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多类遗传标记鉴定无父母参与的祖孙关系1例
被引量：
1
1
作者
居晓斌
叶琴
+2 位作者
崔鹤
潘猛
周惠英
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2020年第3期427-431,共5页
1案例1.1简要案情王某等4人携带一男孩要求鉴定,自述孩子(王小某)需要申报户口,因孩子父母均已意外身亡,无法提供孩子父母样本,由王某委托对爷爷(王某)、奶奶(张某)、外公(李某)、外婆(范某)与孩子(王小某)之间是否存在祖孙亲缘关系进...
1案例1.1简要案情王某等4人携带一男孩要求鉴定,自述孩子(王小某)需要申报户口,因孩子父母均已意外身亡,无法提供孩子父母样本,由王某委托对爷爷(王某)、奶奶(张某)、外公(李某)、外婆(范某)与孩子(王小某)之间是否存在祖孙亲缘关系进行鉴定。
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关键词
法医遗传学
亲子鉴定
祖孙关系
家系重建法
ITO法
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职称材料
江苏汉族人群30个插入/缺失位点的遗传多态性
被引量：
5
2
作者
潘猛
居晓斌
+3 位作者
刘燕婷
崔鹤
顾民
周惠英
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2017年第6期611-614,618,共5页
目的调查30个插入/缺失(insertion/deletion,In Del)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估Investigator~ DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析。方法用Investigator~ DIPplex试剂盒对江苏地区305名汉族...
目的调查30个插入/缺失(insertion/deletion,In Del)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估Investigator~ DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析。方法用Investigator~ DIPplex试剂盒对江苏地区305名汉族健康无关个体进行常染色体In Del位点的分型检测,统计分析30个In Del位点的频率数据及遗传学参数。结果 30个In Del位点在江苏汉族人群中的分布均符合Hardy-Weinberg平衡,有21个In Del位点的最小等位基因频率大于0.3。多态信息含量为0.089~0.375,个体识别率为0.093~0.500,二联体非父排除率为0.047~0.250,三联体非父排除率为0.046~0.219。30个In Del位点经连锁不平衡分析,各位点之间相互独立,累积个体识别率为1-7.369×10-8,二联体累积非父排除率为0.998 933 978,三联体累积非父排除率为0.997 806 392。除HLD118等5个位点外,群体间Fst值均小于0.06,在群体间差异较小。结论 Investigator~ DIPplex试剂盒中所含有的In Del位点可作为补充遗传标记应用于法医物证学相关检案工作。
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关键词
法医遗传学
多态现象
遗传
插入/缺失
INVESTIGATOR
DIPplex试剂盒
汉族
江苏
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职称材料
江苏汉族人群19个常染色体STR基因座基因多态性及遗传距离分析
被引量：
5
3
作者
潘猛
崔鹤
+8 位作者
居晓斌
刘燕婷
叶琴
陈子庆
丁小健
陈奇
周蓉
顾民
周惠英
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2018年第6期650-655,共6页
目的调查19个常染色体STR基因座在江苏汉族人群中的等位基因分布情况。方法采用Gold-eneyeDNA身份鉴定系统20A对9 025例样本进行检测,对其中的19个常染色体STR基因座分型数据进行遗传学分析,并对其与其他17个地区人群间的遗传距离进行...
目的调查19个常染色体STR基因座在江苏汉族人群中的等位基因分布情况。方法采用Gold-eneyeDNA身份鉴定系统20A对9 025例样本进行检测,对其中的19个常染色体STR基因座分型数据进行遗传学分析,并对其与其他17个地区人群间的遗传距离进行分析。结果 19个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),杂合度为0.616 1～0.916 3,匹配概率为0.012 8～0.202 6,个体识别率为0.797 4～0.987 2,非父排除率为0.310 8～0.828 8,多态信息含量为0.561 7～0.913 6,累积个体识别率为0.999 999 999 999 999 998 434 1,累积非父排除率为0.999 999 989。江苏汉族人群与天津、湖南和吉林等汉族人群的遗传距离更近,与新疆阿勒泰汉族人群之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论获得较客观准确的江苏汉族人群STR基因座基因多态性数据和群体遗传学参数,可为上述STR基因座在江苏地区汉族人群的法医学应用提供数据支持。
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关键词
法医遗传学
多态现象
遗传
短串联重复
遗传距离
汉族
江苏
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职称材料
题名
多类遗传标记鉴定无父母参与的祖孙关系1例
被引量：
1
1
作者
居晓斌
叶琴
崔鹤
潘猛
周惠英
机构
江苏省人民医院司法鉴定所
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2020年第3期427-431,共5页
文摘
1案例1.1简要案情王某等4人携带一男孩要求鉴定,自述孩子(王小某)需要申报户口,因孩子父母均已意外身亡,无法提供孩子父母样本,由王某委托对爷爷(王某)、奶奶(张某)、外公(李某)、外婆(范某)与孩子(王小某)之间是否存在祖孙亲缘关系进行鉴定。
关键词
法医遗传学
亲子鉴定
祖孙关系
家系重建法
ITO法
分类号
D919.4 [医药卫生—法医学]
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职称材料
题名
江苏汉族人群30个插入/缺失位点的遗传多态性
被引量：
5
2
作者
潘猛
居晓斌
刘燕婷
崔鹤
顾民
周惠英
机构
南京医科大学第一附属
医院
江苏省人民医院司法鉴定所
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2017年第6期611-614,618,共5页
文摘
目的调查30个插入/缺失(insertion/deletion,In Del)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估Investigator~ DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析。方法用Investigator~ DIPplex试剂盒对江苏地区305名汉族健康无关个体进行常染色体In Del位点的分型检测,统计分析30个In Del位点的频率数据及遗传学参数。结果 30个In Del位点在江苏汉族人群中的分布均符合Hardy-Weinberg平衡,有21个In Del位点的最小等位基因频率大于0.3。多态信息含量为0.089~0.375,个体识别率为0.093~0.500,二联体非父排除率为0.047~0.250,三联体非父排除率为0.046~0.219。30个In Del位点经连锁不平衡分析,各位点之间相互独立,累积个体识别率为1-7.369×10-8,二联体累积非父排除率为0.998 933 978,三联体累积非父排除率为0.997 806 392。除HLD118等5个位点外,群体间Fst值均小于0.06,在群体间差异较小。结论 Investigator~ DIPplex试剂盒中所含有的In Del位点可作为补充遗传标记应用于法医物证学相关检案工作。
关键词
法医遗传学
多态现象
遗传
插入/缺失
INVESTIGATOR
DIPplex试剂盒
汉族
江苏
Keywords
forensic genetics
polymorphism, genetic
insertion/ deletion
Investigator DIPplex kit
Han nationality
Jiangsu
分类号
DF795.2 [医药卫生—法医学]
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职称材料
题名
江苏汉族人群19个常染色体STR基因座基因多态性及遗传距离分析
被引量：
5
3
作者
潘猛
崔鹤
居晓斌
刘燕婷
叶琴
陈子庆
丁小健
陈奇
周蓉
顾民
周惠英
机构
南京医科大学第一附属
医院
江苏省人民医院司法鉴定所
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2018年第6期650-655,共6页
基金
江苏省卫计委卫生标准研究课题资助项目(S2017004)
江苏省软科学研究资助项目(BR2018065)
文摘
目的调查19个常染色体STR基因座在江苏汉族人群中的等位基因分布情况。方法采用Gold-eneyeDNA身份鉴定系统20A对9 025例样本进行检测,对其中的19个常染色体STR基因座分型数据进行遗传学分析,并对其与其他17个地区人群间的遗传距离进行分析。结果 19个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),杂合度为0.616 1～0.916 3,匹配概率为0.012 8～0.202 6,个体识别率为0.797 4～0.987 2,非父排除率为0.310 8～0.828 8,多态信息含量为0.561 7～0.913 6,累积个体识别率为0.999 999 999 999 999 998 434 1,累积非父排除率为0.999 999 989。江苏汉族人群与天津、湖南和吉林等汉族人群的遗传距离更近,与新疆阿勒泰汉族人群之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论获得较客观准确的江苏汉族人群STR基因座基因多态性数据和群体遗传学参数,可为上述STR基因座在江苏地区汉族人群的法医学应用提供数据支持。
关键词
法医遗传学
多态现象
遗传
短串联重复
遗传距离
汉族
江苏
Keywords
forensic genetics
polymorphism,genetic
short tandem repeat
genetic distance
Han nationality
Jiangsu
分类号
DF795.2 [医药卫生—法医学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多类遗传标记鉴定无父母参与的祖孙关系1例
居晓斌
叶琴
崔鹤
潘猛
周惠英
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2020
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
江苏汉族人群30个插入/缺失位点的遗传多态性
潘猛
居晓斌
刘燕婷
崔鹤
顾民
周惠英
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2017
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
江苏汉族人群19个常染色体STR基因座基因多态性及遗传距离分析
潘猛
崔鹤
居晓斌
刘燕婷
叶琴
陈子庆
丁小健
陈奇
周蓉
顾民
周惠英
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2018
5
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