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小班化床旁教学在呼吸系统临床带教中的分析
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作者 张明 钱炜 +3 位作者 王剑 刘洋 岳静静 阳韬 《中国卫生产业》 2023年第21期158-160,168,共4页
目的分析小班化教学在呼吸科床旁教学带教中的应用效果。方法选取2021年9月—2022年6月于江苏大学附属人民医院见习的90名五年制本科医学生为研究对象,根据教学方式不同,分为小班化教学组和传统教学组,每组45名。小班化教学组采用5个小... 目的分析小班化教学在呼吸科床旁教学带教中的应用效果。方法选取2021年9月—2022年6月于江苏大学附属人民医院见习的90名五年制本科医学生为研究对象,根据教学方式不同,分为小班化教学组和传统教学组,每组45名。小班化教学组采用5个小组,每小组9人进行床旁教学;传统教学组45名按传统教学大纲进行床旁教学。评价两组理论知识、综合能力和对科室带教满意度。结果两组理论知识比较,差异无统计学意义(P>0.05);但小班化教学组综合能力和对科室满意度均高于传统教学组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论小班化教学在呼吸系统临床见习中优于传统教学,提高了医学生综合能力和学生对科室满意度。 展开更多
关键词 小班化教学 形成性评价 临床见习 床旁教学
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Hsa_circ_0000128通过miR-623/EIF4A1轴促进人胃腺癌细胞增殖和迁移的机制研究 被引量:4
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作者 王亚东 曹碧月 +2 位作者 高生宝 王雪君 步雪峰 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2022年第10期1022-1029,共8页
目的目前对于hsa_circ_0000128是否通过miR-623/EIF4A1轴通路参与胃腺癌的发生过程尚不清楚。文中旨在研究环状RNA hsa_circ_0000128(Circ_01607)在胃腺癌组织、细胞株的表达以及对胃癌细胞的增殖、迁移、凋亡的影响。方法收集2019年9月... 目的目前对于hsa_circ_0000128是否通过miR-623/EIF4A1轴通路参与胃腺癌的发生过程尚不清楚。文中旨在研究环状RNA hsa_circ_0000128(Circ_01607)在胃腺癌组织、细胞株的表达以及对胃癌细胞的增殖、迁移、凋亡的影响。方法收集2019年9月至2020年8月江苏大学附属人民医院病理科的40份胃腺癌及癌旁组织标本。进行高通量测序筛选出表达明显提高的环状RNA hsa_circ_0000128;通过circBank、TargetScan等数据库预测下游miR-623。采用RT-PCR对40例临床胃腺癌组织、癌旁组织、胃癌细胞株(MGC-803,HGC-27,BGC-823)以及正常人胃粘膜上皮细胞株GES-1中hsa_circ_0000128的表达进行测定及验证结果。挑选出表达量差异最大的两组进行后续实验。将HGC-27、MGC-803细胞株分别接种于两块细胞培养板中,培养板中设置相应的circRNA组别:Si-NC组(Si-NC转染胃腺癌细胞)、Si-circ组(si-hsa_circ_0000128转染胃腺癌细胞)、Si-EIF4A1组(Si-EIF4A1转染胃腺癌细胞)、miR-NC组(miR-623-NC转染胃腺癌细胞)、miR-mimics组(miR-623-mimics转染胃腺癌细胞)、miR-inh组(miR-623-inhibitors转染胃腺癌细胞)、Si-circ+miR-NC组(Si-circ、miR-NC转染胃腺癌细胞)、Si-circ+miR-inh组(Si-circ、miR-inh转染胃腺癌细胞)。采用克隆形成实验测定各组细胞增殖能力;使用Transwell实验测定各组胃癌细胞的迁移能力;蛋白免疫印迹实验测定凋亡相关蛋白Cleaved-caspase-3、bcl-2和Bax的表达水平验证细胞凋亡情况。验证miR-623在组织及细胞中的表达情况,通过荧光素酶实验验证结合靶点信息,加入miRNA对应干扰并将其分组,通过细胞功能学实验,蛋白印迹实验比较胃癌细胞株各组细胞功能的变化。通过PCR及蛋白免疫印迹实验验证各组真核翻译起始因子4A1(EIF4A1)的相关表达水平与miR-623含量的关系。结果hsa_circ_0000128在胃癌组织及细胞株中较癌旁组织及正常胃黏膜上皮细胞中呈高表达状态。SI-circ组hsa_circ_0000128的相对表达量明显低于SI-NC组(P<0.05)。SI-circ+miR-inh组miR-623含量较SI-circ+miR-NC组下降(P<0.05)。SI-circ组Cleaved-caspase-3、Bax相对表达量较SI-NC组增加(P<0.05),Bcl-2相对表达量下降(P<0.05)。HGC-27和MGC-803细胞中Si-circ组的克隆形成率[(11.57±1.724)%、(12.47±2.401)%]明显低于Si-NC组[(32.53±3.250)%、(25.07±1.557)%],差异有统计学意义(P<0.05)。加入miR-623 inhibitor后可逆转抑制现象,SI-circ+miR-NC组克隆形成率[(10.43±1.305)%、(12.50±1.400)%]明显低于Si-circ+miR-inh组[(25.03±1.665)%、(19.63±1.955)%],差异具有统计学意义(P<0.01)。Transwell实验表明,SI-circ组较SI-NC组迁移明显降低(P<0.05)。EIF4A1在40对胃癌组织及胃癌细胞株HGC-27、MGC-803表达较癌旁组织、正常胃黏膜上皮细胞GES-1中呈高表达,差异具有统计学意义(P<0.01)。蛋白免疫印迹实验显示当敲减hsa_circ_0000128时,EIF4A1的含量下降;当加入miR-623 inhibitor逆转敲减circRNA情况时,EIF4A1的表达含量上升(P<0.01)。结论hsa_circ_0000128在胃癌细胞株、组织中呈高表达,hsa_circ_0000128作为miR-623的海绵上调EIF4A1促进胃癌细胞的生物学功能;含量下调后可显著抑制胃癌细胞增殖、迁移并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 hsa_circ_0000128 胃腺癌 miR-623 真核翻译起始因子4A1 细胞凋亡
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hsa_circ_0026782对肺腺癌细胞的增殖、迁移及凋亡作用 被引量:3
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作者 邹晓莉 王慧敏 +3 位作者 曹碧月 谷文露 袁海涛 严玉兰 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2021年第12期1244-1251,共8页
目的环状RNA(circRNA)可调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,而影响肿瘤患者预后,而环状RNA(circRNA)在肺腺癌中作用的机制尚不清楚。文章探讨环状RNA hsa_circ_0026782在肺腺癌患者中的差异表达及对肺腺癌细胞的增殖、迁移及凋亡的影响。... 目的环状RNA(circRNA)可调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,而影响肿瘤患者预后,而环状RNA(circRNA)在肺腺癌中作用的机制尚不清楚。文章探讨环状RNA hsa_circ_0026782在肺腺癌患者中的差异表达及对肺腺癌细胞的增殖、迁移及凋亡的影响。方法通过高通量测序检测肺腺癌组织及癌旁组织中有显著差异的环状RNA hsa_circ_0026782;通过实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术检测肺腺癌组织与癌旁组织、肺癌患者血清、术后血清与健康体检人、肺腺癌细胞系(PC9,A549,H1975)及正常细胞系(BEAS-2B)之间hsa_circ_0026782的表达水平。选择下调最为显著的肺腺癌A549细胞进行过表达质粒转染(circ_0026782),选择下调相对较少的PC9细胞进行siRNA敲减(si-circ_0026782),使用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术检测过表达组(circ_0026782)与空质粒组(Empty-vector)、敲减组(si-circ_0026782)与对照组(si-NC)效率;通过对肺腺癌细胞进行平板细胞克隆形成实验、CCK-8(Cell-Counting Kit-8)实验检测hsa_circ_0026782对肺腺癌细胞的增殖作用的影响;通过划痕实验和Transwell迁移实验检测hsa_circ_0026782对肺腺癌细胞迁移的作用;通过qRT-PCR检测CMTM4 mRNA表达水平,通过蛋白免疫印迹实验(Western-Blot)检测增殖相关标志物、凋亡相关标志物及目的蛋白CMTM4表达水平。结果相对于空载体组(1.19±0.52),转染过表达质粒组(534.2±39.12)能明显提高hsa_circ_002678的表达;相对于对照组(si-NC)(1.06±0.13),用小干扰RNA敲减hsa_circ_0026782(si-circ_0026782)(0.052±0.004)能明显减少hsa_circ_0026782的表达。平板克隆实验、CCK-8实验及Western blot实验结果均表明,hsa_circ_0026782的表达上调可明显抑制肺腺癌细胞增殖,敲减hsa_circ_0026782的表达下调可明显促进肺腺癌细胞的增殖D过表达hsa_drc_0026782(circ_0026782)可促进肺腺癌细胞凋亡,敲减hsa_drc_0026782(si-circ_0026782)可抑制肺腺癌细胞凋亡。细胞划痕实验表明,在A549细胞中,过表达hsa_circ_0026782(circ_0026782)组较空载体(Empty-vector)组可抑制细胞迁移;PC9细胞中,siRNA敲减hsa_circ_0026782组(si-cire_0026782)组较阴性对照组(si-NC)组促进细胞迁移,Transwel]实验表明,在A549细胞中,过表达hsa_circ_0026782(circ_0026782)组较空载体(Empty-vector)组的细胞迁移数明显下降;siRNA敲减hsa_circ_0026782(si-circ_0026782)组较阴性对照组(si-NC)细胞迁移数明显增多。过表达hsa_circ_0026782(circ_0026782)组(4.877±0.769)较空载体(Empty-vector)(0.948±0.229)组CMTM4 niHNA表达量增加;siRNA敲减hsa-ccirc_0026782(si-circ_0026782)组(0.167±0.07423)较阴性对照组(si-NC)组(1.166±0.311)CMT M4 mRNA表达量下降。Western Wot实验结果表明,过表达hsa_circ_0026782(circ_0026782)组较空载体(Empty-vector)组CMTM4蛋白表达量增加,敲减hsa_circ_0026782(Si-Circ_0026782)组较阴性对照组(si-NC)CMTM4蛋白表达量下降:结论。hsa_circ_0026782可通过CMTM4抑制肺腺癌的发生发展,有望成为肺腺癌诊断及干预治疗的靶点。 展开更多
关键词 肺腺癌 hsa_circ_0026782 细胞增殖 细胞迁移
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环状RNA表达与肺腺癌生物学功能的关联性研究
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作者 张日婷 赵弘卿 +1 位作者 王洵 严玉兰 《淮海医药》 CAS 2023年第1期19-23,27,共6页
目的:探索环状RNA(circRNA)表达水平与肺腺癌发病的关联性。方法:选取江苏大学附属人民医院胸外科接受部分或根治性手术治疗的肺腺癌患者25例,术中提取患者的肺腺癌组织和癌旁正常组织。采用高通量测序技术(RNA-seq)在5对肺组织中筛选... 目的:探索环状RNA(circRNA)表达水平与肺腺癌发病的关联性。方法:选取江苏大学附属人民医院胸外科接受部分或根治性手术治疗的肺腺癌患者25例,术中提取患者的肺腺癌组织和癌旁正常组织。采用高通量测序技术(RNA-seq)在5对肺组织中筛选肺腺癌组织异常表达的circRNA,qRT-PCR实验检测20对肺组织标本中测序差异表达倍数前10位的10个circRNA表达水平,circRNA/miRNA/mRNA(ceRNA)网络互作图分析部分差异表达的circRNA与miRNA、mRNA的互作关系,克隆实验、细胞划痕实验及Transwell实验检测circRNA对肺腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果:测序结果显示,肺腺癌组织中共285个circRNA表达异常,其中102个circRNA表达上调,183个circRNA表达下调。qRT-PCR实验结果显示,测序结果中表达上调差异倍数前五位的circRNA和表达下调差异倍数前五位的circRNA异常表达方向与测序结果一致,且hsa_circ_0002360为表达差异倍数最高的circRNA。生物信息学分析显示,hsa_circ_0002360可海绵吸附多个miRNA。体外细胞功能实验提示,hsa_circ_0002360促进了肺腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭。结论:circRNA在肺腺癌组织表达异常,其中hsa_circ_0002360表达差异倍数最高,hsa_circ_0002360参与肺腺癌细胞的增殖、侵袭及迁移过程,可能为肺腺癌患者的潜在预后标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 肺腺癌 环状RNA 高通量测序
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