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Lee's指数用于评价成年大鼠肥胖程度的探讨 被引量:65
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作者 何明 涂长春 +3 位作者 黄起壬 李萍 李晓宇 彭维杰 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1997年第3期177-179,共3页
研究Lee's指数在评价成年大鼠肥胖程度方面的可行性与准确性。方法将成年肥胖大鼠Lee's指数与体重增加率、腹腔脂肪湿重、脂肪细胞大小以及血脂等指标同步测量。结果肥胖模型大鼠较其它各组大鼠Lee's指数明显增加 ,且与上... 研究Lee's指数在评价成年大鼠肥胖程度方面的可行性与准确性。方法将成年肥胖大鼠Lee's指数与体重增加率、腹腔脂肪湿重、脂肪细胞大小以及血脂等指标同步测量。结果肥胖模型大鼠较其它各组大鼠Lee's指数明显增加 ,且与上述其它观察指标变化一致 ,高度相关。结论Lee's指数可作为评价成年肥胖模型大鼠肥胖程度的指标。 展开更多
关键词 Lee's指数 评价 成年 大鼠 肥胖
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油茶皂甙对缺血大鼠心肌线粒体Na^+、Ca^(2+)、Mg^(2+)含量及ATPase活性的影响 被引量:8
2
作者 黄起壬 曹守仪 +4 位作者 万福生 李萍 彭维杰 何明 刘焕兵 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第3期195-197,共3页
目的观察大鼠心肌缺血时心肌线粒体Na +、Ca2 +、Mg2 +含量、ATPase活性的变化及油茶皂甙(SQS)对它们的影响。方法以皮下多点注射异丙肾上腺素(ISO4mg·kg-1)诱导心肌缺血损伤为模型 ,测定Na +、Ca2 +、Mg2 +含量及ATPase活性。结... 目的观察大鼠心肌缺血时心肌线粒体Na +、Ca2 +、Mg2 +含量、ATPase活性的变化及油茶皂甙(SQS)对它们的影响。方法以皮下多点注射异丙肾上腺素(ISO4mg·kg-1)诱导心肌缺血损伤为模型 ,测定Na +、Ca2 +、Mg2 +含量及ATPase活性。结果心肌缺血时线粒体Mg2 + 含量明显减少 ,Na+ 、Ca2 + 含量显著增多 ;Na+ _K + _ATPase、Ca2 + _Mg2 +_ATPase活性显著下降。SQS(0 2mg·kg-1,iv)能显著对抗缺血心肌线粒体Na +、Ca2 +、Mg2 + 含量及Na+ _K + _ATPase、Ca2 + _Mg2 + _ATPase活性的上述改变。结论SQS具有抗钠钙超载的心肌细胞保护作用。 展开更多
关键词 油茶皂甙 心肌线粒体 心肌缺血 动物实验 NA^+ CA^2+ MG^2+
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粉防己碱对脑缺血的保护作用 被引量:14
3
作者 漆松涛 朱诚 +1 位作者 卢亦成 叶春玲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期63-65,共3页
采用Pulsinelli法制成的大鼠全脑缺血模型,观察了粉防已碱(Tet)对缺血脑组织含水量及大鼠生存率的影响。结果表明Tet有较好的脑缺血保护作用。通过测定缺血后脑组织内超氧化物歧化酶和丙二醛含量的变化,提示Te t的脑缺血保护作用可能与... 采用Pulsinelli法制成的大鼠全脑缺血模型,观察了粉防已碱(Tet)对缺血脑组织含水量及大鼠生存率的影响。结果表明Tet有较好的脑缺血保护作用。通过测定缺血后脑组织内超氧化物歧化酶和丙二醛含量的变化,提示Te t的脑缺血保护作用可能与其抑制脑缺血后的自由基和脂质过氧化反应有关。 展开更多
关键词 粉防己碱 脑缺血 自由基 生存率
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K_(ATP)通道介导的油茶皂甙对在体大鼠心肌产生的缺血预适应样保护作用 被引量:6
4
作者 黄起壬 曹守仪 +2 位作者 何明 李萍 彭维杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第2期170-172,共3页
目的 :研究油茶皂甙 (SQS)对大鼠心肌产生的缺血预适应样保护作用及与KATP通道的关系。方法 :以ISO诱发大鼠心肌缺血损伤为模型 ,使用KATP通道特异性阻断剂gliberclamide (GLI 5mg·kg-1)。实验分为四组 ,分别为生理盐水对照组 (NS... 目的 :研究油茶皂甙 (SQS)对大鼠心肌产生的缺血预适应样保护作用及与KATP通道的关系。方法 :以ISO诱发大鼠心肌缺血损伤为模型 ,使用KATP通道特异性阻断剂gliberclamide (GLI 5mg·kg-1)。实验分为四组 ,分别为生理盐水对照组 (NS组 )、ISO诱发损伤组 (I R组 )、SQS组 (I R +SQS 0 .2mg·kg-1)和GLI组 (I R +GLI +SQS)。在注射ISO前 ,从阴茎静脉预适应注射各被试药物或NS ,每天 1次 ,连续 3d。末次给药后立即皮下多点注射ISO。NS组皮下注射等量NS。分别测定大鼠ECG及末次给药后血清CPK活性 ,FFA和腺苷含量。结果 :预适应ivSQS能有效地保护ISO所致大鼠心肌损伤 ;先ivGLI后再给予SQS ,则SQS对心肌损伤的保护作用明显减弱。结论 :SQS对ISO所致心肌缺血大鼠可产生药理性预适应保护作用 。 展开更多
关键词 药理学 油茶皂甙 KATP通道 心肌缺血预适应 心肌保护
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同时测定小鼠抗缺氧和耗氧量的简便实验方法 被引量:15
5
作者 曹守仪 李宝华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期85-86,共2页
同时测定小鼠抗缺氧和耗氧量的简便实验方法曹守仪,李宝华(江西医学院药理教研室,南昌330006)脑对缺氧最敏感,心脏次之。药物的抗缺氧作用主要是对脑缺氧的保护作用,但我国常把小鼠常任抗缺氧实验用作抗心肌缺血药的一种初... 同时测定小鼠抗缺氧和耗氧量的简便实验方法曹守仪,李宝华(江西医学院药理教研室,南昌330006)脑对缺氧最敏感,心脏次之。药物的抗缺氧作用主要是对脑缺氧的保护作用,但我国常把小鼠常任抗缺氧实验用作抗心肌缺血药的一种初筛方法[1]。现常用的方法只能测定... 展开更多
关键词 抗缺氧 耗氧量 实验方法 测定 小鼠
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可乐定对小鼠和猫实验性脑缺血的保护作用 被引量:12
6
作者 叶春玲 李宝华 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期42-44,共3页
可乐定0.03~1.0 mg·kg^1可显著延长双侧颈总动脉结扎致脑缺血小鼠的存活时间,生理盐水(NS)组平均存活6.1 min,而可乐定0.03 mg·kg使存活时间延长3倍,1.0 mg·kg^1时则延长15倍可乐定也显著提高脑缺血后再灌流小鼠生存数... 可乐定0.03~1.0 mg·kg^1可显著延长双侧颈总动脉结扎致脑缺血小鼠的存活时间,生理盐水(NS)组平均存活6.1 min,而可乐定0.03 mg·kg使存活时间延长3倍,1.0 mg·kg^1时则延长15倍可乐定也显著提高脑缺血后再灌流小鼠生存数,延长双侧颈总动脉和双侧推动脉结扎致急性脑缺血猫的存活时间及脑电图(EEG)变平坦的时间,减少猫脑缺血时心律失常的发生。 展开更多
关键词 可乐定 脑缺血 猫小鼠
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MEK1/2在脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞ICAM-1表达中的作用 被引量:2
7
作者 黄起壬 陈和平 +2 位作者 刘丹 曾国华 何明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2320-2323,共4页
目的:探讨MEK1/2在脂多糖诱导入脐静脉内皮细胞(HUVECS)ICAM-1表达中的作用。方法:用不同浓度LPS或LPS加MEK1/2特异性抑制剂PD98059和HUVECS孵育不同时间后,分别采用RT-PCR和WESTERN BLOT- TING检测ICAM-1 MRNA和蛋白的表达。结果:LPS... 目的:探讨MEK1/2在脂多糖诱导入脐静脉内皮细胞(HUVECS)ICAM-1表达中的作用。方法:用不同浓度LPS或LPS加MEK1/2特异性抑制剂PD98059和HUVECS孵育不同时间后,分别采用RT-PCR和WESTERN BLOT- TING检测ICAM-1 MRNA和蛋白的表达。结果:LPS呈时间-浓度依赖性地上调HUVECS ICAM-1 MRNA和蛋白的表达。LPS预处理后2 H,HUVECS ICAM-1 MRNA和蛋白的表达即开始升高,LPS(100ΜG·L-1)作用后6 H,ICAM-1 MR- NA和蛋白的表达基本达到高峰;PD98059(10ΜG·L-1)可显著抑制LPS(100ΜG·L-1)诱导6 H的ICAM-1 MRNA和蛋白的表达,抑制率分别为54.4%和44.9%(P<0.01 VS LPS)。结论:调控MEK1/2通路可能为内毒素休克诱导血管内皮损伤的防治提供新的策略。 展开更多
关键词 内皮细胞 脂多糖类 胞间粘附分子1 信号转导 MEK1/2
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缝隙连接在苯肾上腺素缩血管中的作用 被引量:2
8
作者 蒋丽萍 韩小建 +1 位作者 卢慧敏 洪涛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1358-1361,共4页
目的 探讨缝隙连接 (GJ)在苯肾上腺素 (PE)缩血管中的作用。方法 通过大鼠离体肠系膜动脉环 (superiormesentericarterialrings,MARs)试验 ,观察GJ阻断剂Hep tanol预处理对PE引起的去内皮和完整内皮MARs收缩及其量效曲线的影响。结果... 目的 探讨缝隙连接 (GJ)在苯肾上腺素 (PE)缩血管中的作用。方法 通过大鼠离体肠系膜动脉环 (superiormesentericarterialrings,MARs)试验 ,观察GJ阻断剂Hep tanol预处理对PE引起的去内皮和完整内皮MARs收缩及其量效曲线的影响。结果 Heptanol预处理可明显抑制 1 0× 10 - 7mol·L- 1PE的缩血管作用 ,并呈剂量依赖关系。 3 0× 10 - 5 mol·L- 1Heptanol抑制百分率分别为 11 70 %±3 2 5% (去内皮组 )和 15 2 4%± 7 87% (完整内皮组 ) ;3 0× 10 - 4mol·L- 1Heptanol预处理 ,抑制百分率分别为3 6 3 6%± 11 54% (去内皮组 )和 3 8 85%± 13 0 3 % (完整内皮组 ) ;同浓度Heptanol对PE致去内皮和完整内皮MAR收缩的抑制作用差异无显著性。 3 0× 10 - 5 ,1 0× 10 - 4,3 0× 10 - 4mol·L- 1Heptanol使PE的量效曲线右移 ,最大效应 (Emax)不变。结论 GJ参与介导苯肾上腺素的缩血管作用 ,GJ阻断剂Heptanol对PE缩血管的抑制作用无明显内皮依赖性 。 展开更多
关键词 缝隙连接 HEPTANOL 大鼠离体肠系膜上动脉 苯肾上腺素 内皮
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夏天无总碱对豚鼠离体心肌生理特性的影响 被引量:2
9
作者 刘忞 冯高闳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期104-106,共3页
采用豚鼠离体乳头状肌和心房肌标本,观察了(COAMTA)对其生理特性的影响。结果表明COAMTA 10mg/L能明显延长功能性不应期,抑制肾上腺素诱发的自律性;但不降低兴奋性,对收缩性也无明显影响。提示COAM可能具有抗心律失常的作用。
关键词 夏天无 心房肌 乳头状肌 心肌收缩 功能性不应期 自律性
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噻拉嗪对小鼠大鼠抗缺氧的实验研究 被引量:1
10
作者 曹守仪 王雁 +1 位作者 吴海燕 迟丽娟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期482-484,共3页
采用常压缺氧,窒息性缺氧,组织缺氧等方法观察噻拉嗪对小鼠、大鼠缺氧的保护作用。结果表明,不同剂量的噻拉嗪均能延长小鼠常压缺氧的生存时间,降低耗氧量,提高动物对缺氧环境的耐受力,呈剂量依赖性关系。尤以噻拉嗪icv作用显... 采用常压缺氧,窒息性缺氧,组织缺氧等方法观察噻拉嗪对小鼠、大鼠缺氧的保护作用。结果表明,不同剂量的噻拉嗪均能延长小鼠常压缺氧的生存时间,降低耗氧量,提高动物对缺氧环境的耐受力,呈剂量依赖性关系。尤以噻拉嗪icv作用显著,并为α2受体拮抗剂苯恶唑阻断。此外噻拉嗪明显降低氰化钾中毒小鼠的死亡率,提高窒息性缺氧大鼠的氧分压,延长窒息性缺氧小鼠心电消失时间。 展开更多
关键词 噻拉嗪 抗缺氧 大鼠 小鼠 缺氧
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缝隙连接阻断剂heptanol对内皮素收缩大鼠肠系膜动脉的抑制作用 被引量:1
11
作者 蒋丽萍 韩小建 +1 位作者 卢慧敏 洪涛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1313-1314,共2页
关键词 缝隙连接 缝隙连接蛋白 1-庚醇 大鼠离体肠系膜上动脉 内皮素-1
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可乐定对小鼠缺血脑皮质前列腺素F_(2α)含量的影响 被引量:2
12
作者 叶春玲 李宝华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期448-450,共3页
将小鼠分为假手术组、脑缺血组和脑缺血后重灌流组三大组,其中后两大组分别又分为生理盐水组、可乐定0.15mg/kg组和可乐定1.0mg/kg组三小组,测定大脑皮质PGF_(2α)含量。结果表明,脑缺血3min可使小鼠脑皮质PGF_(2α)含量显著升高(从平均... 将小鼠分为假手术组、脑缺血组和脑缺血后重灌流组三大组,其中后两大组分别又分为生理盐水组、可乐定0.15mg/kg组和可乐定1.0mg/kg组三小组,测定大脑皮质PGF_(2α)含量。结果表明,脑缺血3min可使小鼠脑皮质PGF_(2α)含量显著升高(从平均7.1pg/mg上升到20.4pg/mg),而缺血后重灌流则使PGF_(2α)含量更加升高。与生理盐水组相比,可乐定0.15mg/kg或1.0mg/kg都可显著降低缺血组及缺血后重灌流组小鼠脑皮质PGF_(2α)含量,这有助于减轻缺血及重灌流时PGF_(2α)对脑组织的损害作用。 展开更多
关键词 可乐定 PGF_(2α) 脑缺血 小鼠
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咪唑啉受体研究概况 被引量:1
13
作者 吴海燕 曹守仪 胡林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期120-122,共3页
咪唑啉受体(Imidazoline Receptor)是八十年代以来逐渐被认识的一种新型受体.它参与体内许多重要的生理功能,如血压的调节、离子和营养物质的转运、摄食行为等.近年来。
关键词 咪唑啉 受体 分类 生理功能
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粉防己碱对猫脑缺血的保护作用及其对皮质前列腺素F_(2α)含量的影响
14
作者 漆松涛 朱诚 叶春玲 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期49-51,共3页
利用双侧颈总动脉并双侧椎动脉阻断致猫脑缺血模型,观察了粉防己碱和尼莫地平对脑缺血猫的神经功能状态和脑皮质内前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))含量的影响,结果提示粉防己碱和尼莫地平均可以促进缺血后再灌流猫的神经功能恢复,具有较强... 利用双侧颈总动脉并双侧椎动脉阻断致猫脑缺血模型,观察了粉防己碱和尼莫地平对脑缺血猫的神经功能状态和脑皮质内前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))含量的影响,结果提示粉防己碱和尼莫地平均可以促进缺血后再灌流猫的神经功能恢复,具有较强的脑缺血保护作用,且这种保护作用与其降低缺血期及再灌流后脑皮质内PGF_(2α)的含量有关。 展开更多
关键词 脑缺血 粉防己碱 粉防己 前列腺素
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化学热袋配方正交设计结果的灰色评估
15
作者 彭维杰 何明 +2 位作者 涂长春 李晓宇 张德平 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1997年第3期190-192,共3页
目的探索一种将正交设计多目标结果进行综合评估、分析的方法。方法将可能影响化学热袋温度特性的七种相关因素按L8(27)进行正交设计 ,将最高温度等四个目标的结果进行灰色综合评估 ,优选出最佳配方。结果经优选的最佳配方最高温度可达5... 目的探索一种将正交设计多目标结果进行综合评估、分析的方法。方法将可能影响化学热袋温度特性的七种相关因素按L8(27)进行正交设计 ,将最高温度等四个目标的结果进行灰色综合评估 ,优选出最佳配方。结果经优选的最佳配方最高温度可达58.6±0.6℃ ,持续时间为12.1±0.4h ,升温时间为7±2min ,完全适合人体需要。结论灰色评估将多目标问题单目标化 。 展开更多
关键词 化学热袋 配方 正交设计 灰色评估
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药物致突变性的灰色聚类
16
作者 何明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期455-458,共4页
采用灰色聚类法对14种中西药致突变试验数据进行分析,建立了较为合理的定量化综合评估的数学模型。本模型根据数据间灰色关联度的大小,经编网聚类,将药物分为4类:强致突变类、中等致突变类、弱致突变类和非致突变类;而且运算简单,结果... 采用灰色聚类法对14种中西药致突变试验数据进行分析,建立了较为合理的定量化综合评估的数学模型。本模型根据数据间灰色关联度的大小,经编网聚类,将药物分为4类:强致突变类、中等致突变类、弱致突变类和非致突变类;而且运算简单,结果与专业定性结果基本一致。此外还根据灰色优势分析初步评估了CHL试验、MN试验和Ames试验3种方法的作用。 展开更多
关键词 灰色聚类 数据分析 药物评价 药物致突变性 致突变试验
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肾性高血压大鼠腹主动脉条的灰色去余控制
17
作者 何明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期372-374,共3页
肾性高血压大鼠腹主动脉条的灰色去余控制何明(江西医学院药理教研室,南昌330006)中国图书分类号R544.14;R971.9灰色去余控制理论认为[1]:任何系统都包含有良好特性部分与多余部分,采取措施消除多余部分,... 肾性高血压大鼠腹主动脉条的灰色去余控制何明(江西医学院药理教研室,南昌330006)中国图书分类号R544.14;R971.9灰色去余控制理论认为[1]:任何系统都包含有良好特性部分与多余部分,采取措施消除多余部分,就可得到良好的系统特性。生物体是十... 展开更多
关键词 肾性高血压 腹主动脉条 灰色去除控制
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槐果碱的降压作用及其机制 被引量:5
18
作者 周前贵 冯高闳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期358-362,共5页
静注槐果碱(SC)1,5,10,15mg/kg分别降低麻醉犬动脉血压7.1±0.8%,13.2±1.4%,21.0±3.9%,25.9±6.4%。降压时间持续30min左右.SC灌胃给药亦能降低肾性高血压大鼠血压值。SC15mg/次能使因连续电刺激而强直收缩的瞬膜标... 静注槐果碱(SC)1,5,10,15mg/kg分别降低麻醉犬动脉血压7.1±0.8%,13.2±1.4%,21.0±3.9%,25.9±6.4%。降压时间持续30min左右.SC灌胃给药亦能降低肾性高血压大鼠血压值。SC15mg/次能使因连续电刺激而强直收缩的瞬膜标本松弛。用导纳图仪测定整体犬血流动力学发现iv SC 25mg/kg提高 dy/dt_(max)18%,HI40%,缩短Q-Y间期37%,而对SI,CI,CO等泵功能指标无影响。股动脉内注射SC50,100,200μg/kg使犬后肢血管阻力分别下降13.1±1.6%,20.5±4.6%,27.8±4.1%。说明其降压作用与扩张外周血管和交感神经节阻滞有关。 展开更多
关键词 槐果碱 降血压作用 血管扩张 神经节阻滞 导纳图 血流动力学
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槐胺碱的心血管作用 被引量:5
19
作者 崔小卫 冯高闳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期321-324,共4页
槐胺碱(Sa)对麻醉猫、兔和大鼠均有明显的降压作用,降压机理与交感神经节阻断作用和直接扩张外周血管有关。离体心脏实验表明,Sa有负性频率,增加冠脉流量和一定的正性肌力作用。Sa能推迟乌头碱诱发的大鼠心律失常发生时间,缩短心律失常... 槐胺碱(Sa)对麻醉猫、兔和大鼠均有明显的降压作用,降压机理与交感神经节阻断作用和直接扩张外周血管有关。离体心脏实验表明,Sa有负性频率,增加冠脉流量和一定的正性肌力作用。Sa能推迟乌头碱诱发的大鼠心律失常发生时间,缩短心律失常的持续时间,并能降低氯仿诱发的小鼠室颤发生率。其对实验性血栓形成和ADP诱导的血小板聚集作用无影响。 展开更多
关键词 槐胺碱 降压作用 交感神经节 正性肌力作用 血管扩张 心律失常
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缺血预适应对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:1
20
作者 饶思友 胡奎 何明 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第4期382-384,共3页
关键词 肝脏缺血 预适应 再灌注
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