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circAGFG1在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达及其对SCC13细胞增殖、迁移的影响 被引量:1
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作者 宋丹丹 宋明旭 孙鸿 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期359-363,共5页
目的:探讨circAGFG1在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达及其对SCC13细胞增殖、迁移的影响及其可能作用机制。方法:收集2018年3月至2020年5月江南大学附属医院收治的46例皮肤鳞状细胞癌患者的癌组织及其相应癌旁组织标本,qRT-PCR法检测circAG... 目的:探讨circAGFG1在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达及其对SCC13细胞增殖、迁移的影响及其可能作用机制。方法:收集2018年3月至2020年5月江南大学附属医院收治的46例皮肤鳞状细胞癌患者的癌组织及其相应癌旁组织标本,qRT-PCR法检测circAGFG1、miR-653-5p的表达量;采用Pearson法分析皮肤鳞状细胞癌组织中circAGFG1与miR-653-5p表达量的相关性;体外培养人皮肤鳞状细胞癌细胞SCC13,随机分为:si-NC组、si-circAGFG1组、miR-NC组、miR-653-5p组、si-circ-AGFG1+anti-miR-NC组、si-circAGFG1+anti-miR-653-5p组;CCK-8法、平板克隆形成实验、划痕实验与Transwell实验分别检测细胞增殖、克隆形成及迁移;双荧光素酶报告实验检测circAGFG1与miR-653-5p的靶向关系。结果:与癌旁组织比较,皮肤鳞状细胞癌组织中circAGFG1的表达量升高(P<0.05),miR-653-5p的表达量降低(P<0.05);circAGFG1与miR-653-5p呈负相关(r=−0.5717,P<0.001);与si-NC组比较,si-circAGFG1组miR-653-5p的表达量升高(P<0.05),细胞增殖抑制率升高(P<0.05),划痕愈合率降低(P<0.05),细胞克隆形成数和迁移细胞数减少(P<0.05);circAGFG1可靶向调控miR-653-5p的表达;与miR-NC组比较,miR-653-5p组细胞增殖抑制率升高(P<0.05),划痕愈合率降低(P<0.05),细胞克隆形成数和迁移细胞数减少(P<0.05);与si-circAGFG1+anti-miR-NC组比较,si-circAGFG1+anti-miR-653-5p组细胞增殖抑制率降低(P<0.05),划痕愈合率升高(P<0.05),细胞克隆形成数和迁移细胞数增多(P<0.05)。结论:下调circAGFG1表达可通过靶向调控miR-653-5p表达而抑制皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、克隆形成及迁移。 展开更多
关键词 皮肤鳞状细胞癌 circAGFG1 miR-653-5p 细胞增殖 迁移
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原花青素抗UVB诱导皮肤成纤维细胞凋亡和氧化损伤的影响 被引量:4
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作者 饶美荣 曾芬 +1 位作者 钟咪 张佳音 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期4044-4049,共6页
目的研究原花青素对中波紫外线(UVB)诱导皮肤成纤维细胞凋亡和氧化损伤的影响。方法分离培养人皮肤成纤维细胞,分成对照组(不做处理),UVB组(UVB照射),原花青素低、中、高剂量组(20、40、80μg/mL原花青素处理,UVB照射),原花青素中剂量+X... 目的研究原花青素对中波紫外线(UVB)诱导皮肤成纤维细胞凋亡和氧化损伤的影响。方法分离培养人皮肤成纤维细胞,分成对照组(不做处理),UVB组(UVB照射),原花青素低、中、高剂量组(20、40、80μg/mL原花青素处理,UVB照射),原花青素中剂量+XAV939组(40μg/mL原花青素+1μmol/L XAV939处理,UVB照射)。CCK-8实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡能力,黄嘌呤氧化法检测细胞SOD活性,硫代巴比妥酸法检测MDA水平,比色法检测GSH-Px活性,ELISA法检测培养液上清MMP-1、MMP-9水平,Western blot法检测Bax、Bcl-2、Wnt1、β-catenin蛋白表达。结果与对照组比较,UVB组细胞存活率,SOD、GSH-Px活性,Bcl-2、Wnt1、β-catenin蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率,Bax蛋白表达,MDA、MMP-1、MMP-9水平升高(P<0.05);与UVB组比较,原花青素各剂量组细胞上述指标均有改善(P<0.05),并呈剂量依赖性;XAV939则逆转了原花青素对UVB诱导皮肤成纤维细胞的保护作用(P<0.05)。结论原花青素通过激活Wnt/β-catenin信号通路抑制UVB诱导皮肤成纤维细胞凋亡和氧化损伤。 展开更多
关键词 原花青素 中波紫外线(UVB) 皮肤成纤维细胞 凋亡 氧化损伤 Wnt/β-catenin信号通路
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LncRNA SNHG1对IL-6诱导的皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移的影响 被引量:3
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作者 钟咪 张佳音 +1 位作者 饶美荣 曾芬 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期74-79,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)SNHG1对IL-6诱导的皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移的影响。方法通过qRT-PCR检测SNHG1的相对表达;采用CCK8检测细胞活力;采用Transwell检测细胞的迁移和侵袭能力;采用Western blot检测Ki67、MMP-2、E-cadh... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)SNHG1对IL-6诱导的皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移的影响。方法通过qRT-PCR检测SNHG1的相对表达;采用CCK8检测细胞活力;采用Transwell检测细胞的迁移和侵袭能力;采用Western blot检测Ki67、MMP-2、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果与正常皮肤细胞系HaCaT,SNHG1在皮肤鳞状细胞癌细胞系A431、SCC13、SCL-1中表达显著增加。不同浓度的IL-6诱导A431细胞后,SNHG1相对表达量、细胞活力、迁移细胞数目和侵袭细胞数目显著增加,及上调Ki67、MMP-2、N-cadherin和Vimentin蛋白表达,下调E-cadherin蛋白表达,呈剂量依赖性。IL-6+si-SNHG1组的SNHG1相对表达、细胞活力、迁移细胞数目、侵袭细胞数目、Ki-67、MMP-2、N-cadherin和Vimentin蛋白表达显著低于IL-6+si-NC组,而E-cadherin蛋白表达显著高于IL-6+si-SNHG1组。结论干扰SNHG1表达可以抑制IL-6诱导的皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)。 展开更多
关键词 SNHG1 IL-6 皮肤鳞状细胞癌细胞 增殖 转移
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复方甘草酸苷调控miR-155对寻常型银屑病表皮细胞细胞周期的影响 被引量:5
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作者 曾芬 饶美荣 +1 位作者 张佳音 钟咪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期2976-2980,共5页
目的:探讨复方甘草酸苷对寻常型银屑病表皮细胞细胞周期的影响及其机制。方法:以不同浓度复方甘草酸苷(0.05、0.1、0.2 ng/ml)处理银屑病表皮细胞,采用流式细胞术分析细胞周期,Western blot测定细胞周期蛋白A(CyclinA)、细胞周期蛋白B1(... 目的:探讨复方甘草酸苷对寻常型银屑病表皮细胞细胞周期的影响及其机制。方法:以不同浓度复方甘草酸苷(0.05、0.1、0.2 ng/ml)处理银屑病表皮细胞,采用流式细胞术分析细胞周期,Western blot测定细胞周期蛋白A(CyclinA)、细胞周期蛋白B1(CyclinB1)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)表达,qRT-PCR检测miR-155表达。采用脂质体将anti-miR-155转染至银屑病表皮细胞,qRT-PCR检测转染效果,流式细胞术、Western blot检测干扰miR-155对细胞周期的影响。结果:不同浓度复方甘草酸苷明显提高银屑病表皮细胞G0期细胞占比,显著降低S期细胞占比、CyclinA、CyclinB1、CyclinD1蛋白水平和miR-155表达,且呈浓度依赖性(P<0.05)。转染anti-miR-155成功干扰miR-155表达。干扰miR-155明显提高银屑病表皮细胞G0期细胞占比,显著降低S期细胞占比、CyclinA、CyclinB1和CyclinD1蛋白表达。miR-155可逆转复方甘草酸苷对银屑病表皮细胞周期的影响。结论:复方甘草酸苷可通过调控寻常型银屑病表皮细胞miR-155表达阻滞细胞周期。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 寻常型银屑病 细胞周期 MIR-155
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马齿苋提取物调控miR-199a-5p对人瘢痕疙瘩成纤维细胞生长和胶原合成的影响 被引量:4
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作者 张佳音 饶美荣 +1 位作者 钟咪 曾芬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期969-972,共4页
目的探讨马齿苋提取物调控miR-199a-5p对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKF)生长和胶原合成的影响。方法将HKF细胞分为对照组、马齿苋提取物(50、100、200μg/mL)组、miR-NC组、miR-199a-5p组、anti-miR-NC+200μg/mL马齿苋提取物组、anti-miR-1... 目的探讨马齿苋提取物调控miR-199a-5p对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKF)生长和胶原合成的影响。方法将HKF细胞分为对照组、马齿苋提取物(50、100、200μg/mL)组、miR-NC组、miR-199a-5p组、anti-miR-NC+200μg/mL马齿苋提取物组、anti-miR-199a-5p+200μg/mL马齿苋提取物组。CCK-8法检测HKF细胞活力,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-qPCR法检测细胞miR-199a-5p表达,Western blot法检测细胞Col-Ⅰ、Col-Ⅲ蛋白表达。结果与对照组比较,马齿苋提取物组细胞活力、S期细胞比例、Col-Ⅰ和Col-Ⅲ蛋白表达降低(P<0.05),miR-199a-5p表达、G_(0)/G_(1)期细胞比例升高(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-199a-5p组细胞活力、S期细胞比例、Col-Ⅰ和Col-Ⅲ蛋白表达降低(P<0.05),G_(0)/G_(1)期细胞比例升高(P<0.05)。与anti-miR-NC+200μg/mL马齿苋提取物组比较,anti-miR-199a-5p+200μg/mL马齿苋提取物组细胞活力、S期细胞比例、Col-Ⅰ和Col-Ⅲ蛋白表达升高(P<0.05),G_(0)/G_(1)期细胞比例降低(P<0.05)。结论马齿苋提取物可能通过上调miR-199a-5p表达抑制HKF细胞生长和胶原合成。 展开更多
关键词 马齿苋提取物 瘢痕疙瘩成纤维细胞 miR-199a-5p 增殖 胶原合成
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