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依托PDCA管理推进全科品管圈活动的开展 被引量:6
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作者 吕小翠 马子君 《中国医药科学》 2021年第8期234-238,共5页
目的推进全科品管圈活动的开展,提高药学服务质量。方法运用PDCA管理模式分析药剂科6个圈综合能力不达标率,制订相应管理措施,推进全科品管圈活动的开展。结果根据调查数据计算圈员对于品管圈的开展综合能力不合格值降低到21.11%。超过2... 目的推进全科品管圈活动的开展,提高药学服务质量。方法运用PDCA管理模式分析药剂科6个圈综合能力不达标率,制订相应管理措施,推进全科品管圈活动的开展。结果根据调查数据计算圈员对于品管圈的开展综合能力不合格值降低到21.11%。超过28.00%的目标值,目标达成。从改善前后的圈员综合能力不达标率柏拉图可以看出药剂科通过开展品管圈活动,圈员们对于品管圈的参与度,重要性认识等方面都有很大提升。结论药剂科连续三年开展品管圈活动,工作中存在的一些问题逐步得到了很好的改善,进一步提升了我院药学服务质量,提高了整体管理水平,保障了公众合理用药,推动了我院药学质量的持续改善和发展,依托PDCA管理全科品管圈活动具有显著成效。 展开更多
关键词 PDCA管理 品管圈活动 药学质量管理 合理用药
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理气逍遥丸对功能性消化不良大鼠的治疗作用研究 被引量:3
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作者 臧玉豹 马子君 《中国医药科学》 2021年第13期68-71,共4页
目的研究理气逍遥丸治疗功能性消化不良的治疗效果,为该制剂增加气滞型胃脘痛适应证奠定基础。方法本研究针对气滞型胃脘痛功能主治开展了功能性消化不良(FD)的药效学研究,将64只健康成年wistar大鼠随机分为4组,每组16只,空白组、模型... 目的研究理气逍遥丸治疗功能性消化不良的治疗效果,为该制剂增加气滞型胃脘痛适应证奠定基础。方法本研究针对气滞型胃脘痛功能主治开展了功能性消化不良(FD)的药效学研究,将64只健康成年wistar大鼠随机分为4组,每组16只,空白组、模型组均每日给予生理盐水,多潘立酮组每日灌胃给予2.8 mg/kg多潘立酮片,理气逍遥丸组灌胃给予理气逍遥丸1.25 g/kg。除空白组外诱导制备FD动物模型,造模后连续给予各组药物2周,通过分析大鼠一般状态,胃肠运动功能,调节激素分泌水平等指标,研究理气逍遥丸对FD的治疗作用。结果理气逍遥丸组FD大鼠与模型组相比胃排空率均显著升高(P<0.01),大鼠胃促生长素(Ghrelin)、胃动素(MTL)水平显著升高(P<0.01),血管活性肠肽(VIP)水平显著降低(P<0.01)。理气逍遥丸组FD大鼠胃排空率、血清胃促生长素、MTL及VIP水平等指标与空白组相比均无统计学意义(P>0.05)。结论理气逍遥丸能有效改善雌雄性FD大鼠胃肠动力,调节胃肠激素分泌。理气逍遥丸对FD大鼠有一定的治疗效果。理气逍遥丸治疗FD药效明确。可为该制剂增加气滞型胃脘痛适应证奠定基础。 展开更多
关键词 理气逍遥丸 功能性消化不良 气滞型胃脘痛 激素分泌水平
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健脾咳喘灵颗粒生产工艺研究 被引量:3
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作者 马艳妮 马子君 +1 位作者 葛岩 宋宇轩 《中国医药科学》 2022年第11期84-86,共3页
目的开展健脾咳喘灵颗粒工艺研究,为院内制剂备案制奠定基础。方法运用单因素考察方法,对辅料、辅料用量、润湿剂、润湿剂用量、颗粒干燥温度进行考察,并进行工艺验证。结果经考察辅料用量最佳比为1∶2;选定润湿剂最佳浓度为95%乙醇,用... 目的开展健脾咳喘灵颗粒工艺研究,为院内制剂备案制奠定基础。方法运用单因素考察方法,对辅料、辅料用量、润湿剂、润湿剂用量、颗粒干燥温度进行考察,并进行工艺验证。结果经考察辅料用量最佳比为1∶2;选定润湿剂最佳浓度为95%乙醇,用量为20 ml;最适宜在50℃条件下干燥30 min;经验证颗粒软材适宜,成型性较好,含水量适宜,表明该颗粒制备工艺稳定可行。结论健脾咳喘灵颗粒的制备工艺稳定可靠,粒度良好,口感适宜,为进一步改进颗粒制备工艺,扩大生产规模提供了参考依据。 展开更多
关键词 颗粒制备 参数选择 工艺改进 单因素考察方法
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气滞胃痛丸中间体指纹图谱研究 被引量:2
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作者 臧玉豹 马子君 《中国医药科学》 2021年第5期61-63,67,共4页
目的开展气滞胃痛丸中间体指纹图谱研究,提高江苏省徐州市新沂市中医医院气滞胃痛丸质量。方法采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以A乙腈-B 0.02%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温为30... 目的开展气滞胃痛丸中间体指纹图谱研究,提高江苏省徐州市新沂市中医医院气滞胃痛丸质量。方法采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以A乙腈-B 0.02%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温为30℃,采用中药色谱相似度评价系统建立气滞胃痛丸中间体高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱。结果10批次气滞胃痛丸中间体的指纹图谱共检出8个共有峰,相似度评价结果在0.90以上。结论可利用HPLC指纹图谱技术评价不同批次的气滞胃痛中间体质量,同时为该制剂进一步开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 气滞胃痛丸 指纹图谱研究 峰归属研究 质量控制
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心脑一号颗粒剂生产工艺研究 被引量:2
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作者 周萍 葛岩 +1 位作者 茹妍 马子君 《中国医药科学》 2022年第17期67-70,共4页
目的开展心脑一号颗粒剂工艺研究,为院内制剂备案奠定基础。方法应用现代提取技术,采用正交试验方法考察水提工艺;采用单因素分析方法考察醇沉浓度;采用单因素分析方法对制粒工艺进行研究,并进行工艺验证。结果最佳提取工艺为加水量8倍... 目的开展心脑一号颗粒剂工艺研究,为院内制剂备案奠定基础。方法应用现代提取技术,采用正交试验方法考察水提工艺;采用单因素分析方法考察醇沉浓度;采用单因素分析方法对制粒工艺进行研究,并进行工艺验证。结果最佳提取工艺为加水量8倍,煎煮3次,每次1.5 h,醇沉浓度为60%时醇沉效果最佳;最佳制粒工艺为:按1∶1.5的比例加入浸膏与糊精,加入0.5%的甜蜜素,选择85%的乙醇作为湿润剂。经验证成型性较好,含水量适宜,颗粒制备工艺稳定可行。结论心脑一号颗粒剂工艺方法稳定可靠,粒度良好,口感适宜,可进一步开发为院内制剂,以造福广大患者。 展开更多
关键词 心脑一号颗粒剂 工艺制备 正交试验 单因素考察方法
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