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关节止痛膏药物释放与经皮渗透性研究 被引量:2
1
作者 刘齐 贾晓斌 +4 位作者 陈斌 朱静 黄洋 储益平 张家铭 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2075-2078,共4页
目的考察关节止痛膏中樟脑、薄荷脑及水杨酸甲酯的释放行为及关节止痛膏中3种成分经皮渗透性。方法采用气相色谱法测定释放及透皮接受液中指标性成分-樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯在24h内分别以12.308、1.59... 目的考察关节止痛膏中樟脑、薄荷脑及水杨酸甲酯的释放行为及关节止痛膏中3种成分经皮渗透性。方法采用气相色谱法测定释放及透皮接受液中指标性成分-樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯在24h内分别以12.308、1.591 3、5.055μg.cm-2.h-1速率渗透;贴膏在8 h内能释放80%以上,其释放符合Higuchi方程。结论关节止痛膏为皮肤限速型的控释系统,具有较好的经皮渗透性和体外释放行为。 展开更多
关键词 关节止痛膏 释放 经皮渗透性
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脂质体在改善中药有效成分药动学行为上的应用 被引量:1
2
作者 兰雪莲 贾晓斌 +2 位作者 贾东升 孙娥 金晓勇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1736-1738,共3页
关键词 脂质体 中药有效成分 吸收 分布 消除 药动学
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超临界CO_2萃取白花蛇舌草中三萜类成分的工艺研究 被引量:12
3
作者 陆慧 贾晓斌 +2 位作者 施峰 陈彦 谭晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1429-1432,共4页
目的探讨超临界CO2流体萃取白花蛇舌草中三萜类成分的可行性。方法以齐墩果酸量、总三萜量及固形物量为考察指标,采用正交试验优化超临界CO2流体萃取白花蛇舌草三萜类成分的工艺条件。同时采用MTT法测定不同提取工艺的白花蛇舌草提取物... 目的探讨超临界CO2流体萃取白花蛇舌草中三萜类成分的可行性。方法以齐墩果酸量、总三萜量及固形物量为考察指标,采用正交试验优化超临界CO2流体萃取白花蛇舌草三萜类成分的工艺条件。同时采用MTT法测定不同提取工艺的白花蛇舌草提取物对A549细胞增殖的影响。结果超临界CO2流体萃取白花蛇舌草三萜类成分的最佳工艺条件为萃取压力15 MPa,萃取温度40℃,夹带剂(95%乙醇)用量为2.0 mL/g,萃取时间1.5 h。超临界萃取物能有效抑制A549细胞的增殖。结论超临界CO2流体可有效萃取白花蛇舌草中三萜类成分。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 超临界萃取 正交试验
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HPLC-DAD法测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒生物碱含量 被引量:10
4
作者 安益强 贾晓斌 +1 位作者 陈彦 孙忠文 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期733-736,共4页
目的:利用HPLC-DAD测定板蓝根药材及其制剂中表告依春(Epigoitrin)和2,4(1H,3H)喹唑二酮(2,4(1H,3H)-quinazolinedione)的含量。方法:ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88... 目的:利用HPLC-DAD测定板蓝根药材及其制剂中表告依春(Epigoitrin)和2,4(1H,3H)喹唑二酮(2,4(1H,3H)-quinazolinedione)的含量。方法:ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88;流速为0.7 mL/min;检测波长为224 nm,柱温为30℃。结果:表告依春在0.040 9μg^1.103 8μg,2,4(1H,3H)喹唑二酮在0.010 6μg^0.169 6μg与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为98.44%,RSD为1.43%;98.67%,RSD为1.65%。结论:本方法能够很好地测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒类生物碱表告依春、2,4(1H,3H)喹唑二酮的含量,可用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 板蓝根 制剂 表告依春 2 4(1H 3H)喹唑二酮 HPLC-DAD
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小儿腹泻暖脐散中挥发油的提取及其β-环糊精包合物的制备研究 被引量:6
5
作者 贾晓斌 高成林 +3 位作者 陈彦 封亮 安益强 范晨怡 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1852-1854,共3页
目的:探讨小儿腹泻暖脐散3种挥发油的混合提取及包合最佳工艺路线。方法:采用正交设计实验,以挥发油提取率为评价提取工艺指标,以包合物收率、挥发油包合率为评价包合工艺指标。结果:提取最优工艺条件是:药材粉碎过20目筛,加6倍量水,加... 目的:探讨小儿腹泻暖脐散3种挥发油的混合提取及包合最佳工艺路线。方法:采用正交设计实验,以挥发油提取率为评价提取工艺指标,以包合物收率、挥发油包合率为评价包合工艺指标。结果:提取最优工艺条件是:药材粉碎过20目筛,加6倍量水,加热至沸腾回流6h;包合适宜用超声法。较好的工艺条件是:β-环糊精与挥发油按8∶1投料,加20%的乙醇为溶媒,超声3h。结论:按上述工艺条件提取、包合本制剂中这3种挥发油最为合理。 展开更多
关键词 小儿腹泻暖脐散 挥发油 提取 包合
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枳实白芍提取物配伍主成分的肠吸收变化研究 被引量:4
6
作者 辛然 陈彦 +2 位作者 王晋艳 贾晓斌 谭晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期791-795,共5页
目的以枳实和白芍中主要活性成分柚皮苷和芍药苷为指标,考察枳实提取物和白芍提取物配伍后这两种成分在大鼠肠道中的吸收情况。方法采用大鼠在体肠灌流模型,应用超高效液相色谱(UPLC)测定枳实白芍提取物配伍后柚皮苷和芍药苷在肠道吸收... 目的以枳实和白芍中主要活性成分柚皮苷和芍药苷为指标,考察枳实提取物和白芍提取物配伍后这两种成分在大鼠肠道中的吸收情况。方法采用大鼠在体肠灌流模型,应用超高效液相色谱(UPLC)测定枳实白芍提取物配伍后柚皮苷和芍药苷在肠道吸收的变化量。结果枳实提取物中柚皮苷在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收率分别为6.18%、5.47%、4.64%、5.12%,白芍提取物中芍药苷在上述四个肠段的吸收率分别为8.08%、7.42%、7.13%、6.66%。结论枳实白芍配伍后柚皮苷和芍药苷与单独提取的提取物相比在大鼠肠道的吸收并未发生显著变化。 展开更多
关键词 枳实 白芍 吸收 柚皮苷 芍药苷 在体肠灌流模型
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延胡索总生物碱的提取纯化工艺研究 被引量:9
7
作者 王绪颖 贾晓斌 陈彦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1899-1904,共6页
目的:确定延胡索总生物碱提取及纯化的最佳工艺条件和参数。方法:以延胡索乙素和总生物碱的含量为指标,以正交试验优选延胡索总生物碱的提取方法,考察AB-8树脂纯化延胡索乙醇提取液的工艺条件及参数。结果:乙醇回流提取延胡索的最佳工... 目的:确定延胡索总生物碱提取及纯化的最佳工艺条件和参数。方法:以延胡索乙素和总生物碱的含量为指标,以正交试验优选延胡索总生物碱的提取方法,考察AB-8树脂纯化延胡索乙醇提取液的工艺条件及参数。结果:乙醇回流提取延胡索的最佳工艺条件是6倍量50%乙醇,加热回流提取3次,每次2 h;AB-8树脂纯化延胡索乙醇提取液的最佳工艺条件是每克干树脂吸附8.286 g生药,上柱后水洗6 BV,80%乙醇洗脱10 BV。终产品中总生物碱纯度为54.25%。结论:采用此种提取及纯化方法,可较好的提取纯化延胡索中总生物碱。 展开更多
关键词 延胡索 提取 纯化
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基于工艺改进的痛经宝颗粒处方精简研究 被引量:4
8
作者 陈彦 张振海 +2 位作者 王丽静 王绪颖 贾晓斌 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第1期113-118,共6页
目的:在工艺改进的基础上精简痛经宝颗粒处方。方法:按痛经宝颗粒组成药物的功效对原处方进行拆方,并对原方中部分药物提取工艺进行改进,以小鼠镇痛模型和出凝血模型为评价指标进行各拆方与原制剂药效的比较。结果:痛经宝颗粒处方精简为... 目的:在工艺改进的基础上精简痛经宝颗粒处方。方法:按痛经宝颗粒组成药物的功效对原处方进行拆方,并对原方中部分药物提取工艺进行改进,以小鼠镇痛模型和出凝血模型为评价指标进行各拆方与原制剂药效的比较。结果:痛经宝颗粒处方精简为4味药,由当归、延胡索、肉桂和木香组成。结论:痛经宝精简方保持了原制剂的镇痛作用,降低了原制剂出血多的副作用,处方精简后有利于对其进行深度的二次开发。 展开更多
关键词 痛经宝颗粒 处方精简 药效比较 工艺改进
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炙淫羊藿饮片稳定性初步研究 被引量:3
9
作者 陈玲玲 贾晓斌 蔡宝昌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期266-268,共3页
目的考察炙淫羊藿饮片的稳定性。方法对炙淫羊藿饮片中淫羊藿苷、宝藿苷I进行薄层色谱鉴别、水分、灰分以及酸不溶性灰分测定;以紫外分光光度法测定炙淫羊藿饮片总黄酮含量,以HPLC测定淫羊藿苷、宝藿苷I,考察炙淫羊藿饮片稳定性。结果... 目的考察炙淫羊藿饮片的稳定性。方法对炙淫羊藿饮片中淫羊藿苷、宝藿苷I进行薄层色谱鉴别、水分、灰分以及酸不溶性灰分测定;以紫外分光光度法测定炙淫羊藿饮片总黄酮含量,以HPLC测定淫羊藿苷、宝藿苷I,考察炙淫羊藿饮片稳定性。结果室温留样和加速实验考核项目均符合要求。结论炙淫羊藿饮片稳定性良好;高效液相色谱法测定炙淫羊藿中淫羊藿苷及宝霍苷I准确可靠,为炙淫羊藿的质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 炙淫羊藿 饮片 稳定性
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脂质体载体促进淫羊藿苷元透过肠道膜屏障的研究 被引量:5
10
作者 李仁杰 贾晓斌 +2 位作者 兰雪莲 胡婷婷 马新飞 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期304-306,共3页
目的观察淫羊藿中强脂溶性成分淫羊藿苷元包合脂质体后肠吸收情况,并讨论其作用机制。方法凝胶柱层析法测定淫羊藿苷元脂质体包封率,采用大鼠肠灌流分肠段灌流淫羊藿苷元脂质体,利用药物公式计算其消除情况。结果淫羊藿苷元脂质体较淫... 目的观察淫羊藿中强脂溶性成分淫羊藿苷元包合脂质体后肠吸收情况,并讨论其作用机制。方法凝胶柱层析法测定淫羊藿苷元脂质体包封率,采用大鼠肠灌流分肠段灌流淫羊藿苷元脂质体,利用药物公式计算其消除情况。结果淫羊藿苷元脂质体较淫羊藿苷元本身消除率显著提高,其大鼠肠灌流十二指肠、空肠、回肠、结肠渗透系数分别为:4.53±0.42、3.69±0.23、4.45±0.60、3.90±0.27。结论脂质体作为药物载体,与肠壁细胞融合性好,可携带药物透过肠膜屏障。淫羊藿苷元脂质体能够提高药物的抗骨质疏松活性。 展开更多
关键词 脂质体 肠道膜屏障 淫羊藿苷元 肠吸收
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HPLC测定肉桂、木香中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯 被引量:22
11
作者 贾晓斌 王丽静 +2 位作者 陈彦 宋师花 王绪颖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期459-462,共4页
目的:建立以高效液相色谱法测定肉桂、木香CO2超临界萃取物中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结... 目的:建立以高效液相色谱法测定肉桂、木香CO2超临界萃取物中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果:桂皮醛进样量在148.5~1732.5ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.65%,RSD为0.72%;木香烃内酯进样量在69.42~809.9ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.57%,RSD为1.28%;去氢木香内酯进样量在70.32~820.4ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为0.81%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于肉桂、木香CO2超临界萃取物的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 桂皮醛 木香烃内酯 去氢木香内酯 含量测定
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HPLC同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚 被引量:9
12
作者 邵振中 贾晓斌 +2 位作者 施峰 王静静 陈彦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1894-1897,共4页
目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0~15min,30%~60%A... 目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0~15min,30%~60%A;15~30min,60%~60%A);流速为1mL/min;检测波长为350nm;柱温为30℃。结果:测得5个产地白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的平均量分别在14.218~23.695μg/g、9.919~25.564μg/g和6.229~18.160μg/g;咖啡酸含量测定的线性范围为0.0050~0.2000μg(r=0.9999),平均加样回收率为102.35%,RSD为2.31%(n=6);槲皮素含量测定的线性范围为0.0062~0.2440μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.84%,RSD为1.79%(n=6);山柰酚含量测定的线性范围为0.0078~0.3106μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%,RSD为2.90%(n=6)。结论:本实验中所建立的色谱方法可以简便、准确测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 白花蛇舌草 抗肿瘤 咖啡酸 槲皮素 山柰酚 含量测定
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超临界CO_2萃取法和醇回流法提取灵芝中三萜类成分的比较 被引量:18
13
作者 贾晓斌 宋师花 +2 位作者 陈彦 王丽静 封亮 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期868-871,共4页
目的:比较超临界CO2流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流提取法提取灵芝中三萜类成分的优劣。方法:通过HPLC图谱、RP-HPLC法测定的灵芝酸B含量、可见分光光度法测定的灵芝三萜含量、固形物含量等4个指标综合评价这两种提取方法。结果:超临界CO... 目的:比较超临界CO2流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流提取法提取灵芝中三萜类成分的优劣。方法:通过HPLC图谱、RP-HPLC法测定的灵芝酸B含量、可见分光光度法测定的灵芝三萜含量、固形物含量等4个指标综合评价这两种提取方法。结果:超临界CO2流体萃取法和醇回流提取法这两种方法得到的三萜类成分的色谱图具有相似的峰形,灵芝三萜和灵芝酸B含量相近,固形物含量以醇回流法较高。结论:超临界CO2流体萃取法与传统的醇回流提取法提取效果相似,可以取代醇回流提取法提取灵芝子实体中三萜类成分。 展开更多
关键词 灵芝 CO2超临界流体萃取法 醇回流提取法 灵芝三萜 灵芝酸B
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糊精湿法制粒对淫羊藿总黄酮酶解的影响 被引量:2
14
作者 高霞 陈彦 +1 位作者 王莹 周静 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1392-1397,共6页
目的研究制粒因素对淫羊藿总黄酮酶解的影响。方法将蜗牛酶、淫羊藿总黄酮和糊精混合经湿法制粒制成含酶淫羊藿总黄酮颗粒,HPLC法测定其酶解过程中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、和朝藿定C以及酶解产物(宝藿苷Ⅰ、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠... 目的研究制粒因素对淫羊藿总黄酮酶解的影响。方法将蜗牛酶、淫羊藿总黄酮和糊精混合经湿法制粒制成含酶淫羊藿总黄酮颗粒,HPLC法测定其酶解过程中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、和朝藿定C以及酶解产物(宝藿苷Ⅰ、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿苷元)的含有量变化。结果与未经制粒的淫羊藿总黄酮粉末酶解相比,经糊精湿法制粒得到的含酶淫羊藿总黄酮颗粒在37℃缓冲溶液中酶解时淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C的酶解速率变慢,但在肠道排空时间(4~6 h)内可以完全酶解转化成次级苷宝藿苷Ⅰ、箭藿苷A、箭藿苷B和鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ,次级苷继续被水解可生成淫羊藿苷元。结论糊精湿法制粒对淫羊藿总黄酮的酶解转化有一定影响。 展开更多
关键词 淫羊藿总黄酮 蜗牛酶 酶解 糊精湿法制粒
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采用Fe3O4磁性粒子降低橡胶膏剂中天然橡胶的过敏性 被引量:1
15
作者 朱静 贾晓斌 +2 位作者 胡琴 陈小云 郑智音 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期55-59,共5页
目的使用KH-550改性后的Fe3O4磁性粒子处理天然橡胶及其衍生物,降低其中水溶性蛋白质的量,降低其过敏性。方法超声处理后用磁场分离含蛋白质吸附的Fe3O4。含KH-550改性后的Fe3O4磁性粒子溶液与天然橡胶及其衍生物进行去蛋白处理,通过考... 目的使用KH-550改性后的Fe3O4磁性粒子处理天然橡胶及其衍生物,降低其中水溶性蛋白质的量,降低其过敏性。方法超声处理后用磁场分离含蛋白质吸附的Fe3O4。含KH-550改性后的Fe3O4磁性粒子溶液与天然橡胶及其衍生物进行去蛋白处理,通过考马斯亮蓝法考察去蛋白质效率,去蛋白质橡胶对小鼠进行胸腺指数、脾脏指数和酶联免疫法测定。结果去蛋白处理后,天然橡胶及其衍生物中蛋白质明显降低,未测到小鼠过敏性。结论使用KH-550改性后的Fe3O4磁性粒子处理天然橡胶及其衍生物可以用来制备橡胶膏剂低致敏的骨架材料。 展开更多
关键词 橡胶膏剂 低致敏 骨架材料 Fe3O4磁性粒子
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三草方提取物对肺腺癌A549细胞的作用 被引量:1
16
作者 贾晓斌 邵振中 +2 位作者 陈彦 袁海建 金晓勇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期196-199,共4页
目的:研究三草方(夏枯草、白花蛇舌草、仙鹤草)的不同极性提取部位及其配伍后对人肺腺癌A549细胞株增殖活性的影响。方法:采用醇提取法和水提取法分别制备三草方的95%、60%、30%醇提部位、水提部位;以MTT法测定水煎液和各不同极性部位... 目的:研究三草方(夏枯草、白花蛇舌草、仙鹤草)的不同极性提取部位及其配伍后对人肺腺癌A549细胞株增殖活性的影响。方法:采用醇提取法和水提取法分别制备三草方的95%、60%、30%醇提部位、水提部位;以MTT法测定水煎液和各不同极性部位及其配伍后对A549细胞的增殖活性的影响。结果:在三草方60%醇提部位对A549细胞的IC50最低;60%和95%醇提部位配伍后有明显的协同抑瘤活性。结论:三草方的95%和60%醇提部位间的配伍具有良好的抗肺癌作用。 展开更多
关键词 三草方 提取物 肺腺癌 A549细胞株
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