医管理体制;转变动物防疫管理中的传统观念,实现对饲养、生产、加工、流通、贸易等环节的动物卫生全程控制。
关键词 WTO 动物防疫 监督管理 社会地位 依法治疫
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高致病性猪蓝耳病流行特征及防控要点 被引量:3
9
作者 高琳 肖肖 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2007年第11期36-37,共2页
高致病性猪蓝耳病是由猪蓝耳病病毒变异株引起的一种急性高致死性传染病.为有效预防该病的发生和流行.现将有关该病的流行特征及防控要点阐述如下。
关键词 猪蓝耳病 流行特征 高致病性 防控 蓝耳病病毒 传染病 致死性 变异株
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乡镇动物防疫队伍建设中存在的问题及对策 被引量:7
10
作者 邓灵机 高琳 刘新平 《中国动物检疫》 CAS 2012年第8期23-24,共2页
乡镇动物防疫队伍是动物防疫工作的主力军,处于动物防疫工作的最前沿。稳定乡镇动物防疫队伍,关系到畜牧业的健康发展,对发展农村经济,促进农民增收具有重要意义。由于机构改革,许多乡镇畜牧兽医站受到影响,人员锐减,基层防疫网不完整,... 乡镇动物防疫队伍是动物防疫工作的主力军,处于动物防疫工作的最前沿。稳定乡镇动物防疫队伍,关系到畜牧业的健康发展,对发展农村经济,促进农民增收具有重要意义。由于机构改革,许多乡镇畜牧兽医站受到影响,人员锐减,基层防疫网不完整,疫情监测、通报系统存在漏洞,已严重影响到动物疫病整体防控。1乡镇动物防疫队伍建设中存在的问题1.1乡镇动物防疫队伍青黄不接从本地已有的资料看,一是乡镇动物防疫队伍老龄化,乡镇兽医的年龄30岁以下的很少,以40~55岁的居多,大部分基层兽医为生计而转岗,年轻人又不愿从事该行业,导致队伍老化; 展开更多
关键词 乡镇畜牧兽医站 动物防疫工作 防疫队伍建设 农村经济 农民增收 机构改革 疫情监测 动物疫病
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2017年江西部分地区PEDV分子流行病学调查 被引量:4
11
作者 蒋新华 周荷田 +4 位作者 罗锋 杨丹凤 张志庆 陈松昌 邓舜洲 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第5期1474-1482,共9页
为了解江西地区猪流行性腹泻病毒(PEDV)的流行和变异情况,本研究利用RT-PCR方法对2017年采自江西省部分地区规模化猪场182份腹泻仔猪小肠组织和粪便样品进行检测,并设计了2对引物对37份阳性病料的S基因进行扩增、克隆及序列测定,以及与G... 为了解江西地区猪流行性腹泻病毒(PEDV)的流行和变异情况,本研究利用RT-PCR方法对2017年采自江西省部分地区规模化猪场182份腹泻仔猪小肠组织和粪便样品进行检测,并设计了2对引物对37份阳性病料的S基因进行扩增、克隆及序列测定,以及与GenBank中登录的22株PEDV S基因参考序列进行遗传进化分析。结果显示,37株PEDV江西流行株的S基因序列长为4 158或4 161 bp,编码1 385或1 386个氨基酸,全部为Group 1型,与美国流行毒株较为接近,而与欧洲毒株(Br1/87)及疫苗株(CV777)亲缘关系较远;37株PEDV中有36株为G1-1亚群,1株为G1-2亚群;37株PEDV江西毒株间的S基因核苷酸序列同源性为96.9%~100.0%,氨基酸序列同源性为96.1%~100.0%,与22株参考毒株的核苷酸、氨基酸序列同源性分别为92.7%~100.0%和91.5%~100.0%;相较于CV777疫苗株,PEDV江西流行毒株的S基因存在碱基缺失、插入和位点突变现象。本研究从分子流行病学角度证实了2017年江西部分地区PEDV的流行与变异情况,为指导江西省PEDV的科学防控提供了参考依据。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(PEDV) 分子流行病学 S基因 遗传变异
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猪瘟脾淋苗阻断多种基因亚群带毒母猪的垂直传播 被引量:2
12
作者 刘新平 黄继冶 +3 位作者 高琳 张水印 徐玲 顾兵 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期165-167,共3页
为观察猪瘟脾淋苗阻断多种基因亚群带毒母猪垂直传播的效果,选择5个有代表性的规模化猪场为试验点,分别将3种猪瘟带毒母猪(Subgroup2.1、Subgroup2.2、Subgroup2.3)随机分成试验组和对照组。试验组采用猪瘟脾淋苗2头份免疫,对照组采用... 为观察猪瘟脾淋苗阻断多种基因亚群带毒母猪垂直传播的效果,选择5个有代表性的规模化猪场为试验点,分别将3种猪瘟带毒母猪(Subgroup2.1、Subgroup2.2、Subgroup2.3)随机分成试验组和对照组。试验组采用猪瘟脾淋苗2头份免疫,对照组采用猪瘟细胞苗4头份免疫。采用酶联免疫吸附试验检测带毒母猪所产仔猪的猪瘟抗原状况。接受猪瘟脾淋苗免疫的带毒母猪Subgroup2.1、Subgroup2.2和Subgroup2.3所产仔猪的抗原阳性率分别为20.75%、18.75%、20.93%,明显低于对照组母猪所产仔猪的抗原阳性率(51.02%、44.83%、48.78%)。猪瘟脾淋苗免疫多种基因亚群带毒母猪对阻断垂直传播有很好的效果。 展开更多
关键词 猪瘟脾淋苗 母猪 基因亚群 垂直传播 阻断效果
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猪瘟脾淋苗阻断带毒母猪垂直传播的效果 被引量:3
13
作者 刘新平 高琳 +3 位作者 徐俊杰 冯轩彪 黄建华 杨凤梅 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第33期18879-18880,共2页
[目的]观察猪瘟脾淋苗阻断带毒母猪垂直传播的效果。[方法]以3个有代表性的规模化猪场为试验点,将猪瘟带毒母猪随机分成试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和对照组。试验Ⅰ组采用脾淋苗1.5头份免疫,试验Ⅱ组采用脾淋苗2头份免疫,对照组采用细胞苗4头... [目的]观察猪瘟脾淋苗阻断带毒母猪垂直传播的效果。[方法]以3个有代表性的规模化猪场为试验点,将猪瘟带毒母猪随机分成试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和对照组。试验Ⅰ组采用脾淋苗1.5头份免疫,试验Ⅱ组采用脾淋苗2头份免疫,对照组采用细胞苗4头份免疫。采用酶联免疫吸附试验检测带毒母猪所产仔猪的猪瘟抗原状况。[结果]接受猪瘟脾淋苗免疫的带毒母猪所产仔猪的抗原阳性率为18.5%,明显低于对照组母猪所产仔猪的抗原阳性率(48.1%),但试验Ⅰ组与试验Ⅱ组之间的抗原阳性率差异不显著。[结论]猪瘟脾淋苗免疫带毒母猪对阻断垂直传播有很好的效果。 展开更多
关键词 猪瘟脾淋苗 带毒母猪 垂直传播 阻断效果
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我国规模猪场伪狂犬病流行状况及场间传播风险因素 被引量:12
14
作者 张淼洁 夏炉明 黄烨祯 《中国动物检疫》 CAS 2017年第4期1-4,9,共5页
猪伪狂犬病是严重危害全球养猪业的传染病。随着伪狂犬病基因缺失疫苗的出现,一些发达国家通过免疫及淘汰带毒猪,已在家猪中成功实现了伪狂犬病净化。本文结合近年来的调查和研究资料,对猪伪狂犬病的主要流行病学特征、在国内猪群中的... 猪伪狂犬病是严重危害全球养猪业的传染病。随着伪狂犬病基因缺失疫苗的出现,一些发达国家通过免疫及淘汰带毒猪,已在家猪中成功实现了伪狂犬病净化。本文结合近年来的调查和研究资料,对猪伪狂犬病的主要流行病学特征、在国内猪群中的流行概况、场间传播风险因素以及防控措施等进行了详细综述,为该病的防控和净化提出了建议。 展开更多
关键词 伪狂犬病 风险因素 血清流行率 净化 规模猪场
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浅议地市级兽医实验室能力建设与发展 被引量:3
15
作者 涂凌云 杨虹 高琳 《中国动物检疫》 CAS 2013年第2期24-25,共2页
兽医实验室是为了满足动物疫病防控工作的需要而设置的,为动物疫病监测预警提供有力的技术支持,加强兽医实验室建设是提高我国动物疫病防疫体系应急能力的重点。近几年,国家和地方对兽医实验室建设加大了投入,改善了实验室基础设施... 兽医实验室是为了满足动物疫病防控工作的需要而设置的,为动物疫病监测预警提供有力的技术支持,加强兽医实验室建设是提高我国动物疫病防疫体系应急能力的重点。近几年,国家和地方对兽医实验室建设加大了投入,改善了实验室基础设施建设,增添了先进的检测设备,检测能力得到很大提高,但地市级实验室建设项目较少,运转困难。本文拟就地市级兽医实验室能力建设与发展谈一些不成熟的思考以供借鉴。 展开更多
关键词 兽医实验室 能力建设 地市级 实验室建设 动物疫病 基础设施建设 疫病防控 技术支持
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203株牦牛源大肠杆菌agn43基因与生物被膜表型相关性研究
16
作者 谭敏 汪露 +2 位作者 甘平 陈朝喜 李云 《中国动物保健》 2021年第1期97-98,106,共3页
为了解牦牛源大肠杆菌agn43基因携带情况及其与生物被膜形成能力的相关性,分别采用PCR扩增和改良结晶紫半定量方法分别对分离鉴定的203株牦牛源大肠杆菌进行agn43基因检测和生物被膜形成能力分析。实验结果表明,分离的203株大肠杆菌中,... 为了解牦牛源大肠杆菌agn43基因携带情况及其与生物被膜形成能力的相关性,分别采用PCR扩增和改良结晶紫半定量方法分别对分离鉴定的203株牦牛源大肠杆菌进行agn43基因检测和生物被膜形成能力分析。实验结果表明,分离的203株大肠杆菌中,147株agn43基因检测为阳性,检出率为72.4%;87.19%(177/203)的菌株具有生物被膜形成能力;agn43基因携带率与生物被膜表型之间存在较强的相关性(R2=0.98897)。 展开更多
关键词 牦牛 大肠杆菌 agn43基因 生物被膜表型
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