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MYC拷贝数增加是弥漫大B细胞淋巴瘤的独立负性预后因素: 1; 作者 Quesada A E Medeiros L J +2 位作者 Desai P A 杨海玉刘勇《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期771-771,共1页; 弥漫大B细胞淋巴瘤是最常见的非霍奇金淋巴瘤类型，其中约60％的患者可采用经典R-CHOP化疗方案治愈，但仍然有10％的患者治疗效果差，30％的患者最终复发。因此，准确判断患者预后可通过改进其治疗方案获益。MYC位于染色体8q24，目前已... 展开更多; 关键词弥漫大B细胞淋巴瘤预后因素 MYC 拷贝数非霍奇金淋巴瘤 BCL-6 BCL-2 负性; 在线阅读下载PDF 职称材料

朗格汉斯细胞组织细胞增生症:Cyclin D1仅表达于肿瘤细胞: 2; 作者 Shanmugam V Craig J W +2 位作者 Hornick J L 杨海玉刘勇《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1130-1130,共1页; 朗格汉斯细胞组织细胞增生症最常表现为朗格汉斯细胞(CD1a+/Langerin+)克隆性增生,其组织学诊断主要通过形态学和免疫组化识别朗格汉斯细胞浸润特征。由于朗格汉斯细胞组织细胞增生症常伴涉及有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的突... 展开更多; 关键词朗格汉斯细胞组织细胞增生症 Cyclin 有丝分裂原活化蛋白激酶肿瘤细胞克隆性增生组织学诊断诊断标志物细胞浸润; 在线阅读下载PDF 职称材料

伴TP53缺失的多发性骨髓瘤:存在与预后相关的细胞遗传异质性: 3; 作者 Hao S Lin P +2 位作者 Medeiros L J 杨海玉刘勇《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期811-811,共1页; 多发性骨髓瘤在临床和分子方面具有较高的异质性，患者总生存期较长，可靠的风险分层方案对于评估其预后和指导治疗具有重要意义。TP53缺失（ATP53）是已知的与多发性骨髓瘤预后差相关的高风险因素，有学者研究90例伴ATP53的多发性骨髓... 展开更多; 关键词多发性骨髓瘤遗传异质性 P53缺失预后相关荧光原位杂交法细胞风险因素染色体核型; 在线阅读下载PDF 职称材料

Rosai-Dorfman病存在相互排斥的KRAS和MAP2K1频发突变: 4; 作者 Garces S Medeiros L J +2 位作者 Patel K P 杨海玉刘勇《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期774-774,共1页; Rosai—Dorflman病是一种表现独特组织病理学特征的罕见组织细胞病变，可侵犯结内外且通常具有自限性，但其发病机制尚不清楚。最近的分子研究证实朗格汉斯细胞组织细胞增生症和Erdheim—chester病存在涉及MAPK／ERK通路的频发突变；然... 展开更多; 关键词基因突变朗格汉斯细胞组织细胞增生症 KRAS 频发组织病理学特征排斥组织细胞病变造血系统肿瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名MYC拷贝数增加是弥漫大B细胞淋巴瘤的独立负性预后因素: 1; 作者 Quesada A E Medeiros L J Desai P A 杨海玉刘勇; 机构江西省人民医院临床医学研究所病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期771-771,共1页; 文摘弥漫大B细胞淋巴瘤是最常见的非霍奇金淋巴瘤类型，其中约60％的患者可采用经典R-CHOP化疗方案治愈，但仍然有10％的患者治疗效果差，30％的患者最终复发。因此，准确判断患者预后可通过改进其治疗方案获益。MYC位于染色体8q24，目前已在5％～15％的弥漫大B细胞淋巴瘤中证实存在MYC重排。目前认为，伴有双打击（MYc／BCL-2或MYC／BCL-6重排）或三打击（MYC、BCL-2、BCL-6重排）的淋巴瘤预后较差。; 关键词弥漫大B细胞淋巴瘤预后因素 MYC 拷贝数非霍奇金淋巴瘤 BCL-6 BCL-2 负性; 分类号 R733.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名朗格汉斯细胞组织细胞增生症:Cyclin D1仅表达于肿瘤细胞: 2; 作者 Shanmugam V Craig J W Hornick J L 杨海玉刘勇; 机构江西省人民医院临床医学研究所病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1130-1130,共1页; 文摘朗格汉斯细胞组织细胞增生症最常表现为朗格汉斯细胞(CD1a+/Langerin+)克隆性增生,其组织学诊断主要通过形态学和免疫组化识别朗格汉斯细胞浸润特征。由于朗格汉斯细胞组织细胞增生症常伴涉及有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的突变,因此其下游分子Cyclin D1活化可能成为朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断标志物。; 关键词朗格汉斯细胞组织细胞增生症 Cyclin 有丝分裂原活化蛋白激酶肿瘤细胞克隆性增生组织学诊断诊断标志物细胞浸润; 分类号 R593.2 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名伴TP53缺失的多发性骨髓瘤:存在与预后相关的细胞遗传异质性: 3; 作者 Hao S Lin P Medeiros L J 杨海玉刘勇; 机构江西省人民医院临床医学研究所病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期811-811,共1页; 文摘多发性骨髓瘤在临床和分子方面具有较高的异质性，患者总生存期较长，可靠的风险分层方案对于评估其预后和指导治疗具有重要意义。TP53缺失（ATP53）是已知的与多发性骨髓瘤预后差相关的高风险因素，有学者研究90例伴ATP53的多发性骨髓瘤，采用间期荧光原位杂交法分析其染色体核型和IgH、RB1、CKS1B等基因突变状况。; 关键词多发性骨髓瘤遗传异质性 P53缺失预后相关荧光原位杂交法细胞风险因素染色体核型; 分类号 R733.3 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Rosai-Dorfman病存在相互排斥的KRAS和MAP2K1频发突变: 4; 作者 Garces S Medeiros L J Patel K P 杨海玉刘勇; 机构江西省人民医院临床医学研究所病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期774-774,共1页; 文摘 Rosai—Dorflman病是一种表现独特组织病理学特征的罕见组织细胞病变，可侵犯结内外且通常具有自限性，但其发病机制尚不清楚。最近的分子研究证实朗格汉斯细胞组织细胞增生症和Erdheim—chester病存在涉及MAPK／ERK通路的频发突变；然而，目前关于Rosai—Dorfman病的基因突变研究较少，且结果存在争议。Garces等采用二代测序的方法评估21例Rosai—Doman病中134个在造血系统肿瘤中常见突变的基因。该组病例包括男性13例、女性8例.; 关键词基因突变朗格汉斯细胞组织细胞增生症 KRAS 频发组织病理学特征排斥组织细胞病变造血系统肿瘤; 分类号 R551.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

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1	MYC拷贝数增加是弥漫大B细胞淋巴瘤的独立负性预后因素	Quesada A E Medeiros L J Desai P A 杨海玉刘勇	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	在线阅读下载PDF 职称材料
2	朗格汉斯细胞组织细胞增生症:Cyclin D1仅表达于肿瘤细胞	Shanmugam V Craig J W Hornick J L 杨海玉刘勇	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	在线阅读下载PDF 职称材料
3	伴TP53缺失的多发性骨髓瘤:存在与预后相关的细胞遗传异质性	Hao S Lin P Medeiros L J 杨海玉刘勇	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Rosai-Dorfman病存在相互排斥的KRAS和MAP2K1频发突变	Garces S Medeiros L J Patel K P 杨海玉刘勇	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	在线阅读下载PDF 职称材料