期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
国产噁丙嗪颗粒剂与片剂人体生物利用度的比较研究
被引量：
1
1
作者
邱俊
沈建平
+2 位作者
朱延勤
郑马庆
张银娣
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期316-318,共3页
目的:对?丙嗪颗粒剂,以?丙嗪片剂为参比制剂,进行药代动力学和相对生物利用度的研究。方法:采用双交叉试验设计,用高效液相色谱(HPLC-UV)法测定不同时相的血药浓度。结果:10名健康志愿者口服颗粒剂及参比制剂600mg后所得的药时曲线均符...
目的:对?丙嗪颗粒剂,以?丙嗪片剂为参比制剂,进行药代动力学和相对生物利用度的研究。方法:采用双交叉试验设计,用高效液相色谱(HPLC-UV)法测定不同时相的血药浓度。结果:10名健康志愿者口服颗粒剂及参比制剂600mg后所得的药时曲线均符合一室开放模型。?丙嗪颗粒剂与片剂的主要药代动力学参数分别为:t1/2k(h):44.04±5.76和42.14±5.31;Cmax(mg·L-1):30.09±2.78和29.81±2.63;Tmax(h):2.80±1.03和3.00±1.05;MRT(h):67.07±7.83和70.51±6.59;AUC0-∝(mg·h·L-1):1884.78±203.78和1822.67±267.64;这些参数经交叉试验下的方差分析法证明差异无显著性(P>0.05)。?丙嗪颗粒剂对片剂的相对生物利用度(F%)为:104.64±8.44。结论:两种制剂的药代动力学参数lnAUC、lnCmax、lnMRT经交叉试验下的方差分析和双单侧检验法检验证明?丙嗪颗粒剂与片剂具有生物等效性。
展开更多
关键词
恶丙嗪
药代动力学
生物利用度
高效液相色谱法
在线阅读
下载PDF
职称材料
低氧诱导因子1αmRNA表达与神经细胞缺氧复氧损伤的关系
被引量：
7
2
作者
倪永兵
王梦
+1 位作者
王斌
肖继皋
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期271-273,共3页
目的:探讨低氧诱导因子1α(HIF-1α)与神经细胞缺氧复氧损伤的关系。方法:氯化钴处理PC12细胞模拟缺氧,去除氯化钴模拟复氧,用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒和RT-PCR技术检测缺氧0、1、2、4、8、12、16h以及复氧4、8、12hLDH漏出与HIF-1αmRNA...
目的:探讨低氧诱导因子1α(HIF-1α)与神经细胞缺氧复氧损伤的关系。方法:氯化钴处理PC12细胞模拟缺氧,去除氯化钴模拟复氧,用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒和RT-PCR技术检测缺氧0、1、2、4、8、12、16h以及复氧4、8、12hLDH漏出与HIF-1αmRNA水平。结果:①氯化钴处理细胞后,LDH漏出逐渐增加,8h达高峰,随后逐渐下降;HIF-1αmRNA水平逐渐增加,4h达高峰,随后逐渐下降。②氯化钴处理4h,去除氯化钴后,LDH漏出于8h明显增加,HIF-1αmRNA表达于4h明显减少,8、12h略有升高。结论:HIF-1α对神经细胞缺氧复氧损伤具有保护作用。
展开更多
关键词
低氧诱导因子1Α
缺氧
复氧
乳酸脱氢酶
PC12细胞
损伤
大鼠
在线阅读
下载PDF
职称材料
缺氧诱导因子1表达抑制使缺氧-复氧的PC12细胞氧自由基生成增加
被引量：
8
3
作者
王娟
严宏力
+3 位作者
倪永兵
王斌
肖继皋
王梦
《医学研究生学报》
CAS
2004年第1期1-4,共4页
目的 :研究PC12细胞化学性缺氧 复氧以及缺氧诱导因子 1α(HIF1α)反义寡核苷酸对HIF1α蛋白表达和氧自由基生成的影响。 方法 :制造化学缺氧 复氧模型 ,用含或不含氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞。封闭HIF1α基因表达 ,用含HIF1α...
目的 :研究PC12细胞化学性缺氧 复氧以及缺氧诱导因子 1α(HIF1α)反义寡核苷酸对HIF1α蛋白表达和氧自由基生成的影响。 方法 :制造化学缺氧 复氧模型 ,用含或不含氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞。封闭HIF1α基因表达 ,用含HIF1α反义寡核苷酸和氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞。HIF1α寡核苷酸进行同样处理和只用含氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞作为对照。采用免疫细胞化学染色法检测HIF1α蛋白表达 ,并用激光共聚焦显微镜进行半定量。检测细胞超氧化物歧化酶 (SOD)的活性和丙二醛 (MDA)的含量 ,间接反映氧自由基的生成量。 结果 :与缺氧组相比 ,缺氧 复氧组复氧后HIF1α蛋白表达受到抑制 ,同时氧自由基生成增加。HIF1α反义寡核苷酸亦可抑制HIF1α蛋白表达和升高氧自由基水平。 结论 :抑制HIF1α的表达可导致氧自由基大量生成 ,加重缺氧 复氧PC12细胞的损伤。
展开更多
关键词
缺氧诱导因子-Α
复氧
反义寡核苷酸
氧自由基
PC12细胞
中枢神经系统疾病
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
国产噁丙嗪颗粒剂与片剂人体生物利用度的比较研究
被引量：
1
1
作者
邱俊
沈建平
朱延勤
郑马庆
张银娣
机构
南京医科大学
药理
学教研
室
江苏省药物研究所药理室
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期316-318,共3页
文摘
目的:对?丙嗪颗粒剂,以?丙嗪片剂为参比制剂,进行药代动力学和相对生物利用度的研究。方法:采用双交叉试验设计,用高效液相色谱(HPLC-UV)法测定不同时相的血药浓度。结果:10名健康志愿者口服颗粒剂及参比制剂600mg后所得的药时曲线均符合一室开放模型。?丙嗪颗粒剂与片剂的主要药代动力学参数分别为:t1/2k(h):44.04±5.76和42.14±5.31;Cmax(mg·L-1):30.09±2.78和29.81±2.63;Tmax(h):2.80±1.03和3.00±1.05;MRT(h):67.07±7.83和70.51±6.59;AUC0-∝(mg·h·L-1):1884.78±203.78和1822.67±267.64;这些参数经交叉试验下的方差分析法证明差异无显著性(P>0.05)。?丙嗪颗粒剂对片剂的相对生物利用度(F%)为:104.64±8.44。结论:两种制剂的药代动力学参数lnAUC、lnCmax、lnMRT经交叉试验下的方差分析和双单侧检验法检验证明?丙嗪颗粒剂与片剂具有生物等效性。
关键词
恶丙嗪
药代动力学
生物利用度
高效液相色谱法
Keywords
oxaprozin
pharmacokinetics
bioavailability
HPLC
分类号
R971.1 [医药卫生—药品]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
低氧诱导因子1αmRNA表达与神经细胞缺氧复氧损伤的关系
被引量：
7
2
作者
倪永兵
王梦
王斌
肖继皋
机构
南京医科大学
药理
学系
江苏省药物研究所药理室
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期271-273,共3页
基金
国家自然科学青年基金资助项目(30000207)
江苏省教委自然科学基金重点课题项目(KJB310001)
+1 种基金
江苏省高校高新技术产业化项目(JH01-050)
教育部留学回国人员启动基金资助项目。
文摘
目的:探讨低氧诱导因子1α(HIF-1α)与神经细胞缺氧复氧损伤的关系。方法:氯化钴处理PC12细胞模拟缺氧,去除氯化钴模拟复氧,用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒和RT-PCR技术检测缺氧0、1、2、4、8、12、16h以及复氧4、8、12hLDH漏出与HIF-1αmRNA水平。结果:①氯化钴处理细胞后,LDH漏出逐渐增加,8h达高峰,随后逐渐下降;HIF-1αmRNA水平逐渐增加,4h达高峰,随后逐渐下降。②氯化钴处理4h,去除氯化钴后,LDH漏出于8h明显增加,HIF-1αmRNA表达于4h明显减少,8、12h略有升高。结论:HIF-1α对神经细胞缺氧复氧损伤具有保护作用。
关键词
低氧诱导因子1Α
缺氧
复氧
乳酸脱氢酶
PC12细胞
损伤
大鼠
Keywords
hypoxia inducible factor 1α
hypoxia
reoxygenation
LDH
PC12 cells
injury
rats
分类号
R743 [医药卫生—神经病学与精神病学]
Q786 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
缺氧诱导因子1表达抑制使缺氧-复氧的PC12细胞氧自由基生成增加
被引量：
8
3
作者
王娟
严宏力
倪永兵
王斌
肖继皋
王梦
机构
南京医科大学
药理
学系
东至县防疫站
江苏省药物研究所药理室
出处
《医学研究生学报》
CAS
2004年第1期1-4,共4页
基金
国家自然科学青年基金资助项目 (批准号 :3 0 0 0 0 2 0 7)
江苏省教育厅自然科学基金资助项目 (批准号 :KJB3 10 0 0 1)
文摘
目的 :研究PC12细胞化学性缺氧 复氧以及缺氧诱导因子 1α(HIF1α)反义寡核苷酸对HIF1α蛋白表达和氧自由基生成的影响。 方法 :制造化学缺氧 复氧模型 ,用含或不含氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞。封闭HIF1α基因表达 ,用含HIF1α反义寡核苷酸和氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞。HIF1α寡核苷酸进行同样处理和只用含氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞作为对照。采用免疫细胞化学染色法检测HIF1α蛋白表达 ,并用激光共聚焦显微镜进行半定量。检测细胞超氧化物歧化酶 (SOD)的活性和丙二醛 (MDA)的含量 ,间接反映氧自由基的生成量。 结果 :与缺氧组相比 ,缺氧 复氧组复氧后HIF1α蛋白表达受到抑制 ,同时氧自由基生成增加。HIF1α反义寡核苷酸亦可抑制HIF1α蛋白表达和升高氧自由基水平。 结论 :抑制HIF1α的表达可导致氧自由基大量生成 ,加重缺氧 复氧PC12细胞的损伤。
关键词
缺氧诱导因子-Α
复氧
反义寡核苷酸
氧自由基
PC12细胞
中枢神经系统疾病
Keywords
Hypoxia inducible factor1α
Reoxygenation
Antisense oligonucleotides
Oxygen free radicals
PC12 cells
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
国产噁丙嗪颗粒剂与片剂人体生物利用度的比较研究
邱俊
沈建平
朱延勤
郑马庆
张银娣
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
低氧诱导因子1αmRNA表达与神经细胞缺氧复氧损伤的关系
倪永兵
王梦
王斌
肖继皋
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
缺氧诱导因子1表达抑制使缺氧-复氧的PC12细胞氧自由基生成增加
王娟
严宏力
倪永兵
王斌
肖继皋
王梦
《医学研究生学报》
CAS
2004
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
