MXene/壳聚糖复合气凝胶的制备及其电化学性能研究

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作者 黄卫青 曹小凤 +3 位作者 王利魁 郭鸶 邓超 李川 《化工新型材料》 北大核心 2025年第3期146-150,156,共6页

三维多孔结构MXene气凝胶是一种理想的超级电容器负极电极材料。将盐酸、氟化锂刻蚀得到的Ti_(3)C_(2)T_(x) MXene与预交联的壳聚糖(CS)混合制成Ti_(3)C_(2)T_(x)/CS复合气凝胶膜。通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪、扫描电子显微... 三维多孔结构MXene气凝胶是一种理想的超级电容器负极电极材料。将盐酸、氟化锂刻蚀得到的Ti_(3)C_(2)T_(x) MXene与预交联的壳聚糖(CS)混合制成Ti_(3)C_(2)T_(x)/CS复合气凝胶膜。通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪、扫描电子显微镜等多种手段,对Ti_(3)C_(2)T_(x)/CS复合气凝胶膜的组成、层间距及形貌进行了分析。采用电化学工作站对样品进行电化学性能测试。结果表明,CS/MXene以1∶8的质量配比合成的复合气凝胶具有较大层间距,电化学性能最佳。以1A/g的电流密度测试时,比电容达到288.9F/g;当电流密度增至100A/g后,其比电容仍能达到222.2F/g,电容保留率高达72.1%,展现了优异的倍率性能。 展开更多

关键词 Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene 气凝胶 电化学性能 超级电容器

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中空介孔二氧化硅负载磷钨酸催化剂的制备及其在生物柴油合成中的应用 被引量：8

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作者 聂志欣 蒋平平 +5 位作者 赵汇行 蒋国强 曹圣平 Phyu Thin Wai 张萍波 赵敏仲 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期48-56,共9页

以正硅酸乙酯为硅源,使用改进后的St9ber法合成实心二氧化硅球(SiO_(2)),然后用Na_(2)CO_(3)和十六烷基三甲基溴化铵(C_(16)TAB)对其进行选择性地一步刻蚀,得到中空介孔二氧化硅纳米球(HMSN),最后使用改进后的浸渍法引入磷钨酸作为活性... 以正硅酸乙酯为硅源,使用改进后的St9ber法合成实心二氧化硅球(SiO_(2)),然后用Na_(2)CO_(3)和十六烷基三甲基溴化铵(C_(16)TAB)对其进行选择性地一步刻蚀,得到中空介孔二氧化硅纳米球(HMSN),最后使用改进后的浸渍法引入磷钨酸作为活性中心,由此得到中空介孔二氧化硅负载磷钨酸的纳米催化剂(HPW/HMSN)。用FTIR、XPS、XRD、BET、SEM、TEM、EDS、TGA等对制备的催化剂进行表征,并用间接滴定法测定其酸量。结果证明,磷钨酸被成功引入载体表面,所合成的催化剂具有中空介孔结构,并且粒径均一、单分散性好,催化剂比表面积高达481 m^(2)/g。酸量(H^(+))高达340.4μmol/g。通过单因素试验确定催化剂对油酸和甲醇合成生物柴油的最佳反应条件为反应温度80℃、反应时间2 h、醇油摩尔比10∶1和催化剂用量为原料总质量的3%,在此条件下油酸转化率可达98.7%。此外,催化剂具有良好的可重复使用性,在重复使用5次时仍保持了85.2%的油酸转化率。 展开更多

关键词 固体酸催化剂 中空介孔纳米材料 生物柴油 酯化反应

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生物基MOFs衍生Co_(9)S_(8)/N,O-C电催化剂的析氧性能

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作者 柴瑞瑞 桑欣欣 +2 位作者 欧世国 李家豪 王大伟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第19期145-152,共8页

高性能氧析出反应(OER)催化剂对提高电解水性能至关重要。金属-有机框架(MOFs)衍生的金属-碳(M-C)材料因具有比表面积高、组成和结构易于调变等优势而被广泛用作OER催化剂。本工作制备以没食子酸为连接配体的钴-没食子酸MOFs材料(Co-gal... 高性能氧析出反应(OER)催化剂对提高电解水性能至关重要。金属-有机框架(MOFs)衍生的金属-碳(M-C)材料因具有比表面积高、组成和结构易于调变等优势而被广泛用作OER催化剂。本工作制备以没食子酸为连接配体的钴-没食子酸MOFs材料(Co-gallate),通过配体交换合成钴-没食子酸@三聚硫氰酸(Co-gallate@TTCA),经高温碳化得到Co_(9)S_(8)/N,O-C电催化剂。在OER催化性能测试中,与Co-gallate直接碳化得到的Co/O-C相比,在电流密度为10 mA·cm^(-2)时,Co_(9)S_(8)/N,O-C材料的过电位仅为270 mV,塔菲尔斜率为71.5 mV·dec^(-1),OER性能显著提升,且所合成的Co_(9)S_(8)/N,O-C材料具有良好的催化稳定性。本工作以廉价易得的生物基MOFs为牺牲模板,采用配体交换在MOFs结构中引入含N、S杂原子,通过改变碳化产物的组成和结构,有效提升电催化剂的催化活性和动力学性能。 展开更多

关键词 没食子酸 金属-有机框架 Co_(9)S_(8) 析氧反应 电解水

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Pickering乳液模板构建生物刺激响应性蛋白质微球 被引量：2

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作者 蒋伟杰 蒋航 +4 位作者 刘威 管鑫 李云兴 杨成 魏涛 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第12期124-131,共8页

生物刺激响应性微球可用于封装活性物,并在生理条件刺激下触发释放活性物,在制药,化妆品,食品和农业等领域备受关注。然而大多数微球材料基于合成聚合物,合成过程中涉及的有机溶剂或交联剂残留易产生安全性与生物相容性隐患。因此,本工... 生物刺激响应性微球可用于封装活性物,并在生理条件刺激下触发释放活性物,在制药,化妆品,食品和农业等领域备受关注。然而大多数微球材料基于合成聚合物,合成过程中涉及的有机溶剂或交联剂残留易产生安全性与生物相容性隐患。因此,本工作以Pickering双重乳液为模板,探索一种简单、可持续地构建生物刺激响应性蛋白质微球的方法。具体地说,本文采用Stöber法合成了粒径约为100 nm的二氧化硅颗粒,并用二氯二甲基硅烷对其进行疏水改性。随后,Pickering双重乳液模板由疏水二氧化硅纳米颗粒稳定,玉米醇溶蛋白溶解在中间相。同时,乙醇的移除过程促使蛋白质析出并构成微球骨架。我们先通过染色法,分别用罗丹明B标记乙醇水相和芘标记油相,通过激光共聚焦(CLSM)证明了多重乳液的结构。并通过扫描电子显微镜(SEM)详细表征了蛋白微球和疏水二氧化硅颗粒的形貌,我们发现Pickering乳液模板制备的微球具有良好的球形度和均一性,且二氧化硅颗粒在微球表面均匀排列,其中疏水二氧化硅颗粒除了充当乳化剂外,还能提高蛋白微球的机械强度和单分散性。紧接着,我们以FITC标记的葡聚糖作为封装模型,通过CLSM证明了FITC-葡聚糖在蛋白微球中均匀分散且对微球结构没有影响。之后我们考察了蛋白微球的pH耐受性,通过光学显微镜发现,蛋白微球在pH 3–11条件下结构保持良好,只有在pH大于11的情况下才会分解释放,证明其具有良好的耐受性。最后,我们探索了蛋白微球的生物刺激响应行为,由于玉米醇溶蛋白含有大量的硫氨基酸,可形成分子内和分子间二硫键,而二硫键可以被谷胱甘肽(GSH)还原,且蛋白质本身具有酶解特性,因此该蛋白微球同时具有GSH和酶响应性,用荧光分光光度计测量了蛋白微球在不同GSH和酶浓度下FITC-葡聚糖的释放量,且由CLSM和SEM进一步验证了微球的分解行为。综上,Pickering乳液模板的良好稳定性和可调控性使蛋白质微球具有结构可控性。此外,结果显示该蛋白质微球对活性物有良好的保护与包封效果,且对蛋白酶和谷胱甘肽表现出非凡的生物刺激响应性。 展开更多

关键词 生物刺激响应 蛋白质微球 Pickering乳液 蛋白酶 谷胱甘肽

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微流控技术制备荧光纳米材料研究进展 被引量：2

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作者 李子洋 李煊赫 +1 位作者 李慧珺 林良良 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1524-1541,共18页

荧光纳米材料因其独特的光学性能而被广泛用于传感、生物成像、离子检测等领域。微流控是一种能在微尺度上精确控制和操控流体的技术,近年来在有机合成、荧光材料制备、细胞检测、药物筛选等领域展现出重要的应用价值。本文以荧光纳米... 荧光纳米材料因其独特的光学性能而被广泛用于传感、生物成像、离子检测等领域。微流控是一种能在微尺度上精确控制和操控流体的技术,近年来在有机合成、荧光材料制备、细胞检测、药物筛选等领域展现出重要的应用价值。本文以荧光纳米材料的制备为切入点,综述了微流控在该领域的研究进展。首先,根据反应器特征结构阐述了芯片微反应器、管式微反应器和离心式微反应器的特点及原理;进一步地,归纳整理了不同类型荧光纳米材料制备过程的典型例子,包括半导体纳米颗粒、碳点、钙钛矿纳米颗粒、稀土纳米材料、金属及氧化物复合纳米颗粒;最后,立足研究现状指出了该领域的挑战及研究方向。 展开更多

关键词 微流控技术 连续流合成 微反应器 荧光纳米材料

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新型松香基磺基甜菜碱两性表面活性剂的合成及其性能 被引量：14

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作者 张佳瑜 闫婷婷 +2 位作者 张盛 宋冰蕾 裴晓梅 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期166-169,共4页

以天然产物松香中的重要衍生物脱氢枞酸为原料,制得新型松香基磺基甜菜碱表面活性剂(DE-3-N-S)。利用1H NMR确定了结构,同时通过溶解度、表面张力和油水界面张力测试研究了它的水溶性、表面活性及降低油水界面张力的能力。实验结果表明,... 以天然产物松香中的重要衍生物脱氢枞酸为原料,制得新型松香基磺基甜菜碱表面活性剂(DE-3-N-S)。利用1H NMR确定了结构,同时通过溶解度、表面张力和油水界面张力测试研究了它的水溶性、表面活性及降低油水界面张力的能力。实验结果表明,DE-3-N-S具有较强的聚集能力和界面吸附能力,溶解度、临界胶束浓度和最大吸附量分别为2.30 mmol/L,1.26 mmol/L,2.51μmol/m2。DE-3-N-S/重烷基苯磺酸钠混合体系与大庆三类油层原油(密度0.845 g/cm3)之间的油水界面张力最低可达0.0003 mN/m。 展开更多

关键词 松香 磺基甜菜碱 两性表面活性剂 油水界面张力

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酸碱-氧化还原双重刺激响应型表面活性剂的合成与性能 被引量：8

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作者 尹金超 陈宇开 +1 位作者 蒋建中 崔正刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1645-1653,共9页

以11-氨基十一酸为原料制备了酸碱-氧化还原双重刺激响应型表面活性剂中间体11-叔胺十一烷基羰基二茂铁(C_(11)-N-Fe);采用~1H NMR和MS等手段对产物进行了结构表征;并通过透光率、循环伏安法和紫外光谱分析等研究了其酸/碱和氧化/还原... 以11-氨基十一酸为原料制备了酸碱-氧化还原双重刺激响应型表面活性剂中间体11-叔胺十一烷基羰基二茂铁(C_(11)-N-Fe);采用~1H NMR和MS等手段对产物进行了结构表征;并通过透光率、循环伏安法和紫外光谱分析等研究了其酸/碱和氧化/还原开关响应性能.研究发现,C_(11)-N-Fe的盐酸盐在水溶液中进行自组装时,可制备具有酸碱-氧化还原双重刺激响应性的泡沫,且采用2种刺激方式的消泡均可在2 min之内完成;将C_(11)-N-Fe的盐酸盐作为乳化剂用于乳化正癸烷/水体系,可以制得颗粒均匀稳定的乳状液,同时可以通过酸碱-氧化还原双重刺激可逆调控乳液的稳定与破乳. 展开更多

关键词 表面活性剂 PH响应 氧化还原响应 泡沫 乳液

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金纳米花的简易合成及催化硼氢化钠还原对硝基酚性能 被引量：3

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作者 冯瑞沁 方云 +1 位作者 樊晔 夏咏梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期160-166,共7页

以聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠混合水溶液为软模板,以聚乙烯吡咯烷酮为原位还原剂,通过简易一锅法制备金纳米花.利用透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计及X射线衍射仪对其粒径、形貌及晶体结构等进行表征.结果表明,制得的纳米金... 以聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠混合水溶液为软模板,以聚乙烯吡咯烷酮为原位还原剂,通过简易一锅法制备金纳米花.利用透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计及X射线衍射仪对其粒径、形貌及晶体结构等进行表征.结果表明,制得的纳米金的平均等效粒径约为37 nm,由于其表面富集约10 nm的突起,故形貌状似纳米花;其具有以{111}晶面为主的面心立方晶体结构,并在560~570 nm范围内有局域表面等离子共振的特征吸收.该金纳米花在催化硼氢化钠还原对硝基酚制备对氨基苯酚的反应中显示出优异的催化性能和重复使用性能.利用该金纳米花(0.83 mmol/L)催化硼氢化钠(3.52 mmol/L)完全还原对硝基酚(0.12 mmol/L)的时间为10 min,反应速率常数为0.1846 min^(−1),而硼氢化钠的还原效率(3.409×10^(−3)min^(−1))提高到文献报道水平的1.64~55.6倍;且该金纳米花催化剂循环使用10次后对催化对硝基酚完全转化的时间基本无影响. 展开更多

关键词 金纳米花 催化剂 一锅法合成 对硝基酚 还原反应

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双重响应性生物基自修复凝胶的制备及其性能 被引量：3

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作者 黄河 李雅瑜 +3 位作者 郭子砚 施冬健 张洪吉 陈明清 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期146-154,共9页

为拓宽多重响应性凝胶在生物医学领域中的应用,本文基于生物大分子构筑具有p H响应、糖响应性的可自修复性水凝胶。本文选用3-氨基苯硼酸(APBA)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(CHGTA)分别对聚谷氨酸(γ-PGA)和瓜尔胶(GG)进行改性制备了聚... 为拓宽多重响应性凝胶在生物医学领域中的应用,本文基于生物大分子构筑具有p H响应、糖响应性的可自修复性水凝胶。本文选用3-氨基苯硼酸(APBA)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(CHGTA)分别对聚谷氨酸(γ-PGA)和瓜尔胶(GG)进行改性制备了聚谷氨酸-g-氨基苯硼酸(γ-PGA-g-APBA)和阳离子瓜尔胶,在此基础上,对γ-PGA-g-APBA和阳离子瓜尔胶进行物理共混制备生物基凝胶。通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(1H NMR)和流变仪对聚合物化学结构、接枝率、流变性能和力学性能进行表征,并考察了凝胶在不同p H值及糖浓度下刺激响应性。结果表明,凝胶具有自修复性,修复效率可达100%;具有p H响应性,在环境p H值较高时更易形成凝胶,且凝胶强度随p H值升高而增大;同时所制凝胶具有糖响应性,在4 g/L的葡萄糖溶液中浸泡后即可导致凝胶解体。这些结果说明功能基团APBA的引入可赋予凝胶多重响应性。所制的双重响应性生物基凝胶具有良好的生物相容性,有望应用于生物医学、功能器件、传感等领域。 展开更多

关键词 自修复 响应性凝胶 聚谷氨酸 瓜尔胶

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阳-非离子型表面活性剂醇醚季铵盐的合成及性能 被引量：2

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作者 蔺孟莹 李方旭 +2 位作者 陈钊 蒋建中 崔正刚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期938-945,共8页

以Guerbet醇醚(C_(24)PO_(10)EO_(10)OH)非离子型表面活性剂为原料经氯代和季铵化反应合成了一种含支链烷基的醇醚季铵盐(C_(24)PO_(10)EO_(10)-TAC)。实验结果表明,这种新型的阳-非离子型表面活性剂具有优良的耐温耐盐性,当含量为0.3%... 以Guerbet醇醚(C_(24)PO_(10)EO_(10)OH)非离子型表面活性剂为原料经氯代和季铵化反应合成了一种含支链烷基的醇醚季铵盐(C_(24)PO_(10)EO_(10)-TAC)。实验结果表明,这种新型的阳-非离子型表面活性剂具有优良的耐温耐盐性,当含量为0.3%(w)时,对水溶液中NaCl,CaCl_(2),Na_(2)SO_(4)三种无机盐的容忍度分别可达186000,170000,155000 mg/L,且在80℃下密封保存30 d后,有效物浓度保持率高达98.5%。这种表面活性剂在碳酸盐岩/水界面的吸附量仅为3.08×10^(-7)mol/g(0.45 mg/g),显著低于传统的阳离子型表面活性剂,同时可有效提高碳酸盐岩表面的亲水性。将C_(24)PO_(10)EO_(10)-TAC与亲水性非离子表面活性剂烷基糖苷APG-1214以及另一种阳-非离子型表面活性剂C_(18)PO_(25)EO_(20)-TAC复配,得到的二元或三元表面活性剂混合物可在总含量为0.06%~1.00%(w)的范围内将相关原油/模拟盐水(矿化度75346 mg/L)的界面张力降至超低。 展开更多

关键词 阳-非离子型表面活性剂 碳酸盐岩 吸附 润湿性 界面张力

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自成膜聚丙烯酸酯胶体的制备及其性能研究 被引量：2

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作者 杨帅 宋雨方 +4 位作者 钟炜锋 虞灿义 杨聪颖 龚立昊 张洪吉 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2023年第3期1-7,共7页

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸(MAA)为单体,以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为交联单体,以己二酸二酰肼(ADH)为交联剂,合成了具有硬核软壳结构的水性聚丙烯酸酯胶体。通过调节玻璃化转变温度(Tg),使乳液在室... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸(MAA)为单体,以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为交联单体,以己二酸二酰肼(ADH)为交联剂,合成了具有硬核软壳结构的水性聚丙烯酸酯胶体。通过调节玻璃化转变温度(Tg),使乳液在室温下不添加成膜助剂就可以自成膜。探究了DAAM-ADH交联体系对乳胶膜性能的影响,DSC和TGA分析结果表明交联后乳胶膜的Tg和热稳定性高于未交联的薄膜;当DAAM在核与壳中的质量比为1∶2时,综合性能优于其单独分布在核或壳中;随着DAAM质量分数的增加,吸水率从18.99%降低至4.38%,凝胶分数从79.30%提高至90.84%;当n(ADH)/n(DAAM)为1.25时,吸水率最低,凝胶分数最大。 展开更多

关键词 室温自交联 零成膜助剂 水性聚丙烯酸酯 酮肼交联

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预膨胀制备氮化硼纳米片及其导热复合材料性能 被引量：1

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作者 王晨 聂向导 +5 位作者 彭思侃 柴瑞瑞 石贤斌 班露露 赵亚星 桑欣欣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期103-110,共8页

由六方氮化硼(h-BN)剥离制备氮化硼纳米片(BNNS)需破坏相邻层中B与N原子交替堆积产生的Lip-lip作用,因此,单层或少层BNNS制备效率低是限制其广泛应用的重要原因。文中采用预先膨胀辅助液相超声的方法,利用碳酸氢铵受热分解产生CO_(2)和... 由六方氮化硼(h-BN)剥离制备氮化硼纳米片(BNNS)需破坏相邻层中B与N原子交替堆积产生的Lip-lip作用,因此,单层或少层BNNS制备效率低是限制其广泛应用的重要原因。文中采用预先膨胀辅助液相超声的方法,利用碳酸氢铵受热分解产生CO_(2)和NH3气体插层到h-BN层间,得到预先膨胀的h-BN,后经超声处理成功制备了横向尺寸约1μm、厚度2.5nm的高质量BNNS。所得BNNS与纤维素纳米纤维(CNF)经溶液共混、抽滤,制得了CNF/BNNS复合材料。当CNF/BNNS复合材料中BNNS质量分数为50%时,复合材料的面内热导率高达18.85W/(m·K),相比较基体提高了3.5倍,高度取向的超薄BNNS在基体内形成了有效的导热通路,使得复合材料的导热性能得到显著提高。 展开更多

关键词 六方氮化硼 预膨胀 剥离 纤维素纳米纤维 导热

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双亲性石墨烯量子点的合成及对L-薄荷醇的缓释作用 被引量：1

13

作者 李明 崔小倩 +1 位作者 汪璇 李在均 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期324-330,共7页

将柠檬酸和直链烷基胺混合后热解,制备了烷基胺功能化的双亲性石墨烯量子点。研究结果表明,烷基碳链长度对石墨烯量子点的表面活性有较大影响。采用十二烷基胺为功能试剂时,石墨烯量子点的表面张力降低到30. 8 mN/m,与典型的阴离子表面... 将柠檬酸和直链烷基胺混合后热解,制备了烷基胺功能化的双亲性石墨烯量子点。研究结果表明,烷基碳链长度对石墨烯量子点的表面活性有较大影响。采用十二烷基胺为功能试剂时,石墨烯量子点的表面张力降低到30. 8 mN/m,与典型的阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠相当。此双亲性石墨烯量子点被用作固体粒子表面活性剂稳定L-薄荷醇/水Pickering乳液时,所形成的乳液具有较高的稳定性,液滴平均粒径为10μm。该乳液冷却至室温后析出结晶,将晶体过滤、干燥后得到负载L-薄荷醇的石墨烯量子点。采用热风吹扫方式研究石墨烯量子点对L-薄荷醇的缓释行为。在80℃下,负载型样品完全释放薄荷醇所需要的时间分别为混合型样品和空白样品的4. 6倍与9. 2倍,表明石墨烯量子点对L-薄荷醇具有明显的缓释作用。 展开更多

关键词 双亲性石墨烯量子点 L-薄荷醇 Pickering乳液 缓释

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一种含长联接链的松香基双子表面活性剂的合成与性能分析 被引量：1

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作者 饶纤纤 武辰俞 +2 位作者 骆庆莉 刘芸姗 宋冰蕾 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2019年第6期83-90,共8页

以歧化松香为原料,经过酯化和季铵化反应,合成得到一种含长联接链的松香基双子表面活性剂(简称R-D-12-D-R)。通过表面张力法、尼罗红荧光探针法和流变方法等研究了该表面活性剂的表面活性和流变行为。结果表明,该表面活性剂的临界胶束浓... 以歧化松香为原料,经过酯化和季铵化反应,合成得到一种含长联接链的松香基双子表面活性剂(简称R-D-12-D-R)。通过表面张力法、尼罗红荧光探针法和流变方法等研究了该表面活性剂的表面活性和流变行为。结果表明,该表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)为0.11 mmol/L,临界胶束浓度处对应的表面张力(γcmc)为36.4 mN/m,使水的表面张力下降20mN/m时所对应的表面活性剂浓度的负对数(pC20)为1.70,表现出很好的表面活性与聚集能力。随着表面活性剂浓度的增加,乳状液的液珠粒径也越来越小,乳状液也更加稳定,浓度大于0.10 mmol/L的乳状液在放置7 d以上依然可以保持稳定,这说明R-D-12-D-R还具有良好的稳定乳液的能力。R-D-12-D-R在溶液中可以自组装形成蠕虫胶束,使溶液表现出显著的黏弹性。在测试的振荡频率范围内,体系的弹性模量(G′)始终大于黏性模量(G″),表现出溶液具有显著的弹性特征。 展开更多

关键词 松香 双子表面活性剂 合成 表面活性 蠕虫胶束 黏弹性

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冷藏箱绝热材料的研究进展

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作者 李承东 张婷 +2 位作者 刘青松 张桂华 林良良 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期320-327,共8页

绝热材料是冷链装备控温的关键,然而,冷链装备制造企业在面对不同的控温需求时缺乏差异化选择绝热材料的依据。基于此,归纳总结了冷藏箱绝热材料的基本形式及热物理性质,并基于当前的研究现状提出了以下发展趋势:泡沫塑料和真空绝热板... 绝热材料是冷链装备控温的关键,然而,冷链装备制造企业在面对不同的控温需求时缺乏差异化选择绝热材料的依据。基于此,归纳总结了冷藏箱绝热材料的基本形式及热物理性质,并基于当前的研究现状提出了以下发展趋势:泡沫塑料和真空绝热板具有较好的综合性能,是未来冷藏箱绝热的主要材料;泡沫塑料将朝着小孔闭孔、环保发泡、生物质来源或生物可降解的方向发展;泡沫塑料/真空绝热板/相变储能协同复合结构是当前最高效的冷链围护结构,但仍存在优化空间,未来将通过实验和模拟技术进一步优化。希望为冷藏箱绝热材料的选择与优化提供参考。 展开更多

关键词 冷藏箱 围护结构 绝热材料 热物理性质 研究进展

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简易合成纳米多层级镍中空亚微球及其催化苯酚加氢的研究 被引量：1

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作者 樊晔 韩慧慧 +2 位作者 方云 冯瑞沁 夏咏梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1801-1806,共6页

采用简易一锅法,在十二烷基硫酸钠-聚乙烯吡咯烷酮水溶液中,利用水合肼在65℃下还原Ni2+制备镍纳米材料,并对其表面形貌和内部结构进行了表征.结果表明,该镍纳米材料是壳层中具有大量介孔的中空亚微球,且表面呈现出松针状叠合的特殊形貌... 采用简易一锅法,在十二烷基硫酸钠-聚乙烯吡咯烷酮水溶液中,利用水合肼在65℃下还原Ni2+制备镍纳米材料,并对其表面形貌和内部结构进行了表征.结果表明,该镍纳米材料是壳层中具有大量介孔的中空亚微球,且表面呈现出松针状叠合的特殊形貌,因此是纳米多层级结构,较厚的壳层使其整体类似于封闭的鸟巢状.以此镍中空亚微球催化苯酚选择性加氢反应,150℃催化反应4 h苯酚的转化率接近100%,主产物环己醇的选择性高达90%以上.该镍中空亚微球循环使用20次催化活性基本没有下降,而且循环使用20次之后的催化剂曝露于空气中表面未被氧化,基本不会影响其催化活性,表明该镍中空亚微球具有高的催化活性和优良的循环稳定性能,有望作为良好的床层催化剂使用. 展开更多

关键词 中空亚微球 镍 简易合成 纳米多层级结构 催化加氢

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Li掺杂CeO_(2)固体碱催化甘油酯交换合成碳酸甘油酯

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作者 陈一峰 范明明 +2 位作者 冷炎 蒋平平 张萍波 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期71-77,共7页

针对由甘油制备碳酸甘油酯的酯交换法中催化剂制备方法复杂、活性组分易流失等问题,采用一锅法制备了Li掺杂CeO_(2)固体碱催化剂。对催化剂进行了X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、BET、X射线光电子能谱(XPS)、CO_(2)程... 针对由甘油制备碳酸甘油酯的酯交换法中催化剂制备方法复杂、活性组分易流失等问题,采用一锅法制备了Li掺杂CeO_(2)固体碱催化剂。对催化剂进行了X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、BET、X射线光电子能谱(XPS)、CO_(2)程序升温脱附(CO_(2)-TPD)等表征。以甘油转化率和碳酸甘油酯产率为指标,对催化剂进行了筛选,并采用单因素实验对甘油酯交换合成碳酸甘油酯的工艺条件进行了优化,同时考察了催化剂的重复使用性能。结果表明:Li与CeO_(2)之间能够产生协同作用,Li的掺杂能够明显增加CeO_(2)的中强碱活性位点;Li、Ce与柠檬酸物质的量比为0.3∶1∶1时,催化剂催化活性最好;甘油酯交换合成碳酸甘油酯的最优反应条件为反应温度100℃、反应时间2.0 h、催化剂用量为甘油质量的1%、甘油与碳酸二甲酯物质的量比1∶2,在此条件下甘油转化率为90.16%,碳酸甘油酯收率为90.04%;催化剂在重复使用5次后活性无明显下降。采用一锅法制备的Li掺杂CeO_(2)固体碱催化剂具有良好的催化性能,可用于催化甘油酯交换合成碳酸甘油酯。 展开更多

关键词 甘油 碳酸甘油酯 酯交换 固体碱 Li CeO_(2)

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三嗪基氮掺杂碳材料的制备及其在超级电容器中的应用研究

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作者 程广鸿 曹小凤 +3 位作者 王利魁 刘云 石刚 姚伯龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期240-243,248,共5页

通过三聚氯氰(TCT)与对苯二胺(PPD)反应,成功合成了基于三嗪结构制备的微孔聚合物,然后在700~1000℃的环境下对微孔材料进行煅烧。结果表明,经900℃碳化的N-CTF-900样品的电化学性能最好,当电流密度为1A/g时,比电容为264.2F/g。经过1000... 通过三聚氯氰(TCT)与对苯二胺(PPD)反应,成功合成了基于三嗪结构制备的微孔聚合物,然后在700~1000℃的环境下对微孔材料进行煅烧。结果表明,经900℃碳化的N-CTF-900样品的电化学性能最好,当电流密度为1A/g时,比电容为264.2F/g。经过10000次充放电循环,电容保持率达91.0%,展示出良好的循环稳定性和倍率性能,可作为超级电容器的电极材料。此外,随着碳化温度的升高,样品的碳化程度、电导率、孔隙率和微孔体积均增大。 展开更多

关键词 超级电容器 氮掺杂碳材料 电化学性能 三嗪

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[苄基三甲基铵][芥酰胺苯甲酸]离子液体表面活性剂的合成及性能

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作者 赵炳天 杨哲 +1 位作者 郭爽 张永民 《印染》 CAS 北大核心 2023年第9期71-75,共5页

以菜籽油加工过程中的下脚料芥酸(二十二碳-13-烯酸)为原料,制备了一种超长碳链的脂肪酸离子液体表面活性剂[苄基三甲基铵][芥酰胺苯甲酸](ErBBTA)。通过傅里叶红外光谱仪与核磁波谱确认了其分子结构。研究结果表明,超长碳链和苯环结构... 以菜籽油加工过程中的下脚料芥酸(二十二碳-13-烯酸)为原料,制备了一种超长碳链的脂肪酸离子液体表面活性剂[苄基三甲基铵][芥酰胺苯甲酸](ErBBTA)。通过傅里叶红外光谱仪与核磁波谱确认了其分子结构。研究结果表明,超长碳链和苯环结构的引入可赋予ErBBTA极强的自组装能力,临界胶束浓度仅为0.0035 mmol/L,胶束化自由能达到-67.90 kJ/mol。当浓度达到临界交叠浓度(1.19 mmol/L)时,ErBBTA可以在水溶液中自组装形成蠕虫状胶束,赋予体系显著的黏弹性,能作为流变调节剂应用于日用化学品、石油开采等领域。 展开更多

关键词 离子液体 表面活性剂 芥酸 增黏 胶束化

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不同金属氯化物催化制备聚甲基硅倍半氧烷气凝胶及其性能研究 被引量：1

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作者 刘青松 张桂华 李承东 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期139-144,150,共7页

分别以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)和甲基三乙氧基硅烷(MTES)为硅源,以氯化镁、氯化铜、氯化铝和氯化铁水溶液为酸催化剂,采用常压干燥工艺制备聚甲基硅倍半氧烷(PMSQ)气凝胶。结果表明:在MTMS溶胶中掺入氯化镁或氯化铜水溶液或在MTES溶胶... 分别以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)和甲基三乙氧基硅烷(MTES)为硅源,以氯化镁、氯化铜、氯化铝和氯化铁水溶液为酸催化剂,采用常压干燥工艺制备聚甲基硅倍半氧烷(PMSQ)气凝胶。结果表明:在MTMS溶胶中掺入氯化镁或氯化铜水溶液或在MTES溶胶中掺入氯化铝或氯化铁水溶液均可制备出轻质(69.0~96.0mg/cm^(3))、高强度(0.302~0.583MPa)、高热稳定性(≥550℃)和超疏水(145.6~151.6°)的PMSQ气凝胶。以氯化铁水溶液为酸催化剂制备的气凝胶密度最低,线性收缩率(3.2%)最小,压缩强度和最大压缩应变(87.2%±0.2%)最高。以氯化镁水溶液为酸催化剂制备的气凝胶的常温热导率[33.5mW/(m·K)]最低,可在温度低于600℃时不发生—CH_(3)的热分解反应,在800℃时的质量损失仅为7.2%,在100℃和200℃的恒温加热台上加热300s,其表面温度从30℃分别上升至42.6℃和70.6℃,体现出极好的绝热性能。 展开更多

关键词 甲基三甲氧基硅烷 甲基三乙氧基硅烷 酸催化剂 金属氯化物 聚甲基硅倍半氧烷气凝胶 常压干燥 压缩性能 热稳定性

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