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4-甲基-2-芳基(杂环基)-5-(4,5-二氢噻唑-2-基)-1,3噻唑的绿色合成及生物活性
1
作者
唐丽娟
曹志凌
+2 位作者
史大华
王建
刘玮炜
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1824-1829,共6页
以取代芳腈(杂环腈)为原料,经硫化、环化、酰胺化和环化反应合成了系列噻唑-噻唑啉骈合结构的杂环化合物。目标化合物经1H NMR、13C NMR和HRMS进行了结构确证。该路线后处理简单,环境友好,适合产业化生产。以大肠杆菌(Escherichia coli...
以取代芳腈(杂环腈)为原料,经硫化、环化、酰胺化和环化反应合成了系列噻唑-噻唑啉骈合结构的杂环化合物。目标化合物经1H NMR、13C NMR和HRMS进行了结构确证。该路线后处理简单,环境友好,适合产业化生产。以大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)为测试对象,初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗菌活性,其中5g,5i,5j对大肠杆菌(Escherichia coli)的抑制活性较强,5h,5i,5j对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑制活性较强,5b,5d对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的抑制活性较强。
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关键词
噻唑
噻唑啉
绿色合成
构效关系
生物活性
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职称材料
题名
4-甲基-2-芳基(杂环基)-5-(4,5-二氢噻唑-2-基)-1,3噻唑的绿色合成及生物活性
1
作者
唐丽娟
曹志凌
史大华
王建
刘玮炜
机构
江苏省海洋药物活性分子筛选重点实验室淮海工学院
淮海
工学院
药
学院
江苏省
海洋
生物产业技术协同创新中心
淮海
工学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1824-1829,共6页
基金
江苏省海洋药物活性分子筛选重点实验室开放课题基金项目(2015HYB05)资助
江苏省优势学科建设工程资助项目(201402)资助
文摘
以取代芳腈(杂环腈)为原料,经硫化、环化、酰胺化和环化反应合成了系列噻唑-噻唑啉骈合结构的杂环化合物。目标化合物经1H NMR、13C NMR和HRMS进行了结构确证。该路线后处理简单,环境友好,适合产业化生产。以大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)为测试对象,初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗菌活性,其中5g,5i,5j对大肠杆菌(Escherichia coli)的抑制活性较强,5h,5i,5j对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑制活性较强,5b,5d对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的抑制活性较强。
关键词
噻唑
噻唑啉
绿色合成
构效关系
生物活性
Keywords
thiazole
thiazoline
green synthesis
structure-activity relationship
biological activity
分类号
O626.25 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-甲基-2-芳基(杂环基)-5-(4,5-二氢噻唑-2-基)-1,3噻唑的绿色合成及生物活性
唐丽娟
曹志凌
史大华
王建
刘玮炜
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018
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