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埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预后观察
被引量：
13
1
作者
贺小停
刘超英
+1 位作者
陆培华
杭志强
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期998-1001,共4页
目的探讨埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及预后。方法选取2011—2013年无锡市人民医院收治并经病理证实的晚期NSCLC患者46例,口服埃克替尼125 mg/次,3次/d,直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用,评估无进展生存期（PFS...
目的探讨埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及预后。方法选取2011—2013年无锡市人民医院收治并经病理证实的晚期NSCLC患者46例,口服埃克替尼125 mg/次,3次/d,直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用,评估无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）及毒副作用。结果 46例患者中位PFS为6个月。Cox回归分析结果显示,吸烟、病理类型、埃克替尼治疗、表皮生长因子受体（EGFR）与中位PFS有回归关系（P〈0.05）;性别、东部肿瘤协作组（ECOG）评分与中位PFS无回归关系（P〉0.05）。EGFR阳性NSCLC患者中,埃克替尼一线治疗者较二线治疗者PFS延长（χ2=10.99,P〈0.001）。46例患者未观察到完全缓解（CR）患者,部分缓解（PR）19例,稳定（SD）17例,疾病进展（PD）10例,DCR为78.3%（36/46）。不同性别、吸烟、ECOG评分、病理类型、埃克替尼治疗、EGFR的NSCLC患者DCR比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要的毒副作用是Ⅰ~Ⅱ级皮疹、腹泻、转氨酶升高,总治疗相关毒副作用发生率为26.1%（12/46）。结论埃克替尼是不吸烟、EGFR阳性的晚期腺癌NSCLC患者安全有效的治疗选择。且对于EGFR阳性的NSCLC患者,埃克替尼应作为一线治疗药物。
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关键词
癌
非小细胞肺
埃克替尼
治疗结果
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职称材料
异甘草酸镁注射液预防化疗后肝损伤的临床研究
被引量：
8
2
作者
陈丹红
徐伟
《海南医学院学报》
CAS
2015年第7期971-973,共3页
目的:观察异甘草酸镁注射液预防化疗后肝损伤的临床疗效。方法:选择恶性肿瘤患者81例,随机分为观察组44例和对照组37例,观察组从每周期化疗首日使用异甘草酸镁注射液预防性保肝治疗,对照组不预防应用保肝药物。观察第1周期化疗后血清各...
目的:观察异甘草酸镁注射液预防化疗后肝损伤的临床疗效。方法:选择恶性肿瘤患者81例,随机分为观察组44例和对照组37例,观察组从每周期化疗首日使用异甘草酸镁注射液预防性保肝治疗,对照组不预防应用保肝药物。观察第1周期化疗后血清各肝功能指标变化,化疗期间肝功能异常、肝损伤发生率及化疗药物减量、推迟情况。结果:第1周期化疗后观察组血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)及谷氨酰转肽酶(GGT)明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,整个化疗期间观察组肝功能异常、肝损伤发生率,因肝损伤致化疗减量、推迟情况均有所下降,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:化疗时预防性应用异甘草酸镁注射液可有效减轻化疗性肝功能异常,降低药物性肝损伤发生率,减少化疗延迟或化疗药物减量等情况的发生。
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关键词
异甘草酸镁
化疗药物
急性肝损伤
保肝治疗
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职称材料
lncRNA FOXD2-AS1通过调控miR-185-5p/CCND2分子轴诱导胃癌细胞MGC-803对阿帕替尼的耐药性
被引量：
9
3
作者
吴晓霞
单永锋
+5 位作者
曹斐
张彬彬
王昊楠
刘慧
徐妍
郁皓
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1104-1112,共9页
目的:探讨lncRNA FOXD2-AS1(FOXD2-AS1)通过调控miR-185-5p/CCND2分子轴参与胃癌细胞对阿帕替尼耐药性的分子机制。方法:收集无锡市第五医院2016年4月至2017年12月间收治的资料完整的25例胃癌患者癌组织和相应癌旁组织标本,采用qRT-PCR...
目的:探讨lncRNA FOXD2-AS1(FOXD2-AS1)通过调控miR-185-5p/CCND2分子轴参与胃癌细胞对阿帕替尼耐药性的分子机制。方法:收集无锡市第五医院2016年4月至2017年12月间收治的资料完整的25例胃癌患者癌组织和相应癌旁组织标本,采用qRT-PCR检测FOXD2-AS1、miR-185-5p和CCND2在胃癌组织或细胞系中的表达水平;采用CCK-8、Transwell和Annexin V-FITC/PI双染流式术检测胃癌细胞对阿帕替尼药物的敏感性;采用双荧光素酶报告基因验证FOXD2-AS1、miR-185-5p和CCND2的靶向关系,并通过Western blotting和qRT-PCR检测其调控关系。结果:FOXD2-AS1在胃癌组织和阿帕替尼耐药细胞株中高表达;同时,过表达FOXD2-AS1可促进胃癌MGC-803/AP细胞对阿帕替尼的耐药性。双荧光素酶报告基因证实FOXD2-AS1靶向作用miR-185-5p并下调其表达水平。miR-185-5p通过抑制胃癌MGC-803/AP细胞增殖、侵袭和促进凋亡进而下调FOXD2-AS1对胃癌细胞阿帕替尼耐药性的促进作用。miR-185-5p可靶向负调控CCND2的表达,FOXD2-AS1通过下调miR-185-5p对CCND2的抑制作用进而促进胃癌MGC-803/AP细胞增殖、侵袭和抑制凋亡,从而上调胃癌细胞对阿帕替尼的耐药性。结论:FOXD2-AS1通过调控miR-185-5p/CCND2分子轴诱导胃癌细胞对阿帕替尼的耐药性。
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关键词
胃癌
MGC-803细胞
MGC-803
AP细胞
lncRNAFOXD2-AS1
miR-185-5p
CCND
阿帕替尼
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职称材料
题名
埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预后观察
被引量：
13
1
作者
贺小停
刘超英
陆培华
杭志强
机构
江苏省无锡市人民医院肿瘤科
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期998-1001,共4页
文摘
目的探讨埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及预后。方法选取2011—2013年无锡市人民医院收治并经病理证实的晚期NSCLC患者46例,口服埃克替尼125 mg/次,3次/d,直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用,评估无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）及毒副作用。结果 46例患者中位PFS为6个月。Cox回归分析结果显示,吸烟、病理类型、埃克替尼治疗、表皮生长因子受体（EGFR）与中位PFS有回归关系（P〈0.05）;性别、东部肿瘤协作组（ECOG）评分与中位PFS无回归关系（P〉0.05）。EGFR阳性NSCLC患者中,埃克替尼一线治疗者较二线治疗者PFS延长（χ2=10.99,P〈0.001）。46例患者未观察到完全缓解（CR）患者,部分缓解（PR）19例,稳定（SD）17例,疾病进展（PD）10例,DCR为78.3%（36/46）。不同性别、吸烟、ECOG评分、病理类型、埃克替尼治疗、EGFR的NSCLC患者DCR比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要的毒副作用是Ⅰ~Ⅱ级皮疹、腹泻、转氨酶升高,总治疗相关毒副作用发生率为26.1%（12/46）。结论埃克替尼是不吸烟、EGFR阳性的晚期腺癌NSCLC患者安全有效的治疗选择。且对于EGFR阳性的NSCLC患者,埃克替尼应作为一线治疗药物。
关键词
癌
非小细胞肺
埃克替尼
治疗结果
Keywords
Carcinoma
non-small cell lung
Icotinib
Treatment outcome
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
异甘草酸镁注射液预防化疗后肝损伤的临床研究
被引量：
8
2
作者
陈丹红
徐伟
机构
江苏省
江阴市第五
人民医院
药剂科
江苏省
无锡市
第二
人民医院
肿瘤科
出处
《海南医学院学报》
CAS
2015年第7期971-973,共3页
基金
中国高校医学期刊临床专项资金项目(11520553)~~
文摘
目的:观察异甘草酸镁注射液预防化疗后肝损伤的临床疗效。方法:选择恶性肿瘤患者81例,随机分为观察组44例和对照组37例,观察组从每周期化疗首日使用异甘草酸镁注射液预防性保肝治疗,对照组不预防应用保肝药物。观察第1周期化疗后血清各肝功能指标变化,化疗期间肝功能异常、肝损伤发生率及化疗药物减量、推迟情况。结果:第1周期化疗后观察组血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)及谷氨酰转肽酶(GGT)明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,整个化疗期间观察组肝功能异常、肝损伤发生率,因肝损伤致化疗减量、推迟情况均有所下降,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:化疗时预防性应用异甘草酸镁注射液可有效减轻化疗性肝功能异常,降低药物性肝损伤发生率,减少化疗延迟或化疗药物减量等情况的发生。
关键词
异甘草酸镁
化疗药物
急性肝损伤
保肝治疗
Keywords
Magnesium isoglycyrrhizinate
Chemotherapy
Acute liver injury
Liver protection
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
lncRNA FOXD2-AS1通过调控miR-185-5p/CCND2分子轴诱导胃癌细胞MGC-803对阿帕替尼的耐药性
被引量：
9
3
作者
吴晓霞
单永锋
曹斐
张彬彬
王昊楠
刘慧
徐妍
郁皓
机构
江苏省
无锡市
第五
人民医院
肿瘤科
江苏省
无锡市
第二
人民医院
肿瘤科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1104-1112,共9页
基金
国家自然科学青年基金资助项目(No.81502365)
南京医科大学科技发展基金资助项目(No.2017NJMU175)~~
文摘
目的:探讨lncRNA FOXD2-AS1(FOXD2-AS1)通过调控miR-185-5p/CCND2分子轴参与胃癌细胞对阿帕替尼耐药性的分子机制。方法:收集无锡市第五医院2016年4月至2017年12月间收治的资料完整的25例胃癌患者癌组织和相应癌旁组织标本,采用qRT-PCR检测FOXD2-AS1、miR-185-5p和CCND2在胃癌组织或细胞系中的表达水平;采用CCK-8、Transwell和Annexin V-FITC/PI双染流式术检测胃癌细胞对阿帕替尼药物的敏感性;采用双荧光素酶报告基因验证FOXD2-AS1、miR-185-5p和CCND2的靶向关系,并通过Western blotting和qRT-PCR检测其调控关系。结果:FOXD2-AS1在胃癌组织和阿帕替尼耐药细胞株中高表达;同时,过表达FOXD2-AS1可促进胃癌MGC-803/AP细胞对阿帕替尼的耐药性。双荧光素酶报告基因证实FOXD2-AS1靶向作用miR-185-5p并下调其表达水平。miR-185-5p通过抑制胃癌MGC-803/AP细胞增殖、侵袭和促进凋亡进而下调FOXD2-AS1对胃癌细胞阿帕替尼耐药性的促进作用。miR-185-5p可靶向负调控CCND2的表达,FOXD2-AS1通过下调miR-185-5p对CCND2的抑制作用进而促进胃癌MGC-803/AP细胞增殖、侵袭和抑制凋亡,从而上调胃癌细胞对阿帕替尼的耐药性。结论:FOXD2-AS1通过调控miR-185-5p/CCND2分子轴诱导胃癌细胞对阿帕替尼的耐药性。
关键词
胃癌
MGC-803细胞
MGC-803
AP细胞
lncRNAFOXD2-AS1
miR-185-5p
CCND
阿帕替尼
Keywords
gastric cancer
MGC-803cell
MGC-803/AP cell
lncRNA FOXD2-AS1
miR-185-5p
CCND2
apatinib
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预后观察
贺小停
刘超英
陆培华
杭志强
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
异甘草酸镁注射液预防化疗后肝损伤的临床研究
陈丹红
徐伟
《海南医学院学报》
CAS
2015
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
lncRNA FOXD2-AS1通过调控miR-185-5p/CCND2分子轴诱导胃癌细胞MGC-803对阿帕替尼的耐药性
吴晓霞
单永锋
曹斐
张彬彬
王昊楠
刘慧
徐妍
郁皓
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
9
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