油茶皂苷抗心肌缺血大鼠氧自由基和脂质过氧化作用 被引量：33

1

作者 黄起壬 何明 +2 位作者 李萍 彭维杰 曹守仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1034-1036,共3页

目的　以皮下注射异丙肾上腺素 (ISO)诱发大鼠心肌损伤为模型 ,观察油茶皂苷 (SQS)对心肌线粒体MDA含量、SOD、GSH Px活性的影响。方法　实验分生理盐水组 (NS组 )、ISO诱发损伤组 (I/R组 )、SQSⅠ组 (I/R +SQS 0 1mg·kg-1)和SQS... 目的　以皮下注射异丙肾上腺素 (ISO)诱发大鼠心肌损伤为模型 ,观察油茶皂苷 (SQS)对心肌线粒体MDA含量、SOD、GSH Px活性的影响。方法　实验分生理盐水组 (NS组 )、ISO诱发损伤组 (I/R组 )、SQSⅠ组 (I/R +SQS 0 1mg·kg-1)和SQSⅡ组 (I/R +SQS 0 2mg·kg-1)。从阴茎静脉注射各被试药物或NS ,每天 1次 ,连续 3d。末次给药后取心肌组织行上述指标的测定。结果　I/R组MDA含量明显升高、SOD及GSH Px活性显著降低 ;SQS能对抗ISO所致上述指标的改变 ,且呈剂量依赖关系。 展开更多

关键词 油茶皂苷 丙二醛 超氧化物歧化酶 谷胱苷肽过氧化物酶

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人参炔醇对大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用及机制 被引量：6

2

作者 蒋丽萍 聂宝明 +3 位作者 卢慧敏 干丽君 陈红专 陆阳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1313-1319,共7页

目的观察人参炔醇(panaxynol,PNN)对大鼠主动脉平滑肌细胞(RASMC)增殖的抑制作用及机制。方法由细胞计数、[3H]TdR参入试验确定细胞增殖率,采用分子探针Fura-3/AM及共聚焦显微镜检测胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i),RT-PCR方法观察线粒体转... 目的观察人参炔醇(panaxynol,PNN)对大鼠主动脉平滑肌细胞(RASMC)增殖的抑制作用及机制。方法由细胞计数、[3H]TdR参入试验确定细胞增殖率,采用分子探针Fura-3/AM及共聚焦显微镜检测胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i),RT-PCR方法观察线粒体转录因子1(m tTF1)mRNA的表达。结果PNN以浓度依赖方式抑制血清及PDGF-BB诱导的RASMC增殖和DNA合成;9μmol.L-1PNN预处理RASMC能抑制PDGF-BB引起的[Ca2+]i升高;PDGF-BB上调RASMC m tTF1 mRNA表达,该作用可被3、9μmol.L-1的PNN抑制。结论PNN具有抗RASMC增殖作用,该作用与降低[Ca2+]i和抑制m tTF1 mRNA表达有关。 展开更多

关键词 人参炔醇 大鼠主动脉平滑肌细胞 细胞增殖 PDGF-BB 胞内游离Ca2+浓度 线粒体转录因子1

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氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响 被引量：10

3

作者 陈杰 何明 赖仲方 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期475-478,共4页

目的　研究氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响。方法　利用原代培养的心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,去除细胞外的氯离子或采用氯通道阻断剂DIDS、SITS进行干预,检测细胞存活率及LDH、MDA、SOD、GXH Px活性变化。结果　缺氧/复氧损伤组... 目的　研究氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响。方法　利用原代培养的心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,去除细胞外的氯离子或采用氯通道阻断剂DIDS、SITS进行干预,检测细胞存活率及LDH、MDA、SOD、GXH Px活性变化。结果　缺氧/复氧损伤组与对照组比,LDH、MDA活性升高,细胞存活率、SOD、GXH Px降低; Cl- free+A R组、SITS+A R组处理后较缺氧/复氧组LDH、MDA活性低,细胞存活率、SOD、GXH Px升高;DIDS+A R组的上述指标与缺氧/复氧组比无差异。结论　①氯离子在心肌细胞缺氧/复氧损伤中起了重要作用。②氯通道阻断剂SITS对抗心肌细胞缺氧/复氧损伤有明显的保护作用,而DIDS无保护作用。 展开更多

关键词 氯离子 氯通道阻断剂 缺氧/复氧损伤 心肌保护

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热应激诱导内皮细胞与白细胞黏附及油茶皂苷的拮抗作用 被引量：4

4

作者 黄起壬 戴育成 +1 位作者 何明 罗永明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1092-1095,共4页

目的探讨热应激时内皮细胞与白细胞黏附的改变及油茶皂苷对此影响。方法建立人脐静脉内皮细胞(HU-VECs)热应激损伤模型,以油茶皂苷(10.0,1.0,0.1μmol.L-1)预处理细胞5 h,取培养细胞上清液测定LDH活性,HUVECs分别用于测定细胞存活率,白... 目的探讨热应激时内皮细胞与白细胞黏附的改变及油茶皂苷对此影响。方法建立人脐静脉内皮细胞(HU-VECs)热应激损伤模型,以油茶皂苷(10.0,1.0,0.1μmol.L-1)预处理细胞5 h,取培养细胞上清液测定LDH活性,HUVECs分别用于测定细胞存活率,白细胞黏附率及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达。结果热应激可引起LDH活性升高,白细胞黏附率及ICAM-1表达的增加,与对照组比较,差异具有显著性(P<0.01),但细胞存活率无明显下降。油茶皂苷呈浓度依赖性地对抗上述改变,但对细胞存活率无明显影响。结论油茶皂苷可抑制热应激诱导内皮细胞与白细胞黏附的增加,其机制可能是下调ICAM-1的表达。 展开更多

关键词 热应激 内皮细胞 白细胞 油茶皂苷 细胞间黏附分 子-1

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去甲肾上腺素和脑室内注射甲氧明引起的小鼠排便抑制 被引量：4

5

作者 陈蔚云 李宝华 吴海燕 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期277-279,共3页

去甲肾上腺素（ＮＥ）５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ和赛拉嗪１－２ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可抑制小鼠排便，而甲氧明（Ｍｅｔ）１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ，异丙肾上腺素１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ多巴酚丁胺２... 去甲肾上腺素（ＮＥ）５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ和赛拉嗪１－２ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可抑制小鼠排便，而甲氧明（Ｍｅｔ）１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ，异丙肾上腺素１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ多巴酚丁胺２０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和沙丁胺醇５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ无效、Ｍｅｔ１５０μｇｉｃｖ也抑制排便。咪唑克生１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可拮抗ＮＥ，赛拉嗪和ｉｃｖＭｅｔ引起的排便抑制，哌唑嗪１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和普萘洛尔１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ则无效。这提示ＮＥ和ｉｃｖＭｅｔ抑制小鼠排便是作用于肠α＿２肾上腺素受体所致。 展开更多

关键词 去甲肾上腺素 甲氧明 排便 受体

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左旋千金藤立定对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：2

6

作者 沈德莉 邱常青 陈蔚芸 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期395-397,共3页

观察左旋千金藤立定 (SPD)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 .大鼠两侧椎动脉凝闭 4 - 5h后 ,夹闭 30min颈总动脉 ,再灌注 90min ,大鼠脑含水量 ,钠和丙二醛 (MDA)含量较对照组明显增高 ,而超氧化物歧化酶 (SOD)活力较对照组降低 ,并... 观察左旋千金藤立定 (SPD)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 .大鼠两侧椎动脉凝闭 4 - 5h后 ,夹闭 30min颈总动脉 ,再灌注 90min ,大鼠脑含水量 ,钠和丙二醛 (MDA)含量较对照组明显增高 ,而超氧化物歧化酶 (SOD)活力较对照组降低 ,并伴有脑电图异常和脑组织结构病理变化 .夹闭颈总动脉前 30minipSPD 5～ 10mg·kg- 1,降低脑组织水 ,钠和MDA含量 ,并提高SOD活力 .组织学检查及脑电图也有所改善 .提示SPD有一定的保护脑缺血再灌损伤作用 . 展开更多

关键词 左旋千金藤立定 脑缺血 再灌注损伤 氧化物歧化酶 丙二醛 保护作用 实验研究

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多巴胺受体阻断剂对小鼠耐缺氧能力和体温的影响 被引量：3

7

作者 沈德莉 陈蔚芸 +1 位作者 邱常青 王和平 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期231-232,共2页

多巴胺受体阻断剂对小鼠耐缺氧能力和体温的影响１沈德莉２陈蔚芸邱常青王和平３（江西医学院药理学教研室，３江西医院，南昌３３０００６）氯丙嗪（ｃｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ，ＣＰＺ），氟哌啶醇（ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ，Ｈａ... 多巴胺受体阻断剂对小鼠耐缺氧能力和体温的影响１沈德莉２陈蔚芸邱常青王和平３（江西医学院药理学教研室，３江西医院，南昌３３０００６）氯丙嗪（ｃｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ，ＣＰＺ），氟哌啶醇（ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ，Ｈａｌ）均为多巴胺（ＤＡ）受体阻断剂，... 展开更多

关键词 多巴胺 受体阻断剂 耐缺氧能力 体温

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氟哌啶醇静脉注射对兔眼房水动力学的影响 被引量：1

8

作者 夏小平 孙周 《眼科研究》 CSCD 1999年第3期175-176,共2页

目的观察氟哌啶醇静脉注射对兔房水动力学的影响。方法３０只家兔被随机分为１．０％氟哌啶醇组、２．０％氟哌啶醇组和溶剂对照组，用房水荧光浓度测定法测定各组静脉注射相应药剂后的正常前房水相对荧光素钠浓度（ＲＦＣ）、先期用药... 目的观察氟哌啶醇静脉注射对兔房水动力学的影响。方法３０只家兔被随机分为１．０％氟哌啶醇组、２．０％氟哌啶醇组和溶剂对照组，用房水荧光浓度测定法测定各组静脉注射相应药剂后的正常前房水相对荧光素钠浓度（ＲＦＣ）、先期用药ＲＦＣ及后期用药ＲＦＣ。结果氟哌啶醇静脉注射可明显地抑制房水的生成，１．０％的浓度即可达到有效作用，提高浓度并不增加药效。氟哌啶醇不影响房水的排出。结论氟哌啶醇静脉注射可以有效地抑制兔眼房水生成。 展开更多

关键词 氟哌啶醇 静脉注射 房水动力学 兔 眼压

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三种交感神经节牛磺酸的含量及变化

9

作者 梁尚栋 李焕英 +2 位作者 熊玉卿 刘汉清 关新民 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期349-350,共2页

本研究用高效液相层析分别测定了大鼠颈上交感神经节、豚鼠腹腔交感神经节及蟾蜍椎旁交感神经节的牛磺酸含量。结果分别为 :2 5 .65μg/ mg(大鼠颈上交感神经节湿重 ) ;10 .2 5μg/ mg(豚鼠腹腔交感神经节湿重 ) ;1.4μg/ mg蟾蜍椎旁交... 本研究用高效液相层析分别测定了大鼠颈上交感神经节、豚鼠腹腔交感神经节及蟾蜍椎旁交感神经节的牛磺酸含量。结果分别为 :2 5 .65μg/ mg(大鼠颈上交感神经节湿重 ) ;10 .2 5μg/ mg(豚鼠腹腔交感神经节湿重 ) ;1.4μg/ mg蟾蜍椎旁交感神经节湿重。此外 ,又切断大鼠颈上交感神经节神经干 ,1周后与对侧未切断侧比较 ,切断侧牛磺酸含量 (3 8.2 4μg/ mg,神经节湿重 )高于未切断侧 (2 6.12μg/ mg,神经节湿重 )。本文结果表明 ,三种交感神经节均含有牛磺酸 ,大鼠颈上交感神经节牛磺酸含量高于其它交感神经节 。 展开更多

关键词 牛磺酸 交感神经节 高效液相层析 大鼠 豚鼠 蟾蜍

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一种检测药物镇痛作用和局部麻醉作用的简便方法

10

作者 陈蔚芸 李宝华 +1 位作者 吴绮明 邹桂华 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期304-307,共4页

４－氨基吡啶（４－ＡＰ）２．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１０．０２ｍＬｓｃ于小鼠颈背部可引起用后足爪搔抓注射部位的反应．以４－ＡＰｓｃ后５ｍｉｎ内发生搔抓鼠数为指标，观察不同药物对它的抑制作用．麻醉性镇痛药吗啡，哌替啶和芬太... ４－氨基吡啶（４－ＡＰ）２．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１０．０２ｍＬｓｃ于小鼠颈背部可引起用后足爪搔抓注射部位的反应．以４－ＡＰｓｃ后５ｍｉｎ内发生搔抓鼠数为指标，观察不同药物对它的抑制作用．麻醉性镇痛药吗啡，哌替啶和芬太尼能明显抑制这一反应；弱镇痛药罗通定，安乃近，水杨酸钠和非镇痛药无效．局部麻醉药普鲁卡因，利多卡因或丁卡因与４－ＡＰ混合ｓｃ也可取消搔抓反应．结果表明这一方法可用于检测麻醉性镇痛药的镇痛作用和局麻药的局部麻醉作用． 展开更多

关键词 氨基吡啶 镇痛药 局麻作用

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重组大鼠14-3-3γ蛋白在大肠杆菌中的融合表达与分离纯化

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作者 彭少君 何明 周复辉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第1期58-60,共3页

目的:利用分子克隆技术在原核细胞中研究14-3-3γ融合蛋白的表达及分离纯化。方法:采用RT-PCR法从大鼠心肌组织中扩增14-3-3γcDNA编码区,并将其重组于谷胱甘肽硫转移酶(GST)融合蛋白表达质粒pGEX-KG中,免疫印迹法检测表达产物。结果:... 目的:利用分子克隆技术在原核细胞中研究14-3-3γ融合蛋白的表达及分离纯化。方法:采用RT-PCR法从大鼠心肌组织中扩增14-3-3γcDNA编码区,并将其重组于谷胱甘肽硫转移酶(GST)融合蛋白表达质粒pGEX-KG中,免疫印迹法检测表达产物。结果:经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导表达,表达产物的蛋白量约为菌体总蛋白的27.08%,相对分子质量为56000左右。能与抗鼠14-3-3γ多克隆抗体特异性结合。结论:表明成功构建了GST-14-3-3γ融合蛋白载体,在大肠杆菌中有高效表达,并具有良好的免疫反应性。 展开更多

关键词 重组14—3—3γ蛋白 原核表达 GST-融合蛋白 分离纯化 多克隆抗体 大鼠

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