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FAM92A1-289基因的真核表达载体构建和亚细胞定位
被引量：
4
1
作者
赵琪
陈洁
+4 位作者
胡莹
杨程成
宋晓燕
曾德钰
阮绪芝
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第1期13-15,共3页
利用PCR方法扩增FAM92A1-289全长,经BamH I和Xho I酶切后连接入pEGFP-N1真核表达载体,构建pEGFP-N1-FAM92A1-289重组表达质粒,转染Hela细胞,利用荧光显微镜观察FAM92A1-289在细胞中的定位。经双酶切和核酸序列分析证实重组质粒包含有正...
利用PCR方法扩增FAM92A1-289全长,经BamH I和Xho I酶切后连接入pEGFP-N1真核表达载体,构建pEGFP-N1-FAM92A1-289重组表达质粒,转染Hela细胞,利用荧光显微镜观察FAM92A1-289在细胞中的定位。经双酶切和核酸序列分析证实重组质粒包含有正确编码的FAM92A1-289读码框。荧光显微镜观察到空质粒pEGFP-N1转染后,整个细胞内弥散绿色荧光,而转染pEGFP-N1-FAM92A1-289重组载体后,可见绿色荧光分布于Hela细胞核中,显示FAM92A1-289定位于细胞核。成功构建人FAM92A1-289真核表达载体,FAM92A1-289定位于哺乳细胞的细胞核中。
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关键词
FAM92A1-289
真核表达
亚细胞定位
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职称材料
题名
FAM92A1-289基因的真核表达载体构建和亚细胞定位
被引量：
4
1
作者
赵琪
陈洁
胡莹
杨程成
宋晓燕
曾德钰
阮绪芝
机构
湖北医药
学院
胚胎干细胞研究湖北省重点实验室
江西中医学院附属医院病理科
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第1期13-15,共3页
基金
湖北省自然科学家基金(2010CDB09102)
湖北医药学院学生科研基金[2009XSA15]
文摘
利用PCR方法扩增FAM92A1-289全长,经BamH I和Xho I酶切后连接入pEGFP-N1真核表达载体,构建pEGFP-N1-FAM92A1-289重组表达质粒,转染Hela细胞,利用荧光显微镜观察FAM92A1-289在细胞中的定位。经双酶切和核酸序列分析证实重组质粒包含有正确编码的FAM92A1-289读码框。荧光显微镜观察到空质粒pEGFP-N1转染后,整个细胞内弥散绿色荧光,而转染pEGFP-N1-FAM92A1-289重组载体后,可见绿色荧光分布于Hela细胞核中,显示FAM92A1-289定位于细胞核。成功构建人FAM92A1-289真核表达载体,FAM92A1-289定位于哺乳细胞的细胞核中。
关键词
FAM92A1-289
真核表达
亚细胞定位
Keywords
FAM92A1-289
prokaryotic expression
subcellular localization
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
Q782 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FAM92A1-289基因的真核表达载体构建和亚细胞定位
赵琪
陈洁
胡莹
杨程成
宋晓燕
曾德钰
阮绪芝
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012
4
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