保护生物学思想在遗传学课程教学过程中的渗透 被引量：1

1

作者 林剑青 叶绍潘 +1 位作者 王树启 杜虹 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期581-586,共6页

随着全球人口数量的急剧增长和人类对自然资源的过度开发,生物多样性不断丧失。遗传因子对濒危物种的保护具有重要影响。保护遗传学是遗传学和保护生物学的交叉学科。高等院校缺乏专门开设保护遗传学课程,当前的《遗传学》课本中也没有... 随着全球人口数量的急剧增长和人类对自然资源的过度开发,生物多样性不断丧失。遗传因子对濒危物种的保护具有重要影响。保护遗传学是遗传学和保护生物学的交叉学科。高等院校缺乏专门开设保护遗传学课程,当前的《遗传学》课本中也没有直接体现生物保护的内容。本文作者在《遗传学》课程教学过程中尝试渗透保护生物学思想,以案例的形式,结合相关领域内最新研究成果和技术进展,将保护生物学(尤其是保护遗传学)思想和知识渗透到《遗传学》课堂教学和讨论环节中。由此,提升本科生主动学习的动力和兴趣,实现“掌握遗传学基础知识-树立生态保护意识-培养学科交叉思维”三者之间的相互促进,为培养既掌握扎实基础遗传学知识又具备生态文明理念的复合型人才奠定基础。 展开更多

关键词 遗传学 学科交叉 保护遗传学 本科教学 课程思政

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响应面法优化海蓬子皂苷提取工艺条件与生物活性研究 被引量：20

2

作者 梁彬 李娟 +1 位作者 余杰 陈美珍 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期102-107,共6页

响应面分析法优化海蓬子皂苷提取工艺,初步鉴定海蓬子皂苷的结构,并探讨其对α-葡萄糖苷酶与胰脂肪酶的体外抑制活性。海蓬子皂苷最佳提取条件为料液比1∶27(g/mL)、乙醇体积分数62%、超声时间30 min。在此条件下,海蓬子皂苷的提取量为1... 响应面分析法优化海蓬子皂苷提取工艺,初步鉴定海蓬子皂苷的结构,并探讨其对α-葡萄糖苷酶与胰脂肪酶的体外抑制活性。海蓬子皂苷最佳提取条件为料液比1∶27(g/mL)、乙醇体积分数62%、超声时间30 min。在此条件下,海蓬子皂苷的提取量为10.14 mg/g;显色反应和红外光谱初步分析表明,海蓬子皂苷为四环三萜类皂苷;体外实验表明,经纯化的海蓬子皂苷提取物对α-葡萄糖苷酶和胰脂肪酶均有较强抑制作用,并呈剂量效应,对α-葡萄糖苷酶、胰脂肪酶的抑制率分别达到68.20%和84.28%。该结果提示海蓬子皂苷可能具有阿卡波糖样的降血糖机制以及降血脂的功效。 展开更多

关键词 海蓬子 皂苷 响应面分析法 Α-糖苷酶 胰脂肪酶

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菊花提取物的抗氧化活性研究 被引量：103

3

作者 张尔贤 方黎 +2 位作者 张捷 俞丽君 肖湘 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期6-9,共4页

通过菊花提取物对Fe2＋诱发卵黄脂蛋白PUFA过氧化体系、TBAS生成体系和邻苯三酚－Luminol发光体系的抑制作用，研究了菊花的不同提取物的抗氧化活性。结果表明，菊花黄酮类化合物有清除·OH、0·2的能力，且有着较强的抗氧化活... 通过菊花提取物对Fe2＋诱发卵黄脂蛋白PUFA过氧化体系、TBAS生成体系和邻苯三酚－Luminol发光体系的抑制作用，研究了菊花的不同提取物的抗氧化活性。结果表明，菊花黄酮类化合物有清除·OH、0·2的能力，且有着较强的抗氧化活性，并且发现菊花抗氧化活性与黄酮类化合物含量相关。 展开更多

关键词 菊花 黄酮类化合物 抗氧化活性 脂质过氧化

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响应面分析方法在鸡腿菇多糖提取中的应用 被引量：25

4

作者 余杰 崔鹏举 +1 位作者 卓健勇 陈美珍 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期93-96,共4页

针对鸡腿菇子实体多糖的提取,本实验以提取温度、提取时间,水料比和提取次数作为影响鸡腿菇子实体多糖提取率的因素,通过单因素试验选取因素与水平,根据Box-Benhnken中心组合试验设计原理,在单因素试验的基础上采用三因素三水平响应面... 针对鸡腿菇子实体多糖的提取,本实验以提取温度、提取时间,水料比和提取次数作为影响鸡腿菇子实体多糖提取率的因素,通过单因素试验选取因素与水平,根据Box-Benhnken中心组合试验设计原理,在单因素试验的基础上采用三因素三水平响应面分析法,依据回归分析确定各工艺条件的主要影响因素,以多糖提取为响应值作响应面和等值线图。结果表明,鸡腿菇子实体多糖水浸提的最佳工艺条件为:提取温度94.5℃,提取时间3.4h、水料比15.5:1,提取次数2次,鸡腿菇子实体多糖的提取率达到6.16%,较优化前最大值提高了7.13%。 展开更多

关键词 鸡腿菇多糖 提取 响应面分析 Box-Benhnken中心组合试验

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南美白对虾人工感染细菌后肝胰脏中主要变化蛋白的研究 被引量：13

5

作者 章跃陵 卓奕明 +2 位作者 朱永飞 王三英 黄通旺 《水产科学》 CAS 北大核心 2005年第6期19-23,共5页

以采自汕头的南美白对虾为研究对象,运用病原菌人工感染、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析(MALDI-TOF/MS)、生物信息学和免疫印迹(Western-blot ting)等现代分子生物学方法,探索和... 以采自汕头的南美白对虾为研究对象,运用病原菌人工感染、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析(MALDI-TOF/MS)、生物信息学和免疫印迹(Western-blot ting)等现代分子生物学方法,探索和鉴定对虾感染后肝胰脏中的主要变化蛋白。结果表明,南美白对虾人工感染溶藻酸弧菌6h之后,实验组和对照组肝胰脏的SDS-PAGE图谱出现12条明显差异条带,其中分子量分别为75kDa(命名为p75)和73kDa(命名为p73)的两种蛋白变化最为明显,进一步研究显示,p75和p73分别为血蓝蛋白的两个不同的亚基。提示,肝胰脏中的血蓝蛋白可能在对虾抗感染免疫中发挥重要的作用。 展开更多

关键词 南美白对虾 人工感染 免疫印迹 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 血蓝蛋白

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血蓝蛋白功能研究新进展 被引量：19

6

作者 章跃陵 罗芸 彭宣宪 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期77-80,共4页

关键词 血蓝蛋白 相对分子质量 节肢动物门 单体组成 软体动物 血红蛋白 氨基酸序列 氨基酸残基

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AgNO_3对大白菜子叶芽再生的促进作用 被引量：27

7

作者 杜虹 庄东红 黄文华 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 2000年第2期109-112,共4页

以大白菜“ ０２号杂交早皇白”无菌苗的子叶为材料，用附加 ＢＡ ２．０ ｍｇ Ｌ^-1、 ＮＡＡ ０．１— １．０ ｍｇ Ｌ^-1的ＭＳ培养基培养，能直接诱导分化出芽。最适激素比例为ＢＡ ２．０ ｍｇ Ｌ^-1、 ＮＡＡ ０．５ ｍｇ Ｌ^-1... 以大白菜“ ０２号杂交早皇白”无菌苗的子叶为材料，用附加 ＢＡ ２．０ ｍｇ Ｌ^-1、 ＮＡＡ ０．１— １．０ ｍｇ Ｌ^-1的ＭＳ培养基培养，能直接诱导分化出芽。最适激素比例为ＢＡ ２．０ ｍｇ Ｌ^-1、 ＮＡＡ ０．５ ｍｇ Ｌ^-1，芽的分化率为３１．６％。在上述培养基里添加２ ｍｇ Ｌ^-1的ＡｇＮＯ_３能使芽的再生频率提高至８６．５％。 展开更多

关键词 大白菜 子叶 离体培养 AGNO3 芽再生

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5种凡纳滨对虾血蓝蛋白的糖基化修饰及功能对比分析 被引量：9

8

作者 章跃陵 邢立刚 +5 位作者 严芳 黄锡望 杜志恒 乔杰 林仲旸 李远友 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期655-661,共7页

血蓝蛋白是近年来发现的一种多功能蛋白,但其功能多样性的分子基础尚不清楚.本研究采用亲和层析、糖含量测定、凝集素印迹等技术在凡纳滨对虾血清中发现5种糖含量各不相同的血蓝蛋白:HMC、HMCb-、HMCb、HMCs-和HMCs,其中HMCs-糖含量最高... 血蓝蛋白是近年来发现的一种多功能蛋白,但其功能多样性的分子基础尚不清楚.本研究采用亲和层析、糖含量测定、凝集素印迹等技术在凡纳滨对虾血清中发现5种糖含量各不相同的血蓝蛋白:HMC、HMCb-、HMCb、HMCs-和HMCs,其中HMCs-糖含量最高,HMCb最低,前者约为后者的5倍.继而运用非特异性免疫学实验技术对其功能进行对比分析.结果显示,不同糖基化血蓝蛋白的免疫学活性不同,HMCs-具有较强的红细胞凝集活性和酚氧化酶活性,HMCb-和HMC分别具有较强的细菌凝集活性和溶血活性.特别是当血蓝蛋白糖基被氧化后,5种血蓝蛋白的凝集活性、溶血活性全部丧失,酚氧化酶活性下降约11～28倍.由此推测,血蓝蛋白糖基修饰多样性可能是其功能多样性的分子基础之一. 展开更多

关键词 血蓝蛋白 多功能 糖基化 多样性 分子基础

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硝酸银对桑树遗传转化的作用(简报) 被引量：11

9

作者 钟名其 楼程富 +2 位作者 谈建中 周金妹 张有做 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期74-76,共3页

调查了硝酸银对农杆菌介导的桑(MorusalbaL.)品种“新一之濑”遗传转化的作用。在抗性筛选培养基中添加2mgL-1硝酸银,桑叶盘褐化死亡率减少7.2%,抗性芽分化率增加3.9%,外源基因转化频率增加9.6%,“假阳性”转化体减少42.5%。感染农杆菌... 调查了硝酸银对农杆菌介导的桑(MorusalbaL.)品种“新一之濑”遗传转化的作用。在抗性筛选培养基中添加2mgL-1硝酸银,桑叶盘褐化死亡率减少7.2%,抗性芽分化率增加3.9%,外源基因转化频率增加9.6%,“假阳性”转化体减少42.5%。感染农杆菌的桑叶盘经MS培养基培养、农杆菌液体培养和固体培养基上划线培养等实验证实,硝酸银对工程农杆菌LBA4404的生长具有抑制作用,这可能是提高桑树转化频率的原因之一。 展开更多

关键词 桑树 遗传转化 根癌农杆菌 硝酸银

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泥蚶抗氧化作用研究 被引量：10

10

作者 肖湘 韩雅莉 季百苗 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期64-66,共3页

采用化学发光法测定泥蚶不同组织清除氧自由基及抑制脂质过氧化(LPO)作用。结果表明,泥蚶血液、内脏团和肌肉都具有清除O2、·OH、H2O2和抑制LPO作用。血液的抑制作用最明显,IC50分别为0.08、0.05、0.10和0.24mg/ml。内脏团抑制作... 采用化学发光法测定泥蚶不同组织清除氧自由基及抑制脂质过氧化(LPO)作用。结果表明,泥蚶血液、内脏团和肌肉都具有清除O2、·OH、H2O2和抑制LPO作用。血液的抑制作用最明显,IC50分别为0.08、0.05、0.10和0.24mg/ml。内脏团抑制作用次之,肌肉明显小于血液和内脏团。 展开更多

关键词 化学发光法 测定 泥蚶 抗氧化作用 清除氧自由基 脂质过氧化

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海篷子籽油制备共轭亚油酸及其组分分析 被引量：10

11

作者 潘群文 陈美珍 吴演 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期42-46,共5页

研究海篷子籽油中亚油酸转化制备共轭亚油酸的工艺条件。以海篷子籽油为原料,KOH为催化剂,乙二醇为溶剂,碱异构法转化共轭亚油酸。采用Box-Behnken试验设计,优选海篷子籽油共轭亚油酸的最佳制备技术条件。结果表明海篷子籽油是制备共轭... 研究海篷子籽油中亚油酸转化制备共轭亚油酸的工艺条件。以海篷子籽油为原料,KOH为催化剂,乙二醇为溶剂,碱异构法转化共轭亚油酸。采用Box-Behnken试验设计,优选海篷子籽油共轭亚油酸的最佳制备技术条件。结果表明海篷子籽油是制备共轭亚油酸的良好原料,所得产品中共轭亚油酸质量分数达87%以上,共轭亚油酸两种活性异构体9c,11t-CLA和10t,12c-CLA质量分数达68%以上。用海篷子籽油制备共轭亚油酸最适条件为:反应温度在180℃,反应时间3.9 h,溶剂用量为油质量的2倍,催化剂用量为籽油质量的25%。本研究所优选的工艺条件可使籽油中亚油酸转化率高达94.6%,所制得的海篷子共轭亚油酸产品的各项理化指标接近食用油标准,工艺条件实际可行,制备的共轭亚油酸产品安全无毒,有望开发成一种高附加值的保健食用油。 展开更多

关键词 海篷子 亚油酸 共轭亚油酸 气相色谱 碱异构化

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凡纳滨对虾血蓝蛋白与病原菌凝集作用靶标的鉴定 被引量：5

12

作者 章跃陵 严芳 +3 位作者 樊大军 蒋瑞萍 胡忠 李远友 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期457-462,共6页

血蓝蛋白是一种具有多种非特异性免疫学活性的多功能蛋白,以前的研究发现,血蓝蛋白具有凝集活性.本研究采用凝集抑制实验和亲和蛋白质组学等方法探索凡纳滨对虾血蓝蛋白与病原菌的凝集作用靶标.结果显示,大肠杆菌K12和副溶血弧菌外膜蛋... 血蓝蛋白是一种具有多种非特异性免疫学活性的多功能蛋白,以前的研究发现,血蓝蛋白具有凝集活性.本研究采用凝集抑制实验和亲和蛋白质组学等方法探索凡纳滨对虾血蓝蛋白与病原菌的凝集作用靶标.结果显示,大肠杆菌K12和副溶血弧菌外膜蛋白可以抑制血蓝蛋白对7种细菌的凝集活性,其中大肠杆菌K12中2种分子质量分别为16kD、18kD(命名为p16、p18)的外膜蛋白可以与血蓝蛋白发生特异性的结合,经MALDI-TOF/MS鉴定,p16、p18分别与大肠杆菌外膜蛋白OmpC、OmpX具有高度同源性.尤其是与大肠杆菌K12野生菌株相比,血蓝蛋白对ΔOmpX的凝集特异性明显降低,后者仅为前者的25%.由此推测,OmpX应为血蓝蛋白与病原菌的凝集作用靶标. 展开更多

关键词 血蓝蛋白 凝集活性 作用靶标 亲和蛋白质组学 外膜蛋白X

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抗菌肽及柞蚕蛹血淋巴粗提液对蔬菜病原细菌的抑制效果 被引量：6

13

作者 庄东红 杜虹 陈粤 《广东农业科学》 CAS CSCD 2001年第6期41-43,共3页

通过人工合成的抗菌肽D基因转化酵母表达产物和自然诱导的柞蚕蛹血淋巴粗提液对枯草杆菌等几种细菌及蔬菜黑腐病菌、软腐病菌抑制作用的试验 ,结果表明人工合成的抗菌肽D基因转化酵母表达产物对敏感菌大肠杆菌EscherichiacoliK12 D31及... 通过人工合成的抗菌肽D基因转化酵母表达产物和自然诱导的柞蚕蛹血淋巴粗提液对枯草杆菌等几种细菌及蔬菜黑腐病菌、软腐病菌抑制作用的试验 ,结果表明人工合成的抗菌肽D基因转化酵母表达产物对敏感菌大肠杆菌EscherichiacoliK12 D31及枯草杆菌Bacillussubtilis等多种细菌有较好的抑制效果 ,自然诱导的柞蚕蛹血淋巴粗提液对敏感菌E .coliK12 D31有明显抑制效果 ,说明经诱导的血淋巴含有抗菌肽 ,但其对蔬菜病原菌抑制效果较差 ,其中对黑腐病菌有一定抗性 。 展开更多

关键词 抗菌肽 柞蚕蛹 血淋巴 蔬菜病原细菌 抑制效果 粗提液

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贻贝清除自由基作用的体外实验研究 被引量：11

14

作者 肖湘 俞丽君 张尔贤 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期16-18,共3页

建立三个活性氧模型研究贻贝对氧自由基和脂质过氧化的作用。结果表明，贻贝匀浆液具有清除Ｏ２、·ＯＨ和抑制脂质过氧化作用，工春ＩＣ５０分别为７．６５±０．３３ｎｇ、１４．３０±１．１５ｍｇ、３０．６０±２... 建立三个活性氧模型研究贻贝对氧自由基和脂质过氧化的作用。结果表明，贻贝匀浆液具有清除Ｏ２、·ＯＨ和抑制脂质过氧化作用，工春ＩＣ５０分别为７．６５±０．３３ｎｇ、１４．３０±１．１５ｍｇ、３０．６０±２．１９ｍｇ；经不同２得到的样品地三个系统的抑制有所不同。 展开更多

关键词 贻贝 超氧阴离子 羟自由基 脂质过氧化 清除作用

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潮汕余甘子种质资源遗传多样性与亲缘关系的ISSR分析 被引量：11

15

作者 刘晓生 郑道序 +5 位作者 周春娟 马瑞君 詹潮安 杨海东 杨培奎 庄东红 《中国南方果树》 北大核心 2014年第1期18-22,共5页

采用ISSR分子标记技术，对潮汕地区所收集的17份余甘子品种（系）的遗传多样性进行分析。利用7条多态性引物共扩增出70条可重复条带，多态性条带有56条，多态位点百分率（PPB）为80％，分析揭示供试品种（系）的观察等位基因数、有效等... 采用ISSR分子标记技术，对潮汕地区所收集的17份余甘子品种（系）的遗传多样性进行分析。利用7条多态性引物共扩增出70条可重复条带，多态性条带有56条，多态位点百分率（PPB）为80％，分析揭示供试品种（系）的观察等位基因数、有效等位基因数、Nei’s遗传多样性指数和Shannoffs信息指数分别为1．8000、1．4700、0．2703、0．4047；各品种（系）之间的遗传相似系数（GS）范围在0．5286～0．9之间，平均遗传相似性系数为0．6943。结果表明，17份供试材料的遗传多样性水平较高，亲缘关系鉴定结果与根据样品来源、农艺性状及形态特征划分类别的结果基本一致。 展开更多

关键词 余甘子 ISSR 遗传多样性

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海洋细菌Agarivorans sp.HZ105的琼胶降解酶系 被引量：4

16

作者 林伯坤 陆国永 +3 位作者 宋燕 谢锐权 陈鸿霖 胡忠 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期160-166,共7页

通过克隆得到菌株Agarivorans sp.HZ105中3个琼胶酶基因,长度分别为2 988 bp、1 437 bp和1 362 bp,分别编码琼胶酶HZ1、HZ3和HZ4,分别属于糖苷水解酶GH50、GH118和GH16家族。将这些琼胶酶基因与质粒p ET-32(a)构建重组表达载体,转化大... 通过克隆得到菌株Agarivorans sp.HZ105中3个琼胶酶基因,长度分别为2 988 bp、1 437 bp和1 362 bp,分别编码琼胶酶HZ1、HZ3和HZ4,分别属于糖苷水解酶GH50、GH118和GH16家族。将这些琼胶酶基因与质粒p ET-32(a)构建重组表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),实现了琼胶酶基因的重组原核表达,制备了重组酶,研究了琼胶酶的酶解产物。琼胶酶HZ1降解琼脂糖以及高聚合度新琼寡糖(聚合度为8、10、12和14)得到新琼二糖和新琼四糖;琼胶酶HZ3降解琼脂糖的终产物是高聚合度新琼寡糖;琼胶酶HZ4降解琼脂糖和高聚合度新琼寡糖为新琼四糖和新琼六糖。因此推测菌株HZ105主要先用琼胶酶HZ3和HZ4降解琼脂糖为较高聚合度的新琼寡糖,随后这些寡糖被琼胶酶HZ1和HZ2(课题组先前报道的另一个琼胶酶)降解为低聚合度新琼寡糖。首次研究报道了Agarivorans属中能产生4个琼胶酶的细菌菌株及其琼胶降解酶系,丰富了有关细菌降解琼胶酶体系及其中各琼胶酶作用的研究和认识,也有利于菌株HZ105琼胶酶的有效开发应用。 展开更多

关键词 琼胶酶 基因克隆 Agarivorans 酶系 降解产物

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橄榄超氧化物歧化酶的分离纯化与性质研究 被引量：6

17

作者 肖湘 孔祥强 徐婉芬 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第2期198-201,共4页

采用超声波破碎、硫酸铵分级沉淀、Sephadex G-100和DE-52柱层析，从橄榄中分离纯化Cu，Zn—SOD，并对其部分性质进行分析鉴定。结果得到酶的比活力为906．3U／mg。该酶对Hzoz和KCN敏感，而T氏液对酶活性没影响。紫外吸收峰在275nm处，P... 采用超声波破碎、硫酸铵分级沉淀、Sephadex G-100和DE-52柱层析，从橄榄中分离纯化Cu，Zn—SOD，并对其部分性质进行分析鉴定。结果得到酶的比活力为906．3U／mg。该酶对Hzoz和KCN敏感，而T氏液对酶活性没影响。紫外吸收峰在275nm处，PAGE蛋白和活性染色呈现3条相对应的谱带，相对分子质量约为31．63kD，亚基相对分子质量约为15．73kD。此酶对热稳定，在pH7～9范围内稳定。 展开更多

关键词 橄榄 超氧化物歧化酶 分离纯化

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近江牡蛎铜锌超氧化物歧化酶的纯化及部分性质研究 被引量：9

18

作者 曾利荣 张尔贤 +1 位作者 林哲甫 俞丽君 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第5期583-587,共5页

经６５℃加热，硫酸铵分级沉淀，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和ＤＥ－５２柱层析，从近江牡蛎（ＯｓｔｒｅａｒｉｖｕｌａｒｉｓＧｏｕｌｄ）软体部分提纯了铜锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ）．对其理化性质鉴定表明，... 经６５℃加热，硫酸铵分级沉淀，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和ＤＥ－５２柱层析，从近江牡蛎（ＯｓｔｒｅａｒｉｖｕｌａｒｉｓＧｏｕｌｄ）软体部分提纯了铜锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ）．对其理化性质鉴定表明，用此法纯化的酶纯度均一．该酶系由两个相同亚基组成的二聚体，分子量２７．９ｋＤ．该酶的紫外吸收峰在２７２．５ｎｍ，红外光谱表现出其氨基酸组成特征，与猪血ＳＯＤ存在差异．该酶在不同的升温速率下及经不同浓度的Ｈ２Ｏ２处理后的稳定性与猪血ＳＯＤ不同．其氨基酸组成与不同来源的同类酶存在差异． 展开更多

关键词 牡蛎 纯化 性质 CUZN-SOD SOD

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无脊椎动物免疫分子的多态性 被引量：3

19

作者 章跃陵 赵贤亮 严芳 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期209-214,共6页

一般认为,非特异性免疫分子由于胚系基因种类有限而不具备多态性.但近年来人们发现,脊椎动物γ/δT细胞受体、B1细胞受体、某些固有免疫成分,以及无脊椎动物的某些免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily,IgSF)分子、抗菌肽和模... 一般认为,非特异性免疫分子由于胚系基因种类有限而不具备多态性.但近年来人们发现,脊椎动物γ/δT细胞受体、B1细胞受体、某些固有免疫成分,以及无脊椎动物的某些免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily,IgSF)分子、抗菌肽和模式识别受体(pattern recognition receptors,PRR)等同样具有较高程度的多态性.与特异性免疫分子相似,其多态性形成机制主要为基因组水平的基因重排、单核苷酸多态性、DNA突变和mRNA水平的外显子可变剪接.该多态性的出现可能是无脊椎动物的一种适应性进化,其应为低等生物特异性识别和防御不同病原微生物感染的分子基础.本文就无脊椎动物免疫分子多态性的最新研究进展及其可能的形成机制与意义进行概述. 展开更多

关键词 无脊椎动物 免疫分子 多态性 形成机制

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大鼠红细胞作为SOD新型载体的细胞水平上的研究 被引量：2

20

作者 符乃阳 张尔贤 +3 位作者 庞大本 池旭生 林哲甫 俞丽君 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第2期275-280,共6页

用低渗透析 -等渗重封的方法制备了包埋超氧化物歧化酶 ( SOD)的大鼠载体红细胞 ,并从细胞水平上研究了透析条件对大鼠红细胞包埋 SOD的影响与载体红细胞的部分性质 .流式细胞计( FCM)研究表明 ,随透析时间延长和透析液渗透压降低 ,包埋... 用低渗透析 -等渗重封的方法制备了包埋超氧化物歧化酶 ( SOD)的大鼠载体红细胞 ,并从细胞水平上研究了透析条件对大鼠红细胞包埋 SOD的影响与载体红细胞的部分性质 .流式细胞计( FCM)研究表明 ,随透析时间延长和透析液渗透压降低 ,包埋 SOD的载体红细胞百分率升高 ,但载体细胞平均包埋 SOD的量无明显变化 ;SOD浓度对载体细胞百分率无明显影响 ,但与载体细胞平均包埋 SOD的量成线性关系 ;载体红细胞前向角散射 ( FLS)明显下降 ,但显微镜下观察到的载体细胞的大小无明显变化 ,当载体细胞反注射到大鼠体内后 FLS能迅速恢复 ;载体红细胞密度下降 ,其原因是低渗透析时红细胞膨胀未能完全恢复 ;载体红细胞未暴露与自身 Ig G结合的抗原位点 .激光扫描共聚焦显微镜 ( LSCM)分析表明 ,SOD在细胞内呈从细胞中心到细胞膜浓度逐步下降的辐射分布特征 . 展开更多

关键词 SOD 载体红细胞 药物载体 包埋机理 细胞水平

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