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江城黄牛的群体遗传背景及母系起源
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作者 朱群媱 涂兴调 +3 位作者 张焕芳 徐正宏 白新魁 苗永旺 《云南农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期36-43,共8页
【目的】阐明江城黄牛群体的遗传背景信息。【方法】采用PCR产物直接测序技术对59头江城黄牛的mtDNA D-loop区序列变异进行检测,并结合已发表的云南本土文山牛(53头)、德宏高峰牛(34头)、昭通牛(32头)和迪庆牛(49头)的mtDNA相同区段数... 【目的】阐明江城黄牛群体的遗传背景信息。【方法】采用PCR产物直接测序技术对59头江城黄牛的mtDNA D-loop区序列变异进行检测,并结合已发表的云南本土文山牛(53头)、德宏高峰牛(34头)、昭通牛(32头)和迪庆牛(49头)的mtDNA相同区段数据进行群体遗传学比较分析。【结果】江城黄牛群体的单倍型多样度为0.666±0.070,核苷酸多样度为0.02022±0.00419,群体内遗传距离为0.022±0.005。在江城黄牛序列中共检测到39个多态位点,定义了17种单倍型,其中单倍型H01~H11源于瘤牛血统,单倍型H12~H17源于普通牛血统。江城黄牛的瘤牛和普通牛mtDNA世系占比分别为83.05%和16.95%,其中,瘤牛I1世系和I2世系的占比分别为79.66%和3.39%,普通牛T3世系和T4世系的占比分别为15.25%和1.70%。群体间遗传分析表明:江城黄牛与德宏高峰牛的遗传关系最近,与迪庆牛的遗传关系最远。【结论】江城黄牛遗传多样性相对较低,与云南本土其他牛种存在一定的遗传差异,其遗传组成包含瘤牛和普通牛2个混合母系起源,但受瘤牛的影响较大。 展开更多
关键词 江城黄牛 mtDNA D-loop 遗传多样性 母系起源 遗传分化
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