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野生大豆紫色酸性磷酸酶PAP1基因的克隆及分析
被引量：
7
1
作者
王军卫
侯立江
+4 位作者
李登
程春明
王瑞珍
赵现伟
赵朝森
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期596-600,共5页
以低磷胁迫处理的野生大豆w343叶片为材料,根据大豆的GmPAP1基因设计一对特异引物,采用同源克隆的方法获得了野生大豆紫色酸性磷酸酶PAP1基因的cDNA序列,并将其命名为GsPAP1。该基因与已报道的大豆GmPAP1基因长度一致,均为999 bp,编码33...
以低磷胁迫处理的野生大豆w343叶片为材料,根据大豆的GmPAP1基因设计一对特异引物,采用同源克隆的方法获得了野生大豆紫色酸性磷酸酶PAP1基因的cDNA序列,并将其命名为GsPAP1。该基因与已报道的大豆GmPAP1基因长度一致,均为999 bp,编码332个氨基酸,分子量为37.71 kD,等电点为7.38。但在cDNA的编码区共有9处发生了碱基的替代,其中有5处转换和4处颠换,有7处编码的氨基酸残基不同,其序列一致性达99.38%。系统进化树分析表明,野生大豆GsPAP1基因与大豆、羽扇豆、甘薯、葡萄等植物的PAP1基因有较高同源性。
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关键词
野生大豆
紫色酸性磷酸酶
耐低磷基因
抗逆性
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职称材料
题名
野生大豆紫色酸性磷酸酶PAP1基因的克隆及分析
被引量：
7
1
作者
王军卫
侯立江
李登
程春明
王瑞珍
赵现伟
赵朝森
机构
西北农林科技大学农学院
南昌市
农业
科学
院
江西省农业科学作物研究所
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期596-600,共5页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08004-005)
西北农林科技大学基本科研业务费项目(QN2011003)
+1 种基金
西北农林科技大学国际科技合作基金项目
唐仲英育种基金
文摘
以低磷胁迫处理的野生大豆w343叶片为材料,根据大豆的GmPAP1基因设计一对特异引物,采用同源克隆的方法获得了野生大豆紫色酸性磷酸酶PAP1基因的cDNA序列,并将其命名为GsPAP1。该基因与已报道的大豆GmPAP1基因长度一致,均为999 bp,编码332个氨基酸,分子量为37.71 kD,等电点为7.38。但在cDNA的编码区共有9处发生了碱基的替代,其中有5处转换和4处颠换,有7处编码的氨基酸残基不同,其序列一致性达99.38%。系统进化树分析表明,野生大豆GsPAP1基因与大豆、羽扇豆、甘薯、葡萄等植物的PAP1基因有较高同源性。
关键词
野生大豆
紫色酸性磷酸酶
耐低磷基因
抗逆性
Keywords
Wild soybean
Purple acid phosphotase
Low phosphorus tolerance gene
Resistance
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
野生大豆紫色酸性磷酸酶PAP1基因的克隆及分析
王军卫
侯立江
李登
程春明
王瑞珍
赵现伟
赵朝森
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
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