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油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R等位基因特异PCR标记的开发与应用
被引量:
13
1
作者
胡茂龙
龙卫华
+9 位作者
高建芹
付三雄
陈锋
周晓婴
彭琦
张维
浦惠明
戚存扣
张洁夫
陈松
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期1711-1719,共9页
油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R是从抗性突变体M9中克隆获得,抗性基因BnALS1R与野生型基因BnALS1存在1处SNP,即乙酰乳酸合酶第638位丝氨酸残基被天冬酰胺酸替代。为获得油菜抗除草剂基因BnALS1R的分子标记,根据该处点突变,结合获得...
油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R是从抗性突变体M9中克隆获得,抗性基因BnALS1R与野生型基因BnALS1存在1处SNP,即乙酰乳酸合酶第638位丝氨酸残基被天冬酰胺酸替代。为获得油菜抗除草剂基因BnALS1R的分子标记,根据该处点突变,结合获得的BnALS3与BnALS1序列,开发30条等位基因特异PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)引物,采用筛选出的3条AS-PCR引物在F2、BC1和BC2群体中进行PCR扩增。结果表明,该标记有效检测出群体中存在的3种基因型,其分离比分别为1∶2∶1、1∶1、1∶1,均遵循单基因遗传规律。应用该标记对获得的抗性恢复系进行PCR扩增,结果发现所有抗性恢复系均能扩增出抗性基因BnALS1R目的条带,表明3条标记引物可应用于抗性基因的检测。AS-PCR标记的获得将促进以抗性基因进行油菜抗除草剂分子标记辅助选择育种。
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关键词
油菜
咪唑啉酮类除草剂
BnALS1R
乙酰乳酸合成酶
等位基因特异PCR
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职称材料
题名
油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R等位基因特异PCR标记的开发与应用
被引量:
13
1
作者
胡茂龙
龙卫华
高建芹
付三雄
陈锋
周晓婴
彭琦
张维
浦惠明
戚存扣
张洁夫
陈松
机构
江苏省农业科学院经济作物研究所/国家油料作物改良中心南京分中心/农业部长江下游棉花与油菜重点实验室
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期1711-1719,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31101174)项目
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2011AA10A10403)
+2 种基金
江苏省自然科学基金项目(BK2011679)
江苏省农业自主创新基金[cx(11)4012]
南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室开放基金(ZW2011006)资助
文摘
油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R是从抗性突变体M9中克隆获得,抗性基因BnALS1R与野生型基因BnALS1存在1处SNP,即乙酰乳酸合酶第638位丝氨酸残基被天冬酰胺酸替代。为获得油菜抗除草剂基因BnALS1R的分子标记,根据该处点突变,结合获得的BnALS3与BnALS1序列,开发30条等位基因特异PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)引物,采用筛选出的3条AS-PCR引物在F2、BC1和BC2群体中进行PCR扩增。结果表明,该标记有效检测出群体中存在的3种基因型,其分离比分别为1∶2∶1、1∶1、1∶1,均遵循单基因遗传规律。应用该标记对获得的抗性恢复系进行PCR扩增,结果发现所有抗性恢复系均能扩增出抗性基因BnALS1R目的条带,表明3条标记引物可应用于抗性基因的检测。AS-PCR标记的获得将促进以抗性基因进行油菜抗除草剂分子标记辅助选择育种。
关键词
油菜
咪唑啉酮类除草剂
BnALS1R
乙酰乳酸合成酶
等位基因特异PCR
Keywords
Rapeseed(Brassica napus L.)
Imidazolinone herbicides
BnALS1R
Acetolactate synthase
Allele-Specific PCR
分类号
S565.4 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R等位基因特异PCR标记的开发与应用
胡茂龙
龙卫华
高建芹
付三雄
陈锋
周晓婴
彭琦
张维
浦惠明
戚存扣
张洁夫
陈松
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
13
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