尖晶石/凹凸棒石复合材料的制备及其光热催化降解甲苯研究

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作者 朱伟 刘天杨 +3 位作者 左士祥 姚超 刘经伟 李霞章 《化工新型材料》 北大核心 2025年第7期178-183,共6页

挥发性有机化合物(VOCs)的持续排放不仅导致严重的环境问题,也对人们的健康构成巨大威胁。光热催化氧化VOCs被认为是一种绿色可持续的技术。因此,需要优异的催化剂来实现高效利用光能并驱动催化反应。以凹凸棒石(ATP)为载体,通过溶胶-... 挥发性有机化合物(VOCs)的持续排放不仅导致严重的环境问题,也对人们的健康构成巨大威胁。光热催化氧化VOCs被认为是一种绿色可持续的技术。因此,需要优异的催化剂来实现高效利用光能并驱动催化反应。以凹凸棒石(ATP)为载体,通过溶胶-凝胶法合成了尖晶石NiCo_(2)O_(4)/ATP复合材料。Ni离子的存在改变了电荷转移机制,通过捕获激发电子等方式与Co离子之间相互作用,从而产生了优异的光吸收能力。在光照下,1∶5 NiCo_(2)O_(4)/ATP催化剂吸收可见与红外光,诱发晶格振动,最终将光子的能量转化为热量,使其在无需额外加热下即可实现优异的光生热能力(195.6℃)。ATP的引入促进了高效的NiCo_(2)O_(4)/ATP界面的形成以及生成丰富的氧空位,其作为吸附活化中心,将吸收的O2分子转化为活性氧物种,从而促进甲苯的降解。1∶5 NiCo_(2)O_(4)/ATP催化剂在初始浓度500×10^(-6)下实现了82%的甲苯降解。这项工作为低成本高效率的VOCs光热催化降解提供了一种新策略。 展开更多

关键词 凹凸棒石 尖晶石 光热催化 甲苯 氧空位

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磷化镍的制备及其催化糠醛加氢制备环戊酮 被引量：6

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作者 王明远 冷一欣 +2 位作者 黄春香 王俊 韶晖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1893-1899,共7页

以NiCl2·6H2O为镍源、NaH2PO2·H2O为磷源、乙二醇为溶剂、n（P）∶n（Ni）=3∶1,采用溶剂热法制备得到磷化镍（Ni-P）催化剂,并采用XRD、SEM、TEM、H2-TPR、H2-TPD、N2吸附-脱附、XPS对其进行了表征。催化剂应用于糠醛加氢制... 以NiCl2·6H2O为镍源、NaH2PO2·H2O为磷源、乙二醇为溶剂、n（P）∶n（Ni）=3∶1,采用溶剂热法制备得到磷化镍（Ni-P）催化剂,并采用XRD、SEM、TEM、H2-TPR、H2-TPD、N2吸附-脱附、XPS对其进行了表征。催化剂应用于糠醛加氢制备环戊酮的反应中效果良好,并考察了催化剂用量、氢气压力、反应温度、反应时间对反应的影响。结果表明,较优的工艺条件为：以水作为溶剂,原料与催化剂质量比为12,在反应温度150℃、氢气压力2.0 MPa、反应时间4 h时,糠醛转化率达到98.87%,环戊酮收率为68.65%。对催化剂进行稳定性测试,4次重复使用后环戊酮收率仅下降3.25%。 展开更多

关键词 糠醛 加氢 环戊酮 NI-P 催化技术

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氢气氛中Ni/羟基磷灰石催化乙醇合成正丁醇 被引量：5

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作者 田媛 单玉华 +5 位作者 施骏 万宇 郑一天 冯洋洋 李明时 鲁墨弘 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期857-863,共7页

正丁醇是重要的化工原料和理想的生物质燃料。今对在不同气氛中,以羟基磷灰石(HAP)负载镍催化剂(Ni/HAP)催化乙醇直接合成正丁醇进行了研究。通过溶胶-凝胶法制备Ni/HAP,并用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、电感耦合等离子体... 正丁醇是重要的化工原料和理想的生物质燃料。今对在不同气氛中,以羟基磷灰石(HAP)负载镍催化剂(Ni/HAP)催化乙醇直接合成正丁醇进行了研究。通过溶胶-凝胶法制备Ni/HAP,并用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、透射电镜(TEM)及扫描电镜-X射线能量散射谱(SEM-EDX)与对其进行表征。考察了反应气氛(N2、H2)、Ni负载量和反应条件对乙醇转化率和正丁醇选择性的影响。结果表明:以12%Ni/HAP为催化剂,在300℃、H2气相空速(GHSV)为3000 h?1、乙醇液相空速(LHSV)为2.0 h?1条件下,在H2气氛中反应,乙醇转化率达15.6%,正丁醇的选择性为83.6%,催化剂性能在128 h内没有明显下降;较在N2气氛中反应,乙醇的转化率提高了2倍,正丁醇的选择性提高了4.2倍,催化剂活性稳定性提高了3倍。 展开更多

关键词 乙醇 Ni/羟基磷灰石 催化剂 正丁醇 氢气氛

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咖啡渣基新型氮杂化炭材料制备与催化环己基苯氧化 被引量：5

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作者 冯洋洋 单玉华 +2 位作者 郑一天 李明时 鲁墨弘 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期941-949,共9页

将咖啡渣在氨气氛中高温热处理,制备氮杂化炭材料。采用X射线粉末衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、氮气吸附-脱附(BET)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)等方法对其进行表征,采用X射线光电子能谱(XPS)测定其掺氮量,并将其用于催化氧化环己... 将咖啡渣在氨气氛中高温热处理,制备氮杂化炭材料。采用X射线粉末衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、氮气吸附-脱附(BET)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)等方法对其进行表征,采用X射线光电子能谱(XPS)测定其掺氮量,并将其用于催化氧化环己基苯(CHB)合成苯酚和环己酮,考察了咖啡渣的热处理温度和反应条件(O2压力、反应温度和时间)对上述反应的影响。结果表明,700℃氨气氛中制备的咖啡渣基氮杂化炭材料(NC-700)具有较好的催化性能,其中所含石墨氮杂化结构对形成催化活性中心起重要作用;以NC-700为催化剂,在130℃、0.9 MPa O2分压下反应4h,CHB转化率为18.3%,环己酮和苯酚的选择性分别为81.8%和70.7%。NC-700循环使用10次,其催化性能没有明显变化。表明NC-700是可用于CHB氧化合成苯酚和环己酮的性能稳定、易回收利用、无污染的新型催化剂。 展开更多

关键词 咖啡渣 氮掺杂炭材料 环己基苯(CHB) 催化氧化 苯酚 环己酮

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C/TiO_2纳米复合材料的制备及其光催化性能研究 被引量：4

5

作者 韩静 夏庆成 +5 位作者 毛霏 刘晓慧 曾干敏 杨加志 孙东平 周维友 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期835-840,843,共7页

无机纳米金属氧化物TiO_2由于其独特的理化性质在各方面的应用得到了广泛的研究。但是由于其禁带宽度较大仅能利用太阳光中较少的紫外光部分,量子效率低,阻碍了其光催化技术的应用,为了提高光催化效率,往往将TiO_2进行复合、掺杂改性和... 无机纳米金属氧化物TiO_2由于其独特的理化性质在各方面的应用得到了广泛的研究。但是由于其禁带宽度较大仅能利用太阳光中较少的紫外光部分,量子效率低,阻碍了其光催化技术的应用,为了提高光催化效率,往往将TiO_2进行复合、掺杂改性和构建新型窄禁带化合物。本文采用水热合成的方法制备C/TiO_2纳米复合材料,通过X射线衍射、透射电子显微镜、X光电子能谱、拉曼等现代分析测试技术,对所做材料的微观结构进行分析表征。结果表明,通过水热合成法制备的C/TiO_2纳米复合材料,可以提高TiO_2光催化活性,抑制高温下TiO_2晶型的转变,具有高的比表面积和吸附能力等,且在光催化微生物灭菌方面应用效果明显。 展开更多

关键词 水热合成 C/TiO2 光催化 灭菌

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无碱条件下氧气催化氧化2-乙基己醇合成2-乙基己酸 被引量：2

6

作者 万宇 单玉华 +5 位作者 施骏 田媛 郑一天 冯洋洋 李明时 鲁墨弘 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期654-659,共6页

以2-乙基己醇作为原料,O_2作为氧化剂,无碱参与下催化氧化合成2-乙基己酸。使用气相色谱(GC)进行定量分析,气质联用仪(GC-MS)进行定性分析。考察了催化剂、溶剂、反应温度、时间及氧压力对反应的影响。结果表明:2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧... 以2-乙基己醇作为原料,O_2作为氧化剂,无碱参与下催化氧化合成2-乙基己酸。使用气相色谱(GC)进行定量分析,气质联用仪(GC-MS)进行定性分析。考察了催化剂、溶剂、反应温度、时间及氧压力对反应的影响。结果表明:2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)/硝酸铜为合适的催化剂体系,乙酸乙酯为合适的溶剂。适宜的反应条件是:催化剂TEMPO用量为2-乙基己醇物质的量的5%、硝酸铜用量为2-乙基己醇物质的量的4%,100℃、0.5 MPa O_2压力下反应6 h,2-乙基己酸收率可达77.1%。O_2恒压条件下该反应是拟一级反应,反应活化能为59.9 k J/mol。主要副产物是3-庚醇和3-庚酮。 展开更多

关键词 2-乙基己醇 2-乙基己酸 催化氧化 O2 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO) 催化技术

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催化剂制备方法对乙醇合成1,3-丁二烯的影响 被引量：1

7

作者 田媛 单玉华 +3 位作者 施骏 万宇 冯洋洋 郑一天 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期104-108,共5页

用湿混法(M)、溶胶凝胶-酸法(A)、溶胶凝胶-碱法(B)分别制备一系列镁硅混合氧化物,用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及程序升温脱附(TPD)对其进行表征。在固定床反应器上比较了用不同方法制备催化剂的... 用湿混法(M)、溶胶凝胶-酸法(A)、溶胶凝胶-碱法(B)分别制备一系列镁硅混合氧化物,用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及程序升温脱附(TPD)对其进行表征。在固定床反应器上比较了用不同方法制备催化剂的性能。考察了反应温度、N2体积空速(GHSV)和乙醇液相空速(LHSV)对乙醇转化率和1,3-丁二烯选择性的影响。结果表明:以溶胶凝胶-酸法(A)制备的镁硅配比为1催化剂(Mg Si-A^(-1))具有高比表面和明显的晶格特征,其催化性能最好。在425℃,N2GHSV为2 000 h^(-1),乙醇LHSV为2.8 h^(-1)条件下反应,乙醇转化率达44.9%,1,3-丁二烯的选择性为27.7%。溶胶凝胶-酸法(A)制备的催化剂(Mg Si-A^(-1))具有较高的稳定性,在80 h内催化性能没有明显下降。 展开更多

关键词 乙醇 1 3-丁二烯 催化剂制备方法 镁硅混合氧化物 催化剂评价

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固载化吡咯烷酮离子液体催化合成聚甲醛二甲醚 被引量：1

8

作者 赵宇培 史康东 +3 位作者 胡春阳 王辉 王龙耀 李为民 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期31-38,共8页

以HMCM-22分子筛为载体,化学键合固载吡咯烷酮离子液体,并用于催化合成聚甲醛二甲醚(DMM_n).XRD,FTIR及SEM结果表明:吡咯烷酮离子液体可以较好地固载于HMCM-22分子筛上.优选合成聚甲醛二甲醚的反应条件为:催化剂用量为总反应物质量的2.... 以HMCM-22分子筛为载体,化学键合固载吡咯烷酮离子液体,并用于催化合成聚甲醛二甲醚(DMM_n).XRD,FTIR及SEM结果表明:吡咯烷酮离子液体可以较好地固载于HMCM-22分子筛上.优选合成聚甲醛二甲醚的反应条件为:催化剂用量为总反应物质量的2.0%,甲缩醛与多聚甲醛的质量比(醇醛比)为2∶1,反应温度为120℃,反应时间为6h,离子液体负载量为2.0.产物中的甲缩醛转化率和DMM3-8选择性分别可达55.41%和30.87%,与纯离子液体和分子筛催化剂的反应效果相比,DMM3-8收率得到较大提高,且反应结束后催化剂和产物可自动分离为两相,可直接回收催化剂循环使用.重复使用4次后负载型分子筛催化剂仍能保持很高的活性. 展开更多

关键词 离子液体 HMCM-22分子筛 固载化 聚甲醛二甲醚 催化合成

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硅铝源对Ni-Pd-La/Hβ催化苯制环己基苯的影响 被引量：1

9

作者 王维 单玉华 +3 位作者 刘平 李芙蓉 王继元 汪洋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1853-1859,共7页

用不同的硅、铝原料,通过水热晶化法合成Hβ分子筛,再以Hβ分子筛为载体,用浸渍法制备了Ni、Pd、La负载型多功能催化剂。采用XRD、BET、NH_(3)-TPD、HR-TEM等手段对催化剂进行了表征,并将其用于催化苯(BZ)加氢烷基化制备环己基苯(CHB)... 用不同的硅、铝原料,通过水热晶化法合成Hβ分子筛,再以Hβ分子筛为载体,用浸渍法制备了Ni、Pd、La负载型多功能催化剂。采用XRD、BET、NH_(3)-TPD、HR-TEM等手段对催化剂进行了表征,并将其用于催化苯(BZ)加氢烷基化制备环己基苯(CHB)。结果表明:相比于用硅溶胶和NaAlO_(2)为硅、铝源经典方法所合成Hβ-3(25)(25代表Si/Al物质的量比为25,下同)制备的催化剂4%Ni-0.2%Pd-3%La/Hβ-3(25)(HAC-3,其中,百分数为金属单质质量与Hβ质量之比,下同),以正硅酸四乙酯和金属铝粉为硅、铝源,所合成Hβ分子筛[Hβ-2(25)]制备的催化剂4%Ni-0.2%Pd-3%La/Hβ-2(25)(HAC-2)对BZ加氢烷基化制备CHB反应具有较高活性和CHB选择性。重复使用过程中HAC-2(25)呈现较好的稳定性。表征分析发现:HAC-2(25)优越性能源自Hβ-2(25)有着较高的比表面积,且铝原子在Hβ-2(25)骨架中分布更均匀。以HAC-2(25)为催化剂、在210℃、2.0 MPa H_(2)条件下反应90 min,BZ转化率可达46.8%,CHB的选择性可达79.6%。催化剂重复使用10次后,活性下降2.0%,表面积炭率只有0.21%。 展开更多

关键词 Hβ分子筛合成 硅、铝原料 骨架铝原子分布 加氢烷基化 环己基苯 催化技术

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苯加氢烷基化制备环己基苯催化剂的研制及其应用 被引量：10

10

作者 郑一天 单玉华 +4 位作者 冯洋洋 鲁墨弘 王继元 陈韶辉 刘波 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1161-1168,共8页

以β分子筛为载体采用等体积浸渍法制备双功能复合催化剂,并用于苯加氢烷基化制备环己基苯的反应。采用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、程序升温脱附(TPD)及高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)对催化剂组分间的协同催化作用进行考... 以β分子筛为载体采用等体积浸渍法制备双功能复合催化剂,并用于苯加氢烷基化制备环己基苯的反应。采用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、程序升温脱附(TPD)及高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)对催化剂组分间的协同催化作用进行考察。并在固定床反应装置上评价了所制备的催化剂活性和稳定性。结果表明:在Ni/Hβ双功能催化剂中掺入不同金属助剂可调控催化剂表面的负载组分颗粒大小、活性分散度、B/L酸比例,以及金属催化加氢功能和酸催化烷基化功能的匹配。以4%Ni-0.2%Pd-3%La/Hβ(均为质量百分数以β分子筛质量为基准)为催化剂,在220℃、H2的GHSV为2 500 h-1、苯的LHSV为2.0 h-1条件下,苯转化率达34.44%,环己基苯选择性为74.67%,催化剂性能在240 h内没有明显下降。 展开更多

关键词 双功能催化剂 加氢烷基化反应 环己基苯 Ni-Pd-La/Hβ 协同催化作用

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纤维素负载催化剂制备二氧化碳-环氧乙烷-氧化环己烯共聚物的研究 被引量：2

11

作者 马江涛 崔爱军 +3 位作者 钱俊峰 韦梅峻 陈群 何明阳 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期81-85,91,共6页

利用纤维素为载体合成了纤维素-ZnEt2-Y(CF3OO)3催化剂,以四氢呋喃为溶剂,研究了CO2与环氧乙烷和氧化环己烯三元共聚的反应条件。通过核磁共振氢谱证明所得共聚产物为三元无规则共聚物。同时考察了共聚反应影响因素,在最佳工艺条件下,... 利用纤维素为载体合成了纤维素-ZnEt2-Y(CF3OO)3催化剂,以四氢呋喃为溶剂,研究了CO2与环氧乙烷和氧化环己烯三元共聚的反应条件。通过核磁共振氢谱证明所得共聚产物为三元无规则共聚物。同时考察了共聚反应影响因素,在最佳工艺条件下,催化效率高达2 806 g/(mol Zn);碳酸酯的含量可达90%以上;重均相对分子质量达17万左右;分子质量分布为3~4。通过热扫描曲线发现,三元共聚物的玻璃化转变温度随着EO摩尔比的增加而降低。热失重分析结果表明合成的三元共聚物具有高的热稳定性。另外,通过拉伸力学测试发现,随着环氧乙烷的加入,共聚物的断裂伸长率明显提高,脆性大大改善。 展开更多

关键词 纤维素 负载催化剂 三元共聚 脂肪族碳酸酯 环氧化合物

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铜改性镍基催化剂制备及其催化联苯加氢性能 被引量：3

12

作者 刘入强 单玉华 +2 位作者 封东廷 王超 黄超 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1320-1324,1375,共6页

采用共浸渍法制备了一系列Cu改性的Ni基催化剂（x Ni-y Cu/Al2O3,x,y分别为Ni和Cu的含量,以Al2O3的质量为基准,下同）,用于联苯催化加氢制备环己基苯（CHB）。通过X射线粉末衍射（XRD）、BET、XPS及透射电子显微镜（TEM）对催化剂进行... 采用共浸渍法制备了一系列Cu改性的Ni基催化剂（x Ni-y Cu/Al2O3,x,y分别为Ni和Cu的含量,以Al2O3的质量为基准,下同）,用于联苯催化加氢制备环己基苯（CHB）。通过X射线粉末衍射（XRD）、BET、XPS及透射电子显微镜（TEM）对催化剂进行了表征。考察了催化剂50%Ni-10%Cu/Al2O3用量、H2压力、反应温度对联苯加氢制备环己基苯的影响。结果表明：Cu晶粒在催化剂表面优先析出,使表面Ni活性中心稀释、Ni晶粒尺寸变小,从而提高了CHB的选择性。当联苯为1.5 g,m（50%Ni-10%Cu/Al2O3）=0.5 g,以环己烷为溶剂、p（H2）=2.2 MPa、200℃反应4 h时,联苯的转化率可达94.7%,CHB的选择性达到99.8%。催化剂50%Ni-10%Cu/Al2O3循环使用9次后,联苯的转化率稍有降低,CHB的选择性几乎不变。 展开更多

关键词 联苯 催化加氢 铜改性 Ni-Cu/Al2O3催化剂 催化技术

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掺氮氧化石墨烯二氧化钛复合材料的合成及其光催化活性 被引量：2

13

作者 丁鹏 鲁墨弘 +2 位作者 朱劼 李明时 单玉华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期101-104,共4页

采用低温水热法,以四氯化钛为钛源,尿素为氮源,聚乙二醇(PEG-4000)为分散剂,在较低的水热温度下合成了高分散氮掺杂纳米二氧化钛/氧化石墨烯(GO)复合材料,利用XRD、TEM、FT-IR、Raman对合成样品的晶型、形貌及结构进行了表征。以染料亚... 采用低温水热法,以四氯化钛为钛源,尿素为氮源,聚乙二醇(PEG-4000)为分散剂,在较低的水热温度下合成了高分散氮掺杂纳米二氧化钛/氧化石墨烯(GO)复合材料,利用XRD、TEM、FT-IR、Raman对合成样品的晶型、形貌及结构进行了表征。以染料亚甲基蓝为目标降解物,以可见光为光源,对样品的光催化活性进行评价。结果表明,用水热法合成的高分散氮掺杂纳米二氧化钛/氧化石墨烯复合材料表现出良好的光催化活性。 展开更多

关键词 聚乙二醇 氮掺杂纳米二氧化钛/氧化石墨烯 光催化 水热法

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基于共价有机骨架的固体酸催化剂合成及评价 被引量：2

14

作者 胡春洋 单玉华 +2 位作者 刘平 王维 李芙蓉 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期124-130,共7页

利用多苯环单元制备的共价有机骨架材料(COFs)属于磺酸基载体,是用于固体酸催化反应的理想材料。以1,3,5-三苯氧基苯和4,4-二氯甲基联苯为结构单元,通过傅克烷基化反应制备了具有大量磺基接入位点的新型材料(COF-DT),该材料具有较大的... 利用多苯环单元制备的共价有机骨架材料(COFs)属于磺酸基载体,是用于固体酸催化反应的理想材料。以1,3,5-三苯氧基苯和4,4-二氯甲基联苯为结构单元,通过傅克烷基化反应制备了具有大量磺基接入位点的新型材料(COF-DT),该材料具有较大的比表面积(554 m^2/g)、适当的孔体积(0.35 cm^3/g)与孔径(2.54 nm)和良好的热稳定性与化学稳定性。COFDT表现出优异的磺酸负载能力,改性后的[HSO3]COF-DT酸中心分布均匀,单位磺酸负载量达到4.9 mmol/g,超过传统磺酸基树脂酸量的2倍多。将[HSO3]COF-DT用于催化环己基苯氢过氧化物生产苯酚和环己酮的反应表现出优良的催化效果,原料转化率达到90.8%,环己酮收率为94.3%,苯酚收率为91.1%。在循环使用多次后,依然保持良好的催化活性。 展开更多

关键词 磺化 傅克烷基化反应 共价有机框架 固体酸催化剂 非均相

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DL-酒石酸绿色合成工艺的研究 被引量：1

15

作者 郝佳 冷一欣 +2 位作者 韶晖 王俊 黄春香 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期440-444,共5页

以硅球为载体,用浸渍法制备了一系列不同负载量的磷钨负载型催化剂。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)和紫外-可见漫反射光谱(UVVis DRS)对合成催化剂进行表征,并考察了催化剂在顺丁烯二酸氧化制备DL-酒石酸反应中的催化性能... 以硅球为载体,用浸渍法制备了一系列不同负载量的磷钨负载型催化剂。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)和紫外-可见漫反射光谱(UVVis DRS)对合成催化剂进行表征,并考察了催化剂在顺丁烯二酸氧化制备DL-酒石酸反应中的催化性能。结果表明,加入磷酸后,磷钨能更有效的分散在载体表面。通过控制PW负载量,可有效调整催化剂的表面性质及氧化反应催化性能。当n(W)∶n(P)=1∶2.2,负载量w(PW)=30%,焙烧温度400℃,焙烧时间4 h,催化活性较好。在反应温度70℃,反应时间3 h,催化剂在反应体系中的质量分数为2.5%,水解温度105℃,水解时间3 h,顺丁烯二酸的转化率为95.6%,DL-酒石酸的收率达91.7%。 展开更多

关键词 硅球 磷钨 负载型催化剂 氧化 DL-酒石酸 食品化学品

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多级孔CoAPO-5分子筛液相催化氧化糠醛制备马来酸 被引量：1

16

作者 陆杨 李侨 +4 位作者 王俊 孙雪妮 韶晖 黄春香 钟璟 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1075-1081,共7页

采用水热法分别合成了微孔和多级孔CoAPO-5分子筛,采用XRD、SEM、NH_3-TPD、N_2吸附-脱附等手段表征其结构,通过液相催化氧化糠醛制备马来酸,考察了反应条件对催化性能的影响。结果表明,多级孔CoAPO-5分子筛中呈介孔孔道,约为6.16nm,球... 采用水热法分别合成了微孔和多级孔CoAPO-5分子筛,采用XRD、SEM、NH_3-TPD、N_2吸附-脱附等手段表征其结构,通过液相催化氧化糠醛制备马来酸,考察了反应条件对催化性能的影响。结果表明,多级孔CoAPO-5分子筛中呈介孔孔道,约为6.16nm,球状结构。与微孔CoAPO-5分子筛相比较,多级孔CoAPO-5分子筛具有较大的孔径和较高的酸量,因而表现出较好的催化效果。在m(1,2-二氯乙烷)∶m(过氧化氢)∶m(糠醛)=3∶5∶1,催化剂用量为糠醛质量的12%,反应温度60℃,反应时间3h的条件下,多级孔CoAPO-5分子筛催化剂上,糠醛的转化率为86.91%,马来酸的收率为85.89%,较微孔CoAPO-5分子筛分别提高10.91和21.62百分点。 展开更多

关键词 多级孔 CoAPO-5分子筛 糠醛 液相 马来酸

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介孔碳负载Mo_(2)N催化剂的制备及加氢脱氧 被引量：1

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作者 江雅洁 赵梦阳 +4 位作者 张朋 鲁墨弘 朱劼 李明时 单玉华 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期476-482,共7页

为了制备介孔碳负载的Mo_(2)N催化剂,提出先碳化再氮化的程序升温法。研究不同碳化过程(不同的升温程序)、不同氮化过程(NH3流量、氮化气体组成)、Mo_(2)N负载量对催化剂加氢脱氧(HDO)反应性能的影响。通过N2物理吸附比表面积(BET)、X... 为了制备介孔碳负载的Mo_(2)N催化剂,提出先碳化再氮化的程序升温法。研究不同碳化过程(不同的升温程序)、不同氮化过程(NH3流量、氮化气体组成)、Mo_(2)N负载量对催化剂加氢脱氧(HDO)反应性能的影响。通过N2物理吸附比表面积(BET)、X射线多晶衍射(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)和透射电子显微镜(TEM)等表征手段对催化剂的孔结构、价态、表面形貌、颗粒尺寸等进行分析。结果表明,采用该方法制备的催化剂中活性组分Mo_(2)N嵌入介孔碳孔壁中,提高了Mo_(2)N的分散度和稳定性。低温阶段较慢的升温速率和高温阶段较快的升温速率及较大气体流速有利于Mo_(2)N的生成。最佳反应条件下甲氧基苯酚的转化率为100%,主产物苯的选择性达65.2%。 展开更多

关键词 介孔碳 氮化钼 甲氧基苯酚 加氢脱氧

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连接链长度对交联聚苯乙烯固定N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化环己基苯氧化的影响 被引量：1

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作者 孙婷婷 单玉华 +2 位作者 王继元 陈韶辉 黄超 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期244-252,共9页

为解决N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂难以回收利用的问题,采用不同链长的卤代烃,通过烷基化反应,将NHPI化学固定于交联聚苯乙烯(CPS)微球,制得了具有不同长度连接链的CPS-NHPI-Cn非均相催化剂。采用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(... 为解决N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂难以回收利用的问题,采用不同链长的卤代烃,通过烷基化反应,将NHPI化学固定于交联聚苯乙烯(CPS)微球,制得了具有不同长度连接链的CPS-NHPI-Cn非均相催化剂。采用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附(BET)、扫描电子显微镜(SEM)等分析手段进行表征。将所制备的CPS-NHPI-C n用于催化环己基苯(CHB)氧化过程,考察了连接链长度(C1~C9)及反应条件对催化性能的影响。结果表明:连接链长度明显影响CPS-NHPI-Cn的催化性能,连接链长从度C 1增至C6,CPS-NHPI-Cn催化剂的活性增加。以CPS-NHP-C6为催化剂,在95℃、1 MPaO2分压下反应8 h,环己基苯的转化率为28.4%,环己酮和苯酚的选择性分别为90.7%和87.6%。CPS-NHP-C6循环使用10次,其催化性能没有明显下降。 展开更多

关键词 交联聚苯乙烯微球(CPS) 固定N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI) 连接链长度 环己基苯 催化氧化

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Cu/SiO_(2)复合材料体系的构建及其高效催化醇类脱氢性能研究 被引量：2

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作者 李正萍 史明豪 +1 位作者 李楠 马江权 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期191-197,共7页

铜基催化剂对环己醇的非氧化脱氢具有较高的选择性,但转化率仍然不足,且铜基催化剂的稳定性因铜烧结而需要提高。通过湿化学法制备了Cu/SiO_(2)纳米颗粒,并对催化剂进行了XRD、SEM、TEM、FT-IR、BET、XPS和UV-Vis表征。结果表明,在280℃... 铜基催化剂对环己醇的非氧化脱氢具有较高的选择性,但转化率仍然不足,且铜基催化剂的稳定性因铜烧结而需要提高。通过湿化学法制备了Cu/SiO_(2)纳米颗粒,并对催化剂进行了XRD、SEM、TEM、FT-IR、BET、XPS和UV-Vis表征。结果表明,在280℃和WHSV为11.62 h^(-1)的条件下,该催化剂对环己醇脱氢制环己酮的选择性接近100%,摩尔转化率为81%。此外,该催化剂对苯甲醇脱氢制苯甲醛也有良好的性能,在260℃、WHSV为12.48 h^(-1)时,苯甲醇的摩尔转化率为75%,苯甲醛的收率为61%;该条件下,催化剂的活性在48 h内保持稳定。 展开更多

关键词 环己醇脱氢 苯甲醇脱氢 铜催化剂 固定床反应器

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HNTs/TiO2/MoS2复合材料的制备及其在氯四环素光催化降解中的应用

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作者 张海楠 左士祥 +2 位作者 刘文杰 李霞章 姚超 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期122-126,132,共6页

利用两步反应制备了HNTs/TiO2/MoS2复合材料,并通过X射线衍射仪、透射电镜、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱仪等对复合材料的结构形貌、化学成分以及光学性能进行了表征,并利用氯四环素(CTC)在水相中的光催化降解对制备的样品进行光催... 利用两步反应制备了HNTs/TiO2/MoS2复合材料,并通过X射线衍射仪、透射电镜、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱仪等对复合材料的结构形貌、化学成分以及光学性能进行了表征,并利用氯四环素(CTC)在水相中的光催化降解对制备的样品进行光催化活性的评价。结果表明,TiO2粒子均匀地吸附在HNTs的表面,MoS2的引入成功地扩大了TiO2的光响应范围;与单半导体MoS2和二元复合材料HNTs/TiO2相比,三元复合材料HNTs/TiO2/MoS2具有更高的光催化活性。HNTs/TiO2/MoS2三元结构经过4次循环后显示出良好的光稳定性。 展开更多

关键词 HNTs/TiO2/MoS2 氯四环素 光催化 异质结 协同作用

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