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开心散联合氟西汀改善抑郁模型小鼠肠道吸收功能损伤的效用评价研究
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作者 李鑫 李璇 +6 位作者 黄小宁 黄灵欣 伍嘉慧 董婷霞 詹华强 段金廒 朱悦 《南京中医药大学学报》 北大核心 2025年第3期313-322,共10页
目的评价开心散改善慢性压力应激(CUMS)抑郁模型小鼠灌胃氟西汀导致的肠道功能损伤的效用及机制。方法构建CUMS抑郁小鼠模型,分别给予氟西汀(9 mg·kg^(-1)·d^(-1))、开心散低剂量(1.5 g·kg^(-1)·d^(-1))与高剂量(4.... 目的评价开心散改善慢性压力应激(CUMS)抑郁模型小鼠灌胃氟西汀导致的肠道功能损伤的效用及机制。方法构建CUMS抑郁小鼠模型,分别给予氟西汀(9 mg·kg^(-1)·d^(-1))、开心散低剂量(1.5 g·kg^(-1)·d^(-1))与高剂量(4.5 g·kg^(-1)·d^(-1)),氟西汀合用开心散低剂量(9 mg·kg^(-1)·d^(-1)+1.5 g·kg^(-1)·d^(-1))与高剂量(9 mg·kg^(-1)·d^(-1)+4.5 g·kg^(-1)·d^(-1)),莫沙必利合用氟西汀(2 mg·kg^(-1)·d^(-1)+9 mg·kg^(-1)·d^(-1)),连续给药28 d。测量小鼠体质量;计算小鼠食物利用度、测量血清D-木糖含量评价小鼠肠黏膜吸收能力;采用HE染色法评价小鼠肠道结构损伤;采用TUNEL染色法评价小鼠肠道组织凋亡情况;采用ELISA法检测小鼠肠道中血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)、胃泌素(Motilin,MTL)、P物质(Substance P,SP)与饥饿素(Ghrelin)等脑肠肽的水平;采用Western blot法检测凋亡信号通路蛋白表达。结果与模型组相比,氟西汀给药2周后显著降低小鼠体质量(P<0.05);给药4周后小鼠的食物利用度与血清D-木糖含量显著降低(P<0.05),同时损伤抑郁小鼠肠道绒毛(P<0.05)并增强小鼠肠上皮凋亡(P<0.01);上调小鼠小肠中VIP表达(P<0.05),下调MTL、SP与Ghrelin表达(P<0.05,P<0.01);上调小鼠肠道凋亡信号通路中cleaved Caspase-3/Caspase-3、cleaved Caspase-9/Caspase-9(P<0.05,P<0.01)。与氟西汀组比较,开心散与氟西汀合用2周后,可显著提高小鼠体质量(P<0.05,P<0.01);高剂量开心散与氟西汀合用4周后,小鼠食物利用度与血清D-木糖表达显著提高(P<0.05);肠道绒毛损伤得到改善(P<0.05);肠上皮组织凋亡显著降低(P<0.01);小肠VIP表达显著下调(P<0.01),MTL、SP与Ghrelin的表达显著上调(P<0.05);凋亡信号通路中cleaved Caspase-3/Caspase-3、cleaved Caspase-9/Caspase-9显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论开心散具有改善抑郁小鼠氟西汀导致的胃肠道动力与肠道吸收功能损伤的效用,其机制可能与改善小肠中脑肠肽的表达,抑制肠道绒毛损伤与肠道组织凋亡作用相关。 展开更多
关键词 开心散 氟西汀 抑郁症 胃肠道动力 肠道吸收 脑肠肽 凋亡
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方剂现代研究的思路与方法 被引量:21
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作者 段金廒 陆茵 +4 位作者 陈建伟 丁安伟 孙世发 朱荃 范欣生 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2006年第1期1-4,共4页
就方剂现代研究方面的一些共性问题并结合本实验室工作的实践,提出集中医与中药、传统与现代、基础与应用的综合优势和多学科的技术手段,探讨方剂现代研究的一些思路和方法,介绍了方剂配伍规律及生物效应研究、方剂活性物质基础研究、... 就方剂现代研究方面的一些共性问题并结合本实验室工作的实践,提出集中医与中药、传统与现代、基础与应用的综合优势和多学科的技术手段,探讨方剂现代研究的一些思路和方法,介绍了方剂配伍规律及生物效应研究、方剂活性物质基础研究、新技术在方剂中的应用、方剂信息资源挖掘与利用等研究框架。 展开更多
关键词 方刑 配伍规律 生物效应 活性物质基础 方剂信息资源
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中药及方剂量效关系的研究进展与思考 被引量:22
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作者 段金廒 范欣生 +5 位作者 宿树兰 唐于平 尚尔鑫 李文林 郭建明 华永庆 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期241-245,共5页
方药量效关系的现代研究是当前中医药研究领域亟待解决的关键科学问题之一。分析了中药及方剂量效关系的研究现状,从研究思路、研究方法等方面进行了思考与探讨,以期为阐明基于中医临床实践经验积累的方药量效关系的基本特征与内在规律... 方药量效关系的现代研究是当前中医药研究领域亟待解决的关键科学问题之一。分析了中药及方剂量效关系的研究现状,从研究思路、研究方法等方面进行了思考与探讨,以期为阐明基于中医临床实践经验积累的方药量效关系的基本特征与内在规律提供参考,为中医临床规范合理用药、提高临床疗效,以及为创新中药研究与发现提供借鉴。 展开更多
关键词 中药及方剂 量效关系 研究进展 研究思路与方法
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麦门冬汤合苇茎汤抑制小鼠Lewis肺癌生长的体内实验研究 被引量:10
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作者 熊飞 周宗剑 +7 位作者 姜淼 陈美娟 黄震洲 唐于平 段金廒 詹臻 蒋明 张旭 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期144-147,共4页
目的研究麦门冬汤合苇茎汤(简称金方/JIN)对Lewis肺癌小鼠移植瘤的抑制作用并初步探讨药物作用机制。方法皮下注射LLC(Lewis lung carcinoma,Lewis肺癌细胞)于C57/BL6小鼠右腋下,观察小鼠生存期、抑瘤率、胸腺指数和肿瘤组织EGFR/Raf/ME... 目的研究麦门冬汤合苇茎汤(简称金方/JIN)对Lewis肺癌小鼠移植瘤的抑制作用并初步探讨药物作用机制。方法皮下注射LLC(Lewis lung carcinoma,Lewis肺癌细胞)于C57/BL6小鼠右腋下,观察小鼠生存期、抑瘤率、胸腺指数和肿瘤组织EGFR/Raf/MEK的表达。结果金方可以显著延长小鼠的生存时间,与对照组相比有显著性差异(P<0.01),金方、DDP组对荷瘤小鼠的抑瘤率分别为35%、89%,金方组胸腺指数明显升高,DDP组胸腺指数明显下降,金方、DDP组的EGFR表达均下降(P>0.05,P<0.01),而各组Raf和MEK表达无显著性差异。结论金方可以显著延长荷瘤小鼠的生存期,有一定的抑制肿瘤增长和增强免疫能力的作用,其机制可能与其下调肿瘤组织中EGFR的表达进而影响其下游信号通路的传导相关。 展开更多
关键词 麦门冬汤合苇茎汤 LEWIS肺癌 免疫 信号通路
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方剂配伍规律数据挖掘的研究现状及思考 被引量:10
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作者 李文林 段金廒 +2 位作者 赵国平 范欣生 尚尔鑫 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第10期92-94,共3页
从金·成无己于《伤寒明理论》中以君臣佐使研究张仲景方剂至今,为了把握中医方剂应用历史嬗变的轨迹,寻找中医方剂的配伍方法及组方思路,人们利用哲学、数学等其他学科的方法或手段对方剂配伍规律的研究从未间断过。尤其是近年... 从金·成无己于《伤寒明理论》中以君臣佐使研究张仲景方剂至今,为了把握中医方剂应用历史嬗变的轨迹,寻找中医方剂的配伍方法及组方思路,人们利用哲学、数学等其他学科的方法或手段对方剂配伍规律的研究从未间断过。尤其是近年来,以大量经方、成方或个人临床经验组方中蕴含的配伍规律为分析对象,数据挖掘、人工智能等现代信息技术在中医方剂配伍理论研究中得到了广泛的应用, 展开更多
关键词 方剂配伍规律 知识发现 综合集成 复杂系统
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蒲黄炭对大鼠凝血系统影响的实验研究 被引量:11
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作者 马长振 陈佩东 +2 位作者 张丽 李娴 丁安伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期42-43,共2页
目的观察蒲黄炭对大鼠凝血系统的影响,探讨其发挥止血作用的机理。方法以Wistar大鼠为研究对象,通过测定其凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)四项指标观察蒲黄炭品对实验动物凝血系... 目的观察蒲黄炭对大鼠凝血系统的影响,探讨其发挥止血作用的机理。方法以Wistar大鼠为研究对象,通过测定其凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)四项指标观察蒲黄炭品对实验动物凝血系统的影响。结果蒲黄炭品对实验动物凝血系统有显著影响;蒲黄正丁醇部位以及蒲黄炭品正丁醇部位对实验动物凝血系统的部分环节有影响;蒲黄生品对实验动物凝血系统无影响。结论通过炮制的蒲黄炭品可以通过影响实验动物凝血系统的多个环节发挥其止血作用。 展开更多
关键词 蒲黄 蒲黄炭 止血作用
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玄参总苷对电凝法致实验性大鼠局灶性脑缺血模型的实验研究 被引量:8
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作者 陈磊 郜明 陆茵 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期230-232,共3页
目的探讨玄参总苷对缺血性脑中风的药效学作用。方法采用电凝法致实验性大鼠局灶性脑缺血模型,对电凝中动脉大鼠的行为学进行评分,对梗死指数、脑含水量进行测定,研究玄参总苷对电凝法致实验性大鼠局灶性脑缺血的保护作用。结果玄参总... 目的探讨玄参总苷对缺血性脑中风的药效学作用。方法采用电凝法致实验性大鼠局灶性脑缺血模型,对电凝中动脉大鼠的行为学进行评分,对梗死指数、脑含水量进行测定,研究玄参总苷对电凝法致实验性大鼠局灶性脑缺血的保护作用。结果玄参总苷可以改善大鼠因中动脉缺血所致的行为学障碍;缩小脑部缺血大鼠的脑梗死面积,降低梗死率;可以降低中动脉栓塞模型大鼠的脑组织含水量。结论玄参总苷对局灶性脑缺血具有较好的保护作用。 展开更多
关键词 电凝法 局灶性脑缺血 玄参总苷
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基于计算模拟的中药及方剂量效关系研究方法概述 被引量:8
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作者 尚尔鑫 段金廒 唐于平 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第S1期120-123,共4页
中药及方剂是中医临床实践的重要内容,其中方剂更是临床用药的主要形式。方剂中不仅包含组成药味,还必须为每味药物确定合适的用量。方剂中药物的用量与方剂的临床效果密切相关,若用量选用不当,轻则方剂疗效降低或消失。
关键词 中药 方剂 量效关系 计算模拟 综述
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蠲痹通络口服液改善2型糖尿病模型小鼠坐骨神经细胞凋亡的效用评价研究
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作者 黄菲 仝佳祥 +9 位作者 刘伟 刘梦秋 陈婷 刘元君 张明英 吴雨辰 魏微 赵雨婷 田列 朱悦 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期932-940,共9页
目的 评价蠲痹通络口服液对2型糖尿病模型小鼠坐骨神经细胞凋亡的改善效应。方法 小鼠给予高脂高糖饲料联合链脲霉素(STZ)腹腔注射构建2型糖尿病小鼠模型,分别给予阳性药二甲双胍(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))、蠲痹通络口服液低剂... 目的 评价蠲痹通络口服液对2型糖尿病模型小鼠坐骨神经细胞凋亡的改善效应。方法 小鼠给予高脂高糖饲料联合链脲霉素(STZ)腹腔注射构建2型糖尿病小鼠模型,分别给予阳性药二甲双胍(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))、蠲痹通络口服液低剂量(3.9 g·kg^(-1)·d^(-1))与高剂量(7.8 g·kg^(-1)·d^(-1)),连续给药35 d。采用热板法检测动物疼痛潜伏期;测定受试动物空腹血糖值、胰岛素值、糖化血红蛋白值;采用生化试剂盒检测小鼠血清总胆固醇(T-CHO)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与氧化应激标志物超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力以及氧化产物丙二醛(MDA)表达;采用ELISA法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-1β、IL-6与IL-10水平;采用HE染色考察模型小鼠坐骨神经损伤情况;采用TUNEL法检测小鼠坐骨神经凋亡情况;采用Western blot法检测小鼠坐骨神经凋亡信号通路蛋白cleaved Caspase-3、Caspase-3,神经丝蛋白NF-L、NF-H与氧化应激信号通路蛋白Nrf2、HO-1表达。结果 高剂量蠲痹通络口服液缩短模型小鼠热痛反应潜伏期(P<0.01);下调模型小鼠空腹血糖与糖化血红蛋白(P<0.01),上调空腹血浆胰岛素(P<0.01);下调血清T-CHO、TG、LDL-C水平(P<0.01),上调HDL-C水平(P<0.01);下调血清中促炎因子TNF-α、IL-1β与IL-6水平(P<0.05),上调抗炎细胞因子IL-10水平(P<0.01);抑制坐骨神经结构破坏与凋亡(P<0.05);下调凋亡通路蛋白cleaved Caspase-3与Caspase-3的比值(P<0.01);上调坐骨神经组织神经丝蛋白NF-L与NF-H表达(P<0.05,P<0.01);上调抗氧化应激蛋白Nrf2与HO-1的表达(P<0.01)。结论 蠲痹通络口服液具有改善2型糖尿病模型小鼠坐骨神经细胞凋亡的作用,可能与其改善氧化应激与炎性应激作用相关。 展开更多
关键词 蠲痹通络口服液 糖尿病周围神经病变 坐骨神经 凋亡
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杞参益智方改善D-半乳糖注射亚急性衰老模型小鼠学习与记忆能力的效应评价研究 被引量:2
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作者 陈杨 朱梓强 +8 位作者 陆韫青 郑嘉妮 曹程 仝佳祥 李璇 郭盛 康宏杰 段金廒 朱悦 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期145-152,共8页
目的评价杞参益智方对D-半乳糖注射亚急性衰老模型小鼠学习与记忆能力的改善效应。方法小鼠皮下注射D-半乳糖构建亚急性衰老动物模型,分别给予阳性药多奈哌齐(2 mg·kg^(-1)·d^(-1))、杞参益智方低剂量组(1.33 g·kg^(-1)&... 目的评价杞参益智方对D-半乳糖注射亚急性衰老模型小鼠学习与记忆能力的改善效应。方法小鼠皮下注射D-半乳糖构建亚急性衰老动物模型,分别给予阳性药多奈哌齐(2 mg·kg^(-1)·d^(-1))、杞参益智方低剂量组(1.33 g·kg^(-1)·d^(-1))、高剂量组(2.67 g·kg^(-1)·d^(-1)),连续给药30 d。通过水迷宫和Y迷宫实验评价模型小鼠学习与记忆行为;采用HE染色考察模型小鼠海马损伤情况;采用TUNEL法检测小鼠海马组织凋亡情况;采用ELISA法检测小鼠海马组织中氧化应激因子与炎症因子表达水平;采用Western blot法检测小鼠海马凋亡、氧化应激与炎性应激相关信号通路蛋白表达。结果杞参益智方水提取物显著缩短模型小鼠水迷宫测试中潜伏期和上台前路程(P<0.01),增加穿越平台次数(P<0.01);增加模型小鼠Y迷宫新臂探索时间和次数(P<0.05);抑制模型小鼠海马TUNEL荧光表达(P<0.01);上调氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD)活力(P<0.05)与谷胱甘肽(GSH)含量(P<0.05),下调丙二醛(MDA)含量(P<0.05);下调白细胞介素(IL)-1β、IL-6与肿瘤坏死因子(TNF-α)表达水平(P<0.05,P<0.01);下调凋亡信号通路蛋白Cleaved Caspase-3与Caspase-3表达(P<0.05),上调氧化应激信号通路蛋白Nrf2与HO-1表达(P<0.05),下调炎性应激信号通路蛋白p-NF-κB与NF-κB表达(P<0.05)。结论杞参益智方具有改善D-半乳糖注射亚急性衰老模型小鼠学习与记忆能力的作用,可能与其抑制海马氧化应激与炎性应激作用相关。 展开更多
关键词 杞参益智方 衰老 氧化应激 中枢神经炎症
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基于GC-MS代谢组学的牛黄解毒片配伍减毒机制研究 被引量:2
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作者 马袁静 许伟辰 +2 位作者 单进军 李永明 吴骁 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期823-830,共8页
目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)的代谢组学技术探讨牛黄解毒片复方配伍的减毒作用及机制。方法将24只小鼠随机分为空白组、雄黄组(1.0 g·kg^(-1))和牛黄解毒片组(7.8 g·kg^(-1)),每组8只,连续口服给药14 d,采集各组小鼠的... 目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)的代谢组学技术探讨牛黄解毒片复方配伍的减毒作用及机制。方法将24只小鼠随机分为空白组、雄黄组(1.0 g·kg^(-1))和牛黄解毒片组(7.8 g·kg^(-1)),每组8只,连续口服给药14 d,采集各组小鼠的肝脏和肾脏,观察病理形态学变化;测定肝脏中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肾脏中肌酐(Cr)、尿酸(UA)的含量;GC-MS代谢组学分析肝脏和肾脏中内源性代谢物的差异。结果与雄黄组比较,牛黄解毒片组小鼠肝脏中ALT、AST和肾脏中Cr、UA含量发生显著变化(P<0.05),肝脏和肾脏病理损伤减轻;筛选出柠檬酸、抗坏血酸、天冬酰胺、左旋多巴、苯丙氨酸等17种与减毒相关的生物标志物,涉及谷氨酰胺和谷氨酸代谢、精氨酸的生物合成、色氨酸代谢、酪氨酸和色氨酸的生物合成、苯丙氨酸代谢等通路。结论牛黄解毒片复方配伍降低了雄黄的肝肾毒性,减毒作用可能与回调氨基酸代谢有关。 展开更多
关键词 雄黄 牛黄解毒片 配伍减毒 代谢组学 气相色谱-质谱联用 氨基酸代谢
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近三年抑郁症的中医研究进展
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作者 许梦丽 朱悦 李乐军 《中医药临床杂志》 2024年第8期1608-1613,共6页
抑郁症(depressive disorder,DD),是一种现代社会常见的心理健康疾病,严重危害患者的身心健康,并给患者及其家庭带来了巨大的心理和经济负担。相较于西医治疗,中医药在治疗DD方面具有独特优势:不良反应小、易于患者接受,并且能够明显改... 抑郁症(depressive disorder,DD),是一种现代社会常见的心理健康疾病,严重危害患者的身心健康,并给患者及其家庭带来了巨大的心理和经济负担。相较于西医治疗,中医药在治疗DD方面具有独特优势:不良反应小、易于患者接受,并且能够明显改善临床症状。该文将从DD的病因病机、辨证分型以及治疗方法等多个方面探讨近三年来中医药在治疗DD方面的研究进展,为临床抑郁症治疗提供参考支持。 展开更多
关键词 抑郁症 中医药 综述
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蒲黄-五灵脂药对不同提取物活血化瘀效应的比较研究 被引量:28
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作者 周卫 宿树兰 +1 位作者 刘培 段金廒 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期211-213,共3页
目的评价蒲黄-五灵脂药对水提物及醋煮后水提物对大鼠急性血瘀模型的血液流变性的影响及体外对家兔血小板聚集及凝血酶时间的影响。方法采用大鼠急性血瘀模型评价蒲黄-五灵脂药对2种不同提取物对其血液流变性的影响;采用体外实验观察药... 目的评价蒲黄-五灵脂药对水提物及醋煮后水提物对大鼠急性血瘀模型的血液流变性的影响及体外对家兔血小板聚集及凝血酶时间的影响。方法采用大鼠急性血瘀模型评价蒲黄-五灵脂药对2种不同提取物对其血液流变性的影响;采用体外实验观察药对不同提取物对由二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用以及凝血酶时间(TT)法抗凝血作用的影响。结果蒲黄-五灵脂药对能够明显改善急性血瘀SD大鼠全血黏度、血沉、红细胞压积;且醋煮后水提物疗效更优;体外实验研究表明:蒲黄-五灵脂药对能显著抑制ADP诱导的家兔血小板聚集(P<0.01)和延长家兔血浆凝血时间(P<0.01),醋煮后水提物抑制血小板聚集作用明显优于水提物,两提取物对血浆凝血延长时间的作用相当。结论蒲黄-五灵脂药对水提物和醋煮水提物对大鼠急性血瘀模型的血液流变性及体外对家兔血小板聚集及凝血酶时间的影响均有显著作用,醋煮后水提物效应优于直接水提物。研究结果为进一步揭示该药对活血化瘀作用机理提供科学依据。 展开更多
关键词 蒲黄-五灵脂 药对 大鼠急性血瘀模型 血小板聚集 凝血时间
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药对量效关系研究的认识与思考 被引量:25
14
作者 唐于平 段金廒 +3 位作者 郭盛 宿树兰 钱大玮 郭建明 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期21-23,26,共4页
"药对"是中医临床实践的经验总结,是方剂配伍的精华与核心所在,蕴含着丰富的科学内涵。以药对为切入点,应用现代科学技术与方法,从文献整理和数据挖掘、物质基础-生物效应关联研究、中医临床回顾性与前瞻性结合研究等方面对... "药对"是中医临床实践的经验总结,是方剂配伍的精华与核心所在,蕴含着丰富的科学内涵。以药对为切入点,应用现代科学技术与方法,从文献整理和数据挖掘、物质基础-生物效应关联研究、中医临床回顾性与前瞻性结合研究等方面对其进行量效关系的系统研究,以揭示药对组成和用量的科学性与合理性。 展开更多
关键词 药对 量效关系 方剂配伍
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黄柏生物碱成分在二妙丸类方中保护尿酸盐致人血管内皮细胞损伤作用及其配伍变化的研究 被引量:10
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作者 尹莲 邓海山 +3 位作者 朱晓勤 李欣 段金廒 丁安伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1522-1527,共6页
研究对二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸和加味四妙丸)起重要作用的基本方二妙丸的物质基础及其配伍变化.正交组合二妙丸类方组方药有效部位,四氮唑盐(MTT)法评价优选出对保护尿酸钠结晶(MSU)致人血管内皮细胞(HUVEC)损伤起重要作用... 研究对二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸和加味四妙丸)起重要作用的基本方二妙丸的物质基础及其配伍变化.正交组合二妙丸类方组方药有效部位,四氮唑盐(MTT)法评价优选出对保护尿酸钠结晶(MSU)致人血管内皮细胞(HUVEC)损伤起重要作用的二妙丸黄柏生物碱部位,HPLC/DVD法建立黄柏生物碱部位指纹图谱,HPLC-ESI-MS/MS分析共有峰成分,鉴定了12个生物碱成分,并比较了二妙丸类方有效部位群HPLC/DVD指纹图谱配伍类方前后黄柏生物碱共有峰相对峰面积比值的变化.结果表明,黄柏生物碱配伍二妙丸及其类方后总相对含量分别为122.9%,80.7%,60.2%和94.2%,小檗碱、巴马汀等重要生物碱也呈现较大的变化趋势,茵芋碱、5-羟基小檗碱和四氢巴马汀等成分配伍二妙丸类方后消失.研究显示,基本方二妙丸中的黄柏生物碱是二妙丸类方中保护HUVEC起重要作用的物质基础,其相对含量变化与配伍类方后的功效变化一致. 展开更多
关键词 二妙丸类方 生物碱 指纹图谱 配伍 液质联用
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麻黄中化学成分研究进展 被引量:50
16
作者 周玲 吴德康 +1 位作者 唐于平 范欣生 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2008年第1期71-72,74,共3页
麻黄是我国应用历史悠久的中药材,历代本草均有收载,现仍为常用中药之一。麻黄具有多种类型化学成分,包括生物碱类、黄酮及鞣质类、挥发油类、糖类、有机酸类以及其它类化合物。对麻黄的化学成分进行分类综述,为麻黄的化学和药学研究与... 麻黄是我国应用历史悠久的中药材,历代本草均有收载,现仍为常用中药之一。麻黄具有多种类型化学成分,包括生物碱类、黄酮及鞣质类、挥发油类、糖类、有机酸类以及其它类化合物。对麻黄的化学成分进行分类综述,为麻黄的化学和药学研究与产品开发提供了参考。 展开更多
关键词 麻黄 化学成分 综述
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牦牛角等6种角类药超细粉的镇静催眠作用研究 被引量:7
17
作者 石磊 段金廒 +6 位作者 王斐 罗宇慧 叶其正 沈明勤 王志刚 丁永芳 彭蕴茹 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期364-366,共3页
目的观察6种角类动物药(牦牛角、水牛角、藏羚羊角、羚羊角、广角、犀角)超细粉镇静、催眠作用。方法①自发活动试验:用光电管法观察6种角类动物药超细粉灌胃给药后20、40、60、90及120min对小鼠自发性活动计数的影响;②协同睡眠试... 目的观察6种角类动物药(牦牛角、水牛角、藏羚羊角、羚羊角、广角、犀角)超细粉镇静、催眠作用。方法①自发活动试验:用光电管法观察6种角类动物药超细粉灌胃给药后20、40、60、90及120min对小鼠自发性活动计数的影响;②协同睡眠试验:用小鼠腹腔注射戊巴比妥钠35mg/kg催眠法,观察6种角类动物药灌胃给药后对小鼠入睡时间及睡眠时间的影响。结果6种角类动物药超细粉能不同程度地使小鼠自发性活动计数明显减少(P〈0.05~0.01),使小鼠睡眠时间较空白对照组明显增加(P〈0.01~0.01)。结论6种角类动物药超细粉对小鼠有一定的镇静作用及协同戊巴比妥钠催眠作用。 展开更多
关键词 牦牛角 水牛角 藏羚羊角 羚羊角 广角 犀角 镇静 催眠
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周氏克金岩方有效成分槲皮素促进肺癌细胞NCI-H460凋亡的相关机制研究 被引量:8
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作者 黄震洲 陈美娟 +3 位作者 熊飞 姜淼 尹莲 张旭 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期235-237,共3页
目的观察周氏克金岩方有效成分槲皮素诱导肺癌细胞NCI-H460凋亡的相关作用机制。方法采用Hoechst33258染色及透射电镜(TEM)观察槲皮素诱导细胞凋亡的形态学变化,结合Western blot法检测槲皮素对细胞内EGFR-Ras-Raf-MEK/ERK1/2及凋亡相... 目的观察周氏克金岩方有效成分槲皮素诱导肺癌细胞NCI-H460凋亡的相关作用机制。方法采用Hoechst33258染色及透射电镜(TEM)观察槲皮素诱导细胞凋亡的形态学变化,结合Western blot法检测槲皮素对细胞内EGFR-Ras-Raf-MEK/ERK1/2及凋亡相关通路的影响。结果各浓度的槲皮素处理细胞24h后,以25、50μmol/L 2个药物浓度处理组的凋亡特征更为显著,荧光显微镜下可见细胞核或细胞质内浓染致密的颗粒块状荧光;在25μmol/L槲皮素处理细胞48h后在透射电镜的观察图片中也呈现出了细胞凋亡的特征;Western blot法对信号通路相关蛋白的检测结果表明,12.5μmol/L的槲皮素能显著抑制c-Raf的活化,而在25μmol/L下能促进caspase-3和caspase-7的活化。结论槲皮素能通过抑制c-Raf的激活,抑制EGFR-Ras-Raf-MEK/ERK1/2信号通路,同时诱导肺癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 周氏克金岩方 槲皮素 NCI-H460细胞 ras通路 凋亡
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四物汤对小鼠离体子宫收缩模型的生物效应及物质基础评价研究 被引量:10
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作者 朱敏 唐于平 +4 位作者 宿树兰 华永庆 陆茵 丁安伟 段金廒 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2008年第4期245-247,290,291,共5页
目的分析评价四物汤及各分离部位(SW-1~SW-15)对小鼠离体子宫收缩的拮抗效应,并探讨各部位物质基础与效应之间的关系。方法采用大孔吸附树脂法分离制备各部位样品(SW-1~SW-15);采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物... 目的分析评价四物汤及各分离部位(SW-1~SW-15)对小鼠离体子宫收缩的拮抗效应,并探讨各部位物质基础与效应之间的关系。方法采用大孔吸附树脂法分离制备各部位样品(SW-1~SW-15);采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物效应;采用HPLC,DAD-ESI-MS法对活性显著部位SW-4中的主要色谱峰进行分析鉴定。结果四物汤拮抗子宫平滑肌收缩的活性部位主要贡献者是SW-4、SW-7、SW-113个部位,部位SW-8、SW-10、SW-13、SW-14也有一定的活性;通过标准化舍物对照及质谱特征对活性显著部位SW-4色谱峰进行了归属和指认,鉴定了其中9个化合物分别为没食子酸、原儿茶酸、香草酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H。结论四物汤拮抗离体子宫收缩效应源于挥发油部位及除去生物大分子的水溶性部位;水溶性小分子部位经大孔树脂吸附醇梯度洗脱得到了30%-40%(SW-7—8)、60%-80%(SW-10—12)两段活性部位。 展开更多
关键词 四物汤 离体子宫收缩模型 生物效应 物质基础
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层次聚类法对周仲瑛哮喘病案方药量效关系的研究 被引量:6
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作者 李文林 郭立中 +2 位作者 吴勉华 程茜 尚尔鑫 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期17-20,共4页
目的从量效关系的角度探讨周仲瑛治疗哮喘的用药特色。方法基于加权的层次聚类方法。结果处方中应用较多大部分补益药、清热药及止咳化痰平喘药的剂量范围在临床常规用量范围之内,但也有若干异常剂量药物的出现,如石斛、鱼腥草、茯苓等... 目的从量效关系的角度探讨周仲瑛治疗哮喘的用药特色。方法基于加权的层次聚类方法。结果处方中应用较多大部分补益药、清热药及止咳化痰平喘药的剂量范围在临床常规用量范围之内,但也有若干异常剂量药物的出现,如石斛、鱼腥草、茯苓等药物的用量均低于常规低剂量,葶苈子、泽漆、炒枳实等则高于临床常规用量。结论治疗哮喘方药的大部分剂量范围与《中华人民共和国药典》中记载的范围一致,但也有部分药物的剂量会因临床治疗需要而在一定的区间内调整。 展开更多
关键词 层次聚类 量效关系 周仲瑛 哮喘 用药剂量
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