目的探讨儿童伯基特淋巴瘤（ Burkitt＇ s lymphoma，BL）临床病理学特征及预后。方法根据WHO（2008）淋巴造血组织肿瘤分类标准，收集资料齐全的29例BL，运用免疫组化sP法观察CD3、CD20、CDl0、CD44、CD99、BCL-6、MUMl、BCL-2和Ki-67...目的探讨儿童伯基特淋巴瘤（ Burkitt＇ s lymphoma，BL）临床病理学特征及预后。方法根据WHO（2008）淋巴造血组织肿瘤分类标准，收集资料齐全的29例BL，运用免疫组化sP法观察CD3、CD20、CDl0、CD44、CD99、BCL-6、MUMl、BCL-2和Ki-67的表达，EBER原位杂交和荧光原位杂交（ fluorescence in situ hybridization, FISH）技术检测c-myc基因重排情况。结果29例BL发病年龄1．5-13岁，中位年龄4岁，平均5．3岁，男女比例3．1：1。29例BL中CD20、CDl0和BCL-6均阳性，MUMl阳性5例，CD3、CD99、CD44和BcL-2均阴性，Ki-67增殖指数〉90％。6例EBER阳性，c—myc基因断裂29例。随访结果：单纯手术11例均死亡，术后18例行化疗，3例死亡，15例生存。结论根据形态学结合免疫表型和分子遗传学有助于BL的诊断，患者治疗依从性是影响生存率重要原因之一。展开更多
目的探讨儿童肾透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma of the kidney,CCSK）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法对6例儿童CCSK进行临床资料及病理形态学观察,结合免疫表型分析并复习相关文献。结果6例患儿中男童4例,...目的探讨儿童肾透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma of the kidney,CCSK）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法对6例儿童CCSK进行临床资料及病理形态学观察,结合免疫表型分析并复习相关文献。结果6例患儿中男童4例,女童2例,其中5例为1~3岁,1例为7岁,影像学检查显示肾上极或下极肿块,考虑肾母细胞瘤。镜下见肿瘤细胞呈圆形或卵圆形,核仁不明显,细胞核及细胞质均为透明空泡样。肿瘤细胞由纤维组织分割,其内含多量毛细血管。结论儿童肾脏CCSK比较少见,恶性程度高,影像学上缺乏特异性,极易误诊为肾母细胞瘤,诊断主要依赖于病理检查及免疫表型,正确的诊断对临床治疗和预后判断有重要的指导意义。展开更多
患儿男,39个月,发现右侧颌面部包块10天入院。MRI示右侧颈部上起咽旁间隙下至下颌下腺上缘见一类圆形肿块信号影,大小5.3 cm×4.5 cm×5.2 cm, 边缘尚清,增强后肿块呈不均匀性强化。实验室检查示HIV和HBSAg阴性,血常规和肝肾功...患儿男,39个月,发现右侧颌面部包块10天入院。MRI示右侧颈部上起咽旁间隙下至下颌下腺上缘见一类圆形肿块信号影,大小5.3 cm×4.5 cm×5.2 cm, 边缘尚清,增强后肿块呈不均匀性强化。实验室检查示HIV和HBSAg阴性,血常规和肝肾功能无明显异常。病理检查 眼观:送检不整形组织多块,合计大小5.5 cm×4 cm×3.5 cm, 切面灰白色,黏液样。展开更多
文摘目的探讨儿童伯基特淋巴瘤（ Burkitt＇ s lymphoma，BL）临床病理学特征及预后。方法根据WHO（2008）淋巴造血组织肿瘤分类标准，收集资料齐全的29例BL，运用免疫组化sP法观察CD3、CD20、CDl0、CD44、CD99、BCL-6、MUMl、BCL-2和Ki-67的表达，EBER原位杂交和荧光原位杂交（ fluorescence in situ hybridization, FISH）技术检测c-myc基因重排情况。结果29例BL发病年龄1．5-13岁，中位年龄4岁，平均5．3岁，男女比例3．1：1。29例BL中CD20、CDl0和BCL-6均阳性，MUMl阳性5例，CD3、CD99、CD44和BcL-2均阴性，Ki-67增殖指数〉90％。6例EBER阳性，c—myc基因断裂29例。随访结果：单纯手术11例均死亡，术后18例行化疗，3例死亡，15例生存。结论根据形态学结合免疫表型和分子遗传学有助于BL的诊断，患者治疗依从性是影响生存率重要原因之一。
文摘目的探讨儿童肾透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma of the kidney,CCSK）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法对6例儿童CCSK进行临床资料及病理形态学观察,结合免疫表型分析并复习相关文献。结果6例患儿中男童4例,女童2例,其中5例为1~3岁,1例为7岁,影像学检查显示肾上极或下极肿块,考虑肾母细胞瘤。镜下见肿瘤细胞呈圆形或卵圆形,核仁不明显,细胞核及细胞质均为透明空泡样。肿瘤细胞由纤维组织分割,其内含多量毛细血管。结论儿童肾脏CCSK比较少见,恶性程度高,影像学上缺乏特异性,极易误诊为肾母细胞瘤,诊断主要依赖于病理检查及免疫表型,正确的诊断对临床治疗和预后判断有重要的指导意义。
文摘患儿男,39个月,发现右侧颌面部包块10天入院。MRI示右侧颈部上起咽旁间隙下至下颌下腺上缘见一类圆形肿块信号影,大小5.3 cm×4.5 cm×5.2 cm, 边缘尚清,增强后肿块呈不均匀性强化。实验室检查示HIV和HBSAg阴性,血常规和肝肾功能无明显异常。病理检查 眼观:送检不整形组织多块,合计大小5.5 cm×4 cm×3.5 cm, 切面灰白色,黏液样。
