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3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成与结构表征被引量：23: 1; 作者李德江黄明权葛正红《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期283-286,共4页; 首先以 4 硝基苯甲酸为原料,在w(H2SO4 ) =98%作用下,与无水乙醇反应制得 4 硝基苯甲酸乙酯 (Ⅰ ),收率 81 1%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%反应 8h,制得 4 硝基苯甲酰肼 (Ⅱ ),收率 78 3%。然后Ⅱ在乙醇作用下,... 展开更多; 关键词 1 3 4-噁唑啉 4-硝基苯甲酰肼脱水环化; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-(4-氯苯氧基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成被引量：16: 2; 作者李德江葛正红《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期234-236,共3页; 首先以 4 氯苯酚为原料,在无水K2CO3、丙酮和KI的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得 4 氯苯氧乙酸乙酯(Ⅰ),收率 85. 7%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%的反应 8h,制得 4 -氯苯氧乙酰肼(Ⅱ),收率 78 .2%。然后该化合物... 展开更多; 关键词 1 3 4-噁二唑 N N’-二酰基肼 4-氯苯氧乙酰肼; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-芳基-3-N-丙酰基-5-(2-溴-4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物的合成及抗菌活性被引量：6: 3; 作者李德江傅和青葛正鸿《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期936-938,共3页; 2-溴-4-氟苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a^2i),再与丙酸酐环反应合成了9种新型的2-芳基-3-N-丙酰基-5-(2-溴-4-氟苯基)-1,3,4-二唑啉类衍生物(3a^3i),收率79%~84%。化合物的结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。初步的抗菌试验表... 展开更多; 关键词噁二唑啉衍生物合成结构表征抑菌活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成: 4; 作者朱圣平李德江葛正鸿《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期309-312,共4页; 噁唑啉类化合物是重要的杂环族化合物，在农药化学和医药化学中应用及其广泛。在现有的文献中已报道的大多是3-N-乙酰基-1，3，4-噁唑啉类化合物的合成，而3-N-乙酰基-1，3，4-噁唑啉类化合物的合成却很少见。为了深入研究同一分子中聚... 展开更多; 关键词 4-溴苯甲酰腙 3-N-乙酰基-1 3 4-噁唑啉合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物的合成及抗菌活性: 5; 作者胡军福李德江 +1 位作者傅和青葛正鸿《湖南师范大学自然科学学报》 EI CAS 北大核心 2006年第2期68-71,共4页; 4-吡啶苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a^2h),而后2a^2h与丙酸酐环合,以良好的收率合成出2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物(3a^3h),并通过元素分析,IR,1H NMR和MS对3a^3h的结构进行了表征.初步的抗菌试验表明... 展开更多; 关键词 1 3 4-(口恶)唑啉衍生物合成结构表征抑菌活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成与结构表征被引量：23: 1; 作者李德江黄明权葛正红; 机构郧阳师范专科学校化学系江苏工业学院制药系; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期283-286,共4页; 基金湖北省教育厅 2004年科学技术研究项目 (项目编号: 2004D001).~~; 文摘首先以 4 硝基苯甲酸为原料,在w(H2SO4 ) =98%作用下,与无水乙醇反应制得 4 硝基苯甲酸乙酯 (Ⅰ ),收率 81 1%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%反应 8h,制得 4 硝基苯甲酰肼 (Ⅱ ),收率 78 3%。然后Ⅱ在乙醇作用下,回流温度 85~90℃分别与苯甲醛、2 氯苯甲醛、4 氯苯甲醛、2, 4 二氯苯甲醛、3 溴苯甲醛、4 甲氧基苯甲醛和苯乙酮反应,得到相应的酰腙 (Ⅲa^g),收率分别为 93 2%、91 8%、90 1%、91 4%、88 1%、85 7%和 82 8%。最后,Ⅲa^g分别与乙酸酐作用脱水环化成 3 N 乙酰基 2 芳基 5 (4 硝基苯基) 1, 3, 4 口恶唑啉类化合物 (Ⅳa^g),收率分别为 83 1%、85 6%、82 5%、79 5%、76 2%、73 1%和 70 8%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa^e的结构进行了表征。; 关键词 1 3 4-噁唑啉 4-硝基苯甲酰肼脱水环化; Keywords oxadiazoles 4-nitrobenzoylhydrazine cyclodehydration; 分类号 O626.24 [理学—有机化学] TQ251.19 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-(4-氯苯氧基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成被引量：16: 2; 作者李德江葛正红; 机构郧阳师范专科学校化学系江苏工业学院制药系; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期234-236,共3页; 基金湖北省教育厅 2004年科学技术研究项目 (项目编号: 2004D001)~~; 文摘首先以 4 氯苯酚为原料,在无水K2CO3、丙酮和KI的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得 4 氯苯氧乙酸乙酯(Ⅰ),收率 85. 7%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%的反应 8h,制得 4 -氯苯氧乙酰肼(Ⅱ),收率 78 .2%。然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度 40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4 甲氧基苯甲酰氯、3, 5- 二甲基苯甲酰氯、4 甲基苯甲酰氯和 4 氯苯甲酰氯反应,得相应的N,N′- 二酰基肼(Ⅲa^e),收率分别为 90 .2%、89 .3%、85. 1%、91. 4%和 86 .1%。最后Ⅲa^e分别在POCl3 作用下,脱水环化成了 2- (4 -氯苯氧基)-5 -芳基 1, 3, 4 -口恶二唑化合物(Ⅳa^e),收率分别为 87 .2%、89 .6%、86. 1%、88. 4%和 84.3%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa^e的结构进行了表征。; 关键词 1 3 4-噁二唑 N N’-二酰基肼 4-氯苯氧乙酰肼; Keywords 1,3,4-oxadiazoles N,N′-diacylhydrazines 4-chlorophenoxyacetylhydrazine; 分类号 O626.24 [理学—有机化学] TQ251.19 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-芳基-3-N-丙酰基-5-(2-溴-4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物的合成及抗菌活性被引量：6: 3; 作者李德江傅和青葛正鸿; 机构郧阳师范专科学校化学系华南理工大学化工学院化工研究所江苏工业学院制药工程系; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期936-938,共3页; 基金湖北省教育厅2004年科学技术研究项目(2004D001); 文摘 2-溴-4-氟苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a^2i),再与丙酸酐环反应合成了9种新型的2-芳基-3-N-丙酰基-5-(2-溴-4-氟苯基)-1,3,4-二唑啉类衍生物(3a^3i),收率79%~84%。化合物的结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。初步的抗菌试验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性。; 关键词噁二唑啉衍生物合成结构表征抑菌活性; Keywords oxadiazoline derivative, synthesis,structural characterization,antibacterial activity; 分类号 O626.2 [理学—有机化学] TQ251.1 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成: 4; 作者朱圣平李德江葛正鸿; 机构郧阳师范专科学校化学系江苏工业学院制药系; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期309-312,共4页; 基金湖南省教育厅2004年科学研究项目(2004D001)资助; 文摘噁唑啉类化合物是重要的杂环族化合物，在农药化学和医药化学中应用及其广泛。在现有的文献中已报道的大多是3-N-乙酰基-1，3，4-噁唑啉类化合物的合成，而3-N-乙酰基-1，3，4-噁唑啉类化合物的合成却很少见。为了深入研究同一分子中聚集不同骨架杂环化合物的合成以及开发新型高效、低毒的药物，作者以4-溴苯甲酸为起始原料设计合成了9种2-芳基-3-N-丙酰基-5-（4-溴苯基）-1，3，4-噁唑啉类化合物，期望获得具有新的生物活性的化合物，其合成路线如下：; 关键词 4-溴苯甲酰腙 3-N-乙酰基-1 3 4-噁唑啉合成; Keywords 4 - bromohenzoyl hydrazones 3 - N - propanoyl - 1,3,4 - oxadiazolines synthesis; 分类号 O626.24 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物的合成及抗菌活性: 5; 作者胡军福李德江傅和青葛正鸿; 机构郧阳师范专科学校化学系华南理工大学化工学院江苏工业学院制药工程系; 出处《湖南师范大学自然科学学报》 EI CAS 北大核心 2006年第2期68-71,共4页; 基金湖北省教育厅科学技术研究基金资助项目(2004D001); 文摘 4-吡啶苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a^2h),而后2a^2h与丙酸酐环合,以良好的收率合成出2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物(3a^3h),并通过元素分析,IR,1H NMR和MS对3a^3h的结构进行了表征.初步的抗菌试验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性.; 关键词 1 3 4-(口恶)唑啉衍生物合成结构表征抑菌活性; Keywords 1,3,4-oxadiazoline derivatives antibacterial synthesis structural characterization antibacterial activities; 分类号 O626.24 [理学—有机化学] TQ251.19 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成与结构表征	李德江黄明权葛正红	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2005	23	在线阅读下载PDF 职称材料
2	2-(4-氯苯氧基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成	李德江葛正红	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2005	16	在线阅读下载PDF 职称材料
3	2-芳基-3-N-丙酰基-5-(2-溴-4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物的合成及抗菌活性	李德江傅和青葛正鸿	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2006	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成	朱圣平李德江葛正鸿	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物的合成及抗菌活性	胡军福李德江傅和青葛正鸿	《湖南师范大学自然科学学报》 EI CAS 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料