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类风湿关节炎合并T-细胞大颗粒淋巴细胞白血病1例及文献复习
被引量：
1
1
作者
张月月
谢美芳
孙艮
《临床荟萃》
CAS
2022年第8期728-732,共5页
目的探讨类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)合并T-细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocytic leukemia,T-LGLL)的临床特点。方法回顾性分析南京医科大学第四附属医院收治的1例RA合并T-LGLL患者的临床资料、诊...
目的探讨类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)合并T-细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocytic leukemia,T-LGLL)的临床特点。方法回顾性分析南京医科大学第四附属医院收治的1例RA合并T-LGLL患者的临床资料、诊疗经过并复习相关文献。结果患者为男性,64岁,多关节肿痛10年,乏力2年。伴有中性粒细胞减少、脾大。结合患者病史、体格检查及辅助检查,入院诊断:RA,费尔蒂综合征(Felty’s syndrome,FS)。后完善相关辅助检查并结合其临床表现,确诊为T-LGLL。给予免疫抑制剂、糖皮质激素等对症治疗后,患者乏力症状改善,无关节肿痛。结论RA和T-LGLL可能存在类似的发病途径。对RA患者,当发展为FS时,需警惕合并T-LGLL可能。
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关键词
关节炎
类风湿
费尔蒂综合征
T细胞-大颗粒淋巴细胞白血病
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职称材料
抗心磷脂抗体阳性的系统性红斑狼疮临床特点和预后分析
被引量：
6
2
作者
张莹
温利辉
+6 位作者
王美美
张缪佳
钱先
刘琳
魏华
冯学兵
孙凌云
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2019年第9期958-962,共5页
目的抗心磷脂抗体(aCL)是抗磷脂抗体综合征的标志抗体,20%~40%系统性红斑狼疮(SLE)患者aPL阳性。文中探讨aCL阳性SLE患者临床特点和预后。方法收集1999年1月至2009年12月在南京鼓楼医院等江苏省内26家医院首次住院,检测aCL的SLE患者495...
目的抗心磷脂抗体(aCL)是抗磷脂抗体综合征的标志抗体,20%~40%系统性红斑狼疮(SLE)患者aPL阳性。文中探讨aCL阳性SLE患者临床特点和预后。方法收集1999年1月至2009年12月在南京鼓楼医院等江苏省内26家医院首次住院,检测aCL的SLE患者495例,按照检测结果分为aCL阳性组和aCL阴性组。随访患者生存状态,比较患者人口学特征、受累器官、实验室检查、治疗药物和预后的差异。结果本组SLE患者中146例为aCL阳性。aCL阳性组女性所占比例(96.6%)显著高于aCL阴性组(90.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。aCL阳性组贫血发生率(74.7%vs61.3%)、C3降低率(81.5%vs71.1%)、抗核抗体阳性率(97.2%vs92.4%)及抗dsDNA抗体阳性比例(61.9%vs49.6%)均显著高于aCL阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。aCL阳性组接受环磷酰胺免疫抑制治疗比例较高(39.5%vs50.7%,P<0.05)。随访结束aCL阳性组病死率为13.7%,阴性组病死率为14.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,aCL阳性组1年、5年、10年生存率分别为94.5%、89.0%、82.9%;与aCL阴性组相比,差异无统计学意义(P=0.776)。aCL阳性组主要死亡原因依次为狼疮脑病(6例,30.0%)、肾衰竭(5例,25.0%)、心脏衰竭(4例,20.0%)和感染(3例,15%);aCL阴性组主要死亡原因依次为感染(21例,40.4%)、狼疮脑病(11例,21.2%)和心脏衰竭(5例,9.6%)和肾衰竭(4例,7.7%)。结论SLE患者合并aCL阳性者易出现贫血、C3降低、抗核抗体阳性、抗dsDNA抗体阳性。aCL阳性患者更多接受环磷酰胺治疗,长期随访aCL阳性对患者预后生存情况无影响。
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关键词
系统性红斑狼疮
抗心磷脂抗体
临床特点
预后
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职称材料
体外受精-胚胎移植合并抗磷脂抗体阳性诊治进展
被引量：
1
3
作者
武倩文
马翔
王嫱(审校)
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2020年第5期407-410,共4页
抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)与妊娠不良事件密切相关,可导致反复流产、胎儿生长受限、子痫前期、胎儿死亡和早产等妊娠并发症。有学者认为APL阳性是体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-...
抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)与妊娠不良事件密切相关,可导致反复流产、胎儿生长受限、子痫前期、胎儿死亡和早产等妊娠并发症。有学者认为APL阳性是体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)失败的原因之一。APL阳性患者IVF失败率及妊娠并发症发生率均高于APL阴性者。APL持续阳性或三重阳性者,IVF失败次数增加。目前,对于IVF-ET合并APL阳性患者的抗体检测及预防管理仍未达成共识。有学者建议接受IVF-ET患者均进行APL抗体筛查,对APL阳性患者预防性抗凝治疗或使用小剂量阿司匹林(75~100 mg/d)以预防血栓形成,提高妊娠率和活产率。也有研究认为APL与IVF之间的关系仍缺乏循证医学依据,并不推荐对于IVF-ET患者进行APL筛查及预防性治疗。本文就近年IVF-ET合并APL阳性诊治策略的文献进行综述,以期提高对此类患者的认识。
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关键词
抗体
抗磷脂
β2糖蛋白Ⅰ
抗磷脂综合征
体外受精
胚胎移植
生殖技术
辅助
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职称材料
题名
类风湿关节炎合并T-细胞大颗粒淋巴细胞白血病1例及文献复习
被引量：
1
1
作者
张月月
谢美芳
孙艮
机构
南京医
科
大学第四附属
医院
风湿
免疫
科
江苏省人民医院风湿免疫科
出处
《临床荟萃》
CAS
2022年第8期728-732,共5页
文摘
目的探讨类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)合并T-细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocytic leukemia,T-LGLL)的临床特点。方法回顾性分析南京医科大学第四附属医院收治的1例RA合并T-LGLL患者的临床资料、诊疗经过并复习相关文献。结果患者为男性,64岁,多关节肿痛10年,乏力2年。伴有中性粒细胞减少、脾大。结合患者病史、体格检查及辅助检查,入院诊断:RA,费尔蒂综合征(Felty’s syndrome,FS)。后完善相关辅助检查并结合其临床表现,确诊为T-LGLL。给予免疫抑制剂、糖皮质激素等对症治疗后,患者乏力症状改善,无关节肿痛。结论RA和T-LGLL可能存在类似的发病途径。对RA患者,当发展为FS时,需警惕合并T-LGLL可能。
关键词
关节炎
类风湿
费尔蒂综合征
T细胞-大颗粒淋巴细胞白血病
Keywords
arthritis
rheumatoid
Felty’s syndrome
T-cell large granular lymphocytic leukemia
分类号
R593.22 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
抗心磷脂抗体阳性的系统性红斑狼疮临床特点和预后分析
被引量：
6
2
作者
张莹
温利辉
王美美
张缪佳
钱先
刘琳
魏华
冯学兵
孙凌云
机构
南京大学医学院附属鼓楼
医院
风湿
免疫
科
东南大学附属中大
医院
风湿
免疫
科
江苏省人民医院风湿免疫科
江苏省
中
医院
风湿
免疫
科
徐州中心
医院
风湿
免疫
科
苏北
人民医院
风湿
免疫
科
出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2019年第9期958-962,共5页
基金
江苏省自然科学基金(BK20180121)
文摘
目的抗心磷脂抗体(aCL)是抗磷脂抗体综合征的标志抗体,20%~40%系统性红斑狼疮(SLE)患者aPL阳性。文中探讨aCL阳性SLE患者临床特点和预后。方法收集1999年1月至2009年12月在南京鼓楼医院等江苏省内26家医院首次住院,检测aCL的SLE患者495例,按照检测结果分为aCL阳性组和aCL阴性组。随访患者生存状态,比较患者人口学特征、受累器官、实验室检查、治疗药物和预后的差异。结果本组SLE患者中146例为aCL阳性。aCL阳性组女性所占比例(96.6%)显著高于aCL阴性组(90.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。aCL阳性组贫血发生率(74.7%vs61.3%)、C3降低率(81.5%vs71.1%)、抗核抗体阳性率(97.2%vs92.4%)及抗dsDNA抗体阳性比例(61.9%vs49.6%)均显著高于aCL阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。aCL阳性组接受环磷酰胺免疫抑制治疗比例较高(39.5%vs50.7%,P<0.05)。随访结束aCL阳性组病死率为13.7%,阴性组病死率为14.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,aCL阳性组1年、5年、10年生存率分别为94.5%、89.0%、82.9%;与aCL阴性组相比,差异无统计学意义(P=0.776)。aCL阳性组主要死亡原因依次为狼疮脑病(6例,30.0%)、肾衰竭(5例,25.0%)、心脏衰竭(4例,20.0%)和感染(3例,15%);aCL阴性组主要死亡原因依次为感染(21例,40.4%)、狼疮脑病(11例,21.2%)和心脏衰竭(5例,9.6%)和肾衰竭(4例,7.7%)。结论SLE患者合并aCL阳性者易出现贫血、C3降低、抗核抗体阳性、抗dsDNA抗体阳性。aCL阳性患者更多接受环磷酰胺治疗,长期随访aCL阳性对患者预后生存情况无影响。
关键词
系统性红斑狼疮
抗心磷脂抗体
临床特点
预后
Keywords
systemic lupus erythematosus
anti-cardiolipin antibodies
clinical manifestations
prognosis
分类号
R593 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
体外受精-胚胎移植合并抗磷脂抗体阳性诊治进展
被引量：
1
3
作者
武倩文
马翔
王嫱(审校)
机构
南京医
科
大学第一附属
医院
(
江苏省人民医院
)
风湿
免疫
科
南京医
科
大学第一附属
医院
(
江苏省人民医院
)生殖医学
科
出处
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2020年第5期407-410,共4页
文摘
抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)与妊娠不良事件密切相关,可导致反复流产、胎儿生长受限、子痫前期、胎儿死亡和早产等妊娠并发症。有学者认为APL阳性是体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)失败的原因之一。APL阳性患者IVF失败率及妊娠并发症发生率均高于APL阴性者。APL持续阳性或三重阳性者,IVF失败次数增加。目前,对于IVF-ET合并APL阳性患者的抗体检测及预防管理仍未达成共识。有学者建议接受IVF-ET患者均进行APL抗体筛查,对APL阳性患者预防性抗凝治疗或使用小剂量阿司匹林(75~100 mg/d)以预防血栓形成,提高妊娠率和活产率。也有研究认为APL与IVF之间的关系仍缺乏循证医学依据,并不推荐对于IVF-ET患者进行APL筛查及预防性治疗。本文就近年IVF-ET合并APL阳性诊治策略的文献进行综述,以期提高对此类患者的认识。
关键词
抗体
抗磷脂
β2糖蛋白Ⅰ
抗磷脂综合征
体外受精
胚胎移植
生殖技术
辅助
Keywords
Antibodies,antiphospholipid
Beta 2-glycoproteinⅠ
Antiphospholipid syndrome
Fertilization in vitro
Embryo transfer
Reproductive techniques,assisted
分类号
R714.8 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
类风湿关节炎合并T-细胞大颗粒淋巴细胞白血病1例及文献复习
张月月
谢美芳
孙艮
《临床荟萃》
CAS
2022
1
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职称材料
2
抗心磷脂抗体阳性的系统性红斑狼疮临床特点和预后分析
张莹
温利辉
王美美
张缪佳
钱先
刘琳
魏华
冯学兵
孙凌云
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2019
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
体外受精-胚胎移植合并抗磷脂抗体阳性诊治进展
武倩文
马翔
王嫱(审校)
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2020
1
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职称材料
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