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4-甲基-2-芳基(杂环基)-5-(4,5-二氢噻唑-2-基)-1,3噻唑的绿色合成及生物活性
1
作者
唐丽娟
曹志凌
+2 位作者
史大华
王建
刘玮炜
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1824-1829,共6页
以取代芳腈(杂环腈)为原料,经硫化、环化、酰胺化和环化反应合成了系列噻唑-噻唑啉骈合结构的杂环化合物。目标化合物经1H NMR、13C NMR和HRMS进行了结构确证。该路线后处理简单,环境友好,适合产业化生产。以大肠杆菌(Escherichia coli...
以取代芳腈(杂环腈)为原料,经硫化、环化、酰胺化和环化反应合成了系列噻唑-噻唑啉骈合结构的杂环化合物。目标化合物经1H NMR、13C NMR和HRMS进行了结构确证。该路线后处理简单,环境友好,适合产业化生产。以大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)为测试对象,初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗菌活性,其中5g,5i,5j对大肠杆菌(Escherichia coli)的抑制活性较强,5h,5i,5j对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑制活性较强,5b,5d对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的抑制活性较强。
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关键词
噻唑
噻唑啉
绿色合成
构效关系
生物活性
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职称材料
酶法制备鱼降血压肽的工艺优化及其组分分析
被引量：
8
2
作者
徐倩
戴遥
+6 位作者
赵永慧
盖乐乐
刘晓攀
张中堂
王熙
王祥鹏
盘赛昆
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第20期151-157,164,共8页
为了开发鲬鱼蛋白,以体外血管紧张素转换酶(ACE)抑制率为指标,通过适宜酶酶解鲬鱼蛋白质制备降血压活性肽。根据供试酶的水解进程筛选适宜水解酶,在单因素试验的基础上,采用响应面分析法优化水解条件,凝胶过滤层析法测定活性肽相对分子...
为了开发鲬鱼蛋白,以体外血管紧张素转换酶(ACE)抑制率为指标,通过适宜酶酶解鲬鱼蛋白质制备降血压活性肽。根据供试酶的水解进程筛选适宜水解酶,在单因素试验的基础上,采用响应面分析法优化水解条件,凝胶过滤层析法测定活性肽相对分子质量分布。结果表明,Alcalase是供试酶中最适的水解酶,最优水解条件为:温度48.9℃,pH7.93,加酶量为32396.6 U/g·pro,固液比1∶5 g/m L,水解时间2.5 h。在此条件下,酶解液的ACE抑制率IC_(50)=0.269 mg/m L;酶解物经Sephadex G-15凝胶过滤层析得到三个组分,相对分子质量分别为635、258、67,其中的2号组分(C=0.74 mg/m L) ACE抑制活性相对较高,达到89.09%。
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关键词
鲬鱼
ACE抑制活性
酶水解
响应面分析法
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职称材料
题名
4-甲基-2-芳基(杂环基)-5-(4,5-二氢噻唑-2-基)-1,3噻唑的绿色合成及生物活性
1
作者
唐丽娟
曹志凌
史大华
王建
刘玮炜
机构
江苏省
海洋
药物活性分子筛选重点实验室
淮海
工学院
淮海
工学院
药
学院
江苏省海洋生物产业技术协同创新中心淮海工学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1824-1829,共6页
基金
江苏省海洋药物活性分子筛选重点实验室开放课题基金项目(2015HYB05)资助
江苏省优势学科建设工程资助项目(201402)资助
文摘
以取代芳腈(杂环腈)为原料,经硫化、环化、酰胺化和环化反应合成了系列噻唑-噻唑啉骈合结构的杂环化合物。目标化合物经1H NMR、13C NMR和HRMS进行了结构确证。该路线后处理简单,环境友好,适合产业化生产。以大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)为测试对象,初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗菌活性,其中5g,5i,5j对大肠杆菌(Escherichia coli)的抑制活性较强,5h,5i,5j对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑制活性较强,5b,5d对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的抑制活性较强。
关键词
噻唑
噻唑啉
绿色合成
构效关系
生物活性
Keywords
thiazole
thiazoline
green synthesis
structure-activity relationship
biological activity
分类号
O626.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
酶法制备鱼降血压肽的工艺优化及其组分分析
被引量：
8
2
作者
徐倩
戴遥
赵永慧
盖乐乐
刘晓攀
张中堂
王熙
王祥鹏
盘赛昆
机构
淮海
工学院
海洋
生命与水产
学院
江苏
天边渔村食品有限公司
江苏省海洋生物产业技术协同创新中心淮海工学院
江苏省
海洋
资源开发研究院
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第20期151-157,164,共8页
基金
江苏省科技项目(BN2015051)
江苏省“六大人才高峰”项目(NY-197)
+1 种基金
江苏高校优势学科建设工程资助项目(5511201401X-21)
江苏省海洋生物技术重点实验室开放项目(HS16002)
文摘
为了开发鲬鱼蛋白,以体外血管紧张素转换酶(ACE)抑制率为指标,通过适宜酶酶解鲬鱼蛋白质制备降血压活性肽。根据供试酶的水解进程筛选适宜水解酶,在单因素试验的基础上,采用响应面分析法优化水解条件,凝胶过滤层析法测定活性肽相对分子质量分布。结果表明,Alcalase是供试酶中最适的水解酶,最优水解条件为:温度48.9℃,pH7.93,加酶量为32396.6 U/g·pro,固液比1∶5 g/m L,水解时间2.5 h。在此条件下,酶解液的ACE抑制率IC_(50)=0.269 mg/m L;酶解物经Sephadex G-15凝胶过滤层析得到三个组分,相对分子质量分别为635、258、67,其中的2号组分(C=0.74 mg/m L) ACE抑制活性相对较高,达到89.09%。
关键词
鲬鱼
ACE抑制活性
酶水解
响应面分析法
Keywords
Platycephalus indicus
ACE inhibitory activity
enzymatic hydrolysis
response surface methodology
分类号
TS201.2 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-甲基-2-芳基(杂环基)-5-(4,5-二氢噻唑-2-基)-1,3噻唑的绿色合成及生物活性
唐丽娟
曹志凌
史大华
王建
刘玮炜
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
酶法制备鱼降血压肽的工艺优化及其组分分析
徐倩
戴遥
赵永慧
盖乐乐
刘晓攀
张中堂
王熙
王祥鹏
盘赛昆
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2018
8
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职称材料
已选择
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引证文献
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