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中医药干预类风湿性关节炎Th17/Treg平衡的研究进展
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作者 林治国 兰小雨 +3 位作者 陆燕 吴婷婷 王丽 纪伟 《中国医药导报》 CAS 2024年第5期41-44,共4页
类风湿性关节炎(RA)是一种以侵蚀性关节炎症为主要临床表现的自身免疫性疾病,其病因和发病机制尚未完全阐明。研究表明Th17/Treg轴失衡是RA发病的重要机制,纠正Th17/Treg轴失衡对治疗RA具有重要意义。中医药对RA的防治具有独特优势,近年... 类风湿性关节炎(RA)是一种以侵蚀性关节炎症为主要临床表现的自身免疫性疾病,其病因和发病机制尚未完全阐明。研究表明Th17/Treg轴失衡是RA发病的重要机制,纠正Th17/Treg轴失衡对治疗RA具有重要意义。中医药对RA的防治具有独特优势,近年来,一系列实验及临床研究表明中药能够有效纠正Th17/Treg失衡状态,从而抑制RA自身免疫炎症反应。本文总结与分析了近5年来关于中药单体、有效成分和中药复方对RA中Th17/Treg轴的干预研究,有利于更加全面地认识中医药干预RA中Th17/Treg平衡的作用机制,为进一步治疗RA提供参考。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 中医药 TH17/TREG 研究进展
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基于数据挖掘探析汪悦教授治疗原发性干燥综合征的用药规律 被引量:1
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作者 李国栋 朱文 +2 位作者 黄筱涵 李昱桥 汪悦 《中国医药导报》 CAS 2024年第10期11-15,共5页
目的 基于数据挖掘探析汪悦教授治疗原发性干燥综合征的用药规律。方法 从江苏省中医院国医脉案记录系统(V3.2)中获取汪教授2022年4月至2023年4月首诊治疗原发性干燥综合征的处方,再运用SPSS Modeler18.0和SPSS Statistics 26.0对处方... 目的 基于数据挖掘探析汪悦教授治疗原发性干燥综合征的用药规律。方法 从江苏省中医院国医脉案记录系统(V3.2)中获取汪教授2022年4月至2023年4月首诊治疗原发性干燥综合征的处方,再运用SPSS Modeler18.0和SPSS Statistics 26.0对处方进行中药性味、归经、频次统计,关联规则与聚类分析。结果 共获228张处方。治疗的主要证型以阴虚津亏证和气阴两虚证为主。共用中药208味,总计用药3 795味次,药物四气以微寒、寒、平性为主,五味以甘、苦、辛味为主,归经以肺、胃、肝、心、脾、肾经为主。关联规则分析结果以生地黄、干石斛、麦冬、芦根、金银花、黄芩等为核心。聚类分析可得主方2个、新方2个、特色配伍5类。结论 汪教授治疗原发性干燥综合征常用寒苦、甘平之品,从脏腑多经络论治,并挖掘出相关用药规律和新方。 展开更多
关键词 汪悦 原发性干燥综合征 方药 经验 数据挖掘
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新痹痛灵对CIA大鼠关节炎症及T细胞亚群的影响 被引量:2
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作者 刘晏 魏刚 +2 位作者 陆兔林 郭海英 汪悦 《中国医药导报》 CAS 2016年第5期8-11,共4页
目的观察新痹痛灵对CIA大鼠脾脏T细胞亚群、白介素-2(IL-2)及白介素-2受体(IL-2R)的影响,探讨新痹痛灵治疗类风湿关节炎的作用机制。方法 44只SD大鼠建立胶原诱导的关节炎模型(CIA),造模成功的36只大鼠随机分为4组:模型组、阳性药组、... 目的观察新痹痛灵对CIA大鼠脾脏T细胞亚群、白介素-2(IL-2)及白介素-2受体(IL-2R)的影响,探讨新痹痛灵治疗类风湿关节炎的作用机制。方法 44只SD大鼠建立胶原诱导的关节炎模型(CIA),造模成功的36只大鼠随机分为4组:模型组、阳性药组、新痹痛灵中剂量组、新痹痛灵高剂量组,每组各9只,另取9只正常SD大鼠为正常组。造模成功后连续给药28 d,末次给药后取血,运用流式细胞仪检测大鼠脾脏CD4+T细胞及CD8+T细胞的变化,ELISA检测观察大鼠脾脏IL-2、IL-2R。结果与模型组比较,新痹痛灵中剂量组、新痹痛灵高剂量组的CD4+/CD8+比值下调,IL-2与IL-2R水平下降,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。形态学观察显示:新痹痛灵对滑膜细胞增殖有抑制作用。结论新痹痛灵对T细胞亚群及其相关炎症因子的紊乱调节作用,可能是其治疗类风湿关节炎的机制之一。 展开更多
关键词 新痹痛灵 CIA大鼠 T细胞亚群 IL-2 IL-2R
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痛风高危人群的健康教育
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作者 黄萍 杜晓萌 钱先 《中西医结合护理(中英文)》 2018年第11期6-8,共3页
目的分析健康教育在痛风高危人群中的应用效果。方法选取痛风高危人群300例,随机分为干预组和对照组,各150例。干预组接受相关健康教育,对照组未接受健康教育,观察干预前及干预12个月后2组体质量指数(BMI)、尿酸、胆固醇及甘油三酯水平... 目的分析健康教育在痛风高危人群中的应用效果。方法选取痛风高危人群300例,随机分为干预组和对照组,各150例。干预组接受相关健康教育,对照组未接受健康教育,观察干预前及干预12个月后2组体质量指数(BMI)、尿酸、胆固醇及甘油三酯水平的变化。结果干预12个月后,2组胆固醇水平及干预组尿酸水平明显降低,对照组尿酸水平明显升高(P <0. 05);干预组尿酸水平显著低于对照组(P <0. 05)。结论定期进行健康教育有助于痛风高危人群养成良好的健康行为和生活习惯,提高其对痛风的认知水平,进而利于尿酸水平的降低。 展开更多
关键词 痛风 高危人群 健康教育 高尿酸血症 生活习惯
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抗心磷脂抗体阳性的系统性红斑狼疮临床特点和预后分析 被引量:6
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作者 张莹 温利辉 +6 位作者 王美美 张缪佳 钱先 刘琳 魏华 冯学兵 孙凌云 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第9期958-962,共5页
目的抗心磷脂抗体(aCL)是抗磷脂抗体综合征的标志抗体,20%~40%系统性红斑狼疮(SLE)患者aPL阳性。文中探讨aCL阳性SLE患者临床特点和预后。方法收集1999年1月至2009年12月在南京鼓楼医院等江苏省内26家医院首次住院,检测aCL的SLE患者495... 目的抗心磷脂抗体(aCL)是抗磷脂抗体综合征的标志抗体,20%~40%系统性红斑狼疮(SLE)患者aPL阳性。文中探讨aCL阳性SLE患者临床特点和预后。方法收集1999年1月至2009年12月在南京鼓楼医院等江苏省内26家医院首次住院,检测aCL的SLE患者495例,按照检测结果分为aCL阳性组和aCL阴性组。随访患者生存状态,比较患者人口学特征、受累器官、实验室检查、治疗药物和预后的差异。结果本组SLE患者中146例为aCL阳性。aCL阳性组女性所占比例(96.6%)显著高于aCL阴性组(90.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。aCL阳性组贫血发生率(74.7%vs61.3%)、C3降低率(81.5%vs71.1%)、抗核抗体阳性率(97.2%vs92.4%)及抗dsDNA抗体阳性比例(61.9%vs49.6%)均显著高于aCL阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。aCL阳性组接受环磷酰胺免疫抑制治疗比例较高(39.5%vs50.7%,P<0.05)。随访结束aCL阳性组病死率为13.7%,阴性组病死率为14.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,aCL阳性组1年、5年、10年生存率分别为94.5%、89.0%、82.9%;与aCL阴性组相比,差异无统计学意义(P=0.776)。aCL阳性组主要死亡原因依次为狼疮脑病(6例,30.0%)、肾衰竭(5例,25.0%)、心脏衰竭(4例,20.0%)和感染(3例,15%);aCL阴性组主要死亡原因依次为感染(21例,40.4%)、狼疮脑病(11例,21.2%)和心脏衰竭(5例,9.6%)和肾衰竭(4例,7.7%)。结论SLE患者合并aCL阳性者易出现贫血、C3降低、抗核抗体阳性、抗dsDNA抗体阳性。aCL阳性患者更多接受环磷酰胺治疗,长期随访aCL阳性对患者预后生存情况无影响。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 抗心磷脂抗体 临床特点 预后
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纪伟中西医结合治疗强直性脊柱炎经验 被引量:5
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作者 王子杨 纪伟 《实用中医内科杂志》 2020年第9期50-54,共5页
强直性脊柱炎(AS)是一种自身免疫性疾病,发病机制一般认为与遗传、环境、免疫等相关,目前中医界大多称强直性脊柱炎为"大偻",认为其与多种病理因素相关,主要包括风、寒、暑、湿,纪伟认为主要与湿邪相关。纪伟中西医结合治疗... 强直性脊柱炎(AS)是一种自身免疫性疾病,发病机制一般认为与遗传、环境、免疫等相关,目前中医界大多称强直性脊柱炎为"大偻",认为其与多种病理因素相关,主要包括风、寒、暑、湿,纪伟认为主要与湿邪相关。纪伟中西医结合治疗强直性脊柱炎(大偻),重视现代医学规范治疗,以安全性为基础,在体现人文关怀的条件下追求最有利于患者病情的治疗方案,同时强调中医药在治疗AS中扮演的重要角色,突出中医药在治疗强直性脊柱炎中所发挥增效减毒的优势,更有利于强直性脊柱炎患者的病情改善与长期稳定。纪伟将大偻证型归纳为肾虚督寒和阴虚督空两大证型,提出补肾强督,蠲痹通络的治疗大法,同时兼顾疾病过程中出现的其他变化。在现代医学规范治疗的原则下,突出中医药,尤其是雷公藤及相关制剂在治疗强直性脊柱炎中的优势,认为雷公藤及其相关制剂联合生物制剂治疗强直性脊柱炎活动期行之有效。纪伟强调强直性脊柱炎患者的达标治疗原则,以临床稳定或低疾病活动度为目标,对于评价标准,提倡国际通用的强直性脊柱炎疾病活动度评价工具(BASDAI、BASFI、ASDAS等)对患者的病情活动情况定期进行监控,通过对病情的监控对患者治疗方案做出相关调整,在临床上得到患者广泛信任,在同行间得到充分认可。 展开更多
关键词 纪伟 强直性脊柱炎 大偻 达标治疗 中西医结合 规范治疗 雷公藤 督脉 生物制剂
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