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他克莫司联合糖皮质激素治疗重症系统性红斑狼疮合并妊娠1例并文献复习
被引量:
1
1
作者
李春香
孙雅月
《中国实用医药》
2018年第1期142-143,共2页
通过分析1例系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并大量蛋白尿患者的病历资料,探讨重症SLE合并妊娠的合理用药,促使成功分娩方案的确立。在重症SLE合并妊娠时,可联合他克莫司使用,争取成功分娩机会,同时...
通过分析1例系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并大量蛋白尿患者的病历资料,探讨重症SLE合并妊娠的合理用药,促使成功分娩方案的确立。在重症SLE合并妊娠时,可联合他克莫司使用,争取成功分娩机会,同时需重视小于胎龄儿的养护。
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关键词
他克莫司
重症系统性红斑狼疮
妊娠
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职称材料
干燥综合征合并肾小管酸中毒误诊垂体瘤临床分析
被引量:
1
2
作者
李春香
《中国实用医药》
2012年第26期92-93,共2页
目的探讨干燥综合征合并肾小管酸中毒的临床特点,以便早期诊断、及时治疗、有效减少误诊误治。方法在总结我院诊治1例干燥综合征合并肾小管酸中毒基础上,分析干燥综合征肾损害的临床及病理特征。结果干燥综合征肾损害的病理改变主要为...
目的探讨干燥综合征合并肾小管酸中毒的临床特点,以便早期诊断、及时治疗、有效减少误诊误治。方法在总结我院诊治1例干燥综合征合并肾小管酸中毒基础上,分析干燥综合征肾损害的临床及病理特征。结果干燥综合征肾损害的病理改变主要为间质性肾炎,高lgG血症与dRTA之间存在一定的相关性,对于高lgG血症患者留意检查小管功能,尤其是小管的酸化功能。结论干燥综合征易合并肾脏损害,其中多数表现为肾小管酸中毒和并发骨软化症等肾性骨病的表现,合并肾小管酸中毒临床特点慢性高氯性代谢性酸中毒,伴有夜尿增多,多合并有高lgG血症,引起临床重视,早期诊断、及时治疗,改善患者远期预后。
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关键词
干燥综合征
肾小管酸中毒
临床
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职称材料
遗传性血管性水肿一家系六例报告
3
作者
李春香
《临床误诊误治》
2017年第3期23-25,共3页
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是以C1酯酶抑制因子(C1INH)或FⅫ基因突变为分子遗传学基础、以反复发作的皮肤和(或)黏膜下等软组织水肿为主要表现的遗传性疾病,临床较为罕见,易误诊。我院近期收治HAE 1例,对其进...
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是以C1酯酶抑制因子(C1INH)或FⅫ基因突变为分子遗传学基础、以反复发作的皮肤和(或)黏膜下等软组织水肿为主要表现的遗传性疾病,临床较为罕见,易误诊。我院近期收治HAE 1例,对其进行家系调查发现家族中有6人罹患此病,确诊前多被误诊,现报告如下。
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关键词
血管性水肿
遗传性
腹痛
误诊
咽炎
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职称材料
题名
他克莫司联合糖皮质激素治疗重症系统性红斑狼疮合并妊娠1例并文献复习
被引量:
1
1
作者
李春香
孙雅月
机构
江苏省南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院风湿免疫科
出处
《中国实用医药》
2018年第1期142-143,共2页
文摘
通过分析1例系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并大量蛋白尿患者的病历资料,探讨重症SLE合并妊娠的合理用药,促使成功分娩方案的确立。在重症SLE合并妊娠时,可联合他克莫司使用,争取成功分娩机会,同时需重视小于胎龄儿的养护。
关键词
他克莫司
重症系统性红斑狼疮
妊娠
分类号
R714.25 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
干燥综合征合并肾小管酸中毒误诊垂体瘤临床分析
被引量:
1
2
作者
李春香
机构
江苏省南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院风湿免疫科
出处
《中国实用医药》
2012年第26期92-93,共2页
文摘
目的探讨干燥综合征合并肾小管酸中毒的临床特点,以便早期诊断、及时治疗、有效减少误诊误治。方法在总结我院诊治1例干燥综合征合并肾小管酸中毒基础上,分析干燥综合征肾损害的临床及病理特征。结果干燥综合征肾损害的病理改变主要为间质性肾炎,高lgG血症与dRTA之间存在一定的相关性,对于高lgG血症患者留意检查小管功能,尤其是小管的酸化功能。结论干燥综合征易合并肾脏损害,其中多数表现为肾小管酸中毒和并发骨软化症等肾性骨病的表现,合并肾小管酸中毒临床特点慢性高氯性代谢性酸中毒,伴有夜尿增多,多合并有高lgG血症,引起临床重视,早期诊断、及时治疗,改善患者远期预后。
关键词
干燥综合征
肾小管酸中毒
临床
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
遗传性血管性水肿一家系六例报告
3
作者
李春香
机构
江苏省南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院风湿免疫科
出处
《临床误诊误治》
2017年第3期23-25,共3页
文摘
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是以C1酯酶抑制因子(C1INH)或FⅫ基因突变为分子遗传学基础、以反复发作的皮肤和(或)黏膜下等软组织水肿为主要表现的遗传性疾病,临床较为罕见,易误诊。我院近期收治HAE 1例,对其进行家系调查发现家族中有6人罹患此病,确诊前多被误诊,现报告如下。
关键词
血管性水肿
遗传性
腹痛
误诊
咽炎
分类号
R543 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
他克莫司联合糖皮质激素治疗重症系统性红斑狼疮合并妊娠1例并文献复习
李春香
孙雅月
《中国实用医药》
2018
1
在线阅读
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职称材料
2
干燥综合征合并肾小管酸中毒误诊垂体瘤临床分析
李春香
《中国实用医药》
2012
1
在线阅读
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职称材料
3
遗传性血管性水肿一家系六例报告
李春香
《临床误诊误治》
2017
0
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职称材料
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参考文献
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