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LASIK术中瞬时高眼压对视网膜超微结构影响的实验研究 被引量:10
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作者 赵海霞 黄一飞 +4 位作者 陆蓓 李晓芳 艾育德 李晓玲 秦丽茹 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期725-728,共4页
目的探讨LASIK术中瞬时高眼压对兔视网膜超微结构的影响。方法32只健康新西兰大耳白兔随机分为正常对照组、实验对照组、负压吸引20s组和3min组。实验组于术后即刻,术后7d、4周和8周,在光镜和电镜下观察兔眼视网膜组织结构的变化。结果... 目的探讨LASIK术中瞬时高眼压对兔视网膜超微结构的影响。方法32只健康新西兰大耳白兔随机分为正常对照组、实验对照组、负压吸引20s组和3min组。实验组于术后即刻,术后7d、4周和8周,在光镜和电镜下观察兔眼视网膜组织结构的变化。结果实验对照组与正常对照组相比,视神经和视网膜结构无改变。负压吸引20s组各时间点视神经和视网膜细胞改变轻微;3min组术后即刻至14d神经纤维和视网膜结构明显异常,至术后28d恢复正常。结论LASIK术中负压吸引致眼压急剧升高,可能会导致视网膜亚细胞结构的改变,但这种改变为可逆的,负压吸引持续时间越长改变越明显。 展开更多
关键词 准分子激光原位角膜磨镶术 眼压 视网膜 超微结构 负压吸引
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猫角膜内皮细胞的快速体外培养及其鉴定 被引量:8
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作者 李东侃 宋跃 +2 位作者 王传富 吕振华 张悦 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期581-581,共1页
关键词 角膜内皮细胞 细胞体外培养 神经特异性烯醇化酶 鉴定 养猫 细胞生物学功能 正常生理功能 透射电镜观察
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LASIK术中瞬时高眼压对兔视网膜功能影响的研究 被引量:5
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作者 赵海霞 陆蓓 +2 位作者 李晓芳 李晓玲 秦丽茹 《眼科新进展》 CAS 2008年第5期323-326,共4页
目的探讨LASIK术中负压吸引致瞬时高眼压对兔视网膜功能的影响。方法32只健康新西兰大耳白兔随机分为正常对照组、实验对照组、负压吸引20s组和3min组。实验对照组只进行激光治疗,负压吸引20s组和负压吸引3min组先分别用负压发生器吸引... 目的探讨LASIK术中负压吸引致瞬时高眼压对兔视网膜功能的影响。方法32只健康新西兰大耳白兔随机分为正常对照组、实验对照组、负压吸引20s组和3min组。实验对照组只进行激光治疗,负压吸引20s组和负压吸引3min组先分别用负压发生器吸引兔眼角巩膜缘20s及3min。分别于术后不同修复期通过闪光-视觉诱发电位和闪光-视网膜电图观察视网膜视神经功能的变化,并与正常对照组进行比较。结果正常对照组和实验对照组左右眼的视网膜电图(electroretinogram,ERG)a波波幅和b波波幅比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组相比,负压吸引20s组和3min组术后30min~7d各时间点ERG的b波振幅相比,差异有统计学意义(F=5.18,P<0.05),负压吸引20s组修复10min ERGb波波幅为(112.01±11.08)μV较正常对照组(84.96±13.48)μV升高(P<0.05),修复20min逐渐降低,为(94.51±14.43)μV;负压吸引3min组修复10min ERGb波波幅为(55.89±9.46)μV较正常对照组明显降低(P<0.05),修复20minERGb波波幅逐渐降低为(67.73±16.42)μV,修复30min时兔眼ERGb波波幅仍低,与正常相比差异有统计学意义(P<0.05)。随着负压吸引时间的延长,各时间点ERG的b波振幅降低,随着修复时间的延长,ERG的b波振幅逐渐恢复正常。而ERG的a波波幅和潜伏期、视觉诱发电位各波波幅和潜伏期均无差异。结论LASIK术中负压吸引引起的眼压急剧升高,不会影响视网膜的功能。 展开更多
关键词 准分子激光原位角膜磨镶术 眼压 视网膜 负压吸引
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双眼先天性虹膜缺损伴双眼先天性白内障一家系 被引量:5
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作者 赵秀琴 肖建华 林顺潮 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-151,共1页
关键词 双眼先天性白内障 先天性虹膜缺损 家系
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Nogo-66受体RNA干扰质粒的构建及其干扰效率鉴定 被引量:2
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作者 范有明 蔡明春 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期1285-1288,共4页
目的构建及筛选高效率针对Nogo-66受体(Nogo-66receptor,NgR)进行RNA干扰(RNAi)的质粒。方法RT-PCR克隆NgR,插入表达质粒中,构建NgR-GFP融合蛋白表达质粒。根据NgR序列,设计4对针对NgRmRNA进行RNAi的寡核苷酸。退火后,插入短发夹RNA(sho... 目的构建及筛选高效率针对Nogo-66受体(Nogo-66receptor,NgR)进行RNA干扰(RNAi)的质粒。方法RT-PCR克隆NgR,插入表达质粒中,构建NgR-GFP融合蛋白表达质粒。根据NgR序列,设计4对针对NgRmRNA进行RNAi的寡核苷酸。退火后,插入短发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)表达质粒中,构建shRNA表达质粒。将NgR-GFP融合蛋白表达质粒与shRNA表达质粒共转染AAV-293细胞。通过对GFP表达量的观察及Westernblotting定量检测NgR-GFP融合蛋白表达量,鉴定shRNA表达质粒对NgR的干扰效率。结果针对NgR进行RNAi的4个序列中,有1个序列的干扰效率大于90%以上。结论成功构建了1个针对NgR的高效RNAi表达质粒。 展开更多
关键词 Nogo-66受体 RNA干扰 质粒
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两种全麻法在小儿白内障手术的应用 被引量:5
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作者 曾群英 肖斌 谢剑英 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期992-993,共2页
关键词 白内障手术 小儿 全麻 麻醉诱导 复合丙泊酚 复合芬太尼 手术时间 术中麻醉
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