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利用DD-PCR技术研究扬稻6号基因的差异表达
被引量：
5
1
作者
张洪熙
戴正元
+4 位作者
陈建民
肖宁
李爱宏
刘广青
潘存红
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2008年第6期745-750,共6页
利用DD-PCR技术对扬稻6号参与的强优势组合(扬两优6号和两优培九)、明恢63参与的弱优势组合、R13参与的中强优势组合以及亲本的基因表达进行了分析。根据基因在杂交组合和双亲中的表达情况分为8种类型,统计30个引物组合在11个参试材料...
利用DD-PCR技术对扬稻6号参与的强优势组合(扬两优6号和两优培九)、明恢63参与的弱优势组合、R13参与的中强优势组合以及亲本的基因表达进行了分析。根据基因在杂交组合和双亲中的表达情况分为8种类型,统计30个引物组合在11个参试材料中的表现,获得314组差异条带,大小在250 bp至1 000 bp之间,其中强优势组合的差异表达带型UNP1、UNF1和ABF1明显低于弱优势组合,而DMP2和MONO则明显高于弱优势组合。用8种类型所占的比例对各参试材料进行聚类分析,结果显示,扬稻6号参与的强优势组合和明恢63参与的弱势组合明显被分为两类,两者在基因表达模型上存在一定差异。此外,在基因表达水平上探讨了扬稻6号杂种优势的特殊分子基础。
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关键词
差异显示PCR
基因差异表达
杂种优势
扬稻6号
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职称材料
题名
利用DD-PCR技术研究扬稻6号基因的差异表达
被引量：
5
1
作者
张洪熙
戴正元
陈建民
肖宁
李爱宏
刘广青
潘存红
机构
江苏里下河地区农业科学研究所、国家水稻改良中心南京分中心
扬州大学生物
科学
与技术学院
出处
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2008年第6期745-750,共6页
基金
国家“863”计划项目(2006AA100101)
江苏省高技术研究计划(BG2004301)
文摘
利用DD-PCR技术对扬稻6号参与的强优势组合(扬两优6号和两优培九)、明恢63参与的弱优势组合、R13参与的中强优势组合以及亲本的基因表达进行了分析。根据基因在杂交组合和双亲中的表达情况分为8种类型,统计30个引物组合在11个参试材料中的表现,获得314组差异条带,大小在250 bp至1 000 bp之间,其中强优势组合的差异表达带型UNP1、UNF1和ABF1明显低于弱优势组合,而DMP2和MONO则明显高于弱优势组合。用8种类型所占的比例对各参试材料进行聚类分析,结果显示,扬稻6号参与的强优势组合和明恢63参与的弱势组合明显被分为两类,两者在基因表达模型上存在一定差异。此外,在基因表达水平上探讨了扬稻6号杂种优势的特殊分子基础。
关键词
差异显示PCR
基因差异表达
杂种优势
扬稻6号
Keywords
differential display PCR technique （DD-PCR）
differential gene expression
heterosis
Yangdao 6
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用DD-PCR技术研究扬稻6号基因的差异表达
张洪熙
戴正元
陈建民
肖宁
李爱宏
刘广青
潘存红
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2008
5
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