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放疗联合雷替曲塞 奥沙利铂同步治疗中晚期食管癌的Ⅱ期临床研究
被引量：
30
1
作者
夏铀铀
王磊
+2 位作者
宋大安
黎世秋
蒋晓东
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期716-719,共4页
目的：初步评价中晚期食管癌患者应用雷替曲塞/奥沙利铂同步放疗的疗效、安全性。方法：54例采用食管癌非手术分期的Ⅱ～Ⅲ期食管癌患者，应用雷替曲塞/奥沙利铂方案联合放疗进行治疗。放疗剂量60 Gy/30次。雷替曲塞剂量为2.6 mg/m^2，...
目的：初步评价中晚期食管癌患者应用雷替曲塞/奥沙利铂同步放疗的疗效、安全性。方法：54例采用食管癌非手术分期的Ⅱ～Ⅲ期食管癌患者，应用雷替曲塞/奥沙利铂方案联合放疗进行治疗。放疗剂量60 Gy/30次。雷替曲塞剂量为2.6 mg/m^2，奥沙利铂剂量为100 mg/m^2，均于放疗d1、d22应用。放疗期间行2周期化疗。结果：全组共9例（16.7%）获得完全缓解，部分缓解37例（68.5%），无缓解或病情进展8例（14.8%），有效率85.2%。1、2年局部控制率分别为75.4%和57.3%，1、2年生存率分别为70.4%（95%CI：0.6～0.8）、46.6%（95%CI：0.3～0.6）。患者的急性放射性食管炎、白细胞下降、急性腹泻、神经毒性发生率分别为100%、72.2%、16.7%、44.4%；不良反应≥3级分别为7.4%、7.4%、1.9%、0。结论：雷替曲塞联合奥沙利铂同步放疗对提高中晚期食管癌临床缓解率、生存率有一定意义，且不良反应轻，值得进一步大样本Ⅲ期临床研究。
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关键词
食管癌
雷替曲塞
奥沙利铂
放射治疗
同步治疗
预后
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职称材料
STAT3表达与肿瘤血管生成及放射敏感性关系的研究进展
被引量：
10
2
作者
刘彬
蒋晓东
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期535-539,共5页
信号转导和转录活化因子3(STAT3)属于STATs家族中重要一员,广泛表达于不同类型的细胞和组织中,并参与细胞生长、增殖、凋亡、恶性转化等生理和病理过程的调控。近年来,STAT3在肿瘤血管生成及放疗敏感性方面的研究日益增多。研究表明STAT...
信号转导和转录活化因子3(STAT3)属于STATs家族中重要一员,广泛表达于不同类型的细胞和组织中,并参与细胞生长、增殖、凋亡、恶性转化等生理和病理过程的调控。近年来,STAT3在肿瘤血管生成及放疗敏感性方面的研究日益增多。研究表明STAT3活化后,一方面通过直接调控血管内皮生长因子(VEGF)表达促进血管生成进而产生放疗抗拒;另一方面STAT3通过活化缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)间接促进血管生成产生放疗耐受。此外,STAT3还可以直接或通过HIF-1α间接调控细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达,使细胞周期由G1期快速进入S期,促进细胞增殖,且Cyclin D1与放疗敏感性相关。由此发现,STAT3通过直接和间接两种途径在肿瘤血管生成及放疗抗拒方面发挥作用。本文拟对此方面的相关研究新进展作一综述。
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关键词
信号转导和转录活化因子3
血管内皮生长因子受体2
细胞周期素D1
缺氧诱导因子-lα
抗血管生成
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职称材料
题名
放疗联合雷替曲塞 奥沙利铂同步治疗中晚期食管癌的Ⅱ期临床研究
被引量：
30
1
作者
夏铀铀
王磊
宋大安
黎世秋
蒋晓东
机构
江苏省连云港市第一人民医院肿瘤放疗科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期716-719,共4页
基金
连云港市卫生局科研项目(编号:1211)资助~~
文摘
目的：初步评价中晚期食管癌患者应用雷替曲塞/奥沙利铂同步放疗的疗效、安全性。方法：54例采用食管癌非手术分期的Ⅱ～Ⅲ期食管癌患者，应用雷替曲塞/奥沙利铂方案联合放疗进行治疗。放疗剂量60 Gy/30次。雷替曲塞剂量为2.6 mg/m^2，奥沙利铂剂量为100 mg/m^2，均于放疗d1、d22应用。放疗期间行2周期化疗。结果：全组共9例（16.7%）获得完全缓解，部分缓解37例（68.5%），无缓解或病情进展8例（14.8%），有效率85.2%。1、2年局部控制率分别为75.4%和57.3%，1、2年生存率分别为70.4%（95%CI：0.6～0.8）、46.6%（95%CI：0.3～0.6）。患者的急性放射性食管炎、白细胞下降、急性腹泻、神经毒性发生率分别为100%、72.2%、16.7%、44.4%；不良反应≥3级分别为7.4%、7.4%、1.9%、0。结论：雷替曲塞联合奥沙利铂同步放疗对提高中晚期食管癌临床缓解率、生存率有一定意义，且不良反应轻，值得进一步大样本Ⅲ期临床研究。
关键词
食管癌
雷替曲塞
奥沙利铂
放射治疗
同步治疗
预后
Keywords
esophageal carcinoma
raltitrexed plus oxaliplatin
radiotherapy
concurrent therapy
prognosis
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
STAT3表达与肿瘤血管生成及放射敏感性关系的研究进展
被引量：
10
2
作者
刘彬
蒋晓东
机构
徐州医学院附属
连云港
医院
肿瘤
放疗
科
江苏省连云港市第一人民医院肿瘤放疗科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期535-539,共5页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81472792)资助~~
文摘
信号转导和转录活化因子3(STAT3)属于STATs家族中重要一员,广泛表达于不同类型的细胞和组织中,并参与细胞生长、增殖、凋亡、恶性转化等生理和病理过程的调控。近年来,STAT3在肿瘤血管生成及放疗敏感性方面的研究日益增多。研究表明STAT3活化后,一方面通过直接调控血管内皮生长因子(VEGF)表达促进血管生成进而产生放疗抗拒;另一方面STAT3通过活化缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)间接促进血管生成产生放疗耐受。此外,STAT3还可以直接或通过HIF-1α间接调控细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达,使细胞周期由G1期快速进入S期,促进细胞增殖,且Cyclin D1与放疗敏感性相关。由此发现,STAT3通过直接和间接两种途径在肿瘤血管生成及放疗抗拒方面发挥作用。本文拟对此方面的相关研究新进展作一综述。
关键词
信号转导和转录活化因子3
血管内皮生长因子受体2
细胞周期素D1
缺氧诱导因子-lα
抗血管生成
Keywords
STAT3, VEGFR2, CyclinD1, HIF-1α, anti-angiogenesis
分类号
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
放疗联合雷替曲塞 奥沙利铂同步治疗中晚期食管癌的Ⅱ期临床研究
夏铀铀
王磊
宋大安
黎世秋
蒋晓东
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014
30
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
STAT3表达与肿瘤血管生成及放射敏感性关系的研究进展
刘彬
蒋晓东
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2015
10
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