地方医学院校研究生双语教学存在的问题与对策思考 被引量：4

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作者 华萍 吕虎 +1 位作者 游节根 刘德明 《大学教育科学》 2005年第1期47-49,共3页

采用问卷调查方式,对地方医学院校研究生双语教学中存在的几个共性问题进行了分析,针对调查分析结果,提出了几点改进建议。

关键词 双语教学 研究生教育 神经解剖学专业 地方医学院校 英语教学

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替米沙坦在中国健康志愿者体内的药代动力学特征 被引量：15

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作者 熊玉卿 李新华 +2 位作者 黄鹏 张会杰 徐文炜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1038-1041,共4页

目的　通过对健康志愿者口服不同剂量替米沙坦片后的药代动力学研究 ,探讨替米沙坦在国人体内的药代动力学特征。方法　 9名中国健康男性志愿者按拉丁方设计分别口服三种单剂量替米沙坦片 (4 0、80、12 0mg) ,用高效液相色谱荧光检测法... 目的　通过对健康志愿者口服不同剂量替米沙坦片后的药代动力学研究 ,探讨替米沙坦在国人体内的药代动力学特征。方法　 9名中国健康男性志愿者按拉丁方设计分别口服三种单剂量替米沙坦片 (4 0、80、12 0mg) ,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆替米沙坦浓度 ,采用 3P97软件拟合药代动力学参数。结果　受试者血药浓度随其单剂量给药量的增加呈现非比例的升高趋势 ,计算所得的药动学参数显示 ,口服 4 0、80、12 0mg替米沙坦片的AUC0～ 96分别为(895 0 3± 36 4 5 3)、(30 30 34± 14 5 4 80 )和 (135 70 4 4±35 5 1 5 4 ) μg·h-1·L-1;Cmax 分别为 (6 0 71± 2 8 10 )、(2 14 0 5± 74 14 )和 (978 32± 2 34 89) μg·L-1,不同剂量组的AUC0 t/dose、Cmax/Dose比值间差异有显著性 (P <收稿日期 :2 0 0 4-0 4-2 6,修回日期 :2 0 0 4-0 5 -2 9作者简介 :熊玉卿 ( 195 7-) ,女 ,博士 ,教授 ,研究方向 :药物代谢及药代动力学 ,Tel:0 791 63 60 65 4,E mail:xyq112 6@yahoo .com .cn0 0 1)。结论　替米沙坦在中国人体内过程 (剂量范围为 4 0～ 12 0mg) 展开更多

关键词 替米沙坦 HPLC 药代动力学

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克拉霉素血药浓度HPLC测定方法和生物等效性研究 被引量：12

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作者 张红 李华 +1 位作者 李艳艳 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第7期792-794,共3页

目的 :建立一种固相萃取的克拉霉素血药浓度HPLC测定方法 ,进行生物等效性分析。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 (4 .6mm×15 0mm) ,流动相为乙腈 :0 .0 2mol·L-1KH2 PO4(pH=3.0 7) =32 6 8,流速为 1.0ml·min... 目的 :建立一种固相萃取的克拉霉素血药浓度HPLC测定方法 ,进行生物等效性分析。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 (4 .6mm×15 0mm) ,流动相为乙腈 :0 .0 2mol·L-1KH2 PO4(pH=3.0 7) =32 6 8,流速为 1.0ml·min-1,检测波长为 2 10nm。结果 :本方法在 0 .0 5～ 3.2mg·L-1浓度范围内线性关系良好。最低可定量浓度为0 .0 5mg·L-1(信噪比 >3) ,两制剂间AUC、Cmax、Tmax、t1 2 β药动学参数经统计学检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试制剂的相对生物利用度为 (10 1.10±19 .4 0 ) %。结论 :本HPLC方法简单、快速、准确 。 展开更多

关键词 固相萃取 高效液相色谱法 克拉霉素 药代动力学 生物利用度 生物等效性

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美洲大蠊主要变应原蛋白的质谱鉴定与分析 被引量：7

4

作者 胡川 刘志刚 +3 位作者 李金生 韩庆国 林立丰 阴伟雄 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期305-309,共5页

为了建立美洲大蠊 Periplaneta americana变应原蛋白的质谱鉴定方法, 我们将美洲大蠊粗浸液通过 DEAE-52 离子交换层析、Sephacryl S-200凝胶过滤层析等分离步骤得到纯化的74 kD蛋白, 对纯化前后的该74 kD蛋白分别进行SDS-PAGE及凝胶内... 为了建立美洲大蠊 Periplaneta americana变应原蛋白的质谱鉴定方法, 我们将美洲大蠊粗浸液通过 DEAE-52 离子交换层析、Sephacryl S-200凝胶过滤层析等分离步骤得到纯化的74 kD蛋白, 对纯化前后的该74 kD蛋白分别进行SDS-PAGE及凝胶内胰酶酶切, 再经液相色谱-电喷雾-串联质谱 (HPLC-ESI-MS-MS) 在线联机分析, 所得质谱数据进入网站 (http: www.matrixscience. com) 进行Mascot检索比对。通过对两者质谱鉴定结果的比较来评估美洲大蠊天然主要变应原蛋白的纯化效果。结果表明, 纯化蛋白经HPLC-ESI-MS-MS鉴定是美洲大蠊主要变应原蛋白; 离子交换层析等纯化步骤可以去除同一分子量的杂蛋白 (如卵黄原蛋白), 从而获得较好的鉴定结果。我们首次成功地运用质谱建立起变应原蛋白的新鉴定方法。 展开更多

关键词 美洲大蠊 液相色谱 电喷雾 串联质谱 变应原 鉴定

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奥沙普秦肠溶片HPLC测定法及其人体生物等效性研究 被引量：7

5

作者 夏春华 徐文炜 +1 位作者 熊玉卿 章新晶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期366-368,共3页

目的建立一种HPLC检测法,以测定人体血浆中奥沙普秦的药物浓度,并对两种奥沙普秦肠溶片生物等效性进行评价。方法18名健康受试者单剂量交叉口服400 mg奥沙普秦供试制剂或参比制剂后不同时间点采血,采用HPLC法测定其浓度,计算其药动学参... 目的建立一种HPLC检测法,以测定人体血浆中奥沙普秦的药物浓度,并对两种奥沙普秦肠溶片生物等效性进行评价。方法18名健康受试者单剂量交叉口服400 mg奥沙普秦供试制剂或参比制剂后不同时间点采血,采用HPLC法测定其浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果奥沙普秦供试制剂与参比制剂AUC0-240 h分别为(2852.86±871.00)和(2992.84±854.02)μg.L-1.h,实测Cm ax分别为(33.48±11.36)和(32.70±7.30)μg.L-1,实测Tm ax分别为(12.1±5.7)和(13.8±5.8)h,T12ke分别为(57.11±8.51)h和(60.98±7.97)h。两制剂主要药动学参数经统计学分析差异无显著性。结论该方法简便灵敏,两制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 奥沙普秦 HPLC 药代动力学 生物等效性

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内皮素在蛛网膜下腔出血诱发脑血管痉挛中的作用 被引量：8

6

作者 林雪群 祝高春 +3 位作者 戴育成 黄海鹰 熊建忠 石嘉庆 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期391-393,共3页

目的:探讨实验动物蛛网膜下腔出血诱发脑血管痉挛时内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)基因在大鼠脑底动脉的表达变化及其诱发脑血管痉挛中的作用。方法:56只Wistar大鼠随机分为正常组、蛛网膜下腔出血组(2、3、7、14d)、生理盐水组和假手术组... 目的:探讨实验动物蛛网膜下腔出血诱发脑血管痉挛时内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)基因在大鼠脑底动脉的表达变化及其诱发脑血管痉挛中的作用。方法:56只Wistar大鼠随机分为正常组、蛛网膜下腔出血组(2、3、7、14d)、生理盐水组和假手术组,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),以β-actin为内参照基因,分别检测各组实验动物脑基底动脉ET-1 mRNA的表达变化。结果:蛛网膜下腔出血组,在出血2d、3d组实验动物脑基底动脉ET-1 mRNA表达较正常组明显增高,出血后7d组仍增高,14d组趋于正常。结论:ET-1参与了蛛网膜下腔出血诱发脑血管痉挛的病理生理过程,提示ET-1在蛛网膜下腔出血诱发脑血管痉挛中起着重要的作用。 展开更多

关键词 蛛网膜下腔出血 脑血管痉挛 内皮素—1 脑血管

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不同年龄高血压鼠脑底动脉神经肽Y能神经纤维的分布 被引量：6

7

作者 林雪群 刘小敏 +2 位作者 邵立健 薛国勇 王文敏 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第5期489-491,共3页

目的 :为了阐明不同年龄高血压鼠脑动脉神经肽Y(NPY)能神经的分布 ,探索高血压与脑动脉NPY能神经分布的年龄相关性。方法 :应用免疫组化法和神经交点计数法 ,对 12只不同年龄高血压鼠脑动脉NPY能神经纤维分布进行观察。结果 :在 6周龄... 目的 :为了阐明不同年龄高血压鼠脑动脉神经肽Y(NPY)能神经的分布 ,探索高血压与脑动脉NPY能神经分布的年龄相关性。方法 :应用免疫组化法和神经交点计数法 ,对 12只不同年龄高血压鼠脑动脉NPY能神经纤维分布进行观察。结果 :在 6周龄高血压鼠大脑前动脉 (ACA)和大脑中动脉 (MCA)壁上均见黑色NPY纤维 ,较细 ,曲线状 ,以纵行分布为主 ;在 15周龄高血压鼠ACA和MCA壁纤维密度较高 ,纤维走行以环行为主 ;在 3 0周龄高血压鼠ACA和MCA壁纤维走行以网状为主 ,纤维密度较 6周龄和15周龄鼠增高 ,三个年龄组纤维密度依次为 :3 0周龄鼠 >15周龄鼠 >6周龄鼠。结论 :高血压鼠脑底动脉NPY能神经纤维密度随年龄增加而增高 ,纤维走行由纵行转变成环行、网状分布。提示高血压鼠呈年龄相关性增加的血压可能与高血压鼠脑血管呈年龄相关性增加的NPY能神经相关。 展开更多

关键词 脑动脉 高血压 神经肽Y 神经分布 大鼠 年龄

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柚皮苷对人卵巢癌SKOV3细胞P38MAPK及ERK1/2蛋白表达的影响 被引量：7

8

作者 胡昕 宋淑慧 +1 位作者 熊玉卿 蔡丽萍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第5期519-523,共5页

目的:探讨中药柚皮苷对人卵巢癌SKOV3细胞P38MAPK及ERK1/2蛋白表达水平的影响。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,分为空白对照组、柚皮苷10、20、40μmol/L组、塞来昔布80μmol/L组。Western Blot测定培养48h后各组细胞中P38MAPK及ERK1/... 目的:探讨中药柚皮苷对人卵巢癌SKOV3细胞P38MAPK及ERK1/2蛋白表达水平的影响。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,分为空白对照组、柚皮苷10、20、40μmol/L组、塞来昔布80μmol/L组。Western Blot测定培养48h后各组细胞中P38MAPK及ERK1/2蛋白表达水平。结果:Western Blot结果显示,与空白对照组相比,低浓度柚皮苷组(10、20μmol/L)对SKOV3细胞P38MAPK及ERK1/2蛋白的表达无明显影响,而40μmol/L柚皮苷及塞来昔布组可明显下调P38MAPK及ERK1/2蛋白表达,具有统计学差异(P<0.05)。结论:柚皮苷能抑制人卵巢癌SKOV3细胞P38MAPK及ERK1/2蛋白的作用,从而可能阻断卵巢癌的发生、发展。 展开更多

关键词 柚皮苷 P38MAPK ERK1 2 卵巢癌 SKOV3细胞

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舍曲林在中国健康志愿者体内的药代动力学研究 被引量：7

9

作者 熊玉卿 殷嫦嫦 +1 位作者 张会杰 徐文炜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期616-619,共4页

目的对中国健康志愿者口服不同剂量盐酸舍曲林片后进行药代动力学研究，探讨舍曲林在国人体内的药代动力学特征。方法12名中国健康男性志愿者按拉丁方设计分别口服3种单剂量盐酸舍曲林片（50、100、150mg），用固相萃取结合高效液相色... 目的对中国健康志愿者口服不同剂量盐酸舍曲林片后进行药代动力学研究，探讨舍曲林在国人体内的药代动力学特征。方法12名中国健康男性志愿者按拉丁方设计分别口服3种单剂量盐酸舍曲林片（50、100、150mg），用固相萃取结合高效液相色谱紫外检测法测定血浆中舍曲林的浓度，采用DAS软件拟合药代动力学参数和统计分析。结果计算所得的药动学参数显示，口服50、100、150mg盐酸舍曲林片的AUC0-96分别为（437．51±80．78）、（804．19±178．11）和（1154．57±243．92）μg·h·L-1；Cmax分别为：（11．70±2．40）、（22．84±7．05）和（32．61±7．95）μg·L-1，受试者血药浓度随单剂量给药量的增加呈比例的升高，不同剂量组的AUC0-1／Dose、Cmax／Dose比值间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸舍曲林在中国人体内的过程（剂量范围为50-150mg）显示线性药代动力学特征。 展开更多

关键词 舍曲林 药代动力学 高效液相色谱

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尼美舒利分散片临床药代动力学和相对生物利用度研究 被引量：5

10

作者 傅颖君 戴群 +1 位作者 姜敏 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第2期123-125,共3页

目的　进行尼美舒利分散片的药代动力学研究 ,并与国产尼美舒利片进行生物等效性比较。方法　 2 0名健康男性志愿者采用自身交叉给药方案 ,分别单剂量口服 10 0mg供试品或对照品后 ,用高效液相色谱紫外检测法测定血浆药物浓度。结果　... 目的　进行尼美舒利分散片的药代动力学研究 ,并与国产尼美舒利片进行生物等效性比较。方法　 2 0名健康男性志愿者采用自身交叉给药方案 ,分别单剂量口服 10 0mg供试品或对照品后 ,用高效液相色谱紫外检测法测定血浆药物浓度。结果　单剂量口服尼美舒利分散片后体内过程符合开放式血管外一室模型 ,其cmax为 (3.91± 0 .74 ) μg·ml- 1,t( 1/2 ) β为 (3.4 0± 0 .78)h ,tmax为 (3.15± 0 .6 7)h ,AUC0～ 2 4为 (31.92± 6 .36 ) μg·h·ml- 1,与对照品的主要药代动力学参数比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试品相对于对照品的生物利用度为 (96 .4 3± 8.4 1) %。结论　两制剂体内过程相仿 。 展开更多

关键词 尼美舒利 高效液相色谱法 药代动力学 生物利用度

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大规模茶叶细胞悬浮培养茶氨酸合成工艺优化研究 被引量：6

11

作者 吕虎 华萍 +3 位作者 余继红 冷和平 蒋献猷 华东 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期457-461,共5页

以婺源绿茶为材料进行茶叶愈伤组织悬浮培养,采用正交实验设计进行了大规模茶叶细胞悬浮培养合成茶氨酸工艺条件优化研究。结果显示,NH4+/NO-30.0/60.0mmol/L、K+100.0mmol/L、Mg++3.0mmol/L、H2PO-43.0mmol/L、蔗糖30.0g/L、水解酪蛋白... 以婺源绿茶为材料进行茶叶愈伤组织悬浮培养,采用正交实验设计进行了大规模茶叶细胞悬浮培养合成茶氨酸工艺条件优化研究。结果显示,NH4+/NO-30.0/60.0mmol/L、K+100.0mmol/L、Mg++3.0mmol/L、H2PO-43.0mmol/L、蔗糖30.0g/L、水解酪蛋白2.0g/L条件下,茶叶细胞生长量(速率)和茶氨酸积累量均达到最高值;提高培养基中蔗糖和水解酪蛋白浓度可延长细胞对数生长期和稳定生长期,从而有利于茶氨酸积累;H2PO-4浓度主要影响细胞生长速率和茶氨酸积累速率的同步性,低H2PO4-浓度环境中茶氨酸积累速率峰值滞后于细胞增长速率峰值,高H2PO4-浓度环境中早于细胞生长速率峰值出现时间;K+和Mg++对细胞生长的影响不明显,但影响茶氨酸合成酶活性,维持适量的K+和Mg++有利于茶氨酸积累。先加入一定量盐酸乙胺再每天进行少量补充,茶氨酸合成量比一次性加入的效果要好。从生产效率考虑,培养周期以19～22d为宜。 展开更多

关键词 茶氨酸 茶叶 悬浮培养 生物合成

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国产尼莫地平胶囊和片剂生物等效性评价 被引量：3

12

作者 张红 傅军 +2 位作者 戴群 李艳艳 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第3期245-247,共3页

目的评价尼莫地平胶囊和片剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量100mg 国产尼莫地平胶囊或片剂 ,2wk后进行第2次试验 ,交叉服用同剂量的对照品或供试品 ,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果血药浓度_时间曲... 目的评价尼莫地平胶囊和片剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量100mg 国产尼莫地平胶囊或片剂 ,2wk后进行第2次试验 ,交叉服用同剂量的对照品或供试品 ,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果血药浓度_时间曲线拟合表明 ,该药物符合体内一级吸收的一室开放模型。其Cmax 为 (56.4±16.9) μg·L -1 ,t1/2ke为 (2.08±0.42)h ,tpeak 为(1.27±0.52)h ,AUC0～9 为 (197.2±46.5) μg·h·L-1,与对照品的主要药代动力学参数比较 ,经方差分析和双单侧t检验 ,无显著性差异 (P>0.05)。供试品相对于对照品的生物利用度为(99.3±13.1) %。结论两制剂体内过程相仿 ,具有生物等效性。 展开更多

关键词 尼莫地平 高效液相色谱 生物等效性 胶囊片剂

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甲基莲心碱对有机磷中毒小鼠胆碱酯酶的重活化作用 被引量：7

13

作者 熊玉卿 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期672-674,共3页

目的　探讨甲基莲心碱 (Nef)对LD10 0 剂量的敌敌畏(DDVP)和敌百虫 (Dip)中毒小鼠胆碱酯酶的重活化作用及其保护效应。方法　将昆明种小鼠分为DDVP或Dip中毒组及Nef、阿托品和氯磷定等各治疗组 ,采用急性毒性试验及DTNB比色法测定小鼠... 目的　探讨甲基莲心碱 (Nef)对LD10 0 剂量的敌敌畏(DDVP)和敌百虫 (Dip)中毒小鼠胆碱酯酶的重活化作用及其保护效应。方法　将昆明种小鼠分为DDVP或Dip中毒组及Nef、阿托品和氯磷定等各治疗组 ,采用急性毒性试验及DTNB比色法测定小鼠胆碱酯酶 (ChE)活力单位。结果　①Nef(15mg·kg-1,ip)对中毒小鼠有确切的保护作用 ,因为Nef处理的小鼠 2 4h死亡率低于生理盐水组 (P <0 0 1) ,其死亡率接近阿托品 (0 5mg·kg-1,ip)处理组 ,二者间死亡率差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但均低于氯磷定组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。②Nef与氯磷定对中毒小鼠的ChE活力均有重活化作用 ,二组间ChE活力单位百分率差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但均高于生理盐水对照组及阿托品组 (P <0 0 1)。结论　实验结果表明Nef具有重活化有机磷中毒小鼠体内被抑制的ChE功效 ,并具有与阿托品相似的对抗有机磷中毒的作用 。 展开更多

关键词 甲基莲心碱 有机磷中毒 胆碱酯酶 重活化作用 中药 动物实验

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自发性高血压鼠脑底动脉降钙素基因相关肽能神经纤维的分布 被引量：3

14

作者 林雪群 杨刚 邵立健 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期71-75,共5页

应用免疫组织化学ABC法和神经交点计数技术,观察了10只自发性高血压大鼠和10只正常血压大鼠脑底动脉降钙素基因相关肽(CGRP)能神经纤维的分布。结果证明:在自发性高血压鼠的大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉和基底动脉壁上均可见CGR... 应用免疫组织化学ABC法和神经交点计数技术,观察了10只自发性高血压大鼠和10只正常血压大鼠脑底动脉降钙素基因相关肽(CGRP)能神经纤维的分布。结果证明:在自发性高血压鼠的大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉和基底动脉壁上均可见CGRP免疫反应阳性纤维,纤维呈细曲线状,多呈网状走行;与正常血压鼠脑底血管同名动脉比较,其密度明显减少。正常血压鼠脑底血管CGRP能神经纤维多呈环形走行。高血压鼠的CGRP能神经纤维的分布随着高血压的发生而明显减少,提示CGRP能神经纤维的减少与高血压的发生、发展具有一定的关系。 展开更多

关键词 自发性高血压 鼠 脑底动脉 降钙素基因相关肽能神经 神经分布

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克拉维酸钾-阿莫西林的药动学参数与剂量间的线性关系研究 被引量：3

15

作者 夏春华 姜敏 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第1期54-56,共3页

目的 :研究体内克拉维酸钾 -阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系。方法 :15名健康受试者随机分成 5个剂量组 ,服药后采用高效液相 -紫外检测法测定不同时间点的药物浓度 ,经 3p97软件处理 ,求出其主要药动学参数AUC... 目的 :研究体内克拉维酸钾 -阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系。方法 :15名健康受试者随机分成 5个剂量组 ,服药后采用高效液相 -紫外检测法测定不同时间点的药物浓度 ,经 3p97软件处理 ,求出其主要药动学参数AUC和cmax,并将其AUC和cmax分别对服药剂量作线性回归。结果 :克拉维酸钾主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y =2 .0 895X+ 0 .4 438(r =0 .9915 )和Y =0 .9397X + 0 .1796 (r =0 .992 2 )。阿莫西林主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y =4 .8795X + 2 .4 794 (r=0 .9988)和Y =1.72 76X + 1.4 832 (r =0 .9935 )。结论 :克拉维酸钾 展开更多

关键词 克拉维酸钾 阿莫西林 线性关系 药代动力学 高效液相色谱

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干扰素抗体对干扰素治疗乙型肝炎疗效的影响 被引量：2

16

作者 熊玉卿 傅军 +1 位作者 戴群 章卫洪 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第1期70-70,共1页

关键词 干扰素抗体 干扰素 治疗 乙型肝炎 疗效

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两种格列吡嗪胶囊的人体生物等效性研究 被引量：3

17

作者 夏春华 李立新 +1 位作者 章新晶 李艳艳 《医药导报》 CAS 2005年第11期987-989,共3页

目的建立测定人血浆中格列吡嗪浓度的高效液相色谱法,并对供试制剂格列吡嗪胶囊与参比制剂格列吡嗪胶囊的生物等效性进行评价.方法血样处理采用固相萃取方法,萃取小柱用甲醇活化后加入血浆1.0 mL,过柱后用含20%甲醇的水溶液1.0 mL洗涤,... 目的建立测定人血浆中格列吡嗪浓度的高效液相色谱法,并对供试制剂格列吡嗪胶囊与参比制剂格列吡嗪胶囊的生物等效性进行评价.方法血样处理采用固相萃取方法,萃取小柱用甲醇活化后加入血浆1.0 mL,过柱后用含20%甲醇的水溶液1.0 mL洗涤,弃去洗涤液,再用1.0 mL甲醇洗脱收集,收集液于60 ℃水浴挥干,最后用100 μL甲醇溶解,取20 μL进样.色谱条件:色谱柱为ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm );流动相为纯化水(用冰醋酸调pH值为3.65)-乙腈(51 ∶49);流速为1.0 mL·min-1;紫外检测波长为275 nm.人体药动学试验采用双周期交叉设计方案,将18名志愿受试者随机平均分成两组,分别口服格列吡嗪供试胶囊和参比胶囊10 mg.结果格列吡嗪的线性范围为20～960 ng·mL-1,r＝0.999 9,最低检测限为20 ng·mL-1,方法回收率为98.2%～105.7%,日内、日间RSD均＜10%,供试制剂与参比制剂格列吡嗪胶囊的主要药动学参数差异无显著性.结论该方法灵敏度高,特异性强,重现性好.供试与参比制剂格列吡嗪胶囊具有生物等效性. 展开更多

关键词 格列吡嗪 高效液相色谱法 生物等效性

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高血压鼠脑底动脉血管活性肠多肽能神经与神经节的关系 被引量：2

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作者 林雪群 黄海鹰 +1 位作者 万丽丹 石嘉庆 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2005年第3期268-271,共4页

目的:探讨脑底动脉血管活性肠多肽能神经在高血压的发生和发展中的作用。方法:应用免疫组织化学ABC法和神经节切除术,观察了高血压鼠脑底动脉血管活性肠多肽能神经纤维与蝶腭神经节和耳神经节的关系。结果:手术I组作一侧蝶腭神经节切除... 目的:探讨脑底动脉血管活性肠多肽能神经在高血压的发生和发展中的作用。方法:应用免疫组织化学ABC法和神经节切除术,观察了高血压鼠脑底动脉血管活性肠多肽能神经纤维与蝶腭神经节和耳神经节的关系。结果:手术I组作一侧蝶腭神经节切除术,双侧脑底动脉壁上的阳性纤维明显减少;Ⅱ组作一侧耳神经节切除术,双侧大脑后动脉和基底动脉壁上的阳性纤维密度减少;Ⅲ组作一侧颈上神经节切除术,基底动脉的阳性纤维减少。结论:自发性高血压鼠一侧脑底动脉的血管活性肠多肽能神经纤维主要起源于双侧蝶腭神经节,部分起源于耳神经节和颈上神经节。提示血管活性肠多肽能神经可能在高血压的发生和发展方面起着重要的作用。 展开更多

关键词 脑动脉 高血压 血管活性肠多肽 神经分布

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盐酸氟桂利嗪血药浓度HPLC测定和生物等效性研究 被引量：2

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作者 张会杰 张红 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第4期451-453,共3页

目的 :建立一种简便的HPLC方法测定人体盐酸氟桂利嗪血药浓度 ,并评价两种盐酸氟桂利嗪制剂的生物等效性。方法 :以地西泮为内标 ,血样经正己烷提取后 ,采用DiamonsilC18柱 ,以 0 .0 6mol·L-1醋酸钠 (pH =3.76 ) 乙腈 (4 5∶5 5 ... 目的 :建立一种简便的HPLC方法测定人体盐酸氟桂利嗪血药浓度 ,并评价两种盐酸氟桂利嗪制剂的生物等效性。方法 :以地西泮为内标 ,血样经正己烷提取后 ,采用DiamonsilC18柱 ,以 0 .0 6mol·L-1醋酸钠 (pH =3.76 ) 乙腈 (4 5∶5 5 )为流动相 ,流速为1.0ml·min-1,波长 2 5 4nm。利用 3p97程序处理所得数据 ,求出各种参数 ,评价生物等效性。结果 :本方法最低检测限为 2 .5 μg·L-1,盐酸氟桂利嗪在2 .5～ 16 0 .0 μg·L-1范围内线性关系良好 (r =0 .9989)。两制剂间AUC、Cmax、Tmax、t1 2 β经统计学检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试制剂的相对生物利用度为 (98.4 1± 11.2 3) % (n =2 0 )。结论 :本HPLC方法简便可行 ;两种制剂生物等效。 展开更多

关键词 药理学 盐酸氟桂利嗪 HPLC 药代动力学 生物利用度 生物等效性

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吉非罗齐胶囊的人体生物等效性研究 被引量：2

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作者 戴群 姜敏 傅颖君 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第3期225-227,共3页

目的　比较不同厂家国产吉非罗齐胶囊的生物等效性。方法　 12名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服两种吉非罗齐胶囊各 6 0 0mg,用高效液相色谱法检测血清中药物浓度。结果　血药浓度数据经 3p97拟合 ,两者的体内过程均符合血管外... 目的　比较不同厂家国产吉非罗齐胶囊的生物等效性。方法　 12名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服两种吉非罗齐胶囊各 6 0 0mg,用高效液相色谱法检测血清中药物浓度。结果　血药浓度数据经 3p97拟合 ,两者的体内过程均符合血管外口服给药一室开放模型 ,实测cmax分别为 (2 8.10± 3.79)与 (2 9.0 2± 2 .2 9)mg·L- 1,t( 1/2 )ke分别为 (2 .17±0 .5 0 )与 (2 .10± 0 .6 3)h ,实测tpeak分别为 (1.4 2± 0 .4 5 )与 (1.4 6± 0 .2 9)h ,梯形法计算的AUC0～ 2 4 分别为 (14 0 .2 3± 2 1.94 )与 (14 1.2 2±2 8.6 6 )mg·h·L- 1。两者的主要药代动力学参数经方差分析和双单侧t检验 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试品相对于对照品的生物利用度为(10 0 .6 1± 12 .6 3) %。结论　两制剂体内过程相仿 。 展开更多

关键词 吉非罗齐 高效液相色谱 生物等效性 血脂调节剂

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