养血当归糖浆质量标准的研究 被引量：4

1

作者 周坚 王宓 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2007年第1期61-62,共2页

目的建立养血当归糖浆中的当归、川芎、黄芪等成分的薄层鉴别和阿魏酸含量测定的方法。方法采用TLC和HPLC。TLC用阴性对照和阳性对照试验对方中的3种成分进行确认。结果供试品色谱在与当归、川芎及黄芪对照药材色谱相应位置上显相同颜... 目的建立养血当归糖浆中的当归、川芎、黄芪等成分的薄层鉴别和阿魏酸含量测定的方法。方法采用TLC和HPLC。TLC用阴性对照和阳性对照试验对方中的3种成分进行确认。结果供试品色谱在与当归、川芎及黄芪对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定制剂中总阿魏酸的含量，检测波长320nm，在0.02006～0.1003mg/mL范围内呈线性关系，平均回收率为98．02％。结论该方法稳定、准确、易行，能有效地控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 养血当归糖浆 薄层色谱法 高效液相色谱法 当归 川芎 阿魏酸

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六神丸质量标准的研究 被引量：14

2

作者 吴银生 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2002年第4期232-233,共2页

目的　建立六神丸的质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对六神丸中蟾酥进行定性鉴别 ,采用气相色谱法对麝香进行定性鉴别 ,采用薄层扫描法对牛黄中胆酸进行含量测定。结果　六神丸薄层色谱分别与化学对照品脂蟾毒配基及对照药材蟾酥薄... 目的　建立六神丸的质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对六神丸中蟾酥进行定性鉴别 ,采用气相色谱法对麝香进行定性鉴别 ,采用薄层扫描法对牛黄中胆酸进行含量测定。结果　六神丸薄层色谱分别与化学对照品脂蟾毒配基及对照药材蟾酥薄层色谱在相应位置上显相同的斑点 ,气相色谱鉴别结果表明六神丸中麝香酮的保留时间与对照品麝香酮一致。TLCS法测定六神丸中胆酸的含量在 1.4 4 %～ 1.92 % ,RSD为 1.0 8%～ 1.71%。结论　本法简便 ,结果准确 。 展开更多

关键词 质量标准 六神丸 胆酸 气相色谱法 薄层扫描法 蟾酥 麝香

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白花蛇舌草总黄酮体外对人肝癌细胞HepG-2的作用 被引量：16

3

作者 周忆新 吴杨 顾珉 《抗感染药学》 2009年第3期179-181,共3页

目的:观察白花蛇舌草总黄酮体外对HepG-2肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:以HepG-2细胞为实验细胞株,观察白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态的影响;用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果:白花蛇舌草总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态有影响... 目的:观察白花蛇舌草总黄酮体外对HepG-2肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:以HepG-2细胞为实验细胞株,观察白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态的影响;用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果:白花蛇舌草总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态有影响,抑制其生长并诱导HepG-2肿瘤细胞的调亡。结论:白花蛇舌草中的总黄酮通过诱导凋亡对人肝癌细胞HepG-2有抑制增殖作用。 展开更多

关键词 白花蛇舌草 总黄酮 HEPG-2细胞 凋亡

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低浓度血清HBV-DNA模板两种提取方法的比较 被引量：7

4

作者 周忆新 濮翔科 《抗感染药学》 2007年第3期112-113,139,共3页

目的:评价、分析两种不同核酸提取方法对血清HBV-DNA定量测定的影响。方法:本文选取了煮沸裂解法和柱纯化法分别对低浓度和高浓度HBV-DNA阳性血清处理,通过荧光定量PCR法进行定量测定,比较两种方法的定量结果并计算相对提取效率。结果:... 目的:评价、分析两种不同核酸提取方法对血清HBV-DNA定量测定的影响。方法:本文选取了煮沸裂解法和柱纯化法分别对低浓度和高浓度HBV-DNA阳性血清处理,通过荧光定量PCR法进行定量测定,比较两种方法的定量结果并计算相对提取效率。结果:经统计学t检验,柱纯化法处理低浓度血清的HBV-DNA定量值高于煮沸裂解法,但对高浓度血清,两种方法差异不显著。煮沸裂解法的相对核酸提取效率分别只有柱纯化法的23%与19%。结论:煮沸裂解法处理血清标本具有操作简单,经济快速的优点,但不能适用于处理低浓度血清标本。而柱纯化法提取核酸模板效率较高,处理低浓度标本时能提高检测灵敏度。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒 血清浓度 多聚酶链反应(PCR)

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茯苓山药片中违法添加格列齐特和格列本脲的检测 被引量：3

5

作者 吴银生 吴杨 《抗感染药学》 2010年第2期100-102,共3页

目的:建立茯苓山药片中违法添加格列齐特和格列本脲的检测方法。方法:采用高效液相色谱法结合二级管阵列紫外光谱检测,色谱柱为SymmetryC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相-A为水相(用磷酸调节pH值至3.5±0.1),流动相-B为乙腈进... 目的:建立茯苓山药片中违法添加格列齐特和格列本脲的检测方法。方法:采用高效液相色谱法结合二级管阵列紫外光谱检测,色谱柱为SymmetryC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相-A为水相(用磷酸调节pH值至3.5±0.1),流动相-B为乙腈进行梯度洗脱,流速:1mL/min,检测波长:230nm,柱温:35℃,进样量:10μL。结果:格列齐特与格列本脲的质量浓度分别在5.256～262.80μ/mL,2.890～144.50μg/mL范围内呈良好的线性关系;相关系数(r)、g平均回收率(%)与检测限分别为0.9998,101.29(n=9),1.0ng与0.9999,101.03(n=9),0.6ng。结论:本法具有良好的灵敏度和专属性,能对茯苓山药片中违法添加的格列齐特和格列本脲进行准确的定性和定量检测。 展开更多

关键词 格列齐特 格列本脲 茯苓山药片 高效液相色谱法

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抗病毒颗粒的质量标准研究——绿原酸含量测定 被引量：4

6

作者 孙莉莉 顾蔚华 惠芳 《抗感染药学》 2006年第4期154-155,共2页

目的:建立抗病毒颗粒的质量标准,对抗病毒颗粒中的绿原酸进行定量分析。方法:以KromasilC18柱(4.6mm×250mm,7μm)为填充柱,以甲醇水-冰醋酸(15∶85∶0.85)为流动相,检测波长为327nm,流速为1.0ml/min。结-果:本法所采用的绿原酸的... 目的:建立抗病毒颗粒的质量标准,对抗病毒颗粒中的绿原酸进行定量分析。方法:以KromasilC18柱(4.6mm×250mm,7μm)为填充柱,以甲醇水-冰醋酸(15∶85∶0.85)为流动相,检测波长为327nm,流速为1.0ml/min。结-果:本法所采用的绿原酸的含量测定线性范围为0.10～0.90μg/mL,平均回收率为98.87%,RSD为1.94%。结论:本文所建立之方法可靠、灵敏、准确、重复性好、专属性强,可有效控制抗病毒颗粒的质量。 展开更多

关键词 抗病毒颗粒 高效液相色谱 绿原酸含量测定

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茵陈蒿汤水提液中各成分的反相高效液相色谱梯度洗脱法分析 被引量：3

7

作者 闵春艳 游本刚 《抗感染药学》 2006年第2期54-55,88,共3页

目的:确定茵陈蒿汤水提液的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱为LichrospherC18柱(4.6mm×25cm,5臁m),采用A相(0.5磷酸水溶液)、B相(0.5‰磷酸甲醇溶液)为流动相进行非线性梯度洗脱(A相起始比例为90%,50min内下降至40%,其后的5min... 目的:确定茵陈蒿汤水提液的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱为LichrospherC18柱(4.6mm×25cm,5臁m),采用A相(0.5磷酸水溶液)、B相(0.5‰磷酸甲醇溶液)为流动相进行非线性梯度洗脱(A相起始比例为90%,50min内下降至40%,其后的5min内下降至28.5%);流速1ml/min,检测波长为254nm,柱温:25℃,进样量:5臁L=果:运用该梯度洗脱方法能较好的分离茵陈蒿汤水提液中的各个成分。结论:本方法较完整的呈现了茵陈蒿汤水提液的化学成分组成,能为茵陈蒿汤的指纹图谱研究提供参考。 展开更多

关键词 茵陈蒿汤 梯度洗脱 反相高效液相法

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一阶导数光谱法测定盐酸哌甲酯片含量及含量均匀度 被引量：1

8

作者 赵勤 周忆新 《抗感染药学》 2006年第1期28-29,共2页

目的:建立一阶导数光谱法测定盐酸哌甲酯片含量及含量均匀度的方法。方法:以水为溶媒用一阶导数光谱法测定盐酸哌甲酯片的含量及含量均匀度。结果:盐酸哌甲酯的平均回收率为:99.12%,RSD为:0.60%。结论:该方法简便、快速、准确。

关键词 盐酸哌甲酯片 一阶导数光谱法 含量测定 含量均匀度

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注射用苄星青霉素含量测定方法的改进 被引量：1

9

作者 顾珉 周忆新 《抗感染药学》 2009年第3期171-173,共3页

目的:对《中国药典》(2005版)中注射用苄星青霉素中青霉素含量测定的方法进行改进。方法:采用KromasilC18柱(7μm,250mm×60mm);流动相:0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用氢氧化钠溶液调节pH值至6.5)-乙腈(75∶25);流速:1.0mL/min;检测... 目的:对《中国药典》(2005版)中注射用苄星青霉素中青霉素含量测定的方法进行改进。方法:采用KromasilC18柱(7μm,250mm×60mm);流动相:0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用氢氧化钠溶液调节pH值至6.5)-乙腈(75∶25);流速:1.0mL/min;检测波长:225nm;柱温:35℃。结果:在该色谱条件下,青霉素峰能与其他杂质峰获得完全分离,青霉素质量浓度在0.125～2.000mg/mL范围内,峰面积响应值(A)与青霉素质量浓度(C)间有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率:99.60%。结论:该方法简单、快速、准确地测定注射用苄星青霉素中青霉素的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 苄星青霉素 含量测定

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复方苦参乳膏中蛇床子素的含量考察 被引量：1

10

作者 闵春艳 张新民 《抗感染药学》 2011年第4期261-263,共3页

目的：建立复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用TURNER C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水〈（65：35），检测波长为322mm。结果：蛇床子素的线性范围为0．49-49．00μg／mL（r=0．9999）；平均回... 目的：建立复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用TURNER C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水〈（65：35），检测波长为322mm。结果：蛇床子素的线性范围为0．49-49．00μg／mL（r=0．9999）；平均回收率为96．33％（RSD=2．80％，n=6）；复方苦参乳膏中蛇床子素的平均含量为56．11μg/g。结论：本方法操作简便、快速、准确，适用于复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定。 展开更多

关键词 复方苦参乳膏 蛇床子素 含量测定

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高效液相色谱法测定三黄胶囊中盐酸小檗碱的含量 被引量：3

11

作者 孙莉莉 《抗感染药学》 2008年第1期21-24,共4页

目的:建立测定三黄胶囊(大黄、黄芩和黄柏)中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,7μm),以乙腈:0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长... 目的:建立测定三黄胶囊(大黄、黄芩和黄柏)中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,7μm),以乙腈:0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长263 nm。结果:盐酸小檗碱线性范围为0.144～0.722μg/mL,r=0.999 8。平均加样回收率为98.09%,RSD为1.38%(n=5)。结论:本法操作简便,灵敏度高,结果准确稳定,分离效果好,可用于三黄胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 三黄胶囊 盐酸小檗碱 含量测定

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盐酸哌甲酯片含量均匀度测定 被引量：3

12

作者 赵勤 顾臣贤 陈卫 《抗感染药学》 2005年第3期126-127,共2页

目的:建立盐酸哌甲酯片含量均匀度的测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)法测定盐酸哌甲酯片的含量均匀度。结果:用此方法可准确、简便、灵敏地测定盐酸哌甲酯片的含量均匀度。结论:该检测方法的建立弥补了《中国药典》2000年版对该... 目的:建立盐酸哌甲酯片含量均匀度的测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)法测定盐酸哌甲酯片的含量均匀度。结果:用此方法可准确、简便、灵敏地测定盐酸哌甲酯片的含量均匀度。结论:该检测方法的建立弥补了《中国药典》2000年版对该片剂检测项目的缺项。 展开更多

关键词 盐酸哌甲酯片 含量均匀度 高效液相色普法

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RP-HPLC法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量 被引量：2

13

作者 闵春艳 《抗感染药学》 2007年第4期166-168,共3页

目的:提高金蝉口服液的质量标准,利用反相高效液相色谱法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量。方法:以Diamongil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm)为填充柱,柱温35℃,以甲醇:1%冰醋酸(37:63)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min。结... 目的:提高金蝉口服液的质量标准,利用反相高效液相色谱法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量。方法:以Diamongil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm)为填充柱,柱温35℃,以甲醇:1%冰醋酸(37:63)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min。结果:本法所采用的黄芩苷含量测定的线性范围为20～200 gg/mL,平均回收率为101.18%,RSD为2.37%。结论:所建立之方法稳定可靠、重复性好、专属性强,可有效控制金蝉口服液的质量。 展开更多

关键词 金蝉口服液 反相高效液相色谱 黄苓苷

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HPLC测定生精口服液中淫羊藿苷的含量

14

作者 邢卫 赵勤 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2004年第6期376-377,共2页

关键词 生精口服液 淫羊藿苷 HPLC 含量测定

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HPLC法测定复方苦参乳膏中苦参碱的质量

15

作者 吴杨 吴银生 《抗感染药学》 2012年第1期38-40,共3页

目的：建立复方苦参乳膏中苦参碱的HPLC质量测定方法。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.02mol/L三乙胺（冰醋酸调pH=9.5）-乙腈（65∶35）,检测波长为209nm。结果：苦参碱的线性范围为4.86~194.40μ... 目的：建立复方苦参乳膏中苦参碱的HPLC质量测定方法。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.02mol/L三乙胺（冰醋酸调pH=9.5）-乙腈（65∶35）,检测波长为209nm。结果：苦参碱的线性范围为4.86~194.40μg/mL（r=0.9999）,平均回收率为98.91%（RSD=2.78%,n=6）,苦参碱的平均质量分数为1.15mg/g。结论：本方法操作快速简便、准确,适用于复方苦参乳膏中苦参碱的质量测定。 展开更多

关键词 复方苦参乳膏 苦参碱 含量测定

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白花蛇舌草总黄酮的提取以及体外对肝癌细胞的作用 被引量：21

16

作者 吴杨 周忆新 吴银生 《抗感染药学》 2008年第3期150-152,共3页

目的:提取白花蛇舌草总黄酮,并用MTT法检测其对HepG-2肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法:用加热回流的方法提取白花蛇舌草中的总黄酮,标准曲线法测定其含量,然后作用于HepG-2肿瘤细胞,MTT法检测白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞生长抑... 目的:提取白花蛇舌草总黄酮,并用MTT法检测其对HepG-2肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法:用加热回流的方法提取白花蛇舌草中的总黄酮,标准曲线法测定其含量,然后作用于HepG-2肿瘤细胞,MTT法检测白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞生长抑制的影响。结果:成功提取并获得白花蛇舌草总黄酮,其含量约为15%,对人肝癌细胞HepG-2的生长增殖有抑制,48h后效果明显。结论:白花蛇舌草中的总黄酮对人肝癌细胞HepG-2有显著的抑制作用。 展开更多

关键词 白花蛇舌草 总黄酮 MTT法 HEPG-2细胞

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高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦甙的含量 被引量：1

17

作者 杨文刚 薛满 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1999年第3期176-176,共1页

苦胆草片具有清热燥湿、泻火的功效，是用于治疗目赤口燥、咽喉肿痛的常用中成药，该药以坚龙胆为主要原料制成。龙胆苦甙是坚龙胆的主要活性成分。本文以反相高效液相色谱法，对其中龙胆苦甙的含量进行测定，以此为苦胆草片的质量控制... 苦胆草片具有清热燥湿、泻火的功效，是用于治疗目赤口燥、咽喉肿痛的常用中成药，该药以坚龙胆为主要原料制成。龙胆苦甙是坚龙胆的主要活性成分。本文以反相高效液相色谱法，对其中龙胆苦甙的含量进行测定，以此为苦胆草片的质量控制提供实验数据。１仪器与试药１．１仪... 展开更多

关键词 苦胆草片 龙胆苦甙 高效液相色谱法 含量 中药

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罗红霉素胶囊剂中罗红霉素红外光谱鉴别方法的实验 被引量：2

18

作者 陈卫 丁于明 《抗感染药学》 2009年第2期111-113,共3页

目的:建立罗红霉素胶囊的红外光谱鉴别方法。方法:采用红外分光光度法,以乙醇、丙酮为溶剂提取,光谱纯(溴化钾压片)测定红外吸收光谱。结果:罗红霉素胶囊与罗红霉素对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光... 目的:建立罗红霉素胶囊的红外光谱鉴别方法。方法:采用红外分光光度法,以乙醇、丙酮为溶剂提取,光谱纯(溴化钾压片)测定红外吸收光谱。结果:罗红霉素胶囊与罗红霉素对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的罗红霉素的标准光谱一致。结论:本方法专属性好,能快速、准确地鉴别罗红霉素胶囊中罗红霉素的成分。 展开更多

关键词 罗红霉素 鉴别 红外分光光度法

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HPLC法对儿乐康口服液中橙皮苷含量的测定

19

作者 宋福坤 赵勤 邢卫 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2005年第6期384-385,共2页

目的建立HPLC法测定儿乐康口服液中橙皮苷含量的方法.方法采用VP-BDS色谱法,检测波长为284 nm,为流动相,乙腈-水-磷酸(20:79.8:0.2).结果橙皮苷在0.288～1.440μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5).结... 目的建立HPLC法测定儿乐康口服液中橙皮苷含量的方法.方法采用VP-BDS色谱法,检测波长为284 nm,为流动相,乙腈-水-磷酸(20:79.8:0.2).结果橙皮苷在0.288～1.440μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5).结论本法操作简便,结果准确,重现性好、稳定,可用于该制剂的质量控制. 展开更多

关键词 儿乐康口服液 橙皮苷 高效液相色谱法

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HPLC法测定咳可合剂中绿原酸的质量浓度 被引量：1

20

作者 张华锋 《抗感染药学》 2009年第4期252-254,共3页

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定咳可合剂中绿原酸质量浓度的方法。方法：采用C18色谱枉，以乙腈-0．2％磷酸（8：92）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为327nm，柱温为室温。结果：绿原酸在质量浓度36．30-363．00μg/mL... 目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定咳可合剂中绿原酸质量浓度的方法。方法：采用C18色谱枉，以乙腈-0．2％磷酸（8：92）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为327nm，柱温为室温。结果：绿原酸在质量浓度36．30-363．00μg/mL范围内与峰面积响应值线性关系良好，r=0．9998。样品溶液在24h内稳定，平均加样回收率为99．93％，RSD=1．25％（n=5）。结论：本法操作简便，结果准确可靠．可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多

关键词 绿原酸 高效液相色谱法 咳可合剂

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