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药用辅料红糖的全波长融合指纹图谱研究 被引量:3
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作者 陆杨 沈子博 +4 位作者 刘洁 董伟 李存玉 郑云枫 彭国平 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期95-98,共4页
目的研究并建立药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱。方法采用Durashell C18-AM色谱柱(4.6mm×250mm,5μm,100A),乙腈-0.1%三氟乙酸水作流动相,流速1.0mL/min,梯度洗脱,柱温25℃,采用PDA检测器进行210~400nm全波长检测,使用Water... 目的研究并建立药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱。方法采用Durashell C18-AM色谱柱(4.6mm×250mm,5μm,100A),乙腈-0.1%三氟乙酸水作流动相,流速1.0mL/min,梯度洗脱,柱温25℃,采用PDA检测器进行210~400nm全波长检测,使用Waters Empower 3色谱数据软件对210~400nm紫外全波长数据进行融合,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行相似度分析。结果 35批药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱经相似度分析后共标出10个共有色谱峰,各批次的指纹图谱相似度均大于0.9,相似度良好。结论该方法稳定准确,重复性好,可以为制定药用辅料红糖指纹图谱的质量标准提供依据。 展开更多
关键词 药用辅料 红糖 指纹图谱
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干姜HPLC指纹图谱建立及5种成分测定 被引量:22
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作者 李鹏辉 严辉 +4 位作者 朱邵晴 郭盛 吴啟南 黄胜良 汪国强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2246-2251,共6页
目的建立干姜HPLC指纹图谱,并测定6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚、(E)-β-金合欢烯的含有量。方法干姜75%甲醇提取物的分析采用Waters SymmetryShieldTM RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min... 目的建立干姜HPLC指纹图谱,并测定6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚、(E)-β-金合欢烯的含有量。方法干姜75%甲醇提取物的分析采用Waters SymmetryShieldTM RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃。对结果进行聚类分析和主成分分析。结果 28批样品指纹图谱中有24个共有峰,相似度均大于0.837。6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚、(E)-β-金合欢烯在各自范围内线性关系良好(R2≥0.999 9),平均加样回收率97.47%~102.36%,RSD 1.35%~1.97%。结论该方法稳定可靠,可用于干姜的质量控制。 展开更多
关键词 干姜 指纹图谱 6-姜酚 8-姜酚 6-姜烯酚 10-姜酚 (E)-β-金合欢烯 HPLC
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红糖、白砂糖、赤砂糖与黑糖的HPLC指纹图谱与化学模式识别 被引量:9
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作者 蔡玮琦 左雯雯 +4 位作者 陆杨 黄胜良 李存玉 郑云枫 彭国平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期250-255,共6页
建立红糖、黑糖、赤砂糖与白砂糖的高效液相色谱指纹图谱,并对其进行模式识别。采用Durashell C18-AM亲水性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分析,以乙腈-三氟乙酸为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长210 nm。... 建立红糖、黑糖、赤砂糖与白砂糖的高效液相色谱指纹图谱,并对其进行模式识别。采用Durashell C18-AM亲水性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分析,以乙腈-三氟乙酸为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长210 nm。并对结果进行化学模式识别(聚类分析、主成分分析和正交最小二乘法判别分析)。结果表明,10批红糖样品指纹图谱中共有峰为13个,7批白砂糖中共有峰为1个,10批赤砂糖中共有峰为7个,3批黑糖中共有峰为17个。正交最小二乘法判别分析出6个主要差异性成分。该方法稳定可靠,可将红糖、黑糖、赤砂糖与白砂糖进行明显区分,从而用于该类食品的质量控制与评价。 展开更多
关键词 红糖 白砂糖 赤砂糖 黑糖 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交最小二乘法判别分析
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当归HPLC指纹图谱建立及化学计量学评价 被引量:15
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作者 汪英俊 严辉 +3 位作者 黄胜良 汪国强 杨美权 彭国平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期514-519,共6页
目的建立当归HPLC指纹图谱,并结合化学计量学评价其质量。方法当归3%甲酸甲醇提取物的分析采用Waters Symmetryshield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.5%的醋酸水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm... 目的建立当归HPLC指纹图谱,并结合化学计量学评价其质量。方法当归3%甲酸甲醇提取物的分析采用Waters Symmetryshield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.5%的醋酸水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。并对结果进行聚类分析及主成分分析。结果35批样品指纹图谱中有24个共有峰,相似度0.824~0.989;聚类分析将样品分为3类,云南单独聚为一类,结果与相似度评价一致;主成分分析确定6、7、13、17、18号色谱峰为主要成分。结论该方法简单、稳定、重现性好,可用于当归的质量控制。 展开更多
关键词 当归 指纹图谱 化学计量学 聚类分析 主成分分析 HPLC
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基于ICP-AES的不同产地干姜无机元素分析与评价 被引量:10
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作者 邹冬倩 严辉 +5 位作者 李鹏辉 濮宗进 周桂生 郭盛 杨健 黄胜良 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第23期240-246,共7页
建立了一种基于电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)的分析方法,对山东、云南、四川、贵州四个产地的干姜中无机元素进行分析与评价。采用湿法消解处理干姜样品,并对28批干姜样品中的32种无机元素的含量进行检测,将无机元素含量数... 建立了一种基于电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)的分析方法,对山东、云南、四川、贵州四个产地的干姜中无机元素进行分析与评价。采用湿法消解处理干姜样品,并对28批干姜样品中的32种无机元素的含量进行检测,将无机元素含量数据导入SIMCA-P 14.0软件,进行聚类分析与主成分分析,将去皮与不去皮的干姜样品中重金属元素进行比较。结果发现:干姜中富含K(22587.83~92248.51 mg/kg)、P(1778.29~4449.33 mg/kg)、Mg(1848.98~4293.83 mg/kg)、Na(39.72~1216.93 mg/kg),还含有微量元素Mn(79.16~3864.6 mg/kg)、Fe(27.84~960.26 mg/kg)、Zn(14.3~55.45 mg/kg),而重金属元素Pb(0.21~1.93 mg/kg)、As(<1.01 mg/kg)、Cu(2.40~7.96 mg/kg)含量较低,Cd(0.02~0.50 mg/kg)和Hg(<6.19 mg/kg)含量较高。主成分分析与聚类分析发现:四川、云南、贵州产干姜在无机元素的组成上较为相似,与山东产干姜差异较大。干姜在经过去皮处理之后,各重金属元素含量显著降低。本研究分析了不同产地干姜中无机元素的组成差异,通过去皮处理的干姜,安全性得到提高,为干姜的产地加工提供科学依据。 展开更多
关键词 干姜 电感耦合等离子体-原子发射光谱 无机元素 重金属 主成分分析 聚类分析
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川芎质量标准的研究 被引量:14
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作者 胡杨 丁晓倩 +3 位作者 严辉 吴垠志 彭国平 黄胜良 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期692-699,共8页
目的建立川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的质量标准。方法对28批不同等级川芎药材开展杂质、水分、灰分、浸出物、重金属和有害元素残留量、农药残留量及主要成分(阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A和藁本内酯)的含量... 目的建立川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的质量标准。方法对28批不同等级川芎药材开展杂质、水分、灰分、浸出物、重金属和有害元素残留量、农药残留量及主要成分(阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A和藁本内酯)的含量测定,并利用主成分分析各项指标与川芎药材等级之间的相关性。结果不同等级川芎药材的质控指标具有较明显的区分,规定川芎优质药材测定限为每千克药材40个以内,单个质量平均不低于20 g,水分≤12.0%,醇溶性浸出物限度不得小于25.0%;含阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯不得少于0.10%、0.04%、0.02%、0.40%、1.60%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于川芎的质量控制。 展开更多
关键词 川芎 优质药材 重金属 农药残留 一测多评法
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基于ICP-AES法的不同产地红花中无机元素分析 被引量:1
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作者 濮宗进 周桂生 +5 位作者 严辉 彭国平 唐于平 宿树兰 黄胜良 段金廒 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期16-27,共12页
采用微波消解法和电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法,对来自安徽、甘肃、江苏、新疆和云南的40批红花(CF)样品〔红花(Carthamus tinctorius Linn.)的干燥管状花〕中28种无机元素进行分析。结果显示:重金属元素中,供试40批CF样品... 采用微波消解法和电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法,对来自安徽、甘肃、江苏、新疆和云南的40批红花(CF)样品〔红花(Carthamus tinctorius Linn.)的干燥管状花〕中28种无机元素进行分析。结果显示:重金属元素中,供试40批CF样品中Cu含量均最高,Hg和Pb含量也较高。来自云南的CF样品中Hg含量显著高于其他省(自治区)的CF样品;来自不同省(自治区)的CF样品中,Pb和Cu含量总体上差异不显著,As和Cd含量较低或未检出。大量元素中,供试40批CF样品中K含量最高,P和Mg含量较低,Na含量最低。来自甘肃的CF样品中Na和Mg含量以及来自云南和新疆的CF样品中P含量显著高于其他省(自治区)的CF样品,来自云南的CF样品中K含量显著低于其他省(自治区)的CF样品,且其他省(自治区)的CF样品间总体上无显著差异。必需微量元素中,供试40批CF样品中Fe和B含量较高,Ni含量最低。来自新疆和甘肃的CF样品中Cr含量较高,来自甘肃的CF样品中Mn、Fe、Ni和Sr含量以及来自安徽的CF样品中Zn和B含量均最高;来自江苏的CF样品中Cr、Mn、Fe和Ni含量,来自甘肃的CF样品中Zn含量以及来自云南的CF样品中Sr和B含量则最低。主成分分析和聚类分析结果显示:来自同一省(自治区)的CF样品较好地聚为一类,其中,来自安徽和江苏的CF样品先聚在一起,来自甘肃和新疆的CF样品距离较近,来自云南的CF样品与其他省(自治区)的CF样品距离较远。本研究建立了一种快速、准确测定CF中无机元素含量的方法,且研究结果显示不同产地CF样品中无机元素含量存在一定差异。 展开更多
关键词 红花 无机元素 电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法 主成分分析
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