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配合物[Co(O_2CC_6HF_4)_2(Phen)_2]的合成、晶体结构和电化学性质(O_2CC_6HF_4=2,3,5,6-四氟苯甲酸根;Phen=1,10-邻菲咯啉)(英文) 被引量:1
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作者 于丽丽 刘琦 +3 位作者 席海涛 朱恩静 孙小强 徐正 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期621-626,共6页
利用四氟苯甲酸(H2tfbdc),1,10-邻菲咯啉与四水醋酸钴在甲醇和水混合溶剂中的反应,得到了标题配合物[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]。用元素分析、红外光谱、热重分析、循环伏安、X-衍射单晶结构分析等对其进行了表征。晶体结构表明,标题配合... 利用四氟苯甲酸(H2tfbdc),1,10-邻菲咯啉与四水醋酸钴在甲醇和水混合溶剂中的反应,得到了标题配合物[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]。用元素分析、红外光谱、热重分析、循环伏安、X-衍射单晶结构分析等对其进行了表征。晶体结构表明,标题配合物的晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.3719(8)nm,b=1.5956(10)nm,c=1.5849(10)nm,β=106.327(10)°;每个钴离子与来自2个2,3,5,6-四氟苯甲酸分子的2个氧原子和2个1,10-邻菲咯啉分子的4个氮原子配位,形成变形的八面体配位构型。[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]独立结构单元通过两种氢键(C-H…F和C-H…O)形成三维的超分子网络结构。 展开更多
关键词 配合物 四氟苯甲酸根 晶体结构 电化学性质
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瓶状和棒形的纳米ZnO光催化降解甲基橙的研究 被引量:10
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作者 杨骞 刘琦 +4 位作者 陈群 何明阳 黄鹤翔 陈圣春 朱恩静 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期78-81,共4页
以硝酸锌,醋酸钠为原料,聚乙二醇-10000为表面活性剂,采用溶剂热法合成了瓶状和棒形的纳米ZnO,并用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外-可见分光光度计对其进行了表征,结果显示合成的纳米ZnO属于六方纤锌矿的晶体结构,对200-38... 以硝酸锌,醋酸钠为原料,聚乙二醇-10000为表面活性剂,采用溶剂热法合成了瓶状和棒形的纳米ZnO,并用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外-可见分光光度计对其进行了表征,结果显示合成的纳米ZnO属于六方纤锌矿的晶体结构,对200-380nm波长范围的紫外光有较强的吸收性能。并以纳米ZnO作为光催化剂对甲基橙进行了光降解实验,研究了催化剂用量、甲基橙初始浓度及电解质(SO4^2-、Cl-)等对甲基橙降解率的影响。 展开更多
关键词 光催化 降解 ZnO纳米棒和纳米瓶 甲基橙
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多级固定床反应器串联的环氧乙烷催化水合制乙二醇工艺的研究 被引量:4
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作者 孙奇 尹芳华 +2 位作者 何明阳 高山 陈群 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期845-849,共5页
以HCO3-型强碱性阴离子交换树脂为催化剂,采用多级固定床反应器串联的催化水合工艺(简称多级工艺)对环氧乙烷(EO)制乙二醇(EG)的反应进行了研究,并与采用单个固定床反应器的单段工艺进行了对比,考察了水与EO的摩尔比(简称水比)和重时空... 以HCO3-型强碱性阴离子交换树脂为催化剂,采用多级固定床反应器串联的催化水合工艺(简称多级工艺)对环氧乙烷(EO)制乙二醇(EG)的反应进行了研究,并与采用单个固定床反应器的单段工艺进行了对比,考察了水与EO的摩尔比(简称水比)和重时空速对多级工艺中EO转化率和EG选择性的影响。实验结果表明,与单段工艺相比,多级工艺采用多段进料的方式,有效移除反应中放出的热量,降低了催化剂的膨胀率,提高了催化剂的使用寿命;在3个反应器温度分别为77,75,70℃、水比为8、重时空速为2.0h-1、压力为1.0MPa的条件下,连续运行2880h,EO转化率约为99%,EG选择性约为97%。 展开更多
关键词 乙二醇 环氧乙烷 阴离子交换树脂 催化水合 多级固定床反应器
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α-Fe2O3空心球的水热法制备及其对苯酚的吸附性能 被引量:9
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作者 袁晓卫 杨骞 +3 位作者 刘琦 于丽丽 陈群 徐正 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期285-292,共8页
以铁氰化钾、磷酸二氢铵等为反应物,采用水热法合成了α-Fe2O3空心球,并用XRD,TEM,FESEM(场发射扫描电镜)、UV-Vis和低温氮吸附脱附对其进行了表征。结果表明,α-Fe2O3空心球直径在200~560nm之间,其BET比表面积为80m2·g-1,平均孔... 以铁氰化钾、磷酸二氢铵等为反应物,采用水热法合成了α-Fe2O3空心球,并用XRD,TEM,FESEM(场发射扫描电镜)、UV-Vis和低温氮吸附脱附对其进行了表征。结果表明,α-Fe2O3空心球直径在200~560nm之间,其BET比表面积为80m2·g-1,平均孔径为8.5nm。考察了反应时间、反应物用量和反应温度等对α-Fe2O3空心球形貌和大小的影响,提出了其可能的形成机理。研究了室温下α-Fe2O3空心球吸附苯酚的性能,吸附达平衡时,其吸附苯酚的量达97mg·g-1。 展开更多
关键词 氧化铁空心球 纳米材料 吸附
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二维层状铜配位聚合物[Cu_2(TFBDC)_2(DMF)_2]_2·3MeOH·2DMF的合成、晶体结构和磁性(TFBDC=四氟对苯二甲酸根;DMF=N,N-二甲基甲酰胺) 被引量:3
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作者 朱恩静 刘琦 +4 位作者 陈群 何明阳 陈圣春 黄鹤翔 杨骞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1428-1433,共6页
由Cu(Ⅱ)的硝酸盐与四氟对苯二甲酸(H2tfbdc)的自组装得到标题配合物。用元素分析、红外光谱、热重分析、X-衍射单晶结构分析等对其进行了表征。晶体结构表明,标题配合物的晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=3.3739(5)nm,b=1.5696... 由Cu(Ⅱ)的硝酸盐与四氟对苯二甲酸(H2tfbdc)的自组装得到标题配合物。用元素分析、红外光谱、热重分析、X-衍射单晶结构分析等对其进行了表征。晶体结构表明,标题配合物的晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=3.3739(5)nm,b=1.5696(2)nm,c=1.6419(2)nm,β=117.527(2)°。每个铜离子与来自4个四氟对苯二甲酸分子的4个氧原子和1个N,N-二甲基甲酰胺分子中的氧原子配位,形成四方锥的配位构型。四氟对苯二甲酸根桥连铜离子形成具有孔穴的二维层状结构,相邻的层状结构又通过氢键形成三维的超分子网络结构。配合物中一些苯环上的-CF基团具有无序结构。变温磁化率数据(300~1.8K)显示配合物中分别存在反铁磁性和铁磁性相互作用。 展开更多
关键词 配位聚合物 四氟对苯二甲酸 晶体结构 磁性
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邻法富马酸生产废水COD的间接监控方法 被引量:3
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作者 王龙耀 陈云国 +2 位作者 陈波 王岚 陈群 《化学与生物工程》 CAS 2009年第8期70-71,74,共3页
针对邻法富马酸生产废水的料液特性,研究了采用酸度与电导率两个间接指标来监控料液COD的可行性。通过分析酸度、电导率与COD的关系,确定以电导率作为COD的间接监控指标。为集成膜法处理富马酸废水的实现提供了参考。
关键词 富马酸 废水处理 COD 检测
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以嵌段共聚物调控中间层的SiO2复合膜的制备和表征
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作者 钟璟 陈燕 +2 位作者 黄维秋 陈若愚 韩光鲁 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期99-102,共4页
采用溶胶-凝胶模板法,以三嵌段共聚物PEO20PPO70PEO20(P123)为模板剂,制备SiO2中间层膜以改善SiO2复合膜的渗透和分离性能。比较了模板剂含量对溶胶粒径和膜孔径的影响。研究表明:随着模板剂含量的增加,溶胶粒子的尺寸和所制备的中间层... 采用溶胶-凝胶模板法,以三嵌段共聚物PEO20PPO70PEO20(P123)为模板剂,制备SiO2中间层膜以改善SiO2复合膜的渗透和分离性能。比较了模板剂含量对溶胶粒径和膜孔径的影响。研究表明:随着模板剂含量的增加,溶胶粒子的尺寸和所制备的中间层的孔径随之增加;中间层的加入利于制备出孔径分布窄,孔隙率高的SiO2复合膜。相对于无中间层膜,复合膜具有较高的渗透量和分离性能。在跨膜压差0.04MPa时,复合膜对氮气的渗透系数可达5×10-8mol/m2s Pa,正己烷/氮气的分离因子为2.6。 展开更多
关键词 SiO2复合膜 模板剂 中间层 渗透系数 分离因子
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气相法合成2-甲基-5-乙基-吡啶
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作者 林富荣 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期38-40,共3页
以γ-Al2O3为催化剂、三聚乙醛和氨气为原料,气-固催化法合成了2-甲基-5-乙基-吡啶。考察了反应条件对三聚乙醛的转化率和产品收率的影响。合适的反应条件为:原料汽化温度高于150℃;反应温度控制在225~275℃;反应压力控制在0.3~0... 以γ-Al2O3为催化剂、三聚乙醛和氨气为原料,气-固催化法合成了2-甲基-5-乙基-吡啶。考察了反应条件对三聚乙醛的转化率和产品收率的影响。合适的反应条件为:原料汽化温度高于150℃;反应温度控制在225~275℃;反应压力控制在0.3~0.6MPa;氨气用量为理论量的4.5倍;原料空速小于7×10^4s^-1。原料三聚乙醛的转化率可达到97%,产品2-甲基-5-乙基-吡啶的收率可达到70%。该法不仅原料成本比液相法低,而且更容易实现大规模工业连续化生产。 展开更多
关键词 气相法 2-甲基-5-乙基-吡啶 三聚乙醛 氨气
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助溶剂法制备生物柴油的动力学研究 被引量:4
9
作者 张静雅 邬国英 +1 位作者 林西平 魏斌 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期46-48,共3页
菜籽油和甲醇在碱催化下通过酯交换反应制备生物柴油,因油和甲醇不能完全互溶,反应速度较慢,而助溶剂的加入解决了这一问题。当催化剂KOH用量为0.15%,醇油摩尔比为27∶1,助溶剂甲基叔丁基醚和油的体积比为1.6∶1时,反应物能形成均相。... 菜籽油和甲醇在碱催化下通过酯交换反应制备生物柴油,因油和甲醇不能完全互溶,反应速度较慢,而助溶剂的加入解决了这一问题。当催化剂KOH用量为0.15%,醇油摩尔比为27∶1,助溶剂甲基叔丁基醚和油的体积比为1.6∶1时,反应物能形成均相。在反应温度分别为30、40、50℃时,对助溶剂法酯交换反应进行动力学研究,结果表明反应在30 min内基本达到平衡,转化率最高为99.4%。反应基本遵循1级反应,反应活化能为52.17 kJ/mol。 展开更多
关键词 酯交换 生物柴油 助溶剂 动力学
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裂解C_9常压芳构化的研究 被引量:2
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作者 张学岭 贡宝仁 +1 位作者 吴卫忠 裘兆蓉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期497-500,共4页
以裂解C_9为原料、改性ZSM-5分子筛为催化剂,在40mL固定床催化反应装置上进行了裂解C_9芳构化的探索实验,实验结果表明,反应温度在450~500℃内,苯、甲苯、二甲苯(三者简称为BTX)的含量迅速增加、茚和茚满的总含量快速下降。在200mL固... 以裂解C_9为原料、改性ZSM-5分子筛为催化剂,在40mL固定床催化反应装置上进行了裂解C_9芳构化的探索实验,实验结果表明,反应温度在450~500℃内,苯、甲苯、二甲苯(三者简称为BTX)的含量迅速增加、茚和茚满的总含量快速下降。在200mL固定床催化反应装置上进行了芳构化放大实验,实验结果发现,在改性的ZSM-5分子筛用量115.3g、常压、反应温度500℃、WHSV=0.30h^(-1)的条件下,得到了无色透明的可作芳烃原料的液相产物,液相产物中BTX的质量分数大于71%、茚和茚满的总质量分数小于2%,液体收率的平均值为75%。改性ZSM-5分子筛催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 裂解C9 甲苯 二甲苯 芳构化 ZSM-5分子筛催化剂 茚满
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叶酸对磁性Fe3O4纳米粒子的表面修饰 被引量:1
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作者 魏开伟 刘琦 +3 位作者 程美令 袁晓卫 于丽丽 徐正 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期40-44,共5页
以FeCl3·6H2O作为单一铁源,1,6-己二胺作为胺化试剂,利用无模板的溶剂热方法制备了胺基功能化的磁性Fe3O4纳米粒子,并利用其键合叶酸分子,制备出表面修饰了叶酸的磁性Fe3O4复合纳米粒子。利用傅里叶变换红外光谱仪、X-射线衍射仪... 以FeCl3·6H2O作为单一铁源,1,6-己二胺作为胺化试剂,利用无模板的溶剂热方法制备了胺基功能化的磁性Fe3O4纳米粒子,并利用其键合叶酸分子,制备出表面修饰了叶酸的磁性Fe3O4复合纳米粒子。利用傅里叶变换红外光谱仪、X-射线衍射仪、透射电镜、差热-热重分析仪和振动样品磁强计对所得纳米粒子的形貌、粒径、化学组成和磁性能进行了表征。结果表明,叶酸分子通过化学键牢固键合在磁性纳米Fe3O4粒子表面,叶酸修饰的复合纳米粒子仍然具有良好的磁性能。 展开更多
关键词 FE3O4 纳米粒子 磁性 叶酸 表面改性
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苯酐酸水脱色的研究
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作者 陈云国 王岚 +1 位作者 王龙耀 陈群 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第S2期425-425,共1页
就粉末活性炭和大孔树脂对苯酐酸水的脱色效果进行了研究。首先考察了活性炭种类、脱色时间、活性炭用量等因素对脱色效果的影响,但在优化后的条件下其对苯酐酸水的脱色率仍难以达到90%。此后通过试验筛选了4种脱色用大孔树脂,发现SXD-1... 就粉末活性炭和大孔树脂对苯酐酸水的脱色效果进行了研究。首先考察了活性炭种类、脱色时间、活性炭用量等因素对脱色效果的影响,但在优化后的条件下其对苯酐酸水的脱色率仍难以达到90%。此后通过试验筛选了4种脱色用大孔树脂,发现SXD-11树脂具有较好的脱色效果。在实验条件下,流出液5BV时的酸水脱色率在95%以上,10BV时的脱色率大于85%。针对工业应用,最后在活性炭脱色基础上构建了与树脂脱色相联合的分步脱色法。该分步脱色法不仅保证了流出液体积20BV时总的脱色率保持在91%以上,还提高了树脂单批处理量和使用寿命,降低了脱色成本。 展开更多
关键词 苯酐酸水 脱色 粉末活性炭 大孔树脂
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