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血浆DNA定量用于重症肝炎患者肝细胞损伤评估被引量：8: 1; 作者陈进步潘世扬 +7 位作者周镇先王芳徐建陈丹黄珮珺蒋理顾兵夏文颖《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期112-114,共3页; 目的定量重症肝炎患者血浆DNA的水平,与ALT比较,评估鉴别重症肝炎的临床应用价值。方法收集30例重症肝炎患者外周血标本6ml,以急性肝炎(20例)、慢性乙肝(90例)、肝硬化(45例)和健康体检者(100例)作为对照。用磁珠法提取血浆DNA,双重实... 展开更多; 关键词血浆DNA 重症肝炎 ALT 肝细胞实时荧光定量PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

血浆DNA定量检测在晚期肺癌患者个体化治疗中的应用被引量：5: 2; 作者夏文颖丁清清 +8 位作者潘世扬束永前徐婷陆雅春耿雁陈丹黄珮珺黄蕾徐建《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期185-187,共3页; 目的通过监测晚期肺癌患者化疗过程中血浆DNA水平的变化,探讨其在疗效预测以及个体化治疗中的应用。方法采集35名晚期肺癌患者化疗前、后静脉血,用磁珠法提取血浆循环DNA和内参照质粒DNA,双重荧光定量PCR技术进行DNA定量检测,以100名体... 展开更多; 关键词晚期肺癌化疗个体化治疗血浆DNA; 在线阅读下载PDF 职称材料

定量检测血浆DNA水平评估非小细胞肺癌患者术后复发的价值被引量：3: 3; 作者穆原潘世扬 +9 位作者张石江束永前陈亮张杰颜承靖陈丹张丽霞王宏蒋叶顾兵《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期205-207,共3页; 目的探讨定量检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术前后的血浆DNA水平对术后复发的预测能力。方法采集做肺癌根治术的40名NSCLC患者术前2～14d（中住天数：6d）及术后5～16d（中位天数：8d）的静脉血，采用含内参照双重荧光定量PCR技术，... 展开更多; 关键词非小细胞肺癌手术复发血浆DNA; 在线阅读下载PDF 职称材料

APC基因甲基化定量检测芯片的建立被引量：1: 4; 作者潘世扬王贤 +4 位作者张丽霞陆祖宏程璐陈丹张寄南《生物医学工程与临床》 CAS 2008年第2期154-158,F0002,共6页; 目的建立抑癌基因APC(adenomatous polyposis coli,APC)启动子1A的甲基化定量芯片检测方法。方法选取一段420bp的APC基因启动子1A CpG密集序列作为靶序列,针对M0、M1、M2、M3、M45个CpG靶位点,设计一套检测甲基化与非甲基化的探针。采... 展开更多; 关键词 DNA甲基化芯片定量检测腺瘤性大肠息肉(APC)基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血浆DNA定量用于重症肝炎患者肝细胞损伤评估被引量：8: 1; 作者陈进步潘世扬周镇先王芳徐建陈丹黄珮珺蒋理顾兵夏文颖; 机构南京医科大学第一附属医院医学检验科江苏省实验诊断学重点实验室南京市第二医院检验科; 出处《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期112-114,共3页; 基金江苏省卫生厅重大项目科研基金(H200707) 江苏省科技厅社会发展基金(BS2007073 +2 种基金 BM2006113) 江苏省医学检验学实验教学示范中心(JX222270071); 文摘目的定量重症肝炎患者血浆DNA的水平,与ALT比较,评估鉴别重症肝炎的临床应用价值。方法收集30例重症肝炎患者外周血标本6ml,以急性肝炎(20例)、慢性乙肝(90例)、肝硬化(45例)和健康体检者(100例)作为对照。用磁珠法提取血浆DNA,双重实时荧光定量PCR测定血浆DNA。结果乙型肝炎患者的血浆DNA水平(中位数)显著高于健康对照(104.2ng/mlvs.23.4ng/ml,P=0.0000)。血浆DNA水平在重症肝炎患者和急性肝炎、慢性乙肝及肝硬化患者之间都具有显著性差异(P=0.0018、0.0000和0.0000)。乙型肝炎患者的血清ALT水平(中位数)显著高于健康对照(107.5U/Lvs.24.1U/L,P=0.0000)。重症肝炎患者的血清ALT水平与急性肝炎之间有显著差异(P=0.0024),但与慢性乙肝和肝硬化之间没有差异(P=0.0600和1.0000)。ROC曲线分析显示,在鉴别重症肝炎和肝硬化以及慢性乙肝时,血浆DNA的鉴别能力显著优于血清ALT(AUC,0.95vs.0.51,P=0.0000;0.86vs.0.34,P=0.0000)。结论用双重荧光定量PCR检测血浆DNA水平,可以作为一个用于准确鉴别重症肝炎有价值的生物学标志。; 关键词血浆DNA 重症肝炎 ALT 肝细胞实时荧光定量PCR; Keywords plasma DNA severe hepatitis ALT hepatocyte real-time quantitative PCR; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血浆DNA定量检测在晚期肺癌患者个体化治疗中的应用被引量：5: 2; 作者夏文颖丁清清潘世扬束永前徐婷陆雅春耿雁陈丹黄珮珺黄蕾徐建; 机构南京医科大学第一附属医院医学检验科南京医科大学第一附属医院江苏省实验诊断学重点实验室南京医科大学第一附属医院肿瘤科; 出处《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期185-187,共3页; 基金国家自然科学基金(30972821) 江苏省自然科学基金(BK2009440) +2 种基金江苏省科技厅社会发展基金(BS2007073); 文摘目的通过监测晚期肺癌患者化疗过程中血浆DNA水平的变化,探讨其在疗效预测以及个体化治疗中的应用。方法采集35名晚期肺癌患者化疗前、后静脉血,用磁珠法提取血浆循环DNA和内参照质粒DNA,双重荧光定量PCR技术进行DNA定量检测,以100名体检健康者为对照。结果晚期肺癌患者化疗前血浆DNA平均含量为66.4（33.1-105.0）ng/ml,显著高于健康对照组血浆DNA平均含量22.4（16.2-30.0）ng/ml（P〈0.01）。一线药物化疗后,部分缓解组肺癌患者血浆DNA值较化疗前显著下降（P〈0.01）,且与病情稳定组、病情进展组患者血浆DNA值有显著差异（P均〈0.05）,而与健康对照组已无差异。生存曲线分析显示,化疗后血浆DNA〈50 ng/ml的患者生存率高于血浆DNA≥50 ng/ml的患者（P〈0.01）。结论血浆DNA的变化可敏感地反映晚期肺癌患者化疗疗效,在肿瘤个体化治疗中发挥重要作用。; 关键词晚期肺癌化疗个体化治疗血浆DNA; Keywords advanced lung cancer chemotherapy personalized medicine plasma DNA; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名定量检测血浆DNA水平评估非小细胞肺癌患者术后复发的价值被引量：3: 3; 作者穆原潘世扬张石江束永前陈亮张杰颜承靖陈丹张丽霞王宏蒋叶顾兵; 机构南京医科大学第一附属医院医学检验科南京医科大学第一附属医院江苏省实验诊断学重点实验室南京医科大学第一附属医院胸心外科南京医科大学第一附属医院肿瘤中心; 出处《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期205-207,共3页; 基金江苏省卫生厅重大项目科研基金(NO:H200707) 江苏省科技厅社会发展基金(NO:BS2007073) +1 种基金江苏省医学检验学实验教学示范中心(NO:JX222270071); 文摘目的探讨定量检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术前后的血浆DNA水平对术后复发的预测能力。方法采集做肺癌根治术的40名NSCLC患者术前2～14d（中住天数：6d）及术后5～16d（中位天数：8d）的静脉血，采用含内参照双重荧光定量PCR技术，进行血浆DNA定量检测。结果血浆DNA含量在100名健康对照者为18．5（15．5～24．9）ng／ml，在NSCLC患者术前为66．5（49．4—76．4）ng／ml，术后为56．9（43．1～89．6）ng／ml，均显著高于健康对照组（P〈0．001）。29例未复发患者，术后血浆DNA水平显著降低（P〈0．001），11例复发患者手术前后DNA水平无显著差异（P=0．131）。血浆DNA定量对NSCLC患者术后复发的诊断效能，在术前AUC：0．448，术后AUC：0．868，术后显著优于术前（P=0．002）。以术后血浆DNA≥73．3ng／ml作为临界值，预测复发的敏感性：81．8％，特异性：82．8％，阳性预测值：64．3％，阴性预测值192．3％。结论术后1—2周测定血浆DNA可对NSCLC患者术后复发进行评估，远早于常用的检查技术，具有重要的临床应用价值。; 关键词非小细胞肺癌手术复发血浆DNA; Keywords non-small cell lung cancer plasma DNA surgery recurrence; 分类号 Q523 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名APC基因甲基化定量检测芯片的建立被引量：1: 4; 作者潘世扬王贤张丽霞陆祖宏程璐陈丹张寄南; 机构南京医科大学第一附属医院南京市鼓楼医院东南大学生物科学与医学工程系吴健雄实验室; 出处《生物医学工程与临床》 CAS 2008年第2期154-158,F0002,共6页; 基金江苏省135重点实验项目(SK200205) 江苏省卫生厅面上项目(Z200601) +2 种基金江苏省科技发展面上项目(BS2007073); 文摘目的建立抑癌基因APC(adenomatous polyposis coli,APC)启动子1A的甲基化定量芯片检测方法。方法选取一段420bp的APC基因启动子1A CpG密集序列作为靶序列,针对M0、M1、M2、M3、M45个CpG靶位点,设计一套检测甲基化与非甲基化的探针。采用脐带血DNA克隆体作为阴性、阳性质控品。结果甲基化阳性、阴性质控的芯片结果与测序吻合。每组探针中荧光强度由强至弱依次为,阳性质控(甲基化):探针1>2、3>4;阴性质控(非甲基化):探针3>4、1>2。5个位点的5条荧光强度标准曲线,R2范围是0.93～0.99。M0、M1、M2、M3、M45个位点甲基化杂合型的检测范围分别为50.0%±3.6%、50.0%±6.9%、50.0%±3.5%、50.0%±8.5%、50.0%±7.3%。结论建立了APC基因启动子5个CpG位点的甲基化定量检测芯片。; 关键词 DNA甲基化芯片定量检测腺瘤性大肠息肉(APC)基因; Keywords DNA methylation microarray quantitation test adenomatous polyposis coli （APC） gene; 分类号 R730.4 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	血浆DNA定量用于重症肝炎患者肝细胞损伤评估	陈进步潘世扬周镇先王芳徐建陈丹黄珮珺蒋理顾兵夏文颖	《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	血浆DNA定量检测在晚期肺癌患者个体化治疗中的应用	夏文颖丁清清潘世扬束永前徐婷陆雅春耿雁陈丹黄珮珺黄蕾徐建	《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	定量检测血浆DNA水平评估非小细胞肺癌患者术后复发的价值	穆原潘世扬张石江束永前陈亮张杰颜承靖陈丹张丽霞王宏蒋叶顾兵	《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	APC基因甲基化定量检测芯片的建立	潘世扬王贤张丽霞陆祖宏程璐陈丹张寄南	《生物医学工程与临床》 CAS	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料