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异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的治疗新靶点
1
作者
段昊良
茹煜华
陈佳
《实用医学杂志》
北大核心
2025年第5期634-640,共7页
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是血液系统恶性肿瘤的根治性手段,其疗效取决于预处理过程中对原发肿瘤的清除效果及移植物抗白血病(GVL)效应。然而,急性移植物抗宿主病(a GVHD)是allo-HSCT后的主要并发症之一,严重影响患者的生存和生...
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是血液系统恶性肿瘤的根治性手段,其疗效取决于预处理过程中对原发肿瘤的清除效果及移植物抗白血病(GVL)效应。然而,急性移植物抗宿主病(a GVHD)是allo-HSCT后的主要并发症之一,严重影响患者的生存和生活质量。目前的临床前研究重点在于探索如何在减少aGVHD的同时保留足够的GVL效应以提高移植疗效。对此,我们归纳总结了近年来该领域的临床前研究成果,重点阐述了a GVHD中关于T细胞、抗原提呈细胞、髓源性抑制细胞及间充质干细胞相关的调控及其具体分子机制,分析了临床前研究中aGVHD的最新治疗策略,以期开发更多的治疗靶点与方案。
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关键词
造血干细胞移植
急性移植物抗宿主病
移植物抗白血病效应
T细胞
抗原提呈细胞
髓源性抑制细胞
间充质干细胞
信号通路
在线阅读
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职称材料
53例伴有11q23/MLL重排的急性髓系白血病的常见基因突变
被引量：
1
2
作者
白淑潇
公艳蕾
+7 位作者
张静人
吴春晓
张俊
仇惠英
沈红杰
岑建农
陈苏宁
潘金兰
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期717-723,共7页
结论:11q23/MLL重排AML基因突变发生率较高,但多为单一突变,其中RAS通路基因突变最常见。该类患者预后不良,各种基因突变并不影响该类患者的总生存期,FLT3突变患者初诊时血红蛋白高于FLT3野生型患者,行造血干细胞移植可使该类患者获得...
结论:11q23/MLL重排AML基因突变发生率较高,但多为单一突变,其中RAS通路基因突变最常见。该类患者预后不良,各种基因突变并不影响该类患者的总生存期,FLT3突变患者初诊时血红蛋白高于FLT3野生型患者,行造血干细胞移植可使该类患者获得较好预后。摘要目的:了解AML中常见基因突变在11q23/MLL重排的急性髓系白血病中的发生率,探讨伴有基因突变的11q23/MLL重排AML患者的临床特点,评估这些基因突变对该类AML患者的预后影响。方法:53例AML患者的核型均涉及11q23易位,采用FISH和/或多重PCR进行MLL重排检测;采用基因组DNA-PCR技术对该组标本进行AML中11种常见基因突变的检测,这些基因包括:FLT3-ITD、FLT3-TKD、TET2、N-RAS、ASXL1、EZH2、DNMT3、C-Kit、NPM1、WT1、CEBPA等。结果:53例患者均为MLL重排,其中21例(39.6%)同时合并有其它染色体异常,最常见的为+8;23例(43.4%)为突变阳性,均为单一突变。其中N-RAS突变发生率最高,为8例(15.1%),其次为WT1为4例(7.5%)、FLT3-ITD突变3例、ASXL1突变2例,DNMT3A突变2例,EZH2突变1例,c-Kit17突变1例,FLT3-TKD突变1例,FLT3-ITD和TKD双突变1例,而CEBPA、NPM1、C-KIT8、TET2等基因在本组病例中未发现突变。基因突变患者的中位总生存期为8.5个月,未突变患者的中位总生存期为13个月。18例患者行造血干细胞移植,其中位总生存期为22.5个月,仅行化疗患者的OS时间为7.5个月。
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关键词
11q23/MLL
AML
基因突变
造血干细胞移植
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职称材料
题名
异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的治疗新靶点
1
作者
段昊良
茹煜华
陈佳
机构
国家
血液
系统疾病临床医学
研究
中心、
江苏省血液研究所、苏州大学附属第一医院
血液
科
出处
《实用医学杂志》
北大核心
2025年第5期634-640,共7页
基金
国家自然科学基金面上项目(编号:82370215)
江苏省血液病医学创新中心(编号:CXZX202201)
苏州市医学应用基础研究项目(编号:SKY2023047)。
文摘
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是血液系统恶性肿瘤的根治性手段,其疗效取决于预处理过程中对原发肿瘤的清除效果及移植物抗白血病(GVL)效应。然而,急性移植物抗宿主病(a GVHD)是allo-HSCT后的主要并发症之一,严重影响患者的生存和生活质量。目前的临床前研究重点在于探索如何在减少aGVHD的同时保留足够的GVL效应以提高移植疗效。对此,我们归纳总结了近年来该领域的临床前研究成果,重点阐述了a GVHD中关于T细胞、抗原提呈细胞、髓源性抑制细胞及间充质干细胞相关的调控及其具体分子机制,分析了临床前研究中aGVHD的最新治疗策略,以期开发更多的治疗靶点与方案。
关键词
造血干细胞移植
急性移植物抗宿主病
移植物抗白血病效应
T细胞
抗原提呈细胞
髓源性抑制细胞
间充质干细胞
信号通路
Keywords
haematopoietic stem cell transplantation
acute graft-versus-host disease
graft-versusleukemia effect
T cells
antigen-presenting cells
myeloid-derived suppressor cells
mesenchymal stem cells
signaling pathways
分类号
R552 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
53例伴有11q23/MLL重排的急性髓系白血病的常见基因突变
被引量：
1
2
作者
白淑潇
公艳蕾
张静人
吴春晓
张俊
仇惠英
沈红杰
岑建农
陈苏宁
潘金兰
机构
江苏省血液研究所、苏州大学附属第一医院
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期717-723,共7页
文摘
结论:11q23/MLL重排AML基因突变发生率较高,但多为单一突变,其中RAS通路基因突变最常见。该类患者预后不良,各种基因突变并不影响该类患者的总生存期,FLT3突变患者初诊时血红蛋白高于FLT3野生型患者,行造血干细胞移植可使该类患者获得较好预后。摘要目的:了解AML中常见基因突变在11q23/MLL重排的急性髓系白血病中的发生率,探讨伴有基因突变的11q23/MLL重排AML患者的临床特点,评估这些基因突变对该类AML患者的预后影响。方法:53例AML患者的核型均涉及11q23易位,采用FISH和/或多重PCR进行MLL重排检测;采用基因组DNA-PCR技术对该组标本进行AML中11种常见基因突变的检测,这些基因包括:FLT3-ITD、FLT3-TKD、TET2、N-RAS、ASXL1、EZH2、DNMT3、C-Kit、NPM1、WT1、CEBPA等。结果:53例患者均为MLL重排,其中21例(39.6%)同时合并有其它染色体异常,最常见的为+8;23例(43.4%)为突变阳性,均为单一突变。其中N-RAS突变发生率最高,为8例(15.1%),其次为WT1为4例(7.5%)、FLT3-ITD突变3例、ASXL1突变2例,DNMT3A突变2例,EZH2突变1例,c-Kit17突变1例,FLT3-TKD突变1例,FLT3-ITD和TKD双突变1例,而CEBPA、NPM1、C-KIT8、TET2等基因在本组病例中未发现突变。基因突变患者的中位总生存期为8.5个月,未突变患者的中位总生存期为13个月。18例患者行造血干细胞移植,其中位总生存期为22.5个月,仅行化疗患者的OS时间为7.5个月。
关键词
11q23/MLL
AML
基因突变
造血干细胞移植
Keywords
11q23/MLL
AML
gene mutation
hematopoietic stem cell transplantation
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的治疗新靶点
段昊良
茹煜华
陈佳
《实用医学杂志》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
2
53例伴有11q23/MLL重排的急性髓系白血病的常见基因突变
白淑潇
公艳蕾
张静人
吴春晓
张俊
仇惠英
沈红杰
岑建农
陈苏宁
潘金兰
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
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