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PAS三联疗法对脑梗死患者神经损伤、氧化应激及炎症反应的影响 被引量:8
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作者 邓立军 《海南医学院学报》 CAS 2017年第20期2850-2853,共4页
目的:研究普罗布考+阿司匹林+阿托伐他汀(PAS)三联疗法对脑梗死患者神经损伤、氧化应激及炎症反应的影响。方法:选择在本院接受治疗急性脑梗死患者,随机分为接受普罗布考+阿司匹林+阿托伐他汀三联治疗的PAS组以及接受阿司匹林+阿托伐他... 目的:研究普罗布考+阿司匹林+阿托伐他汀(PAS)三联疗法对脑梗死患者神经损伤、氧化应激及炎症反应的影响。方法:选择在本院接受治疗急性脑梗死患者,随机分为接受普罗布考+阿司匹林+阿托伐他汀三联治疗的PAS组以及接受阿司匹林+阿托伐他汀二联治疗的对照组。治疗前及治疗后15d,测定神经损伤、氧化应激及炎症反应的标志物。结果:治疗后15d,两组患者外周血中Keap-1的表达量以及血清中GPX1的含量显著高于治疗前,外周血中Nrf-2、ARE的表达量血清中S100B、NSE、sTRAIL、FKN、HMGB-1、sICAM-1、Chemerin、8-iso-PGF2α的含量显著低于治疗前且PAS组患者外周血中Keap-1的表达量以及血清中GPX1的含量显著高于对照组,外周血中Nrf-2、ARE的表达量血清中S100B、NSE、sTRAIL、FKN、HMGB-1、sICAM-1、Chemerin、8-iso-PGF2α的含量显著低于对照组。结论:PAS三联疗法能够减轻脑梗死患者的神经损伤以及氧化应激反应、炎症反应。 展开更多
关键词 急性脑梗死 普罗布考 氧化应激反应 炎症反应
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阿托伐他汀钙联合阿司匹林对脑梗死患者血清Hcy、NSE、UA、hs-CRP及炎性因子水平的影响 被引量:45
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作者 张淑琴 范恒 +1 位作者 邓立军 吴丹 《海南医学院学报》 CAS 2017年第3期425-428,共4页
目的:探讨阿托伐他汀钙联合阿司匹林对脑梗死患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、尿酸(UA)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及炎性因子水平的影响。方法:选择我院神经内科及华中科技大学附属中西医结合科收治的100例脑梗死... 目的:探讨阿托伐他汀钙联合阿司匹林对脑梗死患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、尿酸(UA)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及炎性因子水平的影响。方法:选择我院神经内科及华中科技大学附属中西医结合科收治的100例脑梗死患者,随机分成对照组和试验组,各50例。对照组给予阿司匹林治疗,试验组给予阿托伐他汀钙联合阿司匹林治疗,两组均给予治疗28d。检测并比较两组治疗前后血清Hcy、NSE、UA、hs-CRP、IL-6、IL-8及TNF-α水平。结果:治疗前,两组血清Hcy、NSE、UA及hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清Hcy、NSE、UA及hs-CRP水平相比于治疗前均明显降低,并且试验组的以上各血清指标相比于对照组均明显偏低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平相比于治疗前均明显降低,并且试验组患者的以上各血清指标相比于对照组均明显偏低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合阿司匹林能够明显降低脑梗死患者血清Hcy、NSE、UA、hs-CRP及炎性因子水平。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 阿司匹林 脑梗死 同型半胱氨酸 神经元特异性烯醇化酶 尿酸 高敏 C 反应蛋白 炎性因子
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4种天然药物对人肝癌细胞HepG2增殖抑制作用的比较 被引量:14
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作者 张淑琴 胡赤丁 +4 位作者 陈茜 肖天雄 杨广笑 何光源 陈明洁 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期677-681,共5页
目的比较吉马酮、芝麻素、淫羊藿素、褐藻多糖硫酸酯等4种天然药物对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制效果,并探讨其作用机制。方法通过MTT法比较4种药物对HepG2细胞增殖的影响,流式细胞仪分析其对细胞凋亡的影响。Western blot法检测药物处... 目的比较吉马酮、芝麻素、淫羊藿素、褐藻多糖硫酸酯等4种天然药物对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制效果,并探讨其作用机制。方法通过MTT法比较4种药物对HepG2细胞增殖的影响,流式细胞仪分析其对细胞凋亡的影响。Western blot法检测药物处理前后细胞增殖和凋亡相关蛋白的表达变化。结果 4种药物均呈浓度依赖性地抑制HepG2细胞的增殖,其中淫羊藿素对HepG2的抑制效果最为明显,作用48h半抑制浓度IC50为30μmol/L;4种药物均诱导HepG2细胞凋亡,淫羊藿素诱导细胞凋亡的效果最显著,30μmol/L淫羊藿素处理48h后,细胞凋亡率达到51.1%;4种药物均不同程度抑制周期相关蛋白Cyclin A、Cyclin B1、CDK1、CDK2和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,提高促凋亡蛋白Bax的表达。结论 4种天然药物在体外能明显抑制人肝癌细胞HepG2的增殖,诱导其凋亡,淫羊藿素效果最为显著;其分子机制与调节抑制细胞增殖和促凋亡相关蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 吉马酮 芝麻素 淫羊藿素 褐藻多糖硫酸酯 人肝癌细胞HEPG2 增殖 凋亡
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