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长效强力霉素注射液在猪体内的药物动力学
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作者 杨海峰 葛竹兴 +2 位作者 李勇军 蒋春茂 江善祥 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第1期212-213,共2页
比较了长效强力霉素注射液和普通强力霉素注射液在猪体内的药物动力学特征。选用6头健康仔猪,按随机交叉设计试验,进行肌注两种强力霉素注射液在猪体内的药物动力学研究,给药剂量均为10 mg/kg BW。长效强力霉素注射液和普通强力霉素注... 比较了长效强力霉素注射液和普通强力霉素注射液在猪体内的药物动力学特征。选用6头健康仔猪,按随机交叉设计试验,进行肌注两种强力霉素注射液在猪体内的药物动力学研究,给药剂量均为10 mg/kg BW。长效强力霉素注射液和普通强力霉素注射液肌注给药的药-时数据均符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数:吸收半衰期(T1/2Ka)为(0.51±0.17)h和(0.22±0.06)h,分布半衰期(T1/2α)为(4.38±1.45)h和(0.89±0.32)h,消除半衰期(T1/2β)为(11.07±4.14)h和(5.21±1.78)h,达峰时间(Tmax)为(2.31±0.44)h和(0.62±0.27)h,峰浓度(Cmax)为(1.24±0.33)μg/ml和(2.61±0.58)μg/ml,表观分布容积(Vd)为(7.55±2.24)L/kg和(2.78±0.36)L/kg,药时曲线下面积(AUC)为(19.85±5.62)μg/(ml.h)和(9.53±2.47)μg/(ml.h)。结果表明:长效强力霉素注射液在猪体内吸收缓慢,消除半衰期显著延长,临床应用24 h给药1次仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度。 展开更多
关键词 强力霉素 长效注射液 药物动力学
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