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短程硝化-厌氧氨氧化-反硝化耦合工艺处理稀土氨氮废水研究
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作者 周丽娜 杨丹红 吴代赦 《水处理技术》 北大核心 2025年第11期140-144,共5页
氨氮是离子型稀土矿开采产生的最主要污染物,导致矿区下游水体富营养化,破坏生态环境,还严重危害人体健康。该废水的C/N比特别低,采用传统的废水脱氮技术处理成本高昂,亟需开发新型脱氮工艺。本文构建了序批式活性污泥/上流式厌氧污泥床... 氨氮是离子型稀土矿开采产生的最主要污染物,导致矿区下游水体富营养化,破坏生态环境,还严重危害人体健康。该废水的C/N比特别低,采用传统的废水脱氮技术处理成本高昂,亟需开发新型脱氮工艺。本文构建了序批式活性污泥/上流式厌氧污泥床(SBR/UASB)组合系统,采用SBR反应器快速启动短程硝化,探究不同影响因素对短程硝化反应中氨氮去除和亚硝氮积累的影响。继而以SBR短程硝化出水经脱氧处理后作为进水,考察UASB反应器不同进水条件下厌氧氨氧化-反硝化的脱氮性能。将稳定运行的SBR和UASB反应器串联,研究短程硝化-厌氧氨氧化-反硝化(PN-ANAMMOX-DN)三级耦合工艺对高氨氮废水的脱氮性能和运行稳定性。研究发现优化的运行参数宜为:SBR反应器采用间歇曝气的方式运行,溶解氧(DO)质量浓度0.8~1.0 mg/L,pH 7.8~8.0,温度25~35℃;UASB反应器进水温度28~30℃,pH 7.0~8.0,COD/NO_(2)^(-)-N 2.0,水力停留时间24 h。此条件下稳定运行30个周期,总氮去除率(TNRR)维持在85%以上,出水可稳定达到《稀土工业污染物排放标准》的要求。 展开更多
关键词 短程硝化 厌氧氨氧化 反硝化 稀土废水
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2000-2018年赣江上游植被覆盖度时空演化及其对气候变化的响应 被引量：19
2
作者 刘明霞 刘友存 +4 位作者 陈明 李奇 梁旗 邹杰平 乔丽潘古丽·吐尔洪 《水土保持通报》 CSCD 北大核心 2020年第5期284-290,共7页
[目的]对赣江上游植被覆盖度时空演化及其对气候变化响应的研究,为区域的生态环境保护提供科学依据和数据支撑。[方法]基于MODIS NDVI数据,结合年平均气温和年降水量数据,运用趋势分析、变异系数、Hurst指数与相关分析等方法对赣江上游2... [目的]对赣江上游植被覆盖度时空演化及其对气候变化响应的研究,为区域的生态环境保护提供科学依据和数据支撑。[方法]基于MODIS NDVI数据,结合年平均气温和年降水量数据,运用趋势分析、变异系数、Hurst指数与相关分析等方法对赣江上游2000—2018年的植被覆盖度时空演化及其对气候变化的响应进行了分析。[结果](1)赣江上游植被覆盖度呈显著增加趋势,增速为5.21%/10 a,空间上呈现四周高中间低的特征,且以高植被覆盖为主;研究区植被覆盖度呈极显著和显著增加的分别占25.59%和39.7%,极显著和显著减少的分别占1.32%和2.46%,而变化不显著的占57.84%;(2)研究区植被覆盖总体上比较稳定,平均变异系数为14.73%;Hurst分析显示赣江上游植被变化反持续性要强于持续性,总体上以弱反持续性为主;(3)研究区植被生长总体上受气温影响强于降水量,但存在空间差异。[结论]赣江上游植被覆盖度变化较小,未来将呈微弱下降趋势,气温是影响植被生长的主要气候因子。 展开更多
关键词 植被覆盖度 时空变化 气候变化 趋势分析 赣江上游
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Mn_(0.75)Fe_(3)O_(4)纳米核壳催化剂电Fenton降解四环素
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作者 刘人源 刘德金 +1 位作者 彭阳 陈元彩 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期371-374,共4页
合成了一种新型的Mn_(0.75)Fe_(3)O_(4)纳米核壳催化剂,将其作为改性阴极电Fenton反应降解废水中的四环素。研究了该纳米核壳催化剂对四环素的降解性能,探讨了其降解机理。实验结果表明,当四环素质量浓度为10 mg/L时,降解反应30 min,四... 合成了一种新型的Mn_(0.75)Fe_(3)O_(4)纳米核壳催化剂,将其作为改性阴极电Fenton反应降解废水中的四环素。研究了该纳米核壳催化剂对四环素的降解性能,探讨了其降解机理。实验结果表明,当四环素质量浓度为10 mg/L时,降解反应30 min,四环素去除率为98.2%,TOC去除率为72.3%。Mn_(0.75)Fe_(3)O_(4)纳米核壳催化剂的催化性能远高于单一Mn_(3)O_(4)或Fe_(3)O_(4),活性金属Mn和Fe形成纳米核壳材料后产生了强烈的协同催化效应。Mn是催化剂表面的主要活性位点,而Fe(Ⅲ)作为反应底物的主要吸附位点。Mn的加入促进了Fe和Mn的循环,导致大量的·OH积累,使四环素降解和矿化。 展开更多
关键词 纳米核壳催化剂 电FENTON 四环素 双金属协同作用 羟基自由基 氧化还原反应
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