lncRNAN CK1-AS1在急性髓系白血病中的表达及临床意义

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作者 程晨 徐子浚 +6 位作者 夏培慧 闻向梅 马吉春 谷雨 于迪 钱军 林江 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第2期352-358,共7页

目的:初步检测和分析长链非编码RNA酪氨酸激酶非催化区衔接蛋白1-反义RNA1(NCK1-AS1)在急性髓系白血病(AML)中的表达及临床意义。方法:选取江苏大学附属人民医院AML确诊患者89例和健康对照者23例,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qP... 目的:初步检测和分析长链非编码RNA酪氨酸激酶非催化区衔接蛋白1-反义RNA1(NCK1-AS1)在急性髓系白血病(AML)中的表达及临床意义。方法:选取江苏大学附属人民医院AML确诊患者89例和健康对照者23例,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)方法检测两组骨髓标本中NCK1-AS1和NCK1的表达水平,分析NCK1-AS1的表达与患者的临床特征的关系,以及NCK1-AS1与NCK1之间的相关性。结果:NCK1-AS1表达水平在全部AML、非M3型AML和正常核型AML患者中均较对照组显著上调(P<0.01,P<0.05,P<0.01)。在非M3型AML中,NCK1-AS1高表达患者的血红蛋白含量低于低表达组(P=0.036),高表达组患者总体生存时间也较低表达组短(P=0.0378)。Cox多因素分析显示,NCK1-AS1表达是非M3型AML患者的一个独立预后因素(HR=2.392,95%CI:1.089-5.255,P=0.030)。与对照组相比,NCK1在全部AML、非M3型AML和正常核型AML中表达均显著上调(P<0.01,P<0.01,P<0.001)。NCK1-AS1与NCK1的表达存在一定的相关性(r=0.37,P=0.0058)。结论:NCK1-AS1在AML中高表达预示着AML患者预后不良。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 长链非编码RNA NCK1-AS1

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维奈克拉联合阿扎胞苷挽救性治疗双份脐血移植术后分子学复发的急性髓系白血病2例 被引量：2

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作者 赵威 于迪 +6 位作者 冯媛 马玉娟 袁倩 周静东 季勇慧 林江 钱军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期161-162,共2页

病例1:患者男性,56岁,因后背疼痛1个月,2021年1月就诊于江苏大学附属人民医院。骨髓血中原始粒细胞达32%,细胞核型正常。二代测序检出ASXL1-G646fs(33.47%)、CEBPA-R86fs(58.60%)、RUNX1-P86fs(1.10%)、Y380fs(2.90%)、TET2-T970fs(80.2... 病例1:患者男性,56岁,因后背疼痛1个月,2021年1月就诊于江苏大学附属人民医院。骨髓血中原始粒细胞达32%,细胞核型正常。二代测序检出ASXL1-G646fs(33.47%)、CEBPA-R86fs(58.60%)、RUNX1-P86fs(1.10%)、Y380fs(2.90%)、TET2-T970fs(80.20%)和SUZ12-I701fs(95.80%)突变。根据2016版世界卫生组织(WHO)分类标准,诊断其为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)伴RUNX1突变(2018ELN高危组)。予经典“7+3”IA方案进行诱导治疗后,患者获得完全缓解(complete remission,CR)。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 维奈克拉 阿扎胞苷 脐血移植 复发

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circ_0073585在急性髓系白血病中的表达及功能研究

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作者 周永勍 苏肖宇 +1 位作者 赵倩 邓兆群 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1018-1025,共8页

目的:研究环状RNA(circular RNA,circRNA)circ_0073585在急性髓系白血病(AML)患者骨髓中的表达水平、临床意义及其在白血病细胞中的功能。方法:采用实时定量PCR(RQ-PCR)检测106例初诊AML患者及38例对照者骨髓标本中circ_0073585的表达水... 目的:研究环状RNA(circular RNA,circRNA)circ_0073585在急性髓系白血病(AML)患者骨髓中的表达水平、临床意义及其在白血病细胞中的功能。方法:采用实时定量PCR(RQ-PCR)检测106例初诊AML患者及38例对照者骨髓标本中circ_0073585的表达水平,比较两组的表达差异并分析其临床意义。根据受试者工作特征(ROC)曲线来评估circ_0073585的表达对AML的诊断价值。将过表达circ_0073585载体及空载体的慢病毒感染的THP-1细胞分为circ_0073585-THP-1和NC-THP-1两组,通过CCK-8法、流式细胞术分析circ_0073585对THP-1细胞增殖、生存、凋亡及药物敏感性的影响。结果:与对照组相比,circ_0073585在AML患者骨髓中的表达水平显著降低(P<0.001)。circ_0073585高、低表达组在白细胞计数(P<0.05)、血小板计数(P<0.01)及染色体危险程度(P<0.05)方面差异有统计意义。与NC-THP-1细胞相比,circ_0073585-THP-1细胞增殖及生存能力减弱(P<0.01)、凋亡率增加(P<0.01),对高三尖杉酯碱(P<0.05)及柔红霉素(P<0.001)的敏感性增加。结论:circ_0073585在AML患者中表达水平下降,过表达circ_0073585可抑制白血病细胞的增殖能力、生存能力,促进凋亡,并提高白血病细胞对化疗药物的敏感性。 展开更多

关键词 环状RNA circ_0073585 急性髓系白血病

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治疗自身免疫性疾病多肽药物的研究进展 被引量：4

4

作者 汪雪峰 董利阳 +2 位作者 王钧 倪鸿昌 苏川 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期732-735,共4页

近年来研究发现,靶向于特异表位的多肽药物治疗自身免疫病,可避免传统药物的非特异性免疫抑制,在自身免疫病动物模型及临床试验中显示出较好的治疗效果。该文从抑制自身免疫反应的候选多肽来源及其作用机制等方面,综述了近年来治疗自身... 近年来研究发现,靶向于特异表位的多肽药物治疗自身免疫病,可避免传统药物的非特异性免疫抑制,在自身免疫病动物模型及临床试验中显示出较好的治疗效果。该文从抑制自身免疫反应的候选多肽来源及其作用机制等方面,综述了近年来治疗自身免疫病多肽药物的研究进展和趋势,为全面深入了解自身免疫病免疫耐受机制及寻求新的治疗方法提供理论依据。 展开更多

关键词 自身免疫病 多肽 药物 治疗 研究进展 特异表位

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雷公藤甲素对K562/A02细胞阿霉素敏感性的影响 被引量：4

5

作者 惠璐璐 许文林 +4 位作者 陈巧云 朱小兰 龙璐璐 徐颖 秦蓉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期66-69,共4页

本研究旨在探讨雷公藤甲素(TPL)对K562/A02细胞阿霉素敏感性的影响。采用MTT法检测TPL细胞毒性和阿霉素药物敏感性;流式细胞术检测P-糖蛋白表达和细胞内阿霉素浓度;双荧光素酶报告基因系统检测MDR1启动子活性。结果表明:TPL增强K562/A0... 本研究旨在探讨雷公藤甲素(TPL)对K562/A02细胞阿霉素敏感性的影响。采用MTT法检测TPL细胞毒性和阿霉素药物敏感性;流式细胞术检测P-糖蛋白表达和细胞内阿霉素浓度;双荧光素酶报告基因系统检测MDR1启动子活性。结果表明:TPL增强K562/A02细胞阿霉素敏感性。TPL作用后,K562/A02细胞P-糖蛋白表达相关平均荧光强度(MFI)由123±13下降到39±13(P<0.05);K562/A02细胞内阿霉素相关MFI由18±5上升到34±6(P<0.05),TPL能够有效抑制K562/A02细胞的药物外排。TPL降低MDR1启动子转录活性约75%。结论:TPL通过下调P-糖蛋白表达增强K562/A02细胞对阿霉素的敏感性,其有可能成为一种耐药逆转剂。 展开更多

关键词 雷公藤甲素 K562/A02细胞株 阿霉素 多药耐药

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vegf shRNA对耐药白血病细胞化疗敏感性的增强作用 被引量：2

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作者 沈慧玲 方莉莉 +4 位作者 陈琛 房新建 陈巧云 李娟 许文林 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期34-39,共6页

本研究采用RNA干扰技术探讨血管内皮生长因子(VEGF)对耐药白血病细胞K562/A02药物敏感性的影响及其机制。针对人vegf基因合成3个特异性shRNA干扰片段,采用脂质体介导的方法将其导入K562/A02细胞,用RT-PCR检测vegf及mrp1的mRNA表达水平,... 本研究采用RNA干扰技术探讨血管内皮生长因子(VEGF)对耐药白血病细胞K562/A02药物敏感性的影响及其机制。针对人vegf基因合成3个特异性shRNA干扰片段,采用脂质体介导的方法将其导入K562/A02细胞,用RT-PCR检测vegf及mrp1的mRNA表达水平,用Western blot检测VEGF、MRP1、AKT及P-AKT的蛋白表达情况,用MTT法检测阿霉素对各组细胞的半数抑制浓度(IC50),用流式细胞术检测细胞凋亡、胞内罗丹明123(Rho123)积聚情况。结果表明:转染vegf shRNA后,K562/A02细胞vegf的mRNA表达下调,其中vegf shRNA2组和vegf shRNA3组与HK组比较有显著差异(p<0.05),以vegf shRNA3组最显著,VEGF蛋白表达也出现下调,与mRNA的表达基本一致;MTT检测结果显示阳性转染组对阿霉素的敏感性增加,其中vegf shRNA2组和vegfshRNA3组的半数抑制浓度(IC50)与HK组比较具有显著的统计学差异(p<0.05);阳性转染组胞内Rho123积聚增多,与HK组比较均有统计学差异(p<0.05);阳性转染组细胞凋亡增加,其中vegf shRNA2组和vegf shRNA3组与HK组比较有统计学意义(p<0.05);阳性转染组MRP1mRNA蛋白及表达均下调,以vegf shRNA3组下调最显著;阳性转染组P-AKT的表达水平低于对照组,以vegf shRNA3组最明显,而总的AKT无明显变化。结论:vegf shR-NA可以抑制vegf的基因的转录及翻译,从而增加耐药白血病细胞对阿霉素的敏感性,其机制可能是vegf shRNA通过抑制PI3K/AKT信号转导通路的活化而促进细胞凋亡及下调MRP1的表达。 展开更多

关键词 VEGF SHRNA RNA干扰 白血病 K562/A02细胞 阿霉素 药物敏感性 MRP1 细胞凋亡

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急性髓系白血病患者dapk基因启动子甲基化改变的研究 被引量：4

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作者 钱军 姚冬明 +7 位作者 林江 陈芹 李云 纪润壁 杨静 钱震 肖高飞 王雅丽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第6期1390-1394,共5页

本研究旨在分析中国人群急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者死亡相关蛋白激酶(deathassociated protein kinase,DAPK)基因启动子的甲基化状况及其临床相关性。应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)技术对112... 本研究旨在分析中国人群急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者死亡相关蛋白激酶(deathassociated protein kinase,DAPK)基因启动子的甲基化状况及其临床相关性。应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)技术对112例AML患者骨髓标本dapk基因甲基化状态进行检测。结果表明:13例对照组均未发生dapk基因启动子甲基化,而112例AML患者中82例(73.2%)发生dapk基因甲基化,dapk基因甲基化改变与患者的性别、年龄、白细胞、血红蛋白、血小板计数、AML分型以及染色体异常等结果均无相关性(p>0.05)。结论:dapk基因甲基化是AML中的一个常见分子事件。 展开更多

关键词 DAPK基因 急性髓系白血病 DNA甲基化

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miR-520a靶基因PIK3CA结合位点多态性与中国汉族人群大肠癌易感性的关联研究 被引量：7

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作者 丁丽芳 姜藻 +3 位作者 陈巧云 秦蓉 方悦 李皓 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期184-189,共6页

背景与目的：越来越多的研究表明，微小RNA（microRNA，miRNA，miR）靶基因位点的多态性可能会影响miRNA的转录或生成能力，影响个体对肿瘤的易感性。本研究旨在探讨大肠癌患者miR-520a靶基因PIK3CA 3’端单核苷酸多态性（single nucleo... 背景与目的：越来越多的研究表明，微小RNA（microRNA，miRNA，miR）靶基因位点的多态性可能会影响miRNA的转录或生成能力，影响个体对肿瘤的易感性。本研究旨在探讨大肠癌患者miR-520a靶基因PIK3CA 3’端单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）位点rs141178472与中国汉族人群大肠癌易感性之间的关系。方法：选取386例大肠癌标本作为实验组，394名年龄及性别比例匹配的非肿瘤个体作为对照组。病例对照研究检测rs141178472的分布频率。统计分析大肠癌易感性与多态性之间的关系。结果：携有rs141178472 CC基因型或C等位基因显著增加了大肠癌的发病风险（CC vs TT，OR=1.716，95%CI：1.084~2.716， P=0.022；C vs T，OR=1.258，95%CI：1.021~1.551，P=0.033）。通过检测大肠癌患者外周血单个核细胞PIK3CA的表达发现，PIK3CA mRNA的表达与SNP基因型rs141178472具有关联性。结论：miR-520a与PIK3CA 3’UTR的SNP位点rs141178472相互作用可能与大肠癌易感性有关。 展开更多

关键词 大肠癌 PIK3CA基因 单核苷酸多态性

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多参数流式细胞术观察CD36在白血病细胞上的表达及其意义 被引量：1

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作者 唐华容 王法春 +4 位作者 江云伟 费霞 蒋茜 许文林 林江 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期29-34,共6页

本研究旨在探讨CD36在白血病细胞的表达及其在白血病诊断和鉴别诊断中的意义。采用CD45/SSC参数设门多色流式细胞术分析133例白血病细胞CD36及其它白血病相关抗原的表达情况。结果表明:133例白血病中有29例患者(21.8%)的白血病细胞表达C... 本研究旨在探讨CD36在白血病细胞的表达及其在白血病诊断和鉴别诊断中的意义。采用CD45/SSC参数设门多色流式细胞术分析133例白血病细胞CD36及其它白血病相关抗原的表达情况。结果表明:133例白血病中有29例患者(21.8%)的白血病细胞表达CD36,62例急性髓系白血病(AML)中26例患者(41.9%)白血病细胞表达CD36,54例淋系白血病未见CD36阳性的病例。M4、M5和M6中CD36的阳性率(8/10、12/12、3/3)明显高于M1(0/9)、M2(3/12)、M3(0/16),具有统计学差异(P值均<0.001);CD36在M5b组的阳性细胞百分数(中位数89·6%)明显高于M5a组(中位数32.7%)(P=0.001)。在急性髓系白血病中,CD36的表达与CD117呈负相关(r=-0.751,P=0.005),与HLA-DR、CD34不相关;在M4和M5b组中CD36与CD14的表达呈正相关(r=0·870,P=0.011);在单核细胞相关性白血病(MLIL)中CD36阳性率为92.6%(25/27),CD14的阳性率为48·1%(13/27),前者明显高于后者(P=0.001),在M5a中CD14未表达,在M5b中CD14表达为100%(5/5);CD117在M5a的阳性率明显高于M5b(P=0.010);CD34在M5的阳性率较低(33.3%,4/12)。结论:结合CD36与其它淋系及髓系抗原有助于淋巴系白血病、髓系白血病及其单核细胞相关性白血病的诊断与鉴别,其在单核细胞相关性白血病阳性率为92.6%(25/27),高于CD14(41.8%,13/27)。 展开更多

关键词 白血病 CD36 免疫表型 多参数流式细胞术

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MicroRNA-21在自身免疫性疾病中的调节作用与机制 被引量：2

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作者 董利阳 汪雪峰 苏川 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期993-996,1000,共5页

MicroRNAs(miRNAs)是一类具有调控功能的小分子非编码RNA,其介导的基因表达对于维持正常细胞的增殖、分化、凋亡以及维持免疫系统的稳定有着重要作用。大量研究结果表明,miR-21通过Toll样受体(TLR)信号途径参与了固有免疫应答和炎症调节... MicroRNAs(miRNAs)是一类具有调控功能的小分子非编码RNA,其介导的基因表达对于维持正常细胞的增殖、分化、凋亡以及维持免疫系统的稳定有着重要作用。大量研究结果表明,miR-21通过Toll样受体(TLR)信号途径参与了固有免疫应答和炎症调节,而且它还可以通过多种方式对免疫细胞的生长、分化等产生影响。近年来,关于miR-21在自身免疫性疾病中的作用及其机制研究备受关注,本文对miR-21调节免疫反应及其对几种常见自身免疫性疾病的调节作用进行了综述。 展开更多

关键词 MICRORNA-21 自身免疫性疾病 调节作用

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慢性髓系白血病中prame基因转录本的定量研究 被引量：1

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作者 朱照辉 钱军 +5 位作者 林江 钱震 姚冬明 王雅丽 陈芹 肖高飞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期855-858,共4页

本研究旨在分析慢性髓系白血病(CML)患者中黑色素瘤优先表达抗原(prame)的基因转录本表达状况及其临床意义。用实时定量PCR(RQ-PCR)方法对30例CML患者和15例缺铁性贫血(IDA)患者骨髓单个核细胞中prame基因转录本水平进行检测。结果表明... 本研究旨在分析慢性髓系白血病(CML)患者中黑色素瘤优先表达抗原(prame)的基因转录本表达状况及其临床意义。用实时定量PCR(RQ-PCR)方法对30例CML患者和15例缺铁性贫血(IDA)患者骨髓单个核细胞中prame基因转录本水平进行检测。结果表明:15例缺铁性贫血患者骨髓单个核细胞(BMMNC)中prame转录本水平为0%-1.46%(中位0.19%),30例CML患者中BMMNC中prame基因转录本水平为0%-772.25%(中位8.28%),二组之间具有显著性差异(p<0.001)。CML患者中prame基因转录本含量与bcr-abl融合基因转录本水平显著相关(r=0.708,p<0.001);6例CML加速期(AP)和急变期(BC)患者中prame基因转录本水平明显高于24例慢性期(CP)患者(p=0.007)。动态检测2例CML患者在不同病程中prame基因转录本水平变化显示,AP及BC时prame基因转录本水平增高,经治疗后恢复至CP时prame基因转录本水平降低,与bcr-abl转录本变化趋势一致。结论:CML患者中prame基因转录本表达水平增高,且与病情发展相关,可用于病情监测。 展开更多

关键词 慢性粒细胞白血病 prame基因转录本 实时定量PCR

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PDLIM4基因低表达与急性髓系白血病患者预后良好相关(英文)

12

作者 李云 钱军 +8 位作者 林江 钱炜 杨静 柴海彦 王翠竹 邓兆群 姚冬明 陈芹 马吉春 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1111-1115,共5页

本实验旨在研究急性髓系白血病(AML)患者中PDLIM4基因表达模型,并分析其临床相关性。运用EvaGreen实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测AML患者中PDLIM4基因表达量。结果表明,与21例对照相比,94例AML患者PDLIM4转录本水平降低非常显著(P<0.0... 本实验旨在研究急性髓系白血病(AML)患者中PDLIM4基因表达模型,并分析其临床相关性。运用EvaGreen实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测AML患者中PDLIM4基因表达量。结果表明,与21例对照相比,94例AML患者PDLIM4转录本水平降低非常显著(P<0.01),共有42例(45%)AML患者为PDLIM4转录本低表达,M1/M2/M3亚型的PDLIM4低表达率非常显著地高于M4/M5/M6亚型(56%对20%,P<0.01),AML中PDLIM4低表达患者的总体生存时间(OS)显著长于非低表达者(P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,ROC曲线下面积为0.865(95%可信区间:0.801-0.930),表明PDLIM4低表达对AML具有诊断意义。结论:PDLIM4低表达是一个常见事件,且对AML预后具有良性影响,可能成为潜在的诊断肿瘤的分子标记。 展开更多

关键词 PDLIM4 实时定量PCR 急性髓系白血病 预后

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慢性髓细胞白血病患者PRAME基因启动子甲基化改变

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作者 姚冬明 钱军 +3 位作者 林江 李云 陈芹 陈星星 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第21期3495-3498,共4页

目的:慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者中黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)基因启动子区域的甲基化改变其及其临床相关性。方法:应用实时定量甲基化特异性PCR(real-time quantitative methylation-specific PCR,RQ-MSP)技... 目的:慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者中黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)基因启动子区域的甲基化改变其及其临床相关性。方法:应用实时定量甲基化特异性PCR(real-time quantitative methylation-specific PCR,RQ-MSP)技术对55例CML患者及20例对照组骨髓单个核细胞标本的PRAME基因启动子甲基化状态进行检测。结果:28/55例(51%)CML患者出现PRAME启动子低甲基化改变,而20例对照未显示低甲基化,两组差异有显著统计学意义(P<0.001)。PRAME低甲基化与患者血液学相关参数及染色体分组均无相关性。PRAME启动子低甲基化频率随疾病进展而降低,在慢性期、加速期及急变期中分别为48%(22/46)、33%(1/3)及17%(1/6)。结论:PRAME基因低甲基化可能是参与CML发生的早期分子事件之一。 展开更多

关键词 白血病 髓样 慢性期 PRAME基因 甲基化

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氯化锂抑制K562白血病细胞增殖及诱导凋亡机理的研究

14

作者 唐华容 何群 王法春 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期979-982,共4页

本研究旨在探讨氯化锂(LiCl)在体外抑制K562白血病细胞增殖和诱导凋亡的机制。在细胞培养体系中加入LiCl(30mmol/L)进行培养;以流式细胞术分析细胞周期;用半定量RTPCR检测bcr/abl融合基因mRNA的表达;用原子吸收光谱仪检测不同时间点细胞... 本研究旨在探讨氯化锂(LiCl)在体外抑制K562白血病细胞增殖和诱导凋亡的机制。在细胞培养体系中加入LiCl(30mmol/L)进行培养;以流式细胞术分析细胞周期;用半定量RTPCR检测bcr/abl融合基因mRNA的表达;用原子吸收光谱仪检测不同时间点细胞内Li+浓度及Na+、K+通道阻断剂TTX、FSK分别对细胞内Li+浓度的影响,并观察了Na+、K+通道阻断剂对LiCl抑制细胞生长的作用。结果显示:LiCl(30mmol/L)导致K562白血病细胞出现G2/M期阻滞,bcr/ablmRNA表达下降,细胞内Li+的浓度从30分钟开始增加,在2小时达高峰,以后逐渐下降,4小时达到平衡;Na+、K+通道阻断剂TTX(3.4×10-7mol/L)与FSK(5×10-5mol/L)分别阻断Na+、K+通道后可升高细胞内Li+的浓度,并增加LiCl对K562白血病细胞增殖的抑制作用。结论:LiCl诱导K562细胞增殖抑制和凋亡的机制可能与K562细胞G2/M期阻滞、下调bcr/ablmRNA的表达及Na+、K+通道被阻断后Li+通道的状态有关。 展开更多

关键词 氯化锂 白血病 K562细胞系 细胞凋亡

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长链非编码RNA DGCR5在胃癌中的表达及临床意义 被引量：12

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作者 张国华 徐颖 +6 位作者 邹晨 张恒 陈巧云 付敏 马圭 张文波 蒋鹏程 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2018年第1期33-38,共6页

目的长链非编码RNA(lncRNA)表达失调与胃癌等多种肿瘤发生发展密切相关。文中探讨lncRNA DGCR5在胃癌组织及血浆中的表达及其对胃癌细胞生物学行为的影响。方法回顾性分析2014年7月至2015年7月期间江苏大学附属人民医院普通外科行手术... 目的长链非编码RNA(lncRNA)表达失调与胃癌等多种肿瘤发生发展密切相关。文中探讨lncRNA DGCR5在胃癌组织及血浆中的表达及其对胃癌细胞生物学行为的影响。方法回顾性分析2014年7月至2015年7月期间江苏大学附属人民医院普通外科行手术切除并经病理检查证实为胃腺癌患者的肿瘤及对应癌旁组织(距肿瘤边缘>5 cm)96例。收集胃癌患者血浆和健康者血浆各34例,采用实时荧光定量PCR法测定胃癌组织和血浆中DGCR5的表达水平,分析DGCR5在胃癌组织与血浆中的表达与胃癌临床病理特征的相关性。在胃癌细胞中过表达DGCR5,观察细胞凋亡、增殖、侵袭等变化,蛋白质印迹法检测上皮-间质转化(EMT)相关基因蛋白表达水平的变化。结果 DGCR5在胃癌组织中表达水平显著降低,并与肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关。DGCR5在胃癌患者血浆中表达水平显著降低,并与TNM分期显著相关。血浆DGCR5水平诊断胃癌的ROC曲线下面积为0.722。过表达DGCR5可诱导胃癌细胞凋亡,并抑制胃癌细胞的增殖及侵袭能力。过表达DGCR5后可显著促进E-cadherin的表达,抑制N-cadherin、vimentin、Twist的表达。结论 DGCR5在胃癌患者癌组织及血浆中表达均显著降低。血浆DGCR5水平对胃癌具一定的诊断价值。过表达DGCR5能抑制胃癌细胞的增殖及侵袭,促进胃癌细胞凋亡并抑制EMT进程。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码RNA DGCR5 上皮问质转化

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慢性髓系白血病SOX17基因表达及甲基化的临床研究 被引量：2

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作者 唐春艳 安翠 +9 位作者 姚冬明 刘清 郭竑 闻向梅 林江 马吉春 张铭 肖高飞 杨磊 钱军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第19期3070-3072,共3页

目的:分析慢性髓系白血病(CML)患者SOX17基因表达、启动子甲基化及其临床的相关性。方法:使用RQ-PCR和RQ-MSP技术分别检测SOX17转录本及启动子甲基化水平。结果:34例CML患者中SOX17转录本含量明显低于30例对照(P=0.001);接收者操作特征... 目的:分析慢性髓系白血病(CML)患者SOX17基因表达、启动子甲基化及其临床的相关性。方法:使用RQ-PCR和RQ-MSP技术分别检测SOX17转录本及启动子甲基化水平。结果:34例CML患者中SOX17转录本含量明显低于30例对照(P=0.001);接收者操作特征曲线显示SOX17表达的CML曲线下面积为0.748(P=0.001);SOX17和bcr/abl转录本水平呈正相关趋势(r=0.439,P=0.068)。3例(4%)CML患者出现SOX17启动子高甲基化改变,与32例对照无统计学差异。SOX17表达与启动子甲基化程度无相关性。结论:SOX17表达下调是CML的一个常见分子事件、对CML疾病诊断具有辅助价值;SOX17表达下调不是启动子甲基化所致。 展开更多

关键词 慢性髓系白血病 SOX17 低表达 甲基化

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长链非编码RNA CASC15低表达在伴NPM1基因突变的急性髓系白血病中的临床意义 被引量：1

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作者 夏培慧 徐子浚 +6 位作者 金晔 马吉春 闻向梅 袁倩 冷加燕 钱军 林江 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期659-670,共12页

目的:确定急性髓系白血病(AML)患者骨髓样本中长链非编码RNA CASC15的表达水平及甲基化水平,并进一步探讨其在AML中的临床意义。方法:纳入82例初治AML患者和18例健康对照者,同时分析了来自GEO和TCGA等7个公共数据集中的CASC15表达和甲... 目的:确定急性髓系白血病(AML)患者骨髓样本中长链非编码RNA CASC15的表达水平及甲基化水平,并进一步探讨其在AML中的临床意义。方法:纳入82例初治AML患者和18例健康对照者,同时分析了来自GEO和TCGA等7个公共数据集中的CASC15表达和甲基化数据。应用ROC曲线分析确定CASC15表达对AML患者的鉴别意义;使用X-tile方法将患者分为CASC15高表达组和CASC15低表达组,并采用Kaplan-Meier法及单因素和多因素Cox回归分析确定CASC15的预后价值。结果:与健康对照者相比,CASC15在AML患者骨髓细胞中表达显著降低(P<0.001)。ROC曲线分析结果表明,CASC15表达可能是鉴别AML的潜在生物标志物。CASC15在造血过程的早期阶段表达水平较高,在多能祖细胞分化阶段达到峰值,然后迅速下降至低值波动。在FAB亚型中,CASC15在M0中的表达水平显著高于M1-M7。CASC15低表达患者更有可能发生NPM1突变(P=0.048),而高表达患者更易发生IDH1(P=0.021)和RUNX1(P=0.014)突变。在伴NPM1突变的AML患者中,CASC15低表达患者的总体生存时间更短,多因素分析也证实CASC15表达是伴NPM1突变的AML患者总体生存时间的独立影响因素。此外,CASC15在AML患者骨髓样本中的甲基化水平较健康对照者显著降低,高甲基化患者总体生存时间和无病生存时间更短。结论:CASC15在AML中表达降低,并且CASC15低表达提示伴NPM1基因突变的AML预后不良。CASC15在AML中甲基化水平显著降低,高甲基化可能预示患者预后不良。 展开更多

关键词 CASC15 NPM1 预后 甲基化 急性髓系白血病

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微滴式数字PCR检测急性髓系白血病NPM1基因突变及其临床应用价值 被引量：1

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作者 金晔 王世森 +6 位作者 夏培慧 袁倩 肖高飞 林江 冷加燕 马玉娟 钱军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期653-658,共6页

目的:建立微滴式数字PCR(ddPCR)检测急性髓系白血病(AML)患者NPM1基因A型突变的方法,评价该方法的特异性、灵敏度及其临床应用价值。方法:使用NPM1突变型及野生型质粒对该方法进行性能验证;ddPCR及Sanger测序法检测87例初诊AML患者骨髓... 目的:建立微滴式数字PCR(ddPCR)检测急性髓系白血病(AML)患者NPM1基因A型突变的方法,评价该方法的特异性、灵敏度及其临床应用价值。方法:使用NPM1突变型及野生型质粒对该方法进行性能验证;ddPCR及Sanger测序法检测87例初诊AML患者骨髓标本,用二代测序验证;ddPCR动态监测5例NPM1 A型突变患者化疗后突变负荷水平。结果:检测NPM1基因A型突变的ddPCR方法,空白限(LOB)为1.1拷贝/微升,最低检测下限(LOD)为2.43拷贝/微升,且线性良好;ddPCR及Sanger测序法检测87例初诊标本NPM1突变结果完全一致,阳性17例(19.5%);二代测序验证12例突变阳性样本,结果显示,NPM1 A型突变8例、D型突变2例、罕见型突变2例。5例患者NPM1突变水平动态监测结果显示,化疗达完全缓解时NPM1突变水平明显下降甚至接近于0,但复发时再次明显增高。结论:本研究建立了一个检测NPM1突变的ddPCR方法,具有良好的灵敏度和重复性,可用于AML初诊患者的NPM1突变筛选和阳性患者的缓解后微小残留病监测以指导治疗。 展开更多

关键词 微滴式数字PCR NPM1 急性髓系白血病 微小残留病

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慢性髓系白血病患者中基因SCIN表达及启动子甲基化的临床研究 被引量：1

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作者 张志辉 连欣悦 +3 位作者 李希茜 何品芳 林江 钱军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期646-651,共6页

目的:探讨基因SCIN表达及启动子甲基化在慢性髓系白血病(CML)患者中的临床意义。方法:应用实时定量PCR检测64例CML患者和37例对照骨髓单个核细胞SCIN的表达水平。应用实时定量甲基化特异性PCR结合亚硫酸盐测序PCR检测65例CML患者和29例... 目的:探讨基因SCIN表达及启动子甲基化在慢性髓系白血病(CML)患者中的临床意义。方法:应用实时定量PCR检测64例CML患者和37例对照骨髓单个核细胞SCIN的表达水平。应用实时定量甲基化特异性PCR结合亚硫酸盐测序PCR检测65例CML患者和29例对照SCIN启动子甲基化水平。结果:CML患者与对照组相比细胞SCIN表达水平明显下调(P=0.010);慢性期、加速期与急变期患者中SCIN表达下调率分别为61%、67%和75%,有增加趋势。Spearman相关性分析显示,基因SCIN表达与BCR-ABL1转录水平呈负相关(r=-0.315,P<0.05)。然而,SCIN低表达组与高表达组相比较,在性别、年龄、外周血白细胞数、血红蛋白水平、血小板数量、染色体特征、CML分期及BCR-ABL1转录水平等临床参数中未见差异(P>0.05)。CML患者SCIN启动子甲基化水平与对照组比较无统计学差异,且SCIN表达与启动子甲基化水平无相关性(P>0.05)。结论:基因SCIN在CML患者中非甲基化依赖性表达下调,可能与BCR-ABL1融合基因致病CML有关;SCIN表达下调可能与CML进展有关。 展开更多

关键词 慢性髓系白血病 SCIN基因 BCR-ABL1基因 基因表达 基因甲基化

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MDS-del(5q)伴骨髓纤维化和JAK2-V617F突变1例

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作者 卢蒙 马玉娟 +3 位作者 徐子浚 周静东 季勇慧 钱军 《中国肿瘤临床》 CSCD 北大核心 2023年第22期1182-1183,共2页

患者男性,64岁,2021年6月因“头晕5个月伴乏力2个月”就诊于江苏大学附属人民医院。血常规检查显示:白细胞9.54×10^(9)/L,血红蛋白46 g/L,血小板244×10^(9)/L,平均红细胞体积(MCV)121.7 fL。中性粒细胞64%、嗜酸性粒细胞12%... 患者男性,64岁,2021年6月因“头晕5个月伴乏力2个月”就诊于江苏大学附属人民医院。血常规检查显示:白细胞9.54×10^(9)/L,血红蛋白46 g/L,血小板244×10^(9)/L,平均红细胞体积(MCV)121.7 fL。中性粒细胞64%、嗜酸性粒细胞12%、原始粒细胞1%,易见泪滴状红细胞,偶见小巨核细胞;血乳酸脱氢酶249 U/L,EPO>750 mIU/mL;超声示:脾长径162 mm。骨髓涂片:增生减低,粒系比例增高,原始细胞1%,嗜酸性粒细胞易见,易见泪滴状RBC;可见小巨核细胞。骨髓活检示:增生极度活跃(>90%),粒红比增高,嗜酸粒细胞易见,巨核细胞增多、散在或簇状分布,胞体小、分叶少的巨核细胞及核深染浓集的巨核细胞较多见. 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 del(5q) 骨髓纤维化 JAK2

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