期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
酸催化甘油与苯甲醛缩合制备六元环缩醛 被引量：9
1
作者 王桂敏 单玉华 +4 位作者 张元元 罗娜 汪友谊 蒋志国 李明时 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期764-768,共5页
比较了对甲苯磺酸(PTSA)、磷钨酸(PWA)、KHSO4和FeCl3催化对甘油与苯甲醛的缩合反应收率,及对产物中六元环缩醛5-羟基-2-苯基-1,3-二氧六环(1)与五元环缩醛4-羟甲基-2-苯基-1,3-二氧五环(2)比例的影响。当以环己烷为带水剂及苯甲醛与甘... 比较了对甲苯磺酸(PTSA)、磷钨酸(PWA)、KHSO4和FeCl3催化对甘油与苯甲醛的缩合反应收率,及对产物中六元环缩醛5-羟基-2-苯基-1,3-二氧六环(1)与五元环缩醛4-羟甲基-2-苯基-1,3-二氧五环(2)比例的影响。当以环己烷为带水剂及苯甲醛与甘油的摩尔比为2∶3的情况下,KHSO4为催化剂的缩合产物(1+2)收率较高,为96.8%;PTSA催化的缩合产物中,化合物1的比例最高(m(1)∶m(2)=48.6∶51.4)。室温下PTSA、PWA、KHSO4和FeCl3均可催化化合物2向化合物1的转化。在-20℃下,只有PTSA能催化化合物2向化合物1的转化。在-20℃,PTSA催化化合物2转化成化合物1a,并以晶体形式从苯(40%)-石油醚(60%)中析出。母液循环转化3次后,化合物1a的累计收率可达91.1%。 展开更多
关键词 羟基苯基二氧六环 甘油 苯甲醛 缩醛 酸催化缩合
在线阅读 下载PDF
工程菌对染料脱色性能的研究 被引量：5
2
作者 何光裕 陈琴 +3 位作者 蔡志强 李尔炀 黄荣荣 汪信 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1064-1068,共5页
采用原生质体融合技术,构建了脱色工程菌H-1,它可同时对结构差异大的还原大红R和蓝色盐VB染料进行脱色。确定了工程菌H-1的较佳脱色条件为厌氧、30℃、pH=7、接种量为3g·L-1。对色度为417倍、631倍、812倍、1093倍的上述两种染料... 采用原生质体融合技术,构建了脱色工程菌H-1,它可同时对结构差异大的还原大红R和蓝色盐VB染料进行脱色。确定了工程菌H-1的较佳脱色条件为厌氧、30℃、pH=7、接种量为3g·L-1。对色度为417倍、631倍、812倍、1093倍的上述两种染料培养基分别脱色12h,其中H-1对色度为417倍的蓝色盐VB的脱色率为85.5%,对还原大红R的脱色率为90.1%;对色度为1093倍的蓝色盐VB的脱色率为81.3%,对还原大红R脱色率为86.5%。同时用单株原始菌株与混合菌对相同浓度的染料培养基脱色,对各菌的脱色结果进行了理论分析。工程菌扩大了脱色种类,提高了降解速率,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 工程菌 生物脱色 原生质体融合 染料脱色
在线阅读 下载PDF
季铵盐离子液体催化苯胺选择性烷基化反应 被引量：3
3
作者 陈海群 李根发 +2 位作者 何光裕 施健 孙小强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期870-872,893,共4页
对离子液体介质中苯胺与卤代烃的N-单烷基化反应,考察了9种不同结构的季铵盐、季鏻盐对反应的影响。结果表明,在60℃,用四丁基氯化铵作催化剂、三乙胺作缚酸剂,n(三乙胺)∶n(苯胺)∶n(卤代烃)∶n(四丁基氯化铵)=2∶1∶1∶0.05,苯胺能快... 对离子液体介质中苯胺与卤代烃的N-单烷基化反应,考察了9种不同结构的季铵盐、季鏻盐对反应的影响。结果表明,在60℃,用四丁基氯化铵作催化剂、三乙胺作缚酸剂,n(三乙胺)∶n(苯胺)∶n(卤代烃)∶n(四丁基氯化铵)=2∶1∶1∶0.05,苯胺能快速有效地与卤代烃发生N-烷基化反应,高选择性制备仲胺化合物,苯胺转化率达到86%,仲胺选择性达到87%,通过简单的乙醚萃取就可实现产物分离。季铵盐离子液体对邻位或对位有取代基的苯胺烷基化反应,也具有高的苯胺转化率和仲胺选择性,可以代替咪唑鎓盐离子液体用于苯胺选择性单烷基化反应。 展开更多
关键词 N-单烷基苯胺 季铵盐 季鏻盐 离子液体 绿色化学
在线阅读 下载PDF
2-氨基吡啶气相氟代反应的密度泛函理论研究 被引量：5
4
作者 何光裕 庞凯 +3 位作者 赵国栋 卑凤利 孙小强 汪信 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1143-1149,共7页
采用量子化学方法,运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G*基组水平上,以2-氨基吡啶为起始反应物,全优化计算了亚硝酰阳离子NO^(+)对2-氨基吡啶中氨基进攻的重氮化反应及氟硼酸根阴离子BF_(4)^(-)对吡啶重氮正离子进攻的席曼反应的机... 采用量子化学方法,运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G*基组水平上,以2-氨基吡啶为起始反应物,全优化计算了亚硝酰阳离子NO^(+)对2-氨基吡啶中氨基进攻的重氮化反应及氟硼酸根阴离子BF_(4)^(-)对吡啶重氮正离子进攻的席曼反应的机理,搜索到整个反应过程中的过渡态结构,得到了反应路径并通过IRC验证,并对各反应中间体、过渡态和产物进行分子几何构型优化、振动频率分析和标准热力学函数计算.通过计算,搜索到的过渡态均为环状结构,与配位插入反应类似,利于原子间化学键的断裂及新键的形成;通过热力学及动力学计算,重氮化-席曼反应是剧烈的放热反应,与实验结果相吻合. 展开更多
关键词 密度泛函理论 重氮化-席曼反应 2-氨基吡啶 2-氟吡啶
在线阅读 下载PDF
硅胶固定功能化离子液体的制备及其在5-羟甲基糠醛合成中的应用 被引量：2
5
作者 单玉华 邓俊辉 +2 位作者 林富荣 鲁墨弘 李明时 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1428-1434,共7页
通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺基功能化离子液体—N-磺丙基咪唑盐化学键合到微球硅胶上,制得微球硅胶固定化离子液体(IL3)。用FTIR、TG、13C NMR、SEM、BET及酸度测定等测试技术对IL3进行了表征,并考察其在果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(H... 通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺基功能化离子液体—N-磺丙基咪唑盐化学键合到微球硅胶上,制得微球硅胶固定化离子液体(IL3)。用FTIR、TG、13C NMR、SEM、BET及酸度测定等测试技术对IL3进行了表征,并考察其在果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(HMF)过程中的催化性能。研究结果表明,氯丙基三甲氧基硅烷可以将磺基功能化咪唑型离子液体化学键合到微球硅胶上。微球硅胶固定化磺基咪唑离子液体能有效催化果糖脱水生成HMF。果糖在固载率45.4%的IL3催化下、乙二醇甲醚(EGME)溶剂中、115℃反应5 h,HMF收率可达82.1%。催化剂循环使用4次后,HMF的收率下降为53.0%。 展开更多
关键词 羟甲基糠醛 功能化离子液体 固定化 硅胶 果糖
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法分析十溴二苯乙烷产品 被引量：3
6
作者 杨扬 陈建海 +1 位作者 常利平 黄麒 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期646-648,共3页
采用Zorbax？C18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm）于40℃下分离十溴二苯乙烷产品，以甲醇-四氢呋喃（体积比为70∶30）为流动相，在230nm波长下检测。实验结果显示，在十溴二苯乙烷的质量浓度为0.001~0.100g/L时，其浓度与峰面积有较... 采用Zorbax？C18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm）于40℃下分离十溴二苯乙烷产品，以甲醇-四氢呋喃（体积比为70∶30）为流动相，在230nm波长下检测。实验结果显示，在十溴二苯乙烷的质量浓度为0.001~0.100g/L时，其浓度与峰面积有较好的线性关系。该方法对十溴二苯乙烷的回收率大于96%，相对标准偏差为4.0%，可替代热分析法分析十溴二苯乙烷，且能满足工业生产检测的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 十溴二苯乙烷 阻燃剂
在线阅读 下载PDF
焙烧温度对TiO_2/γ-Al_2O_3催化剂气相酯交换合成碳酸甲丙酯性能的影响 被引量：3
7
作者 陈兴权 赵春香 赵天生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期447-451,共5页
在连续流动气固相反应条件下,考察了焙烧温度对TiO2/γ-Al2O3催化剂催化碳酸二甲酯(DMC)和丙醇气相酯交换合成碳酸甲丙酯(MPC)反应的影响,并采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、氨程序升温脱附、X射线光电子能谱等技术对TiO2/γ-Al2O3... 在连续流动气固相反应条件下,考察了焙烧温度对TiO2/γ-Al2O3催化剂催化碳酸二甲酯(DMC)和丙醇气相酯交换合成碳酸甲丙酯(MPC)反应的影响,并采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、氨程序升温脱附、X射线光电子能谱等技术对TiO2/γ-Al2O3催化剂进行了表征。实验结果表明,在500℃下焙烧的Ti质量分数为5%的TiO2/γ-Al2O3催化剂对DMC和丙醇气相酯交换合成MPC反应的活性最好,DMC转化率可达54%,MPC选择性为90%。表征结果显示,Ti主要以Ti4+的形式存在于TiO2/γ-Al2O3催化剂表面;随焙烧温度的升高,TiO2/γ-Al2O3催化剂中的一水软铝石逐渐转化为γ-Al2O3,同时,钛酸四丁酯分解,TiO2含量增加,有利于提高TiO2/γ-Al2O3催化剂的活性;TiO2/γ-Al2O3催化剂的酸强度随焙烧温度的升高而减弱。 展开更多
关键词 碳酸甲丙酯 碳酸二甲酯 丙醇气相酯交换 二氧化钛/γ-氧化铝催化剂 焙烧温度
在线阅读 下载PDF
甘油法合成1,3-二(二甲基胺基)-2-丙醇及其脱硫性能评价 被引量：1
8
作者 汪友谊 单玉华 +3 位作者 张元元 王桂敏 蒋志国 李明时 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期48-50,共3页
以生物柴油副产甘油为原料,与HCl反应合成1,3-二氯-2-丙醇(DCP),DCP与二甲胺(DMA)反应可以制得1,3-二(二甲基胺基)-2-丙醇(BDAP),从而开发出基于生物质可再生资源的新型酸性气体脱除剂BDAP合成路线。在DMA/DCP摩尔比5∶1、80℃下反应4h... 以生物柴油副产甘油为原料,与HCl反应合成1,3-二氯-2-丙醇(DCP),DCP与二甲胺(DMA)反应可以制得1,3-二(二甲基胺基)-2-丙醇(BDAP),从而开发出基于生物质可再生资源的新型酸性气体脱除剂BDAP合成路线。在DMA/DCP摩尔比5∶1、80℃下反应4h后BDAP的收率可达80.6%,纯度达99.6%。在室温、常压吸收、80℃解吸的操作下,BDAP对H2S气体具有很好的循环吸收与解吸性能,其对H2S气体吸收能力是目前工业上所用甲基二乙醇胺(MDEA)的4倍。 展开更多
关键词 1 3-二(二甲基胺基)-2-丙醇 合成 脱硫 甘油
在线阅读 下载PDF
用氯仿萃取4-硝基吡啶的工艺条件研究
9
作者 陈海群 万利兵 +1 位作者 李定龙 黄荣荣 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期634-639,共6页
合成并用氯仿作萃取溶剂来萃取分离4-硝基吡啶。考察了原料液酸碱度、萃取温度、萃取时间等因素对氯仿萃取4-硝基吡啶过程的影响,结果表明该萃取过程分配比随pH的升高而增大,在pH=9～10时分配比最大,再升高pH分配比又开始减小,萃取过程... 合成并用氯仿作萃取溶剂来萃取分离4-硝基吡啶。考察了原料液酸碱度、萃取温度、萃取时间等因素对氯仿萃取4-硝基吡啶过程的影响,结果表明该萃取过程分配比随pH的升高而增大,在pH=9～10时分配比最大,再升高pH分配比又开始减小,萃取过程为一快速过程;水相中亚磷酸铵和氯化铵对萃取过程有盐析效应,使分配比增大;该萃取过程受温度影响不大,热效应为5.410kJ·mol-1。同时确定了pH=9～10时4-硝基吡啶在有机相与水相中分配平衡关系,当有机相和水相间体积比为3时,5级错流萃取的回收率为95%以上;当体积比为5时,7级逆流萃取4-硝基吡啶的回收率也可达96%以上。 展开更多
关键词 4-硝基吡啶 吡那地尔 氯仿 萃取 盐效应
在线阅读 下载PDF
超分子化合物(APH)_2(H_4P_2Mo_5O_(23))·2H_2O的水热合成和性质
10
作者 何光裕 黄勇 +2 位作者 卑凤利 汪信 孙小强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期743-746,共4页
以四水合钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24.4H2O〕、磷酸和2-氨基-4-甲基吡啶(AP)为原料,按一定比例在180℃恒温水热法反应5 d,合成了超分子化合物(APH)2(H4P2Mo5O23).2H2O,收率为80%。用红外光谱、紫外可见光谱、氢核磁共振谱、X射线粉末衍射和TG-... 以四水合钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24.4H2O〕、磷酸和2-氨基-4-甲基吡啶(AP)为原料,按一定比例在180℃恒温水热法反应5 d,合成了超分子化合物(APH)2(H4P2Mo5O23).2H2O,收率为80%。用红外光谱、紫外可见光谱、氢核磁共振谱、X射线粉末衍射和TG-DTA对产物进行了表征。结果表明,杂多阴离子保持结构不变,而有机阳离子红外和紫外光谱发生了蓝移,有机阳离子和杂多阴离子以静电力和氢键作用形成了超分子化合物。 展开更多
关键词 磷钼酸盐 水热合成 超分子化合物
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部