高血压是全球过早死亡的重要原因之一,防治高血压对于减少心血管病的发生率和死亡率有重要意义。抗高血压药食同源类中药具有容易获取、安全性高、副作用小等优点。基于卫健委发布的101种“按照传统既是药材又是食品的中药材物质”名单...高血压是全球过早死亡的重要原因之一,防治高血压对于减少心血管病的发生率和死亡率有重要意义。抗高血压药食同源类中药具有容易获取、安全性高、副作用小等优点。基于卫健委发布的101种“按照传统既是药材又是食品的中药材物质”名单,使用中国知网检索101味中药与高血压相关的文献。筛选条件为单味药物、提取物或单体治疗高血压,且文献数量>2的文献,得出14味具有降压效果的药食同源类中药。在PubMed、Web of Science、谷歌Scholar上用14味中药名称与“高血压”进行主题词检索,搜集药食同源类中药治疗高血压的报道,结合中国知网检索结果,整理总结其分类、药性、功效、降压作用及作用机制,以期为治疗高血压的新处方、新药研发和功能食品提供启示。药食同源类抗高血压中药大多属于清热药和补虚药;大部分药物性味主要为甘、辛,归肝、脾、肾经。功效多为清肝明目、补益肝肾、行气、散瘀、散结等,主要通过抑制ACE活性,降低REN和AngⅡ水平,上调SOD水平、降低MDA表达,提高NO/NOS表达水平,增强抗氧化作用,改善内皮功能,缓解炎症反应,减轻靶器官损伤等多种途径发挥治疗高血压的作用。展开更多
目的:本文旨在研究参附注射液(Shen Fu Injection,SFI)改善早、中期心源性休克模型大鼠的血液粘度量效关系。方法:采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎法复制早、中期心源性休克大鼠模型,分别给予休克模型大鼠0.10、0.33、1.00...目的:本文旨在研究参附注射液(Shen Fu Injection,SFI)改善早、中期心源性休克模型大鼠的血液粘度量效关系。方法:采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎法复制早、中期心源性休克大鼠模型,分别给予休克模型大鼠0.10、0.33、1.00、3.30、10.00、20.00 m L·kg^(-1) 6个剂量SFI(其中0.1-1.0 m L·kg^(-1)为低剂量范围,1.0-10.0 m L·kg^(-1)为中剂量范围,10-20 m L·kg^(-1)为高剂量范围),采用血液流变仪测定给药后60 min全血粘度(低切、中切、高切)、血浆粘度等4项血液流变学相关指标,经Graph Pad Prism 6.0软件拟合量效曲线,评价参附注射液改善早、中期心源性休克模型大鼠的量效关系,计算相关剂量阈参数。结果:10 m L·kg^(-1) SFI可改善早期休克大鼠血液粘度指标,且全血粘度低切(10/s)、中切(60/s)、高切(150/s)3项指标量效曲线呈良好的"S"型,剂量阈[D]20-[D]80和阈剂量[D]20多集中在3.3-6.3 m L·kg^(-1)范围内;10、20 m L·kg^(-1) SFI均可改善中期休克大鼠血液粘度指标,且4项指标量效曲线均呈良好的"S"型,剂量阈[D]20-[D]80和阈剂量[D]20多集中在3.3-10.0 m L·kg^(-1)范围内。结论:SFI改善早、中期心源性休克模型大鼠血液粘度指标量效曲线多呈良好的"S"型,且其阈剂量均在3.3-10.0 m L·kg^(-1),提示中剂量范围为有效治疗剂量,折合成临床用量约为37.1-112.0 m L/人,为临床用药提供了实验依据。展开更多
文摘高血压是全球过早死亡的重要原因之一,防治高血压对于减少心血管病的发生率和死亡率有重要意义。抗高血压药食同源类中药具有容易获取、安全性高、副作用小等优点。基于卫健委发布的101种“按照传统既是药材又是食品的中药材物质”名单,使用中国知网检索101味中药与高血压相关的文献。筛选条件为单味药物、提取物或单体治疗高血压,且文献数量>2的文献,得出14味具有降压效果的药食同源类中药。在PubMed、Web of Science、谷歌Scholar上用14味中药名称与“高血压”进行主题词检索,搜集药食同源类中药治疗高血压的报道,结合中国知网检索结果,整理总结其分类、药性、功效、降压作用及作用机制,以期为治疗高血压的新处方、新药研发和功能食品提供启示。药食同源类抗高血压中药大多属于清热药和补虚药;大部分药物性味主要为甘、辛,归肝、脾、肾经。功效多为清肝明目、补益肝肾、行气、散瘀、散结等,主要通过抑制ACE活性,降低REN和AngⅡ水平,上调SOD水平、降低MDA表达,提高NO/NOS表达水平,增强抗氧化作用,改善内皮功能,缓解炎症反应,减轻靶器官损伤等多种途径发挥治疗高血压的作用。
文摘目的:本文旨在研究参附注射液(Shen Fu Injection,SFI)改善早、中期心源性休克模型大鼠的血液粘度量效关系。方法:采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎法复制早、中期心源性休克大鼠模型,分别给予休克模型大鼠0.10、0.33、1.00、3.30、10.00、20.00 m L·kg^(-1) 6个剂量SFI(其中0.1-1.0 m L·kg^(-1)为低剂量范围,1.0-10.0 m L·kg^(-1)为中剂量范围,10-20 m L·kg^(-1)为高剂量范围),采用血液流变仪测定给药后60 min全血粘度(低切、中切、高切)、血浆粘度等4项血液流变学相关指标,经Graph Pad Prism 6.0软件拟合量效曲线,评价参附注射液改善早、中期心源性休克模型大鼠的量效关系,计算相关剂量阈参数。结果:10 m L·kg^(-1) SFI可改善早期休克大鼠血液粘度指标,且全血粘度低切(10/s)、中切(60/s)、高切(150/s)3项指标量效曲线呈良好的"S"型,剂量阈[D]20-[D]80和阈剂量[D]20多集中在3.3-6.3 m L·kg^(-1)范围内;10、20 m L·kg^(-1) SFI均可改善中期休克大鼠血液粘度指标,且4项指标量效曲线均呈良好的"S"型,剂量阈[D]20-[D]80和阈剂量[D]20多集中在3.3-10.0 m L·kg^(-1)范围内。结论:SFI改善早、中期心源性休克模型大鼠血液粘度指标量效曲线多呈良好的"S"型,且其阈剂量均在3.3-10.0 m L·kg^(-1),提示中剂量范围为有效治疗剂量,折合成临床用量约为37.1-112.0 m L/人,为临床用药提供了实验依据。
