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慢病毒载体的改进及其在血液病基因治疗中的应用 被引量:2
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作者 主鸿鹄 徐开林 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期208-212,共5页
慢病毒载体 (lentiviralvector,LV)具有可感染非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点 ,成为目前较有前途的病毒载体。本文以人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 (HIV Ⅰ )为代表 。
关键词 慢病毒载体 血液病 基因治疗 宿主免疫反应 人类免疫缺陷病毒I型
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