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鸡贫血病毒vp3基因的克隆及其体外凋亡诱导效应的研究
被引量：
4
1
作者
王宇哲
申志发
+2 位作者
田俊
宗义强
屈伸
《同济医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期300-303,共4页
用 PCR方法扩增了鸡贫血病毒标准株的 vp3基因 ,并将其克隆于真核表达载体 pc DNA3上 ,构建了重组体pc DNA- vp3。经酶切鉴定及测序分析表明 ,该片段和预期相符。在体外利用 L ipofect AMINETM介导的基因转染 ,将 pc D-NA- vp3、 pc DNA...
用 PCR方法扩增了鸡贫血病毒标准株的 vp3基因 ,并将其克隆于真核表达载体 pc DNA3上 ,构建了重组体pc DNA- vp3。经酶切鉴定及测序分析表明 ,该片段和预期相符。在体外利用 L ipofect AMINETM介导的基因转染 ,将 pc D-NA- vp3、 pc DNA3分别转入肝癌细胞系 Hep G2和二倍体肝细胞系 L- 0 2中 ,转染后的 RT- PCR结果证实 vp3基因在细胞中得到了表达。同时利用筛选稳定表达细胞株的技术和原位细胞凋亡检测法 ,证明了鸡贫血病毒是以凋亡的方式诱导细胞死亡 ,并且只诱导癌细胞的凋亡 ,而不诱导正常或二倍体细胞死亡。表明鸡贫血病毒
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关键词
鸡盆血病毒
基因克隆
细胞凋亡
VP3基因
体外凋亡
诱导效应
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职称材料
题名
鸡贫血病毒vp3基因的克隆及其体外凋亡诱导效应的研究
被引量：
4
1
作者
王宇哲
申志发
田俊
宗义强
屈伸
机构
华中科技
大学
同济
医学
院基础
医学
院
生物
化学
教研室
江汉大学医学与生命科学学院生物化学教研室
出处
《同济医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期300-303,共4页
文摘
用 PCR方法扩增了鸡贫血病毒标准株的 vp3基因 ,并将其克隆于真核表达载体 pc DNA3上 ,构建了重组体pc DNA- vp3。经酶切鉴定及测序分析表明 ,该片段和预期相符。在体外利用 L ipofect AMINETM介导的基因转染 ,将 pc D-NA- vp3、 pc DNA3分别转入肝癌细胞系 Hep G2和二倍体肝细胞系 L- 0 2中 ,转染后的 RT- PCR结果证实 vp3基因在细胞中得到了表达。同时利用筛选稳定表达细胞株的技术和原位细胞凋亡检测法 ,证明了鸡贫血病毒是以凋亡的方式诱导细胞死亡 ,并且只诱导癌细胞的凋亡 ,而不诱导正常或二倍体细胞死亡。表明鸡贫血病毒
关键词
鸡盆血病毒
基因克隆
细胞凋亡
VP3基因
体外凋亡
诱导效应
Keywords
chicken anemia virus
gene cloning
apoptosis
vp3 gene
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡贫血病毒vp3基因的克隆及其体外凋亡诱导效应的研究
王宇哲
申志发
田俊
宗义强
屈伸
《同济医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
4
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