检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

免疫球蛋白无应答川崎病再次免疫球蛋白、英夫利昔单抗和激素治疗队列研究被引量：6: 1; 作者彭宇刘小惠 +1 位作者欧阳倩段炤《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期35-38,共4页; 背景IVIG无应答KD患儿的治疗方案包括再次IVIG、英夫利昔单抗(IFX)和激素(IMP),目前不同治疗方案的疗效评价不一。目的IVIG无应答KD患儿再次IVIG、IFX和IMP治疗效果比较。研究设计队列研究。方法以IVIG无应答KD患儿为队列人群,再次治疗... 展开更多; 关键词川崎病耐药免疫球蛋白英夫利昔甲强龙; 在线阅读下载PDF 职称材料

川崎病丙种球蛋白耐药的危险因素及预测模型研究被引量：9: 2; 作者彭宇刘小惠 +1 位作者段炤邹峥《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第2期170-176,共7页; 背景目前,川崎病(KD)已成为儿童获得性心脏病的主要病因。丙种球蛋白(IVIG)联合阿司匹林作为KD的标准治疗方案,可使冠状动脉损害发生率降低,但仍有部分患儿对IVIG不敏感,而此类患儿的冠状动脉损害发生率更高。因此,研究KD发生IVIG耐药... 展开更多; 关键词黏膜皮肤淋巴结综合征丙种球蛋白耐药危险因素预测模型 ROC曲线; 在线阅读下载PDF 职称材料

尤文肉瘤EWS-FLI1蛋白融合区的二级结构及B细胞表位的预测被引量：3: 3; 作者曹凯黄路 +4 位作者安洪舒勇韩智敏黄山虎廖翔《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期11-15,共5页; 目的:预测尤文肉瘤EWS-FLI1蛋白融合区的二级结构及B细胞表位。方法:采用SOPM/SOPMA法、Chou-Fasman法和Karplus-Schulz法预测EWS-FLI1蛋白的二级结构;综合分析蛋白的柔性结构、亲水性、表面可及性与抗原性,通过预测数据再确定EWS-FLI1... 展开更多; 关键词尤文肉瘤 EWS—FLI1蛋白二级结构 B细胞表位; 在线阅读下载PDF 职称材料

川崎病相关微RNA的功能机制及生物标志物研究进展被引量：2: 4; 作者冯佳丽彭宇段君凯《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期256-260,共5页; 川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,为儿童后天性心脏病最常见的病因。该病病因尚不明确,发病机制仍有待探索。部分川崎病病例由于临床表现不典型易被误诊,未经有效治疗的患者并发冠状动脉病变的风险增加。因... 展开更多; 关键词川崎病微RNA 生物标志物发病机制诊断疗效预测; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名免疫球蛋白无应答川崎病再次免疫球蛋白、英夫利昔单抗和激素治疗队列研究被引量：6: 1; 作者彭宇刘小惠欧阳倩段炤; 机构江西省儿童医院风湿免疫科; 出处《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期35-38,共4页; 基金江西省重点研发计划资助项目:20202BBGL73024 江西省卫生健康委科技计划资助项目:202110105。; 文摘背景IVIG无应答KD患儿的治疗方案包括再次IVIG、英夫利昔单抗(IFX)和激素(IMP),目前不同治疗方案的疗效评价不一。目的IVIG无应答KD患儿再次IVIG、IFX和IMP治疗效果比较。研究设计队列研究。方法以IVIG无应答KD患儿为队列人群,再次治疗和补救治疗(再次治疗无反应)在江西省儿童医院(我院)中进行,且能按时来我院随访行超声心动图(起病3个月内冠状动脉超声)。初次治疗均为起病10 d内给予IVIG 2 g·kg^(-1)+口服阿司匹林50 mg·kg^(-1)·d^(-1),根据家长意愿选择再次和补救IVIG(2 g·kg^(-1),1次)、IFX(5 mg·kg^(-1),1次)或IMP(30 mg·kg^(-1)·d^(-1),3 d)治疗,应答为再次或补救治疗36 h内体温降至正常水平。主要结局指标总治疗应答率(IVIG或IFX或IMP再次+补救治疗应答人数/IVIG或IFX或IMP使用人数),起病3个月内冠状动脉Z值。结果2018年1月至2020年12月,73例IVIG无应答KD患儿进入本文分析。IVIG组30例,IFX组25例,IMP组18例。3组患儿年龄、性别、首剂IVIG治疗前发热时间、再次治疗前发热时间、初始治疗前WBC、N、Hb和CRP差异均无统计学意义(P>0.05);3组发热时间差异有统计学意义(P=0.024),总发热时间IFX组短于IVIG组和IMP组,差异有统计学意义(P分别为0.012和0.016)。IFX组再次治疗应答率(24/25,96.0%)高于IVIG组(17/30,56.7%)和IMP组(12/18,66.7%),差异均有统计学意义(P分别为0.001和0.015)。IFX组1例再次治疗无应答,予IVIG后应答;IVIG组13例再次治疗无应答,7例予IMP、6例予IFX均应答;IMP组6例再次治疗无应答,予IVIG后4例应答,2例仍无应答,再予IFX后应答。总体应答率为IFX组(32/33,97.0%)高于IMP组(19/25,76.0%)和IVIG组(22/37,59.4%),差异均有统计学意义(P=0.035,P<0.001)。再次治疗后发热时间IFX组短于IVIG组和IMP组,差异有统计学意义(P分别为0.001和0.026),补救治疗3组发热时间差异无统计学意义(P=0.086)。初始治疗后3个月时冠状动脉Z值IFX组小于IVIG组和IMP组,差异有统计学意义(P分别为0.001和0.002)。结论IVIG无应答KD的再次治疗可首选IFX,其次为IMP或IVIG。; 关键词川崎病耐药免疫球蛋白英夫利昔甲强龙; Keywords Kawasaki disease Refractory IVIG Infliximab Methylprednisolone; 分类号 R725.4 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名川崎病丙种球蛋白耐药的危险因素及预测模型研究被引量：9: 2; 作者彭宇刘小惠段炤邹峥; 机构江西省儿童医院风湿免疫科; 出处《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第2期170-176,共7页; 基金江西省卫生计生委科技计划基金资助项目(20185445); 文摘背景目前,川崎病(KD)已成为儿童获得性心脏病的主要病因。丙种球蛋白(IVIG)联合阿司匹林作为KD的标准治疗方案,可使冠状动脉损害发生率降低,但仍有部分患儿对IVIG不敏感,而此类患儿的冠状动脉损害发生率更高。因此,研究KD发生IVIG耐药的预测指标十分重要。目的探讨KD发生IVIG耐药的危险因素并建立其预测模型,比较新模型和其他4种IVIG耐药预测模型(Egami、Kobayashi、Fu和Lin)的预测效能。方法回顾性分析2016年1月2018年6月于江西省儿童医院确诊并经规范治疗及随诊的173例初诊KD患儿的临床资料,根据患儿是否发生IVIG耐药,分为IVIG耐药组和IVIG敏感组。采用多因素Logistic回归分析IVIG耐药的独立危险因素,通过赋值建立新的预测模型,并应用其他4种耐药预测模型对入组患者进行评估,通过受试者工作特征(ROC)曲线比较新模型与其他4种预测模型的预测效能。结果173例KD患儿中,IVIG耐药组31例(17.9%),IVIG敏感组142例(82.1%)。IVIG耐药组男性患儿比例高于IVIG敏感组,白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(N)、中性粒细胞分数、C反应蛋白(CRP)、铁蛋白(SF)水平高于IVIG敏感组,血Na水平低于IVIG敏感组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,男性[OR=5.151,95%CI(1.583,16.756)]、CRP[OR=1.166,95%CI(1.070,1.272)]、血Na[OR=0.837,95%CI(0.719,0.974)]和SF[OR=1.192,95%CI(1.079,1.318)]是IVIG耐药的独立危险因素(P<0.05)。通过ROC曲线计算各指标的截断值,结果显示,CRP、血Na和SF的截断值分别为94 mg/L、135 mmol/L和148μg/L。通过对CRP≥94 mg/L和血Na≤135 mmol/L赋值1分,男性和SF≥148μg/L赋值2分建立新的预测模型,以总分4分为截断值,其灵敏度和特异度分别为79.9%和53.3%。而Egami模型对本组资料的灵敏度和特异度分别为38.7%和73.8%,Kobayashi模型的灵敏度和特异度分别为35.5%和88.7%,Fu模型的灵敏度和特异度分别为48.4%和78.7%,Lin模型的灵敏度和特异度分别为77.4%和55.3%。结论男性、血Na、CRP和SF是KD发生IVIG耐药的独立危险因素。联合以上4个指标建立的新模型具有较高灵敏度,较Egami、Kobayashi、Fu和Lin 4种IVIG耐药预测模型具有更好的预测效能。; 关键词黏膜皮肤淋巴结综合征丙种球蛋白耐药危险因素预测模型 ROC曲线; Keywords Mucocutaneous lymph node syndrome Intravenous immunoglobulin resistance Risk factors Predictive models ROC curve; 分类号 R543 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名尤文肉瘤EWS-FLI1蛋白融合区的二级结构及B细胞表位的预测被引量：3: 3; 作者曹凯黄路安洪舒勇韩智敏黄山虎廖翔; 机构南昌大学第一附属医院骨科江西省儿童医院风湿免疫科重庆医科大学附属第一医院骨科; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期11-15,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(30760254); 文摘目的:预测尤文肉瘤EWS-FLI1蛋白融合区的二级结构及B细胞表位。方法:采用SOPM/SOPMA法、Chou-Fasman法和Karplus-Schulz法预测EWS-FLI1蛋白的二级结构;综合分析蛋白的柔性结构、亲水性、表面可及性与抗原性,通过预测数据再确定EWS-FLI1蛋白融合区的抗原表位。结果:EWS-FLI1蛋白的二级结构主要为柔性区域,位于EWS-FLI1蛋白N端5,23-30,32,36-49,62,69-100,118-123,128-132,135,137-170,173-179,183-271,276-286,291-301,317-319,328-331,346-353,396-400,407-408,426-438区段;α螺旋位于N端10-15,34,55,106-107,306-316,340-345,359-362,386-392区段;β折叠位于N端20,22,50-52,65-67,102-107,272,274,289-290,323,325-327,371-375,380-384,422-424,446-447区段;B细胞表位位于N端69-79,99-114,128-152,167-171,194-208,248-265,397-406区段,融合区B细胞表位位于N端248-265区段。结论:应用多参数预测EWS-FLI1蛋白融合区的二级结构与B细胞表位,为蛋白特征及复合表位疫苗的进一步研制奠定了基础。; 关键词尤文肉瘤 EWS—FLI1蛋白二级结构 B细胞表位; Keywords Ewing＇s sarcoma EWS-FLI1 protein Secondary structure B cell epitope; 分类号 R392.2 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名川崎病相关微RNA的功能机制及生物标志物研究进展被引量：2: 4; 作者冯佳丽彭宇段君凯; 机构江西省儿童医院心内科南昌大学医学部江西省卫生健康儿童心血管疾病重点实验室江西省儿童医院风湿免疫科; 出处《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期256-260,共5页; 基金江西省重点研发计划项目(911125321037)。; 文摘川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,为儿童后天性心脏病最常见的病因。该病病因尚不明确,发病机制仍有待探索。部分川崎病病例由于临床表现不典型易被误诊,未经有效治疗的患者并发冠状动脉病变的风险增加。因此,及时诊断川崎病与预测冠状动脉病变对川崎病及早治疗、改善预后具有重大意义。微RNA(miRNA)在生物体的各种生命过程中发挥着重要作用,同时miRNA表达失调参与众多疾病的发生、发展。目前研究显示,miRNA可辅助疾病的诊断、预后评估和大规模人群筛查,作为新型生物标志物具有潜在的临床应用前景。近期研究发现,miRNA与川崎病发病机制相关,其表达失调将导致川崎病患者的免疫失衡及血管损伤。另有部分研究表明,循环miRNA可作为川崎病潜在的生物标志物,主要聚焦于川崎病早期诊断及疗效预测。目前的研究尚处于探索阶段,需要更多的临床研究去验证川崎病相关miRNA的早期诊断及预测效能。该文就近年来miRNA在川崎病中的功能机制及生物标志物研究进行综述。; 关键词川崎病微RNA 生物标志物发病机制诊断疗效预测; Keywords Kawasaki disease miRNA biomarker pathogenesis diagnosis efficacy prediction; 分类号 R725.4 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	免疫球蛋白无应答川崎病再次免疫球蛋白、英夫利昔单抗和激素治疗队列研究	彭宇刘小惠欧阳倩段炤	《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心	2022	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	川崎病丙种球蛋白耐药的危险因素及预测模型研究	彭宇刘小惠段炤邹峥	《中国全科医学》 CAS 北大核心	2020	9	在线阅读下载PDF 职称材料
3	尤文肉瘤EWS-FLI1蛋白融合区的二级结构及B细胞表位的预测	曹凯黄路安洪舒勇韩智敏黄山虎廖翔	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2008	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	川崎病相关微RNA的功能机制及生物标志物研究进展	冯佳丽彭宇段君凯	《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2023	2	在线阅读下载PDF 职称材料