尼美舒利分散片临床药代动力学和相对生物利用度研究 被引量：5

1

作者 傅颖君 戴群 +1 位作者 姜敏 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第2期123-125,共3页

目的　进行尼美舒利分散片的药代动力学研究 ,并与国产尼美舒利片进行生物等效性比较。方法　 2 0名健康男性志愿者采用自身交叉给药方案 ,分别单剂量口服 10 0mg供试品或对照品后 ,用高效液相色谱紫外检测法测定血浆药物浓度。结果　... 目的　进行尼美舒利分散片的药代动力学研究 ,并与国产尼美舒利片进行生物等效性比较。方法　 2 0名健康男性志愿者采用自身交叉给药方案 ,分别单剂量口服 10 0mg供试品或对照品后 ,用高效液相色谱紫外检测法测定血浆药物浓度。结果　单剂量口服尼美舒利分散片后体内过程符合开放式血管外一室模型 ,其cmax为 (3.91± 0 .74 ) μg·ml- 1,t( 1/2 ) β为 (3.4 0± 0 .78)h ,tmax为 (3.15± 0 .6 7)h ,AUC0～ 2 4为 (31.92± 6 .36 ) μg·h·ml- 1,与对照品的主要药代动力学参数比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试品相对于对照品的生物利用度为 (96 .4 3± 8.4 1) %。结论　两制剂体内过程相仿 。 展开更多

关键词 尼美舒利 高效液相色谱法 药代动力学 生物利用度

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克拉霉素血药浓度HPLC测定方法和生物等效性研究 被引量：12

2

作者 张红 李华 +1 位作者 李艳艳 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第7期792-794,共3页

目的 :建立一种固相萃取的克拉霉素血药浓度HPLC测定方法 ,进行生物等效性分析。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 (4 .6mm×15 0mm) ,流动相为乙腈 :0 .0 2mol·L-1KH2 PO4(pH=3.0 7) =32 6 8,流速为 1.0ml·min... 目的 :建立一种固相萃取的克拉霉素血药浓度HPLC测定方法 ,进行生物等效性分析。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 (4 .6mm×15 0mm) ,流动相为乙腈 :0 .0 2mol·L-1KH2 PO4(pH=3.0 7) =32 6 8,流速为 1.0ml·min-1,检测波长为 2 10nm。结果 :本方法在 0 .0 5～ 3.2mg·L-1浓度范围内线性关系良好。最低可定量浓度为0 .0 5mg·L-1(信噪比 >3) ,两制剂间AUC、Cmax、Tmax、t1 2 β药动学参数经统计学检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试制剂的相对生物利用度为 (10 1.10±19 .4 0 ) %。结论 :本HPLC方法简单、快速、准确 。 展开更多

关键词 固相萃取 高效液相色谱法 克拉霉素 药代动力学 生物利用度 生物等效性

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奥沙普秦肠溶片HPLC测定法及其人体生物等效性研究 被引量：7

3

作者 夏春华 徐文炜 +1 位作者 熊玉卿 章新晶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期366-368,共3页

目的建立一种HPLC检测法,以测定人体血浆中奥沙普秦的药物浓度,并对两种奥沙普秦肠溶片生物等效性进行评价。方法18名健康受试者单剂量交叉口服400 mg奥沙普秦供试制剂或参比制剂后不同时间点采血,采用HPLC法测定其浓度,计算其药动学参... 目的建立一种HPLC检测法,以测定人体血浆中奥沙普秦的药物浓度,并对两种奥沙普秦肠溶片生物等效性进行评价。方法18名健康受试者单剂量交叉口服400 mg奥沙普秦供试制剂或参比制剂后不同时间点采血,采用HPLC法测定其浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果奥沙普秦供试制剂与参比制剂AUC0-240 h分别为(2852.86±871.00)和(2992.84±854.02)μg.L-1.h,实测Cm ax分别为(33.48±11.36)和(32.70±7.30)μg.L-1,实测Tm ax分别为(12.1±5.7)和(13.8±5.8)h,T12ke分别为(57.11±8.51)h和(60.98±7.97)h。两制剂主要药动学参数经统计学分析差异无显著性。结论该方法简便灵敏,两制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 奥沙普秦 HPLC 药代动力学 生物等效性

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舍曲林在中国健康志愿者体内的药代动力学研究 被引量：7

4

作者 熊玉卿 殷嫦嫦 +1 位作者 张会杰 徐文炜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期616-619,共4页

目的对中国健康志愿者口服不同剂量盐酸舍曲林片后进行药代动力学研究，探讨舍曲林在国人体内的药代动力学特征。方法12名中国健康男性志愿者按拉丁方设计分别口服3种单剂量盐酸舍曲林片（50、100、150mg），用固相萃取结合高效液相色... 目的对中国健康志愿者口服不同剂量盐酸舍曲林片后进行药代动力学研究，探讨舍曲林在国人体内的药代动力学特征。方法12名中国健康男性志愿者按拉丁方设计分别口服3种单剂量盐酸舍曲林片（50、100、150mg），用固相萃取结合高效液相色谱紫外检测法测定血浆中舍曲林的浓度，采用DAS软件拟合药代动力学参数和统计分析。结果计算所得的药动学参数显示，口服50、100、150mg盐酸舍曲林片的AUC0-96分别为（437．51±80．78）、（804．19±178．11）和（1154．57±243．92）μg·h·L-1；Cmax分别为：（11．70±2．40）、（22．84±7．05）和（32．61±7．95）μg·L-1，受试者血药浓度随单剂量给药量的增加呈比例的升高，不同剂量组的AUC0-1／Dose、Cmax／Dose比值间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸舍曲林在中国人体内的过程（剂量范围为50-150mg）显示线性药代动力学特征。 展开更多

关键词 舍曲林 药代动力学 高效液相色谱

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克拉维酸钾-阿莫西林的药动学参数与剂量间的线性关系研究 被引量：3

5

作者 夏春华 姜敏 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第1期54-56,共3页

目的 :研究体内克拉维酸钾 -阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系。方法 :15名健康受试者随机分成 5个剂量组 ,服药后采用高效液相 -紫外检测法测定不同时间点的药物浓度 ,经 3p97软件处理 ,求出其主要药动学参数AUC... 目的 :研究体内克拉维酸钾 -阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系。方法 :15名健康受试者随机分成 5个剂量组 ,服药后采用高效液相 -紫外检测法测定不同时间点的药物浓度 ,经 3p97软件处理 ,求出其主要药动学参数AUC和cmax,并将其AUC和cmax分别对服药剂量作线性回归。结果 :克拉维酸钾主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y =2 .0 895X+ 0 .4 438(r =0 .9915 )和Y =0 .9397X + 0 .1796 (r =0 .992 2 )。阿莫西林主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y =4 .8795X + 2 .4 794 (r=0 .9988)和Y =1.72 76X + 1.4 832 (r =0 .9935 )。结论 :克拉维酸钾 展开更多

关键词 克拉维酸钾 阿莫西林 线性关系 药代动力学 高效液相色谱

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两种格列吡嗪胶囊的人体生物等效性研究 被引量：3

6

作者 夏春华 李立新 +1 位作者 章新晶 李艳艳 《医药导报》 CAS 2005年第11期987-989,共3页

目的建立测定人血浆中格列吡嗪浓度的高效液相色谱法,并对供试制剂格列吡嗪胶囊与参比制剂格列吡嗪胶囊的生物等效性进行评价.方法血样处理采用固相萃取方法,萃取小柱用甲醇活化后加入血浆1.0 mL,过柱后用含20%甲醇的水溶液1.0 mL洗涤,... 目的建立测定人血浆中格列吡嗪浓度的高效液相色谱法,并对供试制剂格列吡嗪胶囊与参比制剂格列吡嗪胶囊的生物等效性进行评价.方法血样处理采用固相萃取方法,萃取小柱用甲醇活化后加入血浆1.0 mL,过柱后用含20%甲醇的水溶液1.0 mL洗涤,弃去洗涤液,再用1.0 mL甲醇洗脱收集,收集液于60 ℃水浴挥干,最后用100 μL甲醇溶解,取20 μL进样.色谱条件:色谱柱为ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm );流动相为纯化水(用冰醋酸调pH值为3.65)-乙腈(51 ∶49);流速为1.0 mL·min-1;紫外检测波长为275 nm.人体药动学试验采用双周期交叉设计方案,将18名志愿受试者随机平均分成两组,分别口服格列吡嗪供试胶囊和参比胶囊10 mg.结果格列吡嗪的线性范围为20～960 ng·mL-1,r＝0.999 9,最低检测限为20 ng·mL-1,方法回收率为98.2%～105.7%,日内、日间RSD均＜10%,供试制剂与参比制剂格列吡嗪胶囊的主要药动学参数差异无显著性.结论该方法灵敏度高,特异性强,重现性好.供试与参比制剂格列吡嗪胶囊具有生物等效性. 展开更多

关键词 格列吡嗪 高效液相色谱法 生物等效性

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盐酸氟桂利嗪血药浓度HPLC测定和生物等效性研究 被引量：2

7

作者 张会杰 张红 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第4期451-453,共3页

目的 :建立一种简便的HPLC方法测定人体盐酸氟桂利嗪血药浓度 ,并评价两种盐酸氟桂利嗪制剂的生物等效性。方法 :以地西泮为内标 ,血样经正己烷提取后 ,采用DiamonsilC18柱 ,以 0 .0 6mol·L-1醋酸钠 (pH =3.76 ) 乙腈 (4 5∶5 5 ... 目的 :建立一种简便的HPLC方法测定人体盐酸氟桂利嗪血药浓度 ,并评价两种盐酸氟桂利嗪制剂的生物等效性。方法 :以地西泮为内标 ,血样经正己烷提取后 ,采用DiamonsilC18柱 ,以 0 .0 6mol·L-1醋酸钠 (pH =3.76 ) 乙腈 (4 5∶5 5 )为流动相 ,流速为1.0ml·min-1,波长 2 5 4nm。利用 3p97程序处理所得数据 ,求出各种参数 ,评价生物等效性。结果 :本方法最低检测限为 2 .5 μg·L-1,盐酸氟桂利嗪在2 .5～ 16 0 .0 μg·L-1范围内线性关系良好 (r =0 .9989)。两制剂间AUC、Cmax、Tmax、t1 2 β经统计学检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试制剂的相对生物利用度为 (98.4 1± 11.2 3) % (n =2 0 )。结论 :本HPLC方法简便可行 ;两种制剂生物等效。 展开更多

关键词 药理学 盐酸氟桂利嗪 HPLC 药代动力学 生物利用度 生物等效性

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吉非罗齐胶囊的人体生物等效性研究 被引量：2

8

作者 戴群 姜敏 傅颖君 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第3期225-227,共3页

目的　比较不同厂家国产吉非罗齐胶囊的生物等效性。方法　 12名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服两种吉非罗齐胶囊各 6 0 0mg,用高效液相色谱法检测血清中药物浓度。结果　血药浓度数据经 3p97拟合 ,两者的体内过程均符合血管外... 目的　比较不同厂家国产吉非罗齐胶囊的生物等效性。方法　 12名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服两种吉非罗齐胶囊各 6 0 0mg,用高效液相色谱法检测血清中药物浓度。结果　血药浓度数据经 3p97拟合 ,两者的体内过程均符合血管外口服给药一室开放模型 ,实测cmax分别为 (2 8.10± 3.79)与 (2 9.0 2± 2 .2 9)mg·L- 1,t( 1/2 )ke分别为 (2 .17±0 .5 0 )与 (2 .10± 0 .6 3)h ,实测tpeak分别为 (1.4 2± 0 .4 5 )与 (1.4 6± 0 .2 9)h ,梯形法计算的AUC0～ 2 4 分别为 (14 0 .2 3± 2 1.94 )与 (14 1.2 2±2 8.6 6 )mg·h·L- 1。两者的主要药代动力学参数经方差分析和双单侧t检验 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试品相对于对照品的生物利用度为(10 0 .6 1± 12 .6 3) %。结论　两制剂体内过程相仿 。 展开更多

关键词 吉非罗齐 高效液相色谱 生物等效性 血脂调节剂

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阿奇霉素肠溶片的人体药动学与生物等效性研究 被引量：1

9

作者 夏春华 闵盛云 +2 位作者 戴群 章新晶 熊玉卿 《医药导报》 CAS 2006年第8期753-755,共3页

目的建立测定阿奇霉素血药浓度的微生物法,并评价阿奇霉素肠溶片与普通阿奇霉素片的生物等效性。方法采用微生物法,测定24例健康受试者单剂量交叉口服受试制剂阿奇霉素肠溶片或参比制剂普通阿奇霉素片500 mg后不同时间点的血浆药物浓度... 目的建立测定阿奇霉素血药浓度的微生物法,并评价阿奇霉素肠溶片与普通阿奇霉素片的生物等效性。方法采用微生物法,测定24例健康受试者单剂量交叉口服受试制剂阿奇霉素肠溶片或参比制剂普通阿奇霉素片500 mg后不同时间点的血浆药物浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果阿奇霉素肠溶片与普通阿奇霉素片AUC0→144 h分别为(21.021±4.053)和(20.597±3.850)mg.h-1.L-1,Cmax分别为(0.583±0.073)和(0.603±0.061)mg.L-1,tmax分别为(3.900±0.800)和(3.000±0.700)h,t1/2分别为(29.799±1.935)和(28.850±1.598)h。两制剂主要药动学参数差异无显著性。结论该实验所建立的方法简便快捷,两制剂具有生物等效性,但受试制剂阿奇霉素肠溶片在人体内的吸收速度较参比制剂阿奇霉素普通片慢。 展开更多

关键词 阿奇霉素 微生物法 药动学 生物等效性

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替米沙坦在中国健康志愿者体内的药代动力学特征 被引量：15

10

作者 熊玉卿 李新华 +2 位作者 黄鹏 张会杰 徐文炜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1038-1041,共4页

目的　通过对健康志愿者口服不同剂量替米沙坦片后的药代动力学研究 ,探讨替米沙坦在国人体内的药代动力学特征。方法　 9名中国健康男性志愿者按拉丁方设计分别口服三种单剂量替米沙坦片 (4 0、80、12 0mg) ,用高效液相色谱荧光检测法... 目的　通过对健康志愿者口服不同剂量替米沙坦片后的药代动力学研究 ,探讨替米沙坦在国人体内的药代动力学特征。方法　 9名中国健康男性志愿者按拉丁方设计分别口服三种单剂量替米沙坦片 (4 0、80、12 0mg) ,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆替米沙坦浓度 ,采用 3P97软件拟合药代动力学参数。结果　受试者血药浓度随其单剂量给药量的增加呈现非比例的升高趋势 ,计算所得的药动学参数显示 ,口服 4 0、80、12 0mg替米沙坦片的AUC0～ 96分别为(895 0 3± 36 4 5 3)、(30 30 34± 14 5 4 80 )和 (135 70 4 4±35 5 1 5 4 ) μg·h-1·L-1;Cmax 分别为 (6 0 71± 2 8 10 )、(2 14 0 5± 74 14 )和 (978 32± 2 34 89) μg·L-1,不同剂量组的AUC0 t/dose、Cmax/Dose比值间差异有显著性 (P <收稿日期 :2 0 0 4-0 4-2 6,修回日期 :2 0 0 4-0 5 -2 9作者简介 :熊玉卿 ( 195 7-) ,女 ,博士 ,教授 ,研究方向 :药物代谢及药代动力学 ,Tel:0 791 63 60 65 4,E mail:xyq112 6@yahoo .com .cn0 0 1)。结论　替米沙坦在中国人体内过程 (剂量范围为 4 0～ 12 0mg) 展开更多

关键词 替米沙坦 HPLC 药代动力学

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柚皮苷对人卵巢癌SKOV3细胞P38MAPK及ERK1/2蛋白表达的影响 被引量：7

11

作者 胡昕 宋淑慧 +1 位作者 熊玉卿 蔡丽萍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第5期519-523,共5页

目的:探讨中药柚皮苷对人卵巢癌SKOV3细胞P38MAPK及ERK1/2蛋白表达水平的影响。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,分为空白对照组、柚皮苷10、20、40μmol/L组、塞来昔布80μmol/L组。Western Blot测定培养48h后各组细胞中P38MAPK及ERK1/... 目的:探讨中药柚皮苷对人卵巢癌SKOV3细胞P38MAPK及ERK1/2蛋白表达水平的影响。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,分为空白对照组、柚皮苷10、20、40μmol/L组、塞来昔布80μmol/L组。Western Blot测定培养48h后各组细胞中P38MAPK及ERK1/2蛋白表达水平。结果:Western Blot结果显示,与空白对照组相比,低浓度柚皮苷组(10、20μmol/L)对SKOV3细胞P38MAPK及ERK1/2蛋白的表达无明显影响,而40μmol/L柚皮苷及塞来昔布组可明显下调P38MAPK及ERK1/2蛋白表达,具有统计学差异(P<0.05)。结论:柚皮苷能抑制人卵巢癌SKOV3细胞P38MAPK及ERK1/2蛋白的作用,从而可能阻断卵巢癌的发生、发展。 展开更多

关键词 柚皮苷 P38MAPK ERK1 2 卵巢癌 SKOV3细胞

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国产尼莫地平胶囊和片剂生物等效性评价 被引量：3

12

作者 张红 傅军 +2 位作者 戴群 李艳艳 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第3期245-247,共3页

目的评价尼莫地平胶囊和片剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量100mg 国产尼莫地平胶囊或片剂 ,2wk后进行第2次试验 ,交叉服用同剂量的对照品或供试品 ,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果血药浓度_时间曲... 目的评价尼莫地平胶囊和片剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量100mg 国产尼莫地平胶囊或片剂 ,2wk后进行第2次试验 ,交叉服用同剂量的对照品或供试品 ,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果血药浓度_时间曲线拟合表明 ,该药物符合体内一级吸收的一室开放模型。其Cmax 为 (56.4±16.9) μg·L -1 ,t1/2ke为 (2.08±0.42)h ,tpeak 为(1.27±0.52)h ,AUC0～9 为 (197.2±46.5) μg·h·L-1,与对照品的主要药代动力学参数比较 ,经方差分析和双单侧t检验 ,无显著性差异 (P>0.05)。供试品相对于对照品的生物利用度为(99.3±13.1) %。结论两制剂体内过程相仿 ,具有生物等效性。 展开更多

关键词 尼莫地平 高效液相色谱 生物等效性 胶囊片剂

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干扰素抗体对干扰素治疗乙型肝炎疗效的影响 被引量：2

13

作者 熊玉卿 傅军 +1 位作者 戴群 章卫洪 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第1期70-70,共1页

关键词 干扰素抗体 干扰素 治疗 乙型肝炎 疗效

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甲基莲心碱在大鼠肝微粒体CYP450系统中的代谢特征 被引量：9

14

作者 姜敏 梁先明 熊玉卿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期739-743,共5页

目的研究甲基莲心碱(Nef)在大鼠肝微粒体系的代谢特性,探明参与Nef代谢的CYP450亚酶种类及其在Nef代谢中的作用。方法应用CYP3A特异性诱导剂地塞米松(DEX)、CYP2B诱导剂苯巴比妥(PB)、CYP1A诱导剂β-萘黄酮(β-NF)分别对W istar大鼠进... 目的研究甲基莲心碱(Nef)在大鼠肝微粒体系的代谢特性,探明参与Nef代谢的CYP450亚酶种类及其在Nef代谢中的作用。方法应用CYP3A特异性诱导剂地塞米松(DEX)、CYP2B诱导剂苯巴比妥(PB)、CYP1A诱导剂β-萘黄酮(β-NF)分别对W istar大鼠进行在体诱导,建立肝微粒体温孵及NADPH再生体系,HPLC紫外检测法测定Nef及其代谢产物。观察Nef代谢消失率与代谢特征,研究上述各诱导剂和CYP3A特异性抑制剂三乙酰竹桃霉素(TAO)对Nef体外代谢的影响。结果Nef在大鼠微粒体系代谢呈饱和现象;温孵液中代谢产物生成的量与底物Nef的浓度具有良好的相关性(r=0.993);Nef在DEX、PB诱导组大鼠肝微粒体温孵液中的生物转化较对照组明显加快(P<0.01),DEX组又较PB组的Nef药物代谢率差异有显著性(P<0.01),而β-NF组未显现诱导作用,其药物代谢率分别为:DEX组80.6%±9.5%;PB组61.5%±6.7%;β-NF组20.7%±1.5%;对照组19.9%±1.6%;TAO呈量效依赖性抑制Nef在肝微粒体温孵液中的代谢。结论研究结果提示Nef具有酶促动力学代谢特性;CYP3A及CYP2B是介导Nef在大鼠体内生物转化的CYP450亚酶,其中主要参与Nef代谢的为CYP3A。 展开更多

关键词 甲基莲心碱 高效液相色谱法 微粒体 细胞色素P450 药物代谢

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病毒感染的防治问题与对策 被引量：1

15

作者 张发明 张会杰 《医学与哲学》 2002年第8期44-46,共3页

关键词 病毒感染 防治 对策 流行病学

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固相萃取-反相高效液相色谱测定法评价氧化苦参碱的生物等效性

16

作者 胡敏 徐文炜 +1 位作者 夏春华 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第12期1423-1426,共4页

目的：建立一种测定人体血浆中氧化苦参碱浓度的反相高效液相色谱法，并对氧化苦参碱分散片与氧化苦参碱胶囊进行生物等效性评价。方法：待测的人体血样经固相萃取后，将其洗脱液于60℃氮气挥干并用流动相溶解残渣，取20μl进样。色谱... 目的：建立一种测定人体血浆中氧化苦参碱浓度的反相高效液相色谱法，并对氧化苦参碱分散片与氧化苦参碱胶囊进行生物等效性评价。方法：待测的人体血样经固相萃取后，将其洗脱液于60℃氮气挥干并用流动相溶解残渣，取20μl进样。色谱条件：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．005mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调pH为3．5）-乙腈=80：20；流速为1．0ml·min^-1；紫外检测波长为220nm。人体药动学试验采用双周期交叉设计方案，将18名男性健康志愿者随机分为2组，分别单剂量口服氧化苦参碱分散片和氧化苦参碱胶囊600mg。结果：本方法线性范围为0．025～1．600mg·L^-1，r=0．9999，最低检测浓度为0．025mg·L^-1，方法回收率为96．5％-110．2％。日内、日间RSD均小于10％；两种制剂的主要药动学参数经统计学分析无统计学差异。结论：本方法灵敏度高、特异性强、重现性好，两种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 氧化苦参碱 药代动力学 反相高效液相色 谱法 固相萃取

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